Almetik 60MG/300MG N40 Kaps

Almetik

Almetik tərkibi

simetikon vardır 1 kapsulda 60 mq alverin sitrat, 300 mq təmizlənmiş s maddələr: jelatin, qliserin, titan dioksid (E 171),

İstifadəsinə göstərişlər

simptomatik müalicəsi üçün göstərili meteorizm və funksional bağırsaq xəstəliklərinin

Əks göstərişlər

ALMETİK, alverinin aktiv maddəsinə və ya bu dərmanın tərkibindəki hər hansı köməkçi maddələrə qarşı dözümsüzlüyü Paralitik bağırsaq keçməzliyi. və ya allergik reaksiyaları olan insanlar üçün əks göstərişdi obstruksiyası.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

istifadə edilməməlidir Alverin sitrat - Simetikon birləşməsinin bu günə qədər inkişaf qüsurlarına səbəb olduğu klinik məlumat verilməmişdi və ya fetotoksik təsirlər bildirilməmişdi uzaq durmaq tövsiyə olunu olaraq, hamiləlik müddətində ALMETİK-in istifadəsindən Laktasiya Alverinin ana südü ilə xaric olub-olmaması barədə məlumat olmadığından ehtiyat tədbiri olaraq, laktasiya dövründə ALMETİK-in istifadəsindən çəkinmək tövsiyə olunu Məlumat verilməmişdi qabiliyyətinə təsiri Nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri ALMETİK preparatının nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir etməsi barədə məlumat verilməmişdir.

Uşaqlarda istifadəsi

Uşaq dünyaya gətirmə potensialı olan qadınlar/Kontrasepsiya Hamiləlik və ya / dölün embrional inkişafı/və ya doğuş/və deyi üçün risk bilinmir. ya/postnatal inkişafa təsirləri ilə bağlı heyvan tədqiqatları kifayət

Almetik istifadə qaydası və dozası

Yalnız böyüklər üçün istifadə olunu qaydası 2-3 dəfə bir kapsul qəbul edili, həkim tərəfindən başqa cür təyin edilmədikdə gündə Yalnız peroral istifadə üçündür və yeməkdən əvvəl istifadə edili əhali qrupları haqqında əlavə məlumat Böyrək çatışmazlığı Xüsusi istifadəsi yoxdu Yaşlılarda Yalnız böyüklər üçün istifadə olunu istifadəsi yoxdur.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası ALMETİK iki aktiv maddədən ibarət kombinə olunmuş preparatdı, papaverinə bənzər miotrop xüsusiyyətə malik spazmolitik bir maddədir. Bu təsiri mədə-bağırsaq sisteminin saya əzələ lifləri vasitəsilə göstəri spazmolitik təsirinin papaverindən daha çox olduğu

Əlavə təsirləri

nin isə papaverindən üç dəfə az olduğu müəyyən edilmişdi bənzər təsiri olmadığı üçün mədə turşusuna heç bir təsiri yoxdu farmakokinetik tədqiqatında plazma konsentrasiyasının çox aşağı (2,5 nq/ml-dən aşağı) olduğu aşkar edilmişdir. Bu nəticə onu göstərir ki, alverin rezorbsiya olunmur və ya simetikon ilə birlikdə qəbul edildikdə qaraciyərdə əhəmiyyətli dərəcədə ilk keçid eliminasiya effektinə məruz qalır Simetikon, əlavə edilmiş silikon dioksid ilə aktivləşdirilmiş dimetikondu, heç bir farmakoloji aktivliyi olmayan inert maddə, mədə-bağırsaq traktında qaz qabarcıqlarının səthi gərilməsini dəyişdirərək, onların bir araya gəlməsini və fizioloji edilməsini təmin edi (məsələn, gəyirmə, meteorizm) asanlıqla xaric Farmakokinetikası Absorbsiyası traktından sorulu sitrat peroral qəbul edildikdən sonra mədə-bağırsaq Paylanması Simetikonun minimal şəkildə sorulması bildirilmişdi pik konsentrasiyasına sürətlə çatı sitrat peroral qəbul edildikdən sonra 1-1,5 saat ərzində Biotransformasiyası Alverin sitrat sürətlə aktiv metabolitinə çevrilir, peroral qəbuldan sonra 1-1,5 saat ərzində plazmada pik konsentrasiyaya çatı metabolitlərə çevrilmək üçün əlavə biotransformasiyaya məruz qalı tətbiq edildikdən sonra simetikon heç bir metabolizmə məruz qalmı yarımxaricolma dövrü, plazma Eliminasiyası və ana südünə ifrazı məlum deyi bağlanması, beyinə və digər toxumalara daxil olması ifraz olunu sitrat metabolitləri aktiv böyrək sekresiyası ilə sidiklə Simetikon metabolizə olunmadan nəcislə xaric olur.

n tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100-< 1/10); bəzən (≥ 1/1000-< 1/100); nadir hallarda (≥ 1/10000-<1/1000); çox nadir hallarda qiymətləndirmək mümkün deyil). (<1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlara görə tezliyi Məlum deyil: allergik reaksiyalar, baş ağrısı, vertigo, ürəkbulanma, angioödem, səpgi, qaşınma Hepatobiliar xəstəliklər Nadir hallarda: dərman preparatının qəbulu dayandırıldıqdan sonra normaya qayıdan qaraciyər pozğunluqlar hallarda: övrə, bəzən qırtlaq ödemi və şo vasitəsinin qeydiyyatından sonra preparatın "fayda-risk" nisbətinin fasiləsiz monitorinqini təmin etmək məqsədilə əlavə təsirlər barədə məlumatın verilməsi vacibdir.

haqqında məlumatlar Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Farmakonəzarət şöbəsinə verilməlidi ş., Cəfər Cabbarlı k., 34. Faks: (99412) 596-07-16. Tel.: (99412) 596-05-20.

e-mail: [email protected]; Website: ww.az

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Digər tibbi preparatlarla qarşılıqlı təsiri yoxdu əhali qrupları haqqında əlavə məlumat aparılmamışdı Spesifik populyasiyalar üzərində qarşılıqlı təsir tədqiqatları Ümumi tövsiyələr