Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə:1 ml məhlulun tərkibində 100% quru maddəyə nəzərən - 251,25 mq qlükoza - min sulfatın natrium xlorid duzu, 200 mq qlükozamin sulfat və 51,25 mq natrium xlorid vardır.
Osteoartritin simptomlarının müalicəsi: ağrı və funksional məhdudiyyətlər.
Təsiredici maddəyə və ya istənilən köməkçi maddəyə qarşı fərdi yüksək həssaslıq, qanaxmaya meyllik. Preparatı m ollyusklara qarşı allergiyası olan xəstələrə təyin etmək məsləhət görülmür, çünki, belə xəstələr qlükozaminə qarşı allergik reaksiyanın inkişafına daha çox meylli ola bilərlər ki, bu da xəstəliyin simptomlarını daha da kəskinləşdirər. Preparatın inyeksiya formasının yardımçı maddələrinin tərkibinə lidokain daxildir ki, onun da aşağıdakı əks göstərişləri mövcuddur: kardiogen şok, a ydın nəzərə çarpan arterial hipotenziya, xroniki ürək çatışmazlığının ağır formaları, s ol məd əciyin funksiyasının zəifləməsi, II-III dərəcəli atrioventrikulyar blokada, ağır bradikardiya, qanın laxtalanma pozğunluğu, Volf - Parkinson Uayt sindromu, Adams-Stoks sindromu; a namnezdə lidokain hesabına törəyən qıcolmaların olması, s inus düyününün zəifliyi sindromu, q araciyərin funksiyasının ağır pozğunluğu, h ipovolemiya, m iasteniya, iny eksiya yerində infeksiya, amid tipli digər anestetiklərə yüksək həssaslıq (çarpaz hiperhəssaslığın inkişaf riski mümkündür), hamiləlik və laktasiya.
Hamiləlik və laktasiya dövründə preparatdan istifadə haqqında məlumatlar yoxdur, buna görə də bu kateqoriya xəstələrdə preparatın istifadəsi əks göstərişdir.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsirinin öyrənilməsinə dair tədqiqatlar aparılmamışdır. Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə edərkən ehtiyatlı olmaq məsləhət görülür. Yuxululuq, başgicəllənmə və ya görmə pozğunluğu meydana çıxan hallarda nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və digər mexanizmlərlə işləmək qadağan olunmalıdır.
Əzələ daxilinə istifadə üçündür! Preparat vena daxilinə yeritmək məqsədilə təyin olunmur. Böyüklər və qoca yaşlı xəstələrdə: İstifadə etməzdən əvvəl B məhlulu nu (həlledici -1 ml) A məhlulu (preparat məhlulu – 2ml) ilə bir şprisdə qarışdırın. Hazırlanmış məhlul (A+B məhlulu) 3 ml və ya 6 ml, həftədə 3 dəfə, 4-6 həftə ərzində əzələ daxilinə yeridilir.
A ampulunda sarımtıl məhlulun olması preparatın effektivliyinə və tolerantlığına təsir göstərmir. Preparatın inyeksiyasını, məhlul hazırlamaq üçün poroşok formasının peroral qəbulu ilə də birləşdirmək olar. Qlükozamin kəskin ağrı sindromunun müalicəsi üçün göstəriş deyildir. Yalnız bir neçə həftəlik müalicədən sonra, bəzi hallarda isə hətta uzun müddətdən sonra simptomların yüngülləşməsi (xüsusən ağrı hissinin azalması) baş verə bilər.
Qaraciyər və / və ya böyrəklərin funksional pozğunluğu olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi üzrə tövsüyyələr təqdim olunmur, belə ki, müvafiq tədqiqatlar aparılmamışdır.
AZ − AZN
