Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 q kremin tərkibində 1,151 mq retinol turṛusu vardı maddələr: butilhidroksitoluen (E321), vazelin, polisorbat 60, setil spirti, metilparaben, propilparaben, propilenglikol, span 60, stearil spirti, təmizlənmir su. yə və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslı tretinoinin təsiri azala bilər deyə, benzoil peroksid kimi oksidləşdirici maddələrlə yanaşı istifadə edilməməli Birlikdə istifadə ehtimalı varsa, günün müxtəlif saat təyin edilməlidir (səhər benzoil peroksid, axran Aknelis dərman vasitəsi tərkibində yalnız oral kontraseptivlərin (mini həblər) ko azalda bilər.
Bu dərman vasitəsi topikal keçiriciliyinin artmasına səbəb olu populyasiyalar
Aknelis dərman vasitəsi komedon, papula, pustula ile müşayiət olunan sızanaqların (acne vulgaris) müalicəsində istifadə edilir Əks göstərirlər Dərman vasitəsinin tərkibindəki
bölməsinə bax). Reproduktiv potensiala malik qadınlar / Kontrasepsiya Reproduktiv potensiala malik qadınlar müalicǝyǝ başlamazdan əvvəl hamiləlik testi aparmaqla hamiləliyin olub-olmadığını öyrənməlidi varsa, müalicə hamiləlik bitənə qədər təxirə salınmalıdı müalicə müddəti ərzində bir və ya iki etibarlı kontraseptiv metoddan istifadə tövsiyə olunu preparati oral kontraseptivlərin səviyyəsini təsirini azalda bilə və ya hamiləlik planlaşdıran qadınlarda bu dərman vasitəsinin istifadəsi əks göstərirdir ("Əks göstərirləri" bölməsinə bax) Oral qəbul edilən retinoidlər anadangəlmə malformasiyalarla əlaqələndirilmirdi istifadə zamanı yerli retinoidlərin istifadəsi adətən, dəridən zəif absorbsiya ve minimal sistem təsirlə nəticələni belə, sistem təsirin artmasına səbəb olan individual amillər (məsələn, dəri baryerinin zədələnməsi, həddindən artıq istifadə) ola bilər ndə və ya bu dərman vasitəsini istifadə edərkən hamiləlik olarsa, Aknelislə müalicə dayandırılmalıdır Laktasiya Oral qəbul edilən retinoid ve onların metabolitlerinin ana südünə keçdiyi məlumdur.
Topikal tretinoinin ana südünə keçib-keçmədiyi məlum deyi, oral qəbul edilən tretinoinin ana südünə keçdiyi məlumdur. Bu səbəbdən laktasiya dövründə olan qadınlara Aknelis preparatı təyin edilməməlidi Məlumat yoxdur.
Məlumat yoxdur
Gündə bir dəfə, axşam saatlarında dərinin müvafiq nahiyəsinə çəkili zamanı dəridə müvəqqəti istilik və qaşınma hissi yarana bilə olarsa, dərman vasitəsinin istifadəsinə fasilə vermək və ya qəbul tezliyini azaltmaqla, pasiyent tərəfindən yaxşı mənimsənilə bilən dozaya qədər korreksiya etmək ola ilk həftələrində iltihabi xoralarda artım müşahidə edilə bilər. Bu, preparatın xoralara təsiri ilə əlaqəlidir və istifadəsini dayandırmaq lazım deyi belə, həddindən artıq qıcıqlanma (qızartı, soyulma və ya narahatlıq) inkiraf edərsə, istifadə tezliyi azaldılmalı və ya müalicə müvəqqəti olaraq dayandırılmalıdı azaldıqdan sonra normal istifadə tezliyinə yenidən davam etmək lazımdı yenə davam edərsə, müalicə dayandırılmalıdır.
Dərman vasitəsi ilə müalicənin nəticəsi 2-3 həftə sonra müşahidə edilir, lakin tam fayda əldə etmək üçün 6 həftədən Çox vaxt lazım ola bilə yaxşılaşma müşahidə edildikdən sonra, dərman vasitəsi daha az tezliklə istifadə edilə bilə preparatı nazik təbəqə şəklində, yuyulmuş və yaxşı qurudulmuş problemli dəri nahiyəsinə çəkilməli və barmaq ucları ilə yumşaq bir şəkildə masaj edilməlidi istifadə etdikdən sonra əlləri yumaq lazımdı vasitəsi ilə müalicə müddətində xəstələr kosmetik vasitələrdən istifadə edə bilər, lakin, istifadədən əvvəl dəri yaxşıca təmizlənməlidi populyasiyalar Böyrək/qaraciyər çatışmazlığı Dozanın korreksiyası tələb olunmur.
Pediatrik populyasiya Pediatrik istifadə haqqında məlumat yoxdur. 12 yardan böyük uşaq və yeniyetmələrdə böyüklər üçün olan müvafiq dozaların istifadəsi tövsiyə olunur. 12 yardan kieik uşaqlarda bu dərman vasitəsinin istifadəsi tövsiyə edilmi Dozanın korreksiyası tələb olunmur.
Tretinoin retinol turşunun (RAR) nüvə reseptorlarının (RAR a, ẞ, d) üē üzvünü aktivləşdirir, beləliklə gen ifadəsində, sonra zülal sintezi, həmçinin epitelial hüceyrələrin böyüməsində dəyişikliklərə və differensasiyaya səbəb ola bilə turrusu reseptorlarının aktivləşməsi və digər mexanizmlər daxil olmaqla, tretinoinin bu klinik təsirlərinin təsir mexanizmi müəyyən edilməmişdi dərman vasitəsinin tərkibindəki retinol turṛusu (tretinoin) follikulyar epitel hüceyrələrinin adheziyasını və mikrokomedonun inkişafını azaldı həmçinin follikulyar epitel hüceyrələrinin yenilənməsini artıraraq mitotik aktivliyi stimulə edi tərəfindən asanlıqla mənimsənili vasitəsinin təsirləri aşağıda göstərilmişdir.
dəridə qan dövranını tənzimləyir, məsamələri daraldır və deri toxumasını gücləndiri istehsalını stimulə edir, dərini hamarlaşdırır və incəldi istehsalını azaldı mitoz prosesini stimullaşdırır.
dərinin buynuz təbəqsəində hüceyrələr arası yapışmanı azaldı hiperkeratoz xüsusiyyəti ilə mübarizə aparır.
Yalnız yerli (topikal) istifadə üeün nəzərdə tutulmuşdu, oral və ya intravaginal istifadə etmək olma istifadə lokal eritema və dərinin soyulmasına, istifadə nahiyəsində qıcıqlanma səbəbindən ağrı və qurumaya səbəb ola bilə qıcıqlanma eyni intensivliklə davam edərsə, xəstələrə dərman vasitəsini daha az (istifadə sayını azaltmaq) istifadə etmək tövsiyə edilməlidi preparatının istifadəsinə müvəqqəti fasilə vermək və ya tamamilə dayandırmaq tövsiyə edilməlidi ödem ve ekzema intolerantlıqla nəticələnə bilər deyə, ilk dəfə daha kiçik dəri səthinə çəkilməlidi reaksiyası və ya şiddətli qıcıqlanma inkiraf edərsə, müalicə dayandırılmalıdı R Azerbal aljan
Topikal sızanaqların müalicəsində yanaşı istifadə edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdı ki, kumulyativ qıcıqlandırıcı təsir inkişaf edə bilə və ya dəridə iltihab inkiraf edərsə, İstifadə tezliyi azaldılmalı və ya müalicə müvəqqəti olaraq dayandırılmalıdı azaldıqdan sonra müalicəyə yenidən başlamaq lazımdı davam edərsə, müalicə dayandırılmalıdır Bu preparatın qıcıqlandırıcı təsirinə görə, büzücü təsir edən kosmetik vasitələr kimi yerli qıcıqlanmaya səbəb ola biləcək bütün məhsulların (həmçinin, ətirli və ya spirt tərkibli məhsullar) istifadəsindən çəkinmək tövsiyə olunu yanaşı istifadədən çəkinmək lazımdı terapevtik sabunlar və təmizləyicilərlə birlikdə istifadə edildikdə, dərman vasitəsinin quruducu təsiri arta bilər.
n başvermə tezliyi aşağıdakı kimi qruplaşdırılır: Çox tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100-<1/10), bəzən (20 1/1000-<1/100), nadir (≥1/10000-<1/1000), çox nadir <1/10000), məlum deyil (əldə olan məlumatlara əsasən tezliyini giymətləndirmək mümkün deyil). immun sistemdə baş verən pozğunluqlar Çox nadir hallarda: hiperhəssaslıq reaksiyaları (tənəffüsdə éətinlik, üz, dodaq və dildə çirkinlik daxil olmaqla). Dəri və dərialtı toxumada baş verən pozğunluqlar Çox tez-tez: qaşınma, səpgi, dəridə qıcıqlanma, batma hissi, dəridə quruluq, eritema, dərinin soyulması Tez-tez: dəri rənginin dəyirməsi (hipo, hiperpiqmentasiya), dərinin qıcıqlanması, fotohəssaslıq Bəzən: kontakt dermatit, diffuz eritema və qaşınma ilə mürayiət olunan səpgilər Çox nadir: dəridə çapığın əmələ gəlməs vasitəsinin istifadəsi fonunda dəridə müvəqqəti qıcıqlanma inkiraf edə bilər ki, bu hal preparatın istifadesi dayandırıldıqda və ya istifadəsinə fasilə verildikdə, keçib gedir.
Tretinoinin yerli istifadəsi zamanı bildirilən əlavə təsirlər onunla müalicə dayandırıldıqdan 3-5 gün sonra keçib gedi n bildirilməsi Əgər bu içlik vərəqədə qeyd edilməyən hər hansı əlavə təsirlə qarşılaşsanız, bu barədə həkimə və ya əczaçıya məlumat veri vasitələrinin istifadəsi zamanı yaranan əlavə təsirlər haqqında məlumatları Analitik Ekspertiza Mərkəzinə (Ünvan: AZ1065, Azərbaycan Respublikası; Bakı şəh., Cəfər Cabbarlı küç., 34.; Faks: (99412) 596-07-16; email: [email protected]; Tel.:(99412) 596-05-20 Qaynar xətt (99412) 596-07-12) bildirilməlidi təsirlər haqqında məlumat verməklə, Siz bu dərmanın təhlükəsizliyi barədə daha çox məlumatın toplanmasına kömək etmiş olursunuz
AZ − AZN
