Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.lər. 5 ml suspenziyanın tərkibində 125 mq amoksisillin (trihidrat şəklində), 31,25 mq klavulan turşusu (kalium duzu şəklində) vardır (4:1). Köməkçi maddələ kolloidal silisium, ksantan kitrəsi, çiyələk aromatizatoru maltodeksrtin, krospovidon, aspartam, natrium karmelloza, silisium dioksid (susuz silisium). ana südünə keçir (
• Yuxarı tənəffüs yollarının (qulaq-burun-boğaz daxil olmaqla) infeksiyaları xüsusilə kəskin sinusit, orta otit, təkrarlanan tonzillit Aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları, xüsusilə xroniki bronxitin kəskinləşməsi və bronxopnevmoniya, xəstəxanadankənar pnevmoniya Genital və sidik yollarının infeksiyaları: məsələn sistit, uretrit, pielonefrit, qadın genital infeksiyaları Dərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları: məsələn dərialtı toxumanın iltihabı, heyvanların dişləməsi nəticəsində yaraların əmələ gəlməsi, yayılmış fleqmona ilə müşayiət olunan dişin ağır absesi; Sümük və oynaq infeksiyaları: məsələn osteomielit.
Preparatın təsiredici və ya köməkçi maddələrinə qarşı, həmçinin bütün penisillinlərə qarşı yüksək həssaslı digər beta-laktam preparatlara (məsələn, sefalosporinlər, karbapenemlər və ya monobaktamlar) qarşı cəld tipli ağır yüksək həssaslıq reaksiyaları (məsələn, anafilaksiya). Anamnezdə amoksisillin/klavulan turşusunun istifadəsi zamanı sarılıq və ya qaraciyərin digər zədələnmələri. " və "
Heyvanlar üzərində aparılmış tədqiqatlar hamiləlik zamanı embrio-fetal inkişafa, doğuşa və postnatal inkişafa bilavasitə və dolayı təsiri göstərməmişdi preparatın istifadəsi üzrə məhdud nəticələr anadangəlmə anomaliyaların yüksək riskini göstərmi qişalarının vaxtından tez açılması baş verən qadınlarda yenidoğulmuşlarda nekrotik enterokolitin yüksək risk ilə amoksisillin/ klavulan turşusunun profilaktik müalicəsi arasında potensial əlaqə aşkar olunub ndə həkimin göstərişi olmadıqda preparatın istifadəsindən çəkinmək lazımdır Hər iki preparatla müalicə yalnız preparatın fayda/risk nisbəti qiymətləndirildikdən sonra mümkündür
klavulan turşusunun uşaqlara təsiri haqqında məlumat yoxdur). Laktasiya zamanı uşaqlarda diareya və selikli qişaların göbələk xəstəlikləri əmələ gələ bilər, bu isə ana südü ilə qidalandırmanın dayandırılmasını tələb edə bilər
Tədqiq olunmayı, bu funksiyalara potensial təsir göstərən xoşagəlməz effektlərin (məsələn, allergik reaksiyalar, başgicəllənmə, qıcolmalar) əmələ gəlməsi mümkündür.
Əgər qeyd olunmayıbsa ki, doza tək komponentin miqdarına müvafiqdir, doza amoksisillin/klavulan turşusunun miqdarını göstəri infeksiyaların müalicəsi üçün dozanın seçimində aşağıdaki amilləri nəzərə almaq lazımdır: Təxmin edilən törədicilər və antibakterial prepartlara qarşı onların mümkün ola bilən həssaslığı; İnfeksiyanın ağırlığı və lokalizasiyası; Xəstənin yaşı, bədən kütləsi və böyrək funksiyası, aşağıda göstərilən kim digər dərman formalarının istifadəsi (məsələn, amoksisillinin daha yüksək dozaları ilə və/ya amoksisillin/klavulan turşusunun digər dozaları) ehtiyac olduqda müzakirə edili preparatı bu derman formasının aşağıda göstərilən tövsiyələr üzrə qəbulunda böyüklər və bədən kütləsi ≥ 40 kq ilə olan uşaqlar üçün ümumi sutkalıq doza 1500 mq amoksisillin/375 mq klavulan turşusu təşkil edir; bədən kütləsi < 40 kq olan uşaqlar üçün sutkalıq doza 2400 mq amoksisillin/600mq klavulan turşusu təşkil edi daha yüksək sutkalıq dozasına ehtiyac olduqda klavulan turşusunun həddindən artıq yüksək sutkalıq dozalarından çəkinmək üçün preparatın digər dərman formasını İstifadə etmək tövsiyə edili qarşı cavab müalicənin müddətini müəyyən edi infeksiyalar (məsələn, osteomiyelit) daha uzunmüddətli müalicə tələb edi müddəti yenidən baxış olmadan 14 gündən çox olmur (" Preparat daxilə qəbul edili trakt tərəfindən əmələ gələ bilən xoşagəlməz əlamətlərinin azalması və amoksisillin/ klavulan turşusunun sorulmasının gücləndirmək üçün bilavasitə yeməkdən öncə istifadə olunmalıdır.
Təlimat üzrə göstərişlərə müvafiq olaraq müalicə preparatın parenteral formalarından başlana bilər və daxilə qəbul üçün dərman formaları ilə davam oluna bilə hazırlanması Adətən suspenziyanı aptekdə əczaçı hazırlayı suspenziya homogen, ağ rəngdən sarı rəngə qədər olu öncə qapağın plombunu yoxlamaq lazımdı yumşaltmaq üçün flakonu çalxalamaq lazımdır. 98 ml su əlavə edin: iki porsiya (əvvəl 2/3, çalxaladıqdan sonra 5 dəqiqə gözlənilir, sonra qeyd olunmuş yerə qədər) və hər dəfə suspenziyanı yaxşı çalxalayara öncə flakonu çalxalayın! İstifadə olunmayan preparatın qalıqları yerli tələblərə uyğun olaraq ləğv edilir.
un sistemdə baş verən pozğunluqlar iyi məlum deyil: angionevrotik ödem, anafilaksiya, zərdab xəstəliyinə bənzər sindrom, allergik vaskuli baş verən pozğunluqlar en: başgicəllənmə, baş ağrıs məlum deyil: geriyə dönən hiperaktivlik, qıcolmalar, aseptik meningi traktında baş verən pozğunluqlar tez: ürəkbulanma (əsasən preparatın yüksək dozalarda daxilə qəbulu ilə əlaqədar), (əgər preparat bilavasitə yeməkdən öncə adə olunarsa, mədə-bağırsaq traktı tərəfindən əmələ gələ bilən xoşagəlməz əlamətlər minimum azalır), qusma, diareya.
en: həzm prosesinin pozulmas məlum deyil: antibiotik-əlagəli kolit (psevdomembranoz və hemorragik kolit daxil olmaqla), “qara tüklü❞ dil, dişlərin rənginin işməsi (çox nadir hallarda uşaqlarda dişlərin səthi rənginin dəyişməsi müşahidə olunu boşluğunun lazımı gigiyenası ərin rənginin dəyişməsinin qarşısını alır, çünki əmələ gələn ərpi diş fırçası ilə adətən xaric etmək mümkündür). aciyər və ödqovucu yollarda baş verən pozğunluqlar en: AST və/ya ALT səviyyələrinin yüksəlməsi (beta-laktam qrupundan olan antibiotiklərlə müalicə qəbul etmiş xəstələrdə zəif səliş qeyd olunub, lakin, bu müşahidələrin dəyəri məlum deyil). iyi məlum deyil: hepatit, xolestatik sarılıq (bu xoşagəlməz əlamətlər digər penisillin və sefalosporinlərin istifadəsinin fonunda sahidə olunub, "
Farmakodinamikası Amoksisillin yarımsintetik penisillin olub (beta-laktam antibiotik), bakteriyaların hüceyrə membranın integral komponenti - peptidoqlikanın biosintez prosesində bir və ya bir neçə fermentləri (adətən penisillin birləşdirici zülallar adlanan) inhibə edi sintezinin inhibə edilməsi hüceyrə membranının möhkəmliyinin pozulmasına gətirir, bu isə hüceyrələrin lizisinə və məhv olmasına səbəb olu rezistent bakteriyalarla yaranan beta-laktamazaların təsiri altında parçalanır, buna görə bu fermentləri hasil edən mikroorqanizmlərə qarşı qeyri-aktivdi turşusu beta-laktam olub, quruluşca penisillinlərlə eynidir. Bu turşu bəzi beta-laktamazaları zəiflədir və bununla da amoksisillinin inaktivləşməsinin qarşısını alı klavulan turşusu klinik əhəmiyyətli antibakterial təsir göstərmi inhibǝedici konsentrasiyadan (MİK) yüksək olan konsentrasiyanın saxlanmasının müddəti Amoksisillinin əsas determinant effektivliyi hesab olunur.
Törədicilərin rezistentliyinin yayılması coğrafi və vaxt asılığı ilə xarakterizə edilir, buna görə müalicədən öncə xüsusilə ağır infeksiyalar zamanı antibiotiklərə rezistentlik üzrə yerli məlumatları bilmək lazımdı, antibiotiklərə rezistentlik üzrə yerli göstəricilər preparatın minimum bəzi növ infeksiyalarında məqsədəuyğun olduğunu şübhə altına qoyur, o zaman məsləhət üçün müvafiq mütəxəssislərə müraciət etmək lazımdı həssas olan növlər Qrammüsbət aeroblar: Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (metisillin-həssas ştamlar)*, Streptococcus agalacticae, Streptococcus pneumoniae', Streptococcus pyogenes və digər beta-hemolitik streptokokklar, Streptococcus viridans qrupu Qrammənfi aeroblar: Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae2, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida Anaeroblar: Bacterodes fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella sp rezistentliyin əmələ gəlməsi mümkün olan növlər Qrammüsbət aeroblar: Enterococcus faecium** Qrammənfi aeroblar: Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris Təbii rezistentliyi olan növlər Qrammənfi aeroblar:Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp., Legionella pneumophila, Morganela morganii, Providencia spp., Pseudomonas sp., Serratia sp., Stenotrophomonas maltophilia Digər mikroorqanizmlər: Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae *bütün metisillin-rezistent stafilokokklar amoksisillin/klavulan turşusuna qarşı rezistentdir **rezistentliyin qazanılmış mexanizmi olmadıqda təbii aralıq həssaslıq Streptococcus pneumoniae penisillin-rezistent ştamları ilə törədilmiş infeksiyalar, preparatın bu dərman forması ilə müalicə məsləhət görülmür ("İstifadə qaydası və dozaları" və"
" bö ) 2AB bəzi ölkələrində zəif həssaslığı ilə olan ştamlar aşkar olunub, tezliyi 10% yuxar Amoksisillin və klavulan turşusu fizioloji pH səviyyəsində suda tam həll olu iki komponent preparatın daxilə qəbulundan sonra yaxşı sorulu qəbulunda amoksisillin və klavulan turşusunun biomənimsənilməsi təxminən 70% təşkil edi hər iki komponentin konsentrasiya profili analojıdır, maksimal konsentrasiya (Tmax) hər maddə üçün 1 saatdan sonra qeyd edili preparatı (500 mq/125 mq tabletler, gündə 3 dəfə) acqarına qəbul etmiş sağlam könüllülər qrupunda zərdabda orta maksimal konsentrasiya (Cmax) amoksisillin üçün 7,19 ± 2,26 mkq/ml və klavulan turşusu üçün 2,40±0,83 mkq/ml təşkil edi orta göstəriciləri amoksisillin üçün 1,5 saat (diapazon 1,0-2,5), klavulan turşusu üçün 1,5 saat (diapazon 1,0-2,0); AUC orta göstəriciləri (0-24 saat) amoksisillin üçün 53,5 ± 8,87 mkq.s/ml, klavulan turşusu üçün 15,72 ± 3,86 mkq.s/ml; t.,, orta göstəriciləri amoksisillin üçün 1,15 ± 0,20 saat, klavulan turşusu üçün 0,98 ± 0,12 saat təşkil edi turşusunun ümumi miqdarının təxminən 25% və amoksisillinin ümumi miqdarının təxminən 18% plazmada zülallarla birləşmiş vəziyyətdədi yeridilməsindən sonra amoksisillin və klavulan turşusu öd kisəsində, qarın divarının toxumalarında, piy toxumalarında, əzələ toxumalarında, sinovial və peritoneal mayelərdə, öddə və irində aşkar edili kifayət dərəcədə onurğa-beyin mayesinə keçmir.
Amoksisillin ana südünə keçi turşusunun izləri ana südündə aşkar olunu amoksisillin, həmdə ki klavulan turşusu Böyrək funksiyasının pozulması Amoksisillin/klavulan turşusunun ümumi plazma klirensi böyrək funksiyasının zəifləməsi ilə proporsional olaraq azalı azalması amoksisillin üçün klavulan turşusuna nisbətən daha çox nəzərə çarpır, çünki böyrəklərlə xaric olunan amoksisillinin payı yüksəkdi çatışmazlığında doza seçildikdə klavulan turşusunun adekvat səviyyələrin saxlanmasında amoksisillinin həddindən artıq toplanmasından çəkinmək lazımdır ("İstifadə qaydası və dozaları" bö ). Qaraciyər çatışmazlığı Qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrin müalicəsi ehtiyatla keçirilir, qaraciyər funksiyasının müntəzəm monitorinqi tələb olunu ilə müalicədən öncə penisillin, sefalosporin və ya digər beta-laktam preparatlara qarşı yüksək həssaslıq reaksiyaları üzrə ciddi anamnez toplanmalıdı müalicə fonunda ciddi və bəzən letal hiperhəssaslıq reaksiyaları müşahidə olunub (anafilaktoid reaksiyaları).
Bu reaksiyaların əmələ gəlməsi anamnezdə atopiya və penisillinlərə qarşı yüksək həssaslıq reaksiyaları olan xəstələrdə daha çox mümkündü reaksiyaların əmələ gəlməsində Amoksiklav ilə müalicə ləğv edilir və digər alternativ preparatlar təyin edili qarşı infeksiya törədicilərin rəsmi təsdiq olunmuş həssaslığında rəsmi göstərişlərə müvafiq olaraq Amoksiklavin qəbulundan amoksisillinin qəbuluna keçməsi müzakirə edili turşusunun inhibəedici təsirinə qarşı həssas beta-laktamazalar vasitəsi ilə ifadə olunmamış beta-laktam preparatlarına qarşı törədicilərdə rezistentliyin yüksək riski mövcud olduğu zaman preparatın bu dərman forması istifadə olunmu ştamları ilə törədilmiş infeksiyalarda preparatın bu dərman forması istifadə olunmu funksiyasının pozulması ilə olan xəstələrdə və ya yüksək dozalarla müalicə qəbul edən xəstələrdə qıcolmalar əmələ gələ bilər (" " bölməsində uzunmüddətli müalicə haqqında məlumata bax) Böyüklər və bədən kütləsi ≥ 40 kq ilə olan uşaqlar 500 mq/125 mq gündə 3 dəf kütləsi< 40 kq olan uşaqlar Doza: 20 mq/5mq/kq/gün - 60 mq/15 mq/kq/gün qədər, 3 dəfəyə bölünmüş.
Uşaqların müalicəsi üçün preparat suspenziya ya tablet şəklində istifadə oluna bilər. 6 yaş və 6 yaşa qədər uşaqların müalicəsi üçün suspenziya istifadə olunur. 2 yaşa qədər uşaqların müalicəsi üçün preparatın təsiredici komponentləri 4:1 olan dərman formasının 40mq/10mq/kq/gün yüksək dozalarda istifadəsi haqqında klinik məlumatlar yoxdu insanlar Dozanın korreksiyası tələb olunmur Böyrək funksiyasının pozulması ilə olan xəstələr Amoksisillinin maksimal tövsiyə olunan dozasına əsaslanaraq doza korreksiya edilir.
KK > 30 ml/dəq ilə olan xəstələrə dozanın korreksiyası tələb olunmu və bədən kütləsi ≥ 40 kq ilə olan uşaqlar KK: 10-30 ml/dəq KK: < 10 ml/dəq Hemodializ gündə 2 dəfə 500 mq/125mq gündə 1 dəfə 500 mq/125 mq 500 mq/125 mq hər 24 saatdan bir + 500 mq/125mq dializ zamanı və 1 doza dializin sonunda (çünki zərdabda amoksisillinin ve klavulan turşusunun konsentrasiyaları aşağıdır). Bədən kütləsi < 40 kq olan uşaqlar KK: 10-30 ml/dəq KK: < 10 ml/dəq Hemodializ gündə 2 dəfə 15 mq/3,75 mq (500 mq/125mq gündə 2 dəfədən çox olmaz) gündə 1 dəfə 15 mq/3,75 mq/kq (500 mq/125 mq qədər) gündə 1 dəfə 15 mq/3.75 mq/k öncə 15 mq/3,75 mq/k qanda müvafiq konsentrasiyaların bərpa olunması üçün hemodializdən sonra daha 1 doza 15 mq/3,75 mq/kq qəbul edilir.
Qaraciyər funksiyasının pozulması olan xəstələr Ehtiyatla istifadə olunu funksiyasının müntəzəm olaraq yoxlamaq lazımdır (" " bö ) " bö ) idə və dərialtı toxumalarda baş verən pozğunluqlar bir allergik dəri reaksiyanın əmələ gəlməsində müalicə ləğv edilir (" " bö ) en: dəri səpgiləri, övrə, qaşınm hallarda: multiformalı eritem məlum deyil: Stivens-Conson sindromu, toksik epidermal nekroliz, bullyoz eksfoliativ dermatit, kəskin, geniş yayılmış antematoz pustulyoz (KGEP) (" " bö ) rəklərdə və sidikqovucu yollarda baş verən pozğunluqlar iyi məlum deyil: interstisial nefrit, kristalluriya. a həddinin aşılması də-bağırsaq simptomların əmələ gəlməsi və su-elektrolit balansının pozulmaları mümkündü hallarda böyrək şmazlığına gətirən amoksisillin-əlaqəli kristalluriya halları müşahidə olunub.
rək funksiyasının pozulmaları ilə olan xəstələrdə və ya yüksək dozalarla müalicə qəbul etmiş xəstələrdə qıcolmalar müşahidə a bilə sidik kateterlərində çökür, xüsusilə venadaxili yüksək dozaların yeridilməsi zaman müntəzəm olaraq lamaq lazımdı müalicəsi elektrolit balansının bərpası ilə birgə mədə-bağırsaq simptomlar üzrə simptomatik müalicə həyata keçirili və klavulan turşusu orqanizmdən hemodializ yolu ilə xaric oluna bilər.
axılış forması kilə istifadə üçün 100 ml suspenziya hazırlamaq üçün 7.88 q toz hermetik və uşaqlardan qoruyucu membran ilə burulan qapaqlı onda (kəhrəba rəngli III hidrolitik sinif şüşədən). 1 flakon, 0,5 ml-dən 5 ml-dək dozalayıcı şpris və içlik vərəqə ilə birlikdə karton uya qablaşdırılı şəraiti C-dən yüksək olmayan temperaturda, quru və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdı suspenziya 2-8°C temperaturda kip bağlı flakonda 7 gün saxlana bilər.
arlılıq müddəti arlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olma buraxılma şərti sept əsasında buraxılı ndoz Gmb ße 10, A-6250, Kundl, Austria.
ydiyyat vəsiqəsinin sahibi Pharmaceuticals d.d., Slovenia. ovškova 57, 1526 Ljubljana, Sloveni vasitəsinin qəbulu ilə əlaqədar hər-hansı şikayətiniz yaranan zaman aşağıdakı yazılan nömrələrə müraciət həyiniz xahiş olunur: ki şəhəri, Nəsimi rayonu, Rəsul Rza 75. hter Park Plaza business center, mert.5.
+994 12 599-83-89. +994 12 599-83-90.
" bö ) İnfeksion mononukleoza şübhə olduqda Amoksiklav ilə müalicədən çəkinmək lazımdır, çünki göstərilən xəstəliyin fonunda amoksisillinin istifadəsindən sonra qızılcayabənzər səpgilərin əmələ gəlməsi müşahidə olunu müalicə zamanı allopurinolun yanaşı istifadəsi dəri allergik reaksiyaların əmələ gəlmə riskini artırı uzunmüddətli istifadəsi qeyri-həssas mikroorqanizmlərin xeyli artmasına gətiri ilə gedişi olan geniş yayılmış eritemanın əmələ gəlməsi və müalicənin əvvəlində pustulların yaranması kəskin geniş yayılmış ekzantematoz pustulyozun (KGEP) potensial simptomudur.
Bu reaksiya Amoksiklav ilə müalicənin ləğv olunmasını tələb edir və amoksisillinin gələcəkdə istifadəsinə əks göstərişdi çatışmazlığı ilə olan xəstələrdə Amoksiklav ilə müalicə ehtiyatla keçirili tərəfindən xoşagəlməz əlamətlər əsasən kişilərdə və yaşlı xəstələrdə müşahidə olunub və adətən uzunmüddətli müalicə ilə əlaqədar olub. Bu xoşagəlməz əlamətlər uşaqlarda çox nadir hallarda müşahidə olunu qrup xəstələrdə əlamətlər və simptomlar adətən müalicə zamanı ya dərhal müalicədən sonra əmələ gəlir, lakin, bəzi hallarda onlar yalnız müalicənin ləğv olunmasından bir neçə həftədən sonra əmələ gəli adətən geriyə dönən xarakter daşıyı tərəfindən ağır xoşagəlməz əlamətlər əmələ gələ bilər, çox nadir hallarda - letal nəticə il ciddi əsas xəstəliklərlə ya qaraciyərə mənfi təsir göstərən dərman preparatlarını yanaşı qəbul edən xəstələrdə tez-tez müşahidə olunub (" " bö ).
Praktiki olaraq bütün antibakterial preparatlar ilə müalicə fonunda müşahidə olunan antibiotiklərlə əlaqədar kolit yüngül dərəcədən ağır formaya qədər və həyat üçün təhlükəli ola bilər (" " bö ). Antibiotiklərlə müalicə zamanı ya müalicədən sonra diareya ilə xəstələrdə bu diaqnozu təhmin etmək vacibdi əlaqədar kolitin əmələ gəlməsində Amoksiklav ilə müalicə ləğv edilir, həkimə müraciət etmək və müvafiq müalicə qəbul etmək lazımdı hallarda peristaltikanı azaldan vasitələrin qəbulu Əks göstərişdir Uzunmüddətli müalicə zamanı müxtəlif sistem orqanların, o cümlədən böyrəklərin, qaraciyərin və qanyaradıcı orqanların funksiyasının müntəzəm qiymətləndirilməsi məsləhət görülü qəbulu fonunda nadir hallarda protrombin müddətinin uzanması qeyd olunu eyni zaman istifadəsində müvafiq monitorinq mütləq keçirilməlidi lazımı səviyyəsinin alınması üçün oral antikoaqulyantların dozasının korreksiyası tələb oluna bilə çatışmazlığı ilə olan xəstələrdə çatışmazlığın səviyyəsinə müvafiq olaraq doza korreksiya edilir ("İstifadə qaydası və dozası" bö ).
Zəif diurez ilə olan xəstələrdə çox nadir hallarda əsasən parenteral müalicə fonunda kristalluriya müşahidə olunu yüksək dozalarla müalicə zamanı kifayət qədər mayenin qəbulu və amoksisillin-əlaqəli kristalluriyanın əmələ gəlməsinin azalması məqsədi ilə diurezin yoxlanması məsləhət görülü kisəsində kateter olan xəstələrdə kateter müntəzəm yoxlanılı müalicə zamanı sidikdə qlükozanın səviyyəsini qiymətləndirməyə ehtiyac olduqda qlükozooksidaza ilə fermentativ üsulları istifadə etmək lazımdır, çünki qeyri-fermentativ üsullar bəzən yanlış-müsbət nəticələr veri tərkibində olan klavulan turşusu eritrosit membranaları ilə albumin və IgG qeyri-spesifik birləşməsini əmələ gətirə bilər, bu isə Kumbs sınaqlarının yanlış-müsbət nəticələrinə səbəb ola bilə qəbul etmiş xəstələrdə Aspergillus üzrə immunoferment analizlərin (IFA) müsbət nəticələri müşahidə olunub, sonra isə bu xəstələrdə Aspergillus ilə törədilmiş infeksiyalar qeyd olunmayı üzrə İFA testlər çərçivəsində qeyri-aspergillöz polisaxaridlər və polifuranozlarla çarpaz reaksiyalar qeyd olunu qəbul edən xəstələrdə analizlərin nəticələri ehtiyatla müzakirə edilir və digər diaqnostik üsullarla təsdiq olunmalıdı maddələr haqqında 156,25/5 ml mq suspenziya: 1 ml hazırlanmış suspenziyanın tərkibində 1,7 mq aspartam (E 951) və 1,35 mq kalium mövcuddur və fenilketonuriyalı xəstələrdə ehtiyatla istifadə olunmalıdır.
12 həftədən kiçik körpələrdə aspartamın istifadəsini dəyərləndirən heyvanlar üzərində və klinik tədqiqatlar mövcud deyi funksiyasının zəifləməsi və nəzarətli kalium istifadəsi ilə pəhrizdə olan xəstələr tərəfindən tərkibində kaliumun mövcudluğu nəzərdə saxlanmalıdı vasitəsində olan çiyələk dadvericisinin tərkibində maltodekstrin (qlükoza) vardı rast gələn qlükoza-qalaktoza malbsorbsiyası ilə xəstələr bu dərman vasitəsini qəbul etməməlidirlər. 1 ml hazırlanmış suspenziyanın tərkibində 1 mmol-dan (23 mq) az natrium var, bu səbəbdən dərman vasit olmaması kimi nəzərə alına bilər MikoTenolat mofetil Mikofenolat mofetil qəbul edən xəstələrdə, amoksisillin və klavulan turşusunun peroral qəbuluna başladıqdan sonra, mikofenolat mofetilin növbəti dozasının qəbulundan öncə, aktiv metabolit - mikofenol turşusunun konsentrasiyasının 50% azalması müşahidə olunmuşdu dozanın qəbulundan öncə MFK-nın konsentrasiyasının belə dəyişməsi MFK-nın ümumi ekspozisiyasının dəyişməsini ifadə etməyə bilə əlaqəli olaraq transplantatin disfunksiyasının klinik əlaməti olmadıqda adətən mikofenolat mofetilin dozasının dəyişməsinə ehtiyac yoxdu baxmayaraq, belə kombinə olunmuş müalicə zamanı və antibiotikoterapiya bitdikdən bir müddət sonra ciddi tibbi müşahidə zəruridir.
AZ − AZN
