Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 ml suspenziyanın tərkibində 0,9 mq bromfenaka ekvivalent bromfenak Köməkçi maddələr: bor turşusu, boraks, dinatrium edetat, susuz natrium sulfat, povidon (K-17), mannitol, polisorbat-80 (Tvin 80), natrium hidroksid və ya xlorid turşusu, inyeksiya üçün su, natrium perborat 0,01%. sinə, köməkçi maddələrindən hər hansı birinə və ya digər QSİƏP qarşı yüksək həssaslı turşusunun və ya digər QSİƏP-in
Böyüklərdə katarakta əməliyyatı ilə əlaqəli iltihabın yerli müalicəsi.
qəbulu ilə əlaqədar olan bronxial astma, övrə və ya kəskin rini
Hamilə qadınlarda bromfenakdan istifadəyə dair kifayət qədər məlumat yoxdu üzərində aparılan tədqiqatlar reproduktiv toksiklik göstərmişdi istifadə etmək tövsiyə edilmi potensial risk bilinmi olmayan qadınlarda preparatın istifadəsindən sonra sistem təsiri minimal olduğundan, hamiləlik zamanı da risk az ehtimal olunu, prostaglandin biosintezini inhibə edən dərman vasitələrinin dölün kardiovaskulyar sisteminə bildiyi təsirləri səbəbindən hamiləliyin üçüncü trimestrində bromfenakın istifadəsindən qaçınmaq lazımdı faydanın potensial riskdən üstün olduğu hallar istisna olmaqla, hamiləlik zamanı Mefenak göz damcısından Bromfenakın və ya onun metabolitlərinin yerli istifadəsindən sonra ana südünə keçməsi məlum deyi üzərində aparılan tədqiqatlar yalnız çox yüksək oral dozadan sonra siçovulların südündə bromfenakın nüfuz edilməsi göstərmişdi dövründə olan qadınların bromfenakın sistem təsirinə məruz qalması ehtimalı az olduğundan, ana südü ilə qidalanan körpəyə heç bir təsir gözlənilmi belə, Mefenak göz damcısı laktasiya dövründə ehtiyatla istifadə edilə bilər.
etməkdən çəkini zamanı müvəqqəti bulanıq görmə baş verə bilə görmə baş verərsə, görmə aydın olana qədər maşın sürməkdən və ya mexanizmlərdən istifadə
Əməliyyat ilə əlaqədar ağrı və iltihab zamanı: sonrakı ilk 2 həftə (14 gün) ərzində davam etdirilə bilə 2 həftədən artıq davam edilməməlidi əməliyyatından 24 saat sonra başlayaraq iltihablı gözün konyunktival kisəciyinə gündə 2 dəfə 1 damcı Mefenak preparatı damızdırılır. Bu əməliyyatdan Pediatrik pasiyentlər Preparatın təhlükəsizliyi və effektivliyi pediatrik xəstələrdə müəyyən edilməmişdi bu yaş qrupu xəstələrdə istifadəsi tövsiyə edilmi pasiyentlər Yaşlı xəstələrdə preparatın istifadəsinə dair məlumat yoxdur.
Qaraciyər və böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlar Qaraciyər və böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə preparatın istifadəsinə dair məlumat yoxdu toxundurmaq olma edilmədiyi zaman, flakonun qapağı kip bağlanmalıdı yerli istifadə üçündü və məhlulun çirklənməsinin qarşısını almaq üçün damcıtökənin ucluğunu göz qapaqlarına, ətraf nahiyələrə və ya digər dayandırmaq və müalicə həkiminizlə məsləhətləşmək lazımdı ağrısı, görmədə dəyişiklik, gözdə qızartı və qıcıqlanma ilə qarşılaşırsınızsa və ya vəziyyət 72 saatdan çox davam edir və ya daha da pisləşirsə, istifadəni
Farmakodinamikası götürü Bromfenak, əsasən siklooksigenaza 2 (SOG-2) inhibə etməklə prostaglandin sintezini qarşısını alaraq təsir göstərən iltihabəleyhinə aktivliyi olan qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatdır (QSİƏP). Siklooksigenaza 1 (SOG-1) isə az miqdarda inhibə edilir. In vitro, bromfenak, dovşanların qüzehli qişasının siliar cismində prostaglandinlərin sintezini inhibə edir. IC50 dəyərləri bromfenak üçün indometasin (4.2 pM) va pranoprofen (11.9 PM) IC50 dəyərlərindən daha aşağı idi (1.1 pM).
0,02%, 0,05%, 0,1% və 0,2% konsentrasiyalarında bromfenak quşlarda eksperimental üveit modelində gözün iltihabının demək olar ki, bütün əlamətlərini aradan Absorbsiyası Bromfenak göz damcısının gündə iki dəfə təyinindən sonra plazma konsentrasiyası ölçülə bilinməyi katarakta olan pasiyentlərin buynuz qişasından effektiv keçir: birdəfəlik doza preparatın yeridilməsindən 150-180 dəqiqə sonra mayedə 79 ± 68 ng/ml orta pik konsentrasiyasına çatıb. Bu konsentrasiyaları 12 saat ərzində dəstəklənib və 24 saat ərzində gözün əsas toxumalarında, gözün torlu qişası daxil olaraq ölçülə bilini Bromfenak plazma zülalları ilə yüksək birləşmə göstərir. İn vitro 99,8% insan plazmasının zülalları ilə birləşib.
In vitro olaraq melanin ilə bioloji əhəmiyyətli bağlanması müşahidə edilməmişdi Radioaktiv nişanlanmış bromfenak istifadə edərək dovşan üzərində aparılan tədqiqatlarda, yerli təyinatdan sonra ən yüksək konsentrasiyalar buynuz qişada müşahidə olunduğunu, sonra isə konyunktiva və göz mayesində olduğunu göstərmişdi və şüşəvari cisimdə yalnız aşağı konsentrasiyalar müşahidə olunmuşdur. In vitro tədqiqatlar göstərmişdir ki, bromfenak əsasən CYP2C9 fermenti ilə metabolizə olunur. Bu fermentin buynuz qişada səviyyəsi qaraciyər səviyyəsiylə konyuqǝolunmamış metabolitlər əldə olunmuşdur, sidikdə tapılan əsas metabolit siklik amid olmuşdu 1%-dən aşağı təşkil edi peroral qəbul edən pasiyentlərin qan plazmasında ilkin maddə dəyişilməz qalmışdı neçə konyuqǝolunmuş və Xaric olması təxminən dozanın 13% təşkil etmişdi təyinindən sonra bromfenakın yarımxaricolma dövrü 1,4 saat olmuşdur, bu da onun tez zamanda xaricolmasını göstərir.
14C-bromfenakın sağlam könüllülərdə peroral tətbiqindən sonra məlum olmuşdur ki, preparatın əsas xaricolma yolu sidik vasitəsilədir və dozanın təxminən 82%-ni təşkil edir, nəcis vasitəsi ilə xaricolma isə
Çarpaz həssaslıq: göstərən stereoidlərin yanaşı istifadəsi sağalma problemlərini artıra bilə yerli istifadə olunu yerli QSİƏP-lər yerli kortikosteroidlər kimi sağalmanı uzada və ya gecikdirə bilə təsir göstərən QSİƏP-lərin və yerli təsir göstərən şəxslərdə müalicə zamanı potensial risk və fayda nisbəti nəzərə alınmalıdı turşusu, fenilsirkə turşusu törəmələri və digər QSİƏP-la çarpaz-həssaslığın olması mümkündü görə də, əvvəllər bu dərman vasitələrinə həssaslıq Həssas şəxslər: istifadəsi buynuz qişasında mənfi halların yaranmasına daha çox səbəb ola bilə həssas xəstələrdə QSİƏP-lərin davamlı istifadəsi buynuz qişanın epitelial deffekti, buynuz qişanın nazikləşməsi, buynuz qişanın eroziyası, buynuz qişanın xorası və ya buynuz qişa perforasiyası ilə nəticələnə bilər. Bu kimi hallar görmə qabiliyyətinin itməsinə səbəb ola bilə qişanın epitelial defekti müşahidə edilən xəstələr yerli QSİƏP-lərin istifadəsini dərhal dayandırmalı və ciddi şəkildə müayinə edilməlidirlə pasiyentlərdə QSİƏP-lərin oftalmik kortikosteroidlərlə birgə etmək lazımdı QSİƏP-lar aşağıdakı hallarda ehtiyatla istifadə edilməlidir: ağırlaşmış okulyar əməliyyatlardan sonra, buynuz qişasının denervasiyası, buynuz qişasının epitelial defektləri, şəkərli diabet, göz səthi xəstəlikləri (məsələn quru göz sindromu), revmatoid artrit və qısa zaman müddətində təkrar okulyar əməliyyat keçirmiş pasiyentlərd göz damcısını qanaxmaya meylli pasiyentlərdə və ya qanaxma müddətini uzadan dərman vasitələri ilə yanaşı təyin edilərkən ehtiyatla istifadə Göz infeksiyaları: İltihabəleyhinə dərman vasitələrinin yerli istifadəsi kəskin göz infeksiyaların simptomlarını gizlədə bilə müalicə zamanı pasiyentlərə linzadan istifadə etməmələrinə dair tövsiyə verilməlidir.
əldə olunmayıb dair tədqiqatlar aparılmayıb, lakin preparatın antibiotik tərkibli göz damcıları ilə eyni zaman istifadəsinə dair heç bir məlumat
fotofobiya, göz qapağı ödemi, gözdə diskomfor tez-tez baş verən əlavə təsirlər gözdə yad cisimin olması hissi, konyunktival hiperemiya, gözdə ağrı və yanma hissi, gözdə qaşınma və qızartı, dumanlı görmə, Epistaksis, öskürək, üzün ödem hallarda buynuz qişanın perforasiyası, çapıqlaşması, xoralaşması, ciddi buynuz qişa eroziyası, skleromalaziya, buynuz qişa infiltratları qeyd olunmuşdur.
AZ − AZN
