Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.aktiv maddə: ambroksol hidroxlorid - 30 mq; köməkçi maddələr: laktoza monohidrat, nişasta təmizləyir, bəlğəmin ayrılmasını yaxşılaşdırır və öskürəyi aradan qaldırı Absorbsiya Absorbsiya yüksəkdir və xətti asılılıqla demək olar ki, tamdı konsentrasiya (Cmax) in 79% təşkil edi konsentrasiya diapazonunda dozadan. 1-2,5 saat ərzində əldə edili plazmasında mütləq bioavailability Dağıtım sürətli və genişdir, ən yüksəkdir 552 l istehsal edi plazma zülalları ilə əlaqə konsentrasiyala toxumasında konsentrasiyala həcmi terapevtik diapazon daxilində təxminən 90% Qan-beyin baryerinə, plasenta-metabolik maneəyə nüfuz edir və ana südü ilə xaric olu , kalsium stearat, koloidal silikon dioksi qalan hissəsi qaraciyərdə metabolizə olunur, Tabletlər ağ və ya ağ, sarımtıl rəngli, yuvarlaq, yastı silindrik, yivlənmiş və cızıqlıdır.
Yuxarıda göstərilən sindromlar inkişaf edərsə, müalicəni dayandırmaq və dərhal həkimə müraciət etmək tövsiyə olunu funksiyası pozulmuş xəstələr üçün ambroksolun istifadəsi yalnız həkimlə məsləhətləşdikdən sonra göstərili bəlğəmin əmələ gəlməsi ilə tənəffüs yollarının kəskin və xroniki xəstəlikləri: kəskin və xroniki bəlğəm, bronşektaz , keçməkdə çətinlik çəkən bronxial astma, bronxit, pnevmoniya, xroniki obstruktiv xəstəlik
dərman komponentləri; - ambroksol və ya başqalarına qarşı yüksək həssaslıq
qalaktoza malabsorbsiyas qarşı dözümsüzlük, laktaza çatışmazlığı, qlükoza Ehtiyatla körpəlik dövründə Ambroksol plasenta baryerinə nüfuz edi tədqiqatlar hamiləlik, embrion/döl, postnatal inkişaf və əməyə birbaşa və ya dolayı mənfi təsirlər aşkar etməmişdi 28-ci həftəsindən sonra ambroksolun istifadəsi ilə bağlı geniş klinik təcrübə, fetusa mənfi təsir göstərən heç bir sübut tapmadı.
Ancaq hamiləlik dövründə dərmanı istifadə edərkən adi ehtiyat tədbirləri görülməlidi ilk trimestrində ambroksol qəbul etmək tövsiyə edilmi ikinci və üçüncü trimestrlərində preparatın istifadəsi yalnız döl üçün risk olduqda mümkündü üçün potensial fayda potensialdan artıqdır Ambroksolun preklinik tədqiqatları məhsuldarlığa heç bir mənfi təsir göstərməmişdir.
Ambroksol ana südü ilə xaric oluna bilə südü ilə qidalanan uşaqlarda heç bir mənfi təsir müşahidə edilməsə də, tövsiyə olunu ana südü zamanı istifadə etməyin
Dərmanın nəqliyyat vasitələrini və ya mexanizmləri idarə etmə qabiliyyətinə təsir göstərməsi halları barədə məlumat yoxdu nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və digər potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olmaq qabiliyyətinə təsiri ilə bağlı tədqiqatlar Stevens-Johnson sindromu, Lyell sindromu, diqqətin və sürətin kəskin artması, ümumiləşdirilmiş ekzantematöz püstüloz.
və doza Şifahi olaraq, yeməkdən sonra tableti bütövlükdə, çeynəmədən, bol maye ilə udmaq lazımdı mukolitik təsiri böyük miqdarda maye qəbul edərkən baş veri görə müalicə zamanı çoxlu maye içmək məsləhət görülü baş verərsə, həkimə müraciət etmək tövsiyə olunur.
müalicənin başlanmasından 4-5 gün ərzində xəstəliyin əlamətləri
Mənfi reaksiyaların tezliyi tez-tez (≥ 1/100, < 1/10), nadir hallarda (≥ 1/1000, < 1/100), nadir hallarda ambroksol qəbul edərkən aşağıdakı dərəcə ilə verilir: ≥1/10000, <1/1000), tezliyi bilinmir (məlumat əsasında təxmin edilə bilməz). Allergik reaksiyalar nadir hallarda: dəri döküntüsü, ürtiker; tezliyi bilinmir: anafilaktik reaksiyalar (anafilaktik şok daxil olmaqla), qaşınma və digər həssaslıq reaksiyaları, anjiyoöde traktından tez-tez: ürəkbulanma; nadir hallarda: dispepsiya, qusma, ishal, qastralgiy və selikli qişalardan bəlğəmin çıxarılmasına mane olan digər vasitələr.
Bir tabletdə 171,0 mq laktoza monohidrat va gündəlik dozada (4 tablet) 684,0 mq laktoza monohidrat va dəri lezyonları olan xəstələrdə - Stevens-Johnson sindromu və ya toksik epidermal sindrom - bədən ağrısı, rinit, öskürək və boğaz ağrıs ilə, temperatur erkən mərhələdə görünə bilər, ambroksol kimi mukolitik agentlər.
Stevens-Johnson sindromunun və zəhərli epidermal nekrolizin aşkarlanmasına dair təcrid olunmuş hesabatlar var ki, bu da preparatın qəbulu ilə üst-üstə düşür; lakin dərman qəbulu ilə heç bir səbəb-nəticə əlaqəsi yoxdur
Antitüsiv dərmanlarla birləşdirilməməlidi bir psixomotor reaksiyalar aparılmad forması Tabletlər, 30 m plyonkadan və ya plastikləşdirilməmiş PVC plyonkadan və alüminium folqa və ya alüminium folqa və ya folqa əsasında birləşmiş material əsasında elastik qablaşdırmadan hazırlanmış blister paketdə 10 tablet.
2, 3 və ya 5 zolaqlı qablaşdırma tibbi istifadə üçün təlimatlarla birlikdə karton qutuya yerləşdirilir.
AZ − AZN
