Аденурик 80 мг N28 таблетки

АДЕНУРИК, 80 мг, 120 мг — таблетки с немедленным высвобождением действующего вещества, покрытые оболочкой.

Состав Аденурика

Действующее вещество: в 1 таблетке содержится 80 мг или 120 мг фебуксостата. Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, гидроксипропилцеллюлоза, кроскармеллоза натрия, коллоидный безводный кремний. Оболочка: Opadry II желтая, 85F42129 — поливиниловый спирт, диоксид титана (E 171), макрогол 3350, тальк, желтый оксид железа (E172).

Показания к применению:

 Подагра (применение препарата Аденурик предназначено только для взрослых).

Противопоказания:
 При наличии аллергии к фебуксостату или к любому другому компоненту препарата (см. раздел «Состав») препарат Аденурик применять нельзя.

Особые указания и меры предосторожности:
 В следующих случаях перед началом применения препарата Аденурик необходимо сообщить врачу:

 - если у пациента в настоящее время (или ранее) наблюдалась сердечная недостаточность или другие заболевания сердца;

 - если у пациента в настоящее время (или ранее) наблюдались заболевания почек и/или отмечались тяжелые аллергические реакции на аллопуринол (лекарственный препарат, применяемый для лечения подагры);

 - если у пациента в настоящее время (или ранее) наблюдались заболевания печени или показатели функциональной активности печени изменялись по сравнению с нормой;

 - если пациент принимает лечение, связанное с повышением уровня мочевой кислоты, при синдроме Леша—Нихана (редкое наследственное заболевание, характеризующееся повышением уровня мочевой кислоты в крови);

 - если пациент страдает заболеваниями щитовидной железы. При возникновении аллергических реакций на применение препарата Аденурик необходимо прекратить использование препарата («Побочные эффекты»). Вероятные симптомы аллергических реакций приведены ниже:

 - сыпь, включая тяжелые формы (например, волдыри, узелки, зудящая и эксфолиативная сыпь), а также зуд кожи;

 - отек конечностей или области лица;

 - затруднение дыхания;

 - лихорадка и увеличение лимфатических узлов;

 - а также опасные для жизни аллергические состояния, сопровождающиеся остановкой сердца и кровообращения. Врач может принять решение о постоянной отмене лечения, проводимого с применением препарата Аденурик. После применения препарата Аденурик имеются редкие сообщения о возникновении потенциально опасных для жизни кожных высыпаний (синдром Стивенса—Джонсона); при этом отмечаются красноватые мишеневидные пятна или круглые очаги с расположенными в центре волдырями по всему телу. Также могут развиваться язвы во рту, в глотке, в носу, в области половых органов, а также конъюнктивит (покраснение и отек глаз). Прогрессирование сыпи может сопровождаться распространением волдырей и отслоением кожи. Если после применения фебуксостата развивается синдром Стивенса—Джонсона, повторно начинать применение препарата Аденурик нельзя. При появлении сыпи или вышеуказанных кожных симптомов следует немедленно обратиться к врачу и сообщить ему о применении указанного лекарственного препарата. Если у пациента в настоящее время наблюдается обострение подагры (внезапно возникающая сильная боль, покраснение суставов, боль в суставах, отечность и повышение температуры в области суставов), перед началом применения препарата Аденурик необходимо дождаться стихания заболевания. В некоторых случаях в начале лечения с применением препаратов, снижающих уровень мочевой кислоты, может отмечаться обострение подагры. Такое обострение не наблюдается у большинства пациентов, однако в первые недели или месяцы лечения с применением препарата Аденурик у пациентов могут возникать приступы подагры. При возникновении таких приступов важно не прекращать лечение, поскольку в этом случае препарат Аденурик приводит к снижению концентрации мочевой кислоты. Если пациент применяет препарат Аденурик ежедневно в соответствии с назначениями врача, со временем приступы подагры будут возникать все реже и менее болезненно. Врач может назначить пациенту препараты, которые устраняют или облегчают симптомы подагры (боль в суставах и отечность). У пациентов с повышенным уровнем уратов (например, у получающих химиотерапию для лечения злокачественных заболеваний) лечение препаратами, снижающими уровень мочевой кислоты, может привести к накоплению ксантинов в мочевыводящих путях и, вероятно, к образованию камней, даже если у пациентов, применяющих препарат Аденурик, связанный с синдромом распада опухоли, это не наблюдалось. Для оценки функции печени врач может назначить проведение анализа крови. Таблетки препарата Аденурик содержат лактозу (вид сахара). Если у пациента выявлена непереносимость какого-либо вида сахара, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены, поэтому в этой группе пациентов применять препарат нельзя.

Применение при беременности и в период лактации:
 Не установлено, что лечение с применением препарата Аденурик связано с риском неблагоприятного воздействия на плод. В период беременности применение препарата Аденурик не рекомендуется. Также неизвестно, проникает ли препарат Аденурик в грудное молоко. В период лактации и/или при подготовке к кормлению грудью применять препарат нельзя. Если женщина беременна или кормит ребенка грудью, либо предполагает беременность или планирует беременность, перед приемом этого препарата ей следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами:
 Следует учитывать, что во время лечения могут возникать головокружение, склонность ко сну, помутнение зрения, ощущение онемения или покалывания; при появлении подобных состояний рекомендуется избегать управления транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами.

Способ применения препарата Аденурик, дозировка

 Препарат Аденурик следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении вопросов необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Стандартная доза препарата составляет 1 таблетку 1 раз в сутки. Для контроля регулярного применения на обратной стороне блистерной упаковки указаны дни недели. Препарат Аденурик можно принимать внутрь до еды, во время еды или после еды. Препарат Аденурик при подагре выпускается в форме таблеток в дозировках 80 мг или 120 мг. Врач должен определить наиболее подходящую дозу в зависимости от состояния пациента. Важно принимать препарат Аденурик каждый день, даже если приступы подагры не отмечаются. У пациентов, получающих химиотерапию, связанную с лечением злокачественного заболевания, профилактика и лечение повышения уровня мочевой кислоты осуществляется препаратом Аденурик в дозе 120 мг в форме таблеток. За 2 дня до начала химиотерапии необходимо начать применение препарата Аденурик и продолжать лечение в соответствии с указаниями врача. Обычно лечение является кратковременным. Если прием препарата Аденурик пропущен, следующую дозу следует принять немедленно. Если до приема следующей дозы остается мало времени, следует пропустить прием пропущенной дозы и принять следующую дозу в обычное время. Для компенсации пропущенной дозы нельзя принимать двойную дозу. Прекращение применения препарата Аденурик Нельзя прекращать применение препарата Аденурик без предварительной консультации с врачом, даже если пациент чувствует себя значительно лучше. Отмена лечения может сопровождаться усилением симптомов вследствие повышения концентрации мочевой кислоты и образования новых кристаллов уратов в суставах, вокруг суставов и в почках. При возникновении дополнительных вопросов, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.