Amikron 500 mq N10 tablet

AMİKRON, örtüklü tabletlər.

Amikron tərkibi 

Təsiredici maddə:1 tabletin tərkibində 500 mq levofloksasin (levofloksasin hemihidrat şəklində) vardır. Köməkçi maddələr: kalsium stearat, nişasta 1500, jelatinləşdirilmiş kartof nişastası (nişasta 1500), krospovidon, povidon (kiçikmolekullu tibbi polivinilpirrolidon 12600 ± 2700, povidon K 17), laktoza monohidrat, talk, kolloid silisium dioksid (aerosil), mikrokristallik sellüloza M102. Örtük: hipromelloza (oksipropilmetilsellüloza), makroqol (polietilenqlikol 4000), titan dioksid (titan iki oksid), tropeolin O.

İstifadəsinə göstərişlər:

 Levofloksasinə qarşı həssas mikroorqanizmlərin törətdikləri infeksion-iltihabi xəstəliklərin müalicəsi:

 − xəstəxanadan kənar pnevmoniya;

 − sidik-ifrazat yollarının ağırlaşmış infeksiyaları və pielonefrit;

 − xroniki bakterial prostatit;

 − dəri örtüklərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları;

 − dərman preparatlarına qarşı davamlı vərəm formalarının kompleks müalicəsi üçün;

 − hava-damcı yolu ilə yoluxdurulan qarayara xəstəliyinin profilaktikası və müalicəsi. Aşağıda göstərilən infeksion-iltihabi xəstəliklərin müalicəsi üçün levofloksasini yalnız, digər mikrob əleyhinə preparatlara qarşı alternativ müalicə vasitəsi şəklində istifadə etmək olar:

 − kəskin sinusit;

 − xroniki bronxitin kəskinləşməsi;

 − ağırlaşmamış sistit. Amikron preparatından istifadə etdikdə, antibakterial preparatların müvafiq istifadəsi üzrə rəsmi milli tövsiyələri və həmçinin, konkret ölkə üçün patogen mikroorqanizmlərin həssaslığını nəzərə almaq lazımdır (“Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri” bölmələrinə bax).

Əks göstərişlər:

 − Levofloksasinə və ya digər xinolonlara, eləcə də, Amikron preparatının tərkibinə daxil olan köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq;

 − laktozaya qarşı dözümsüzlük, laktaza çatışmazlığı, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası;

 − epilepsiya;

 − psevdoparalitik miasteniya (myasthenia gravis) (“Əlavə təsirləri” və “Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri” bölmələrinə bax);

 − anamnezdə flüorxinolonların istifadəsi zamanı vətərlərin zədələnməsi qeyd olunduqda;

 − 18 yaşa qədər uşaqlar və yeniyetmələr (qığırdağın inkişaf zonalarının zədələnmə riskini tamamilə istisna etmək mümkün olmadığı üçün, skeletin böyüməsi tamamlanmadığı ilə əlaqəli);

 − hamiləlik dövrü (döldə qığırdağın inkişaf zonalarının zədələnmə riskini tamamilə istisna etmək mümkün deyil);

 − laktasiya dövrü (uşaqda sümüklərin qığırdağın inkişaf zonalarının zədələnmə riskini tamamilə istisna etmək mümkün deyil).

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:
 Hamiləlik və laktasiya dövründə levofloksasinin istifadəsi əks göstərişdir.

Amikron istifadə qaydası, dozası

 İstifadə qaydası Amikron 500 mq tabletlərini sutkada 1 və ya 2 dəfə daxilə qəbul etmək lazımdır. Tabletləri bütöv, çeynəmədən və kifayət qədər (0,5-dən 1 stəkana qədər) maye ilə birlikdə qəbul etmək lazımdır. Qida qəbulunun preparatın absorbsiyasına təsir etmədiyini nəzərə alaraq, preparatı yeməkdən əvvəl və ya qida qəbulları arasında istənilən zaman qəbul etmək olar (“Farmakokinetikası” bölməsinə bax). Preparatı maqnezium və/və ya alüminium, dəmir, sink tərkibli preparatların və ya sukralfatın istifadəsindən ən azı 2 saat əvvəl və ya 2 saat sonra istifadə etmək lazımdır (“Digər dərman maddələri ilə qarşılıqlı təsiri” bölməsinə bax). Amikron preparatı tabletlərinin istifadəsi zamanı levofloksasinin biomənimsənilməsinin 99-100% təşkil etdiyini nəzərə alaraq, pasiyent preparatın vena daxilinə infuziya şəklində yeridilməsindən, Amikron preparatı tabletlərinin qəbuluna keçirildikdə, müalicəni venadaxili infuziya zamanı istifadə edilən eyni dozada davam etdirmək lazımdır (“Farmakokinetikası” bölməsinə bax). Preparatın bir və ya bir neçə dozalarının qəbulunun ötürülməsi Preparatın qəbulu təsadüfən ötürüldükdə, növbəti dozanı mümkün qədər tez qəbul etmək və daha sonra Amikron preparatının istifadəsini, tövsiyə olunan dozalanma rejiminə müvafiq davam etdirmək lazımdır. Preparatın dozaları və müalicənin davametmə müddəti Dozalanma rejimi infeksiyanın xarakterindən və ağırlıq dərəcəsindən, eləcə də, ehtimal edilən törədicinin həssaslığından asılı olaraq müəyyən edilir. Müalicənin davametmə müddəti, xəstəliyin gedişindən asılı olaraq dəyişir. Böyrək funksiyaları normal (KK > 50 ml/dəqiqədə) olan pasiyentlərdə tövsiyə olunan dozalanma rejimi və müalicə müddəti Xəstəxanadan kənar pnevmoniya: sutkada 1-2 dəfə 1 tablet Amikron 500 mq preparatı (müvafiq olaraq, 500-1000 mq levofloksasin) – 7-14 gün. Sidik-ifrazat yollarının ağırlaşmış infeksiyaları: sutkada 1 dəfə 1 tablet Amikron 500 mq preparatı (müvafiq olaraq, 500 mq levofloksasin) – 7-14 gün. Pielonefrit: sutkada 1 dəfə 1 tablet Amikron 500 mq preparatı (müvafiq olaraq, 500 mq levofloksasin) – 7-10 gün. Xroniki bakterial prostatit: sutkada 1 dəfə 1 tablet Amikron 500 mq preparatı (müvafiq olaraq, 500 mq levofloksasin) – 28 gün. Dəri örtüyünün və yumşaq toxumaların infeksiyaları: sutkada 1-2 dəfə 1 tablet Amikron 500 mq preparatı (müvafiq olaraq, 500-1000 mq levofloksasin) – 7-14 gün. Dərman preparatlarına qarşı davamlı vərəm formalarının kompleks müalicəsi: sutkada 1-2 dəfə 1 tablet Amikron 500 mq preparatı (müvafiq olaraq, 500-1000 mq levofloksasin) – 3 aya qədər. Hava-damcı yolu ilə yoluxdurulan qarayara xəstəliyinin profilaktikası və müalicəsi: sutkada 1 dəfə 1 tablet Amikron 500 mq preparatı (müvafiq olaraq, 500 mq levofloksasin) – 8 həftəyə qədər. Kəskin sinusit: sutkada 1 dəfə 1 tablet Amikron 500 mq preparatı (müvafiq olaraq, 500 mq levofloksasin) – 10-14 gün. Xroniki bronxitin kəskinləşməsi: sutkada 1 dəfə 1 tablet Amikron 500 mq preparatı (müvafiq olaraq, 500 mq levofloksasin) – 7-10 gün. Böyrək funksiyalarının pozulmasından (KK ≤ 50 ml/dəqiqədə) əziyyət çəkən pasiyentlərdə tövsiyə olunan dozalanma rejimi Levofloksasin, əsasən, böyrəklər vasitəsi ilə xaric olunur, bu səbəbdən, böyrək funksiyalarının pozulmasından əziyyət çəkən pasiyentlərin müalicəsi aparıldıqda, preparatın dozasının aşağı salınması tələb olunur. Qaraciyər funksiyalarının pozulmasından əziyyət çəkən pasiyentlərdə dozalanma rejimi Levofloksasinin qaraciyərdə yalnız əhəmiyyətsiz dərəcədə metabolizmə məruz qalmasını nəzərə alaraq, qaraciyər funksiyalarının pozulmasından əziyyət çəkən pasiyentlərdə dozalanma rejiminin korreksiyası tələb olunmur. Yaşlı pasiyentlərdə dozalanma rejimi KK-nin 50 ml/dəqiqədə göstəriciyə qədər və daha aşağı düşməsi hallarıı istisna olmaqla, yaşlı pasiyentlər üçün dozalanma rejiminin korreksiyası tələb olunmur.