Амброксол 30 мг N20 таблетки

Амброксол

Состав Амброксола

действующее вещество: амброксола гидрохлорид — 30 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, очищенный крахмал, улучшает отделение мокроты и устраняет кашель. Абсорбция. Абсорбция высокая и почти полностью зависит от линейной зависимости. Концентрация (Cmax) достигается в диапазоне дозы и составляет 79%. В плазме достигается через 1–2,5 часа. Абсолютная биодоступность. Распределение быстрое и широкое, максимальная концентрация 552 л. Связь с белками плазмы в тканях в терапевтическом диапазоне составляет примерно 90%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер и выводится с грудным молоком. Остальная часть метаболизируется в печени. Таблетки белые или белые с желтоватым оттенком, круглые, плоскоцилиндрические, с риской и царапинами.

Показания к применению

Если развиваются вышеуказанные синдромы, рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу. Применение амброксола у пациентов с нарушением функции показано только после консультации с врачом. Острые и хронические заболевания дыхательных путей с образованием мокроты: острый и хронический мокрый кашель, бронхоэктазы, бронхиальная астма с затрудненным отхождением, бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких.

Противопоказания

компоненты препарата; — повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам.

Применение при беременности и в период лактации

непереносимость при мальабсорбции галактозы, дефицит лактазы, непереносимость глюкозы. С осторожностью. В период грудного вскармливания амброксол проникает через плацентарный барьер. Исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного воздействия на беременность, эмбрион/плод, постнатальное развитие и роды. Широкий клинический опыт применения амброксола после 28-й недели не выявил доказательств неблагоприятного воздействия на плод.

Однако при применении препарата во время беременности следует соблюдать обычные меры предосторожности. В первом триместре прием амброксола не рекомендуется. Во втором и третьем триместрах применение препарата возможно только в случае, если риск для плода отсутствует или потенциальная польза превышает потенциальный риск. Преклинические исследования амброксола не выявили неблагоприятного влияния на фертильность.

Применение у детей

Амброксол может выводиться с грудным молоком. Хотя у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось отрицательного воздействия, рекомендуется использовать препарат во время грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами

Нет данных о случаях влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Исследования по влиянию на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности не проводились. Возможные реакции: синдром Стивенса–Джонсона, синдром Лайелла, резкое увеличение внимания и скорости, генерализованный экзантематозный пустулез.

Способ применения и дозы Амброксола

Способ применения и дозировка. Перорально: таблетку следует проглатывать целиком после еды, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости. Муколитический эффект может усиливаться при приеме большого количества жидкости; во время лечения рекомендуется пить много жидкости. Если возникнут какие-либо симптомы, рекомендуется обратиться к врачу.

Симптомы заболевания в течение 4–5 дней с начала лечения.

Побочные действия

Частота нежелательных реакций: часто (≥ 1/100, < 1/10), редко (≥ 1/1000, < 1/100), редко при приеме амброксола — с указанной ниже частотой: ≥1/10000, <1/1000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна — анафилактические реакции (включая анафилактический шок), зуд и другие реакции гиперчувствительности. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота; редко — диспепсия, рвота, диарея, гастралгия и другие средства, препятствующие отхождению мокроты со слизистых оболочек.

В одной таблетке 171,0 мг лактозы моногидрата и в суточной дозе (4 таблетки) 684,0 мг лактозы моногидрата. У пациентов с поражениями кожи — синдром Стивенса–Джонсона или токсический эпидермальный некролиз — боль в теле, ринит, кашель и боль в горле; температура может появиться на ранней стадии, как и при муколитических средствах, таких как амброксол.

Есть отдельные сообщения о выявлении синдрома Стивенса–Джонсона и токсического эпидермального некролиза, которые совпадали по времени с приемом препарата; однако причинно-следственной связи с приемом лекарственного средства не установлено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми препаратами. Не проводились исследования формы психомоторных реакций. Таблетки по 10 штук в блистерной упаковке, изготовленной из эластичной упаковки на основе комбинированного материала, на основе алюминиевой фольги или алюминиевой фольги, или фольги, в составе с ПВХ-пленкой без пластификатора, толщиной 30 мкм.

Упаковки по 2, 3 или 5 блистеров помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.