Альбумин Биофарма 100 мг 100 мл (4472)

АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, раствор для инфузий

Состав АЛЬБУМИНА-БИОФАРМА

Действующее вещество: в 1 мл раствора содержится 100 мг человеческого альбумина.

Показания к применению

Восстановление и поддержка циркуляции крови при необходимости, возникающей при дефиците объёма и потребности в применении коллоидов. Применение альбумина или коллоида зависит от индивидуальной клинической ситуации для каждого пациента и должно соответствовать официальным рекомендациям.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препаратам белков крови или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Применение при беременности и в период лактации

Безопасность применения препарата 10%-ный Альбумин-Биофарма во время беременности не установлена в контролируемых исследованиях. Однако клинический опыт применения альбумина не выявил его неблагоприятного влияния на течение беременности, плод и новорождённого. Влияние альбумина на фертильность не изучалось в контролируемых клинических исследованиях. Экспериментальные исследования на животных по оценке репродуктивной функции, развитию эмбриона и плода, течению беременности, а также по доклиническому и постнатальному развитию недостаточны для оценки безопасности.

Однако человеческий альбумин является компонентом обычной человеческой крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами

Не наблюдалось влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы АЛЬБУМИНА-БИОФАРМА

Концентрацию препарата альбумина, дозу и скорость инфузии следует подбирать в зависимости от индивидуальных потребностей пациента. Доза, необходимая для введения, зависит от массы тела пациента, степени тяжести травмы или заболевания, а также от уровня потери жидкости и белка пациентом. Необходимая доза определяется на основании соответствия объёма циркулирующей крови уровню альбумина вне плазмы. При использовании человеческого альбумина необходимо регулярно проводить мониторинг следующих гемодинамических показателей: - артериальное давление и частота пульса; - центральное венозное давление; - давление заклинивания в лёгочной артерии; - диурез; - электролитный состав; - гематокрит/гемоглобин; - клинические проявления сердечно-сосудистой/респираторной недостаточности (например, одышка); - клинические проявления повышения внутричерепного давления (например, головная боль).

Человеческий альбумин 10% можно вводить внутривенно непосредственно или после разведения изотоническим раствором (например, 5%-ным раствором глюкозы или 0,9%-ным раствором натрия хлорида). Препарат альбумина нельзя разводить водой для инъекций, поскольку это может привести к возникновению гемолиза у пациента. Скорость инфузии следует подбирать в соответствии с индивидуальными условиями и показаниями. Во время плазмафереза скорость инфузии следует подбирать в соответствии со скоростью экстракорпорального выведения.

При введении альбумина в больших объёмах препарат перед применением необходимо нагреть до комнатной температуры или температуры тела. Если раствор мутный или содержит осадок, его использовать нельзя. Такие изменения указывают на нестабильность белков или загрязнение раствора. Не следует использовать препарат при повреждении упаковки. При обнаружении утечки препарат следует отменить.

После вскрытия флакона препарат необходимо использовать немедленно! Все неиспользованные остатки раствора следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.