Действующее вещество: в 1 флаконе содержится 600 мг тиоктовой (альфа-липоевой) кислоты.
- Парестезии, возникающие в результате поражения нервов при сахарном диабете (полинейропатия).
- Повышенная чувствительность к препарату или к любому из его компонентов; - дети до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены); - беременность и период грудного вскармливания.
Беременность Препарат может быть назначен во время беременности и в период лактации только с учетом того, какую пользу он может принести, и рисков, которые он может вызвать, на основании общих показателей фармакотерапии. Поскольку исследования на пациентах в период беременности и лактации не проводились, лечение тиоктовой (альфа-липоевой) кислотой у пациентов этой группы должно проводиться только по рекомендации и под наблюдением врача. Лактация Нет данных о проникновении тиоктовой (альфа-липоевой) кислоты в грудное молоко. Перед применением любого лекарственного средства рекомендуется проконсультироваться с врачом и фармацевтом.
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Препарат вводят внутривенно капельным способом. У взрослых Альфалип вводят непосредственно из флакона (то есть без растворителя) в дозе 600 мг в сутки (1 флакон) в течение не менее 30 минут. Внутривенное введение раствора также возможно с помощью инфузомата, при этом время введения также не должно быть менее 30 минут. Курс лечения составляет 2–4 недели.
Затем переходят на поддерживающую терапию с приемом пероральных форм тиоктовой (альфа-липоевой) кислоты (капсул) в дозе 600 мг в сутки. Продолжительность курса лечения и необходимость его повторения определяет врач. В связи с фоточувствительностью тиоктовой (альфа-липоевой) кислоты инфузионные растворы следует хранить в картонной коробке до момента использования.
Фильтры продуктов | ||
|---|---|---|
| Код продукта поставщика | : | 111-25506 |