Ademta 400 Mq N20 Tablet

ADEMTA, bağırsaqda həll olan örtüklü tabletlər.

Ademta tərkibi 

Təsiredici maddə:1 tabletin tərkibində ademetionin 400 mq (ademetionin 1,4-butandisulfonat şəklində) vardır. Köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüloza, natrium nişastaqlikolat, kolloid susuz silikon dioksid, maqnezium stearat. Örtük: sarı dəmir oksidi, qırmızı dəmir oksidi, Eudragit L-100-55, makrqol 6000, polisorbat 80, simetikon, natrium hidroksid,talk.

İstifadəsinə göstərişlər:
 - Böyüklərdə qaraciyərdaxili xolestaz, o cümlədən müxtəlif etiologiyalı xroniki hepatit və qaraciyər sirrozu olan xəstələrdə;

 - hamiləlik dövründə qadınlarda qaraciyərdaxili xolestaz;

 - depressiv sindromlar.

Əks göstərişlər:
 - Təsiredici maddəyə və ya preparatın hər hansı köməkçi maddələrinə qarşı yüksək həssaslıq;

 - metionin dövrünə təsir edən və/və ya homosistinuriya və/və ya hiperhomosisteinemiya ilə əlaqəli olan genetik pozğunluqlar (məsələn, sistationin-β-sintetaza çatışmazlığı, B12 vitamini mübadiləsinin pozulması)

 - 18 yaşa qədər uşaqlar

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:

 Hamiləlik Hamiləliyin üçüncü trimestrində qadınlarda ademetionin istifadə edərkən heç bir mənfi reaksiya qeyd edilməmişdir. Hamiləliyin I və II trimestrindəki qadınlarda dərman yalnız həkim tərəfindən hamilə qadına fayda/döl üçün risk nisbəti hərtərəfli qiymətləndirildikdən sonra istifadə edilməlidir. Laktasiya Ademetionin qadınlarda ana südü zamanı yalnız qadın üçün gözlənilən fayda körpə üçün potensial riskdən daha yüksək olduğu hallarda istifadə edilməlidir.

Ademta istifadə qaydası, dozası

 Qəbul dozası Müalicə ademetioninin (bağırsaqda həll oluna bilən təbəqə ilə örtülmüş tabletlər Ademta) oral qəbulu ilə dərhal başlana bilər. Həmçinin, müalicə ademetioninin (inyeksiya üçün məhlul hazırlamaq üçün Ademta liyofilizat) parenteral tətbiqi ilə, ardınca preparatın oral tətbiqinə keçidlə (bağırsaqda həll oluna bilən təbəqə ilə örtülmüş tabletlər Ademta) başlaya bilər. İlkin terapiya Ademetioninin tövsiyə olunan dozası bir gün üçün bədən çəkisinin 10-25 mq/kq təşkil etməlidir. Dərman vasitəsinin ilkin dozası gündə 800 mq (2 tablet), ümumi gündəlik doza 1600 mq-dan (4 tablet) çox olmamalıdır. Dəstəkləyici terapiya ademetioninin dozası 800-1600 mq (2-4 tablet) təşkil edir. Xüsusi xəstə qrupları Yaşlı xəstələr Yaşlı və gənc xəstələrdə dərman vasitəsi terapiyası zamanı əldə edilmiş nəticə fərqlərini qiymətləndirmək mümkün deyildir (klinik sınaqlarda 65 və yuxarı yaşda olan xəstələrin qeyri-kafi sayda hissəsi iştirak etmişdir). Mövcud klinik təcrübə məlumatlarına əsasən yaşlı xəstələrdə dərman vasitəsi terapiyası zamanı əldə edilmiş nəticənin istifadəsi eyni gənc yaşlı xəstələrdə olduğundan fərqlənmir. Yaşlı xəstələrdə dozanı seçərkən diqqətli olmaq lazımdır. Bu kateqoriyalı xəstələrdə müalicəyə dərman vasitəsini tövsiyə olunan minimum dozada istifadə etməklə başlamaq lazımdır, o cümlədən qaraciyər, böyrək və ya ürək disfunksiyasının yüksək halları, müşayiət olunan xəstəliklərin mövcudluğu və digər dərman vasitələrinin eyni vaxtda istifadəsi nəzərə alınmalıdır. Uşaqlar Uşaqlarda dərman vasitəsinin istifadəsinin effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir. Qəbul dozası Tabletlər oral olaraq qəbul edilir və çeynəmədən bütövlükdə udulmalıdır. Tabletlər yalnız bağırsaqlarda həll olunan xüsusi bir örtüklə örtülmüşdür, buna görə də ademetionin onikibarmaq bağırsaqda ifraz olunur. Dərman vasitəsinin sorulmasını artırmaq və tam terapevtik təsir əldə etmək üçün tabletlər yeməklər arasında qəbul edilməlidir. Tabletlər istifadə etməzdən əvvəl dərhal blisterdən çıxarılmalıdır. Əgər onlar narıncı-çəhrayı rəngdə deyilsə (blisterdə dəliklərin olması səbəbindən) tabletlər qəbul edilməməlidir. Dərmanın gündəlik dozası 2-3 dozaya bölünə bilər. Terapiyanın müddəti xəstəliyin gedişatının şiddətindən asılıdır və müalicə həkimi tərəfindən fərdi olaraq müəyyən edilir.