Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddələr: 1 dozada (1 püskürtmə) 25 mkq salmeterol (salmeterol ksinafoat şəklində), 125 mkq və ya 250 mkq flutikazon propionat vardır.
Beksitrol®-F kombinəolunmuş müalicənin (uzunmüddətli təsirə malik β2-aqonist və inhalyasion kortikosteroid) istifadəsinin müvafiq olduğu təqdirdə astmanın müntəzəm müalicəsi üçün təyin edilir: - inhalyasion kortikosteroidlərlə və „ehtiyac olduqda“qısamüddətli təsirə malik inhalyasion β2- aqonistlərlə vəziyyətinə adekvat nəzarət oluna bilməyən pasiyentlərdə. və ya - inhalyasion kortikosteroidl ərlə və uzunmüddətli t əsirə malik β2-aqonistlərlə vəziyyətinə adekvat nəzarət olunan pasiyentlərdə
Preparatın tərkibindəki aktiv maddələrə və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq. Xüsusi götərişlər və ehtiyat tədbirləri Bexitrol F İnhaler, sürətli və qısa müddətli bronxodilatator tələb olunan kəskin astmanın simptomlarını müalicə etmək üçün istifadə edilməməlidir. Xəstələrə kəskin astma tutmasını aradan qaldırmaq üçün öz inhalyatorunu hər zaman əlində saxlamaq tövsiyə edilməlidir. Xəstələr astmanın kəskinləşməsi və ya kəskin pisləşməsi və ya kəskin forması zamanı Bexitrol qəbul etməməlidirlər.
Bexitrol F ilə müalicə zamanı ciddi yan təsirlər və astma ilə əlaqəli kəskinləşmələr baş verə bilər. Xəstələrdən müalicəni davam etdirmələri xahiş edilməlidir, lakin astma simptomları nəzarətsiz qalarsa və ya Bexitrol F qəbuluna başladıqdan sonra pisləşərsə, həkimə müraciət edilməlidir. Rahatlaşdırıcı dərmanlara (qısa təsirli bronxodilatatorlar) artan tələbat və ya yüngülləşdirici dərmanlara cavabın azalması astmaya nəzarətin pisləşdiyini göstərir və xəstələr həkim tərəfindən qiymətləndirilməlidir. Astmaya nəzarətin qəfil pisləşməsi potensial olaraq həyat üçün təhlükə yaradır və xəstə təcili tibbi müayinədən keçməlidir.
Artan kortikosteroid terapiyası nəzərə alınmalıdır. Astma simptomları aradan qaldırıldıqdan sonra Bexitrolun dozasının tədricən azaldılması nəzərdən keçirilə bilər. Müalicə dayandırıldığı üçün xəstələrin müntəzəm təqibi vacibdi r. Beksitrolun ən aşağı effektli dozası istifadə edilməlidir.
Bexitrol F ilə müalicə kəskinləşmə riski səbəbindən kəskin şəkildə dayandırılmamalıdır. Müalicə həkim nəzarəti altında azaldılmalıdır. Tərkibində kortikosteroidlər olan bütün inhalyasiya preparatlarında olduğu kimi, Bexitrol F də aktiv və ya sakitləşən ağciyər vərəmi və göbələk, viral və ya digər tənəffüs yollarının infeksiyaları olan xəstələrə ehtiyatla təyin olunmalıdır. Göstəriş olarsa, dərhal müvafiq müalicə aparılmalıdır.
Nadir hallarda, Bexitrol F supraventrikulyar taxikardiya, ekstrasistoliya və atrial fibrilasiya kimi ürək aritmiyalarına, həmçinin yüksək terapevtik dozalarda serumda kalium səviyyəsinin mülayim keçici azalmasına səbəb ola bilər. Beksitrol F ağır ürək -damar pozğunluqları və ya ürək aritmiyaları olan xəstələrdə, həmçinin şəkərli diabet, tireotoksikoz, korreksiya olunmamış hipokaliemiyası olan xəstələrdə və ya serumda kaliumun aşağı səviyyələrinə meylli xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir. Qanda qlükoza səviyyəsinin yüksəlməsi ilə bağlı çox nadir hallarda məlumat verilmişdir və b u anamnezdə şəkərli diabet olan xəstələrə dərmanı təyin edərkən nəzərə alınmalıdır. Digər inhalyasiya terapiyası kim i, dərman qəbul etdikdən sonra x ırıltı və nəfəs darlığının dərhal artması ilə paradoksal bronxospazm baş verə bilər.
Paradoksal bronxospazm sürətli təsir göstərən bronxodilatatorlara cavab verir və dərhal müalicə edilməlidir. Beksitrol F inhalyatorunun istifadəsi dərhal dayandırılmalı, xəstənin vəziyyəti qiymətləndirilməli və zəruri hallarda alternativ terapiya təyin edilməlidir. β2-aqonistlər ilə müalicənin tremor, çarpıntı və baş ağrısı kimi farmakoloji yan təsirləri bildirilmişdir, lakin bunlar ümumiyyətlə müvəqqəti xarakter daşıyır və müntəzəm müalicə ilə yaxşılaşır. Hər hansı bir inhalyasiyon kortikosteroidlə, xüsusən də uzun müddət yüksək dozada qəbul edildikdə sistem təsirlər baş verə bilər.
Bu təsirlər oral kortikosteroidlərlə müqayisədə daha azdır. Müm kün sistem təsirlərə Kuşinq sindromu, Kuşinqoid əlamətlər, adrenal supressiya, sümük mineral sıxlığının azalması, katarakta və qlaukoma və daha az rast gəlinən psixomotor hiperaktivlik, yuxu pozğunluğu, narahatlıq, depressiya və ya aqressiya daxil olmaqla bir sıra psixoloji və ya davranış təsirləri daxildir. Buna görə də, xəstənin mütəmadi ola raq monitorinqi və inhalyasiyon kortikosteroidlərin dozasının astmaya effektli nəzarəti təmin edən ən aşağı dozaya endirilməsi vacibdir. İnhalyasiyon kortikosteroidlərin yüksək dozası olan xəstələrin uzunmüddətli müalicəsi böyrəküstü vəzlərin supressiyasına və kəskin adrenal böhrana səbəb ola bilər.
Flutikazon propionatın 500 -dən 1000 mikroqramdan az dozada istifadəsi ilə çox nadir hallarda adrenal supressiya və kəskin adrenal kriz halları da təsvir edilmişdir. Kəskin adrenal krizə səbəb ola biləcək vəziyyətlərə travma, cərrahiyyə, infeksiya və ya hər hansı bir sürətlə dozanın azaldılması daxildir. Təqdim olunan simptomlar adətən qeyri -müəyyəndir və iştahsızlıq, qarın ağrısı, çəki azalması, yorğunluq, baş ağrısı, ürəkbulanma, qusma, hipotenziya, şüur səviyyəsində zəifləmə, hipoqlikemiya və qıcolmalar daxil ola bilər. Stress və ya planlaşdırılmış cərrahi müdaxilə zamanı kortikosteroidlərin əlavə sistemli tətbiqi imkanını nəzərdən keçirmək lazımdır.
Salmeterol və flutikazon propionatın sistem sorulması əsasən ağciyərlər vasitəsilə baş verir. Ölçülü dozada inhalyasiya aparatının istifadəsi dərmanın ağciyərlərə çatdırılmasını artıra bildiyindən, bunun potensial olaraq sistemli yan təsirlərin riskinin artmasına səbəb ola biləcəyini qeyd etmək lazımdır. Flutikazon propionat ilə inhalyasiya terapiyasının faydaları oral steroidlərə olan ehtiyacı minimuma endirməlidir, lakin oral steroidlərdən keçən xəstələr əhəmiyyətli müddət ərzində adrenal rezervinin pozulması riski altında qala bilərlər. Buna görə də, bu xəstələrə həddindən artıq ehtiyatla yanaşmalı və adrenal korteksin funksiyasına mütəmadi olaraq nəzarət edilməlidir.
Keçmişdə yüksək dozada təcili kortikosteroid terapiyasına ehtiyacı olan xəstələr də risk altında ola bilər. Stressə səbəb ola biləcək təcili və planlaşdırılmış vəziyyətlərdə bu qalıq pozuntu ehtimalı həmişə yadda saxlanmalı və müvafiq kortikosteroid müalicəsi nəzərdə tutulmalıdır. Adren al disfunksiyanın dərəcəsi planlı prosedurlardan əvvəl mütəxəssislə məsləhətləşməni tələb edə bilər. Ritonavir flutikazon propionatın plazma konsentrasiyasını əhəmiyyətli dərəcədə artıra bilər.
Buna görə də, xəstə üçün kortikosteroidlərin potensial fayd ası sistem əlavə təsirləri riskindən üstün olmadıqda, eyni vaxtda istifadədən çəkinmək lazımdır. Flutikazon propionatın digər güclü CYP3A inhibitorlar ı ilə birləşməsi zamanı sistem əlavə təsirlərin riski artır. Diskus/Accuhaler vasitəsi ilə təyin olunmuş dozanın kombinasiya şəklində salmeterol və flutikazon propionat ilə müalicə olunan ağciyərlərin xroniki obstruktiv xəstəliyi (AXOX) olan xəstələrdə 3 illik tədqiqatda aşağı tənə ffüs yollarının infeksiyaları (xüsusilə pnevmoniya və bronxit) plasebo ilə müqayisədə daha çox müşahidə edilm işdir. 3 illik AXOX tədqiqatında yaşlı xəstələr, bədən kütləsi indeksi daha aşağı olan xəstələr (<25 kq/m 2) və çox ağır xəstəliyi olan xəstələr (proqnozlaşdırılan FEV1<30%) müalicədən asılı olmayaraq pnevmoniyanın inkişafı üçün ən yüksək risk altında idilər.
Həkimlər AXOX olan xəstələrdə pnevmoniya və aşağı tənəffüs yollarının digər infeksiyalarının mümkün inkişafı üçün diqqətli olmalıdırlar, çünki bu cür infeksiyaların və kəskinləşmələrin klinik əlamətləri tez-tez üst-üstə düşür. Şiddətli AXOX xəstəsində pnevmoniya varsa, Bexitrol F ilə müalicə yenidən nəzərdən keçirilməlidir. AXOX olan xəstələrdə Bexitrol F inhalyatorunun təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir və buna görə də Bexitrol F inhaler AXOX xəstələrinin müalicəsində istifadə üçün göstəriş deyildir. Sistem ketokonazolun eyni vaxtda istifadəsi salmeterolun sistem təsirini əhəmiyyətli dərəcədə artırır.
Bu, sistem təsirlərin tezliyinin artmasına səbəb ola bilər (məsələn, Q Tc intervalının uzanması və ürək döyüntüsü). Buna görə də, salmeterolla müalicənin faydası potensial artan sistem əlavə təsirləri riskindən üstün olmadıqda, ketokonazol və ya digər güclü CYP3A4 inhibitorları ilə eyni vaxtda müalicədən çəkinmək lazımdır. Görmə pozğunluğu Kortikosteroidlərin sistem və yerli istifadəsi ilə görmə pozğunluqları baş verə bilər. Əgər xəstə bulanıq görmə və ya digər görmə pozuntuları kimi simptomlara malik olarsa, sistem və yerli kortikosteroidlərin tətbiqindən sonra bildirilən katarakta, qlaukoma və ya mərkəzi seroz xorioretinopatiya (CSCR) kimi nadir xəstəliklər daxil ola biləcək mümkün səbəbləri qiymətləndirmək üçün pasiyentin oftalmoloqa göndərilməsini nəzərdən keçirmək lazımdır.
Pediatrik populyasiya Flutikazon propionatın yüksək dozalarını (adətən ≥ 1000 mkq/gün) qəbul edən 16 yaşdan kiçik uşaqlar və yeniyetmələr xüsusi risk altında ola bilər. Sistem təsirlər x üsusilə uzun müddət yüksək dozalarda verilən zaman baş verə bilər. Mümkün sistem təsirlərə Kuşinq sindromu, kuşinqoid əlamətləri, adrenal funksiyanın supressiyası, kəskin adrenal kriz və uşaqlarda və yeniyetmələrdə böyümənin gecikməsi və daha az hallarda psixomotor hiperaktivlik, yuxu pozğunluğu, narahatlıq, depressiya və ya aqressiya daxil olmaqla bir sıra psixoloji və ya davranış təsirləri daxildir. Uşağın və ya yeniyetmənin tənəffüs xəstəlikləri üzrə pediatrik mütəxəssisə göndərilməsi imkanını nəzərdən keçirmək lazımdır.
Tənəffüs kortikosteroidləri ilə uzun müddətli müalicə alan uşaqların böyüməsini mütəmadi olaraq izləmək tövsiyə olunur. İnhalyasiyon kortikosteroidin dozası astmaya effektiv nəzarəti təmin edən ən aşağı dozaya endirilməlidir.
Fertillik İnsanlar üçün potensial risk məlum deyil. Bununla belə, heyvan üzərində aparılan tədqiqatlar zamanı salmeterol və ya flutikazon propionat fertillik qabiliyyətinə təsir göstərməmişdir. Hamiləlik Hamilə qadınlar haqqında çoxlu məlumat (1000-dən çox hamiləlik nəticəsi) Bexitrol F ilə əlaqədar heç bir inkişaf qüsurlarının və ya feto/neonatal toksikliyin olmadığını göstərmişdir. Heyvan tədqiqatları β2- adrenoreseptor aq onistlərinin və qlükokortikosteroidlərin tətbiqindən sonr a reproduktiv toksiklik göstərmişdir.
Hamiləlik və laktasiya dövründə dərmanların istifadəsi barədə yalnız o zaman fikirləşmək olar ki, ana üçün gözlənilən fayda döl və ya uşaq üçün hər hansı mümkün riski üstələmiş olsun. Hamilə qadınların müalicəsində astmaya adekvat nəzarəti saxlamaq üçün lazım olan flutikaz on propionatın ən aşağı effektli dozası istifadə edilməlidir. Laktasiya Salmeterol və flutikazon propionatın/metabolitlərin ana südü ilə xaric olub-olmadığı məlum deyil. Ana südü ilə qidalanan yenidoğulmuşlar/körpələr üçün risk istisna edilə bilməz.
Ana südü ilə qidalanmanın dayandırılması və ya Bexitrol F ilə müalicənin dayandırılması barədə qərar, ana südü ilə qidalandırmanın uşaq üçün faydası və terapiyanın qadın üçün faydası nəzərə alınmaqla qəbul edilməlidir.
Bexitrol F Inhaler nəqliyyat vasitələrini və potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərmir və ya cüzi təsir göstərir.
Dozalanma İstifadə qaydası İnhalasiya formasında itifadə edilir. Xəstələr xəbərdar edilməlidir ki, Bexitrol F inhaler, hətta simptomsuz olsa belə, optimal fayda əldə etmək üçün gündəlik istifadə edilməlidir. Xəstələr mütəmadi olaraq həkim tərəfindən yenidən qiymətləndirilməlidir ki, onların qəbul etdiyi Bexitrolun gücü optimal olaraq qalır və yalnız tibbi məsləhət əsasında dəyişdirilir. Doza simptomlara effektli nəzarətin təmin olunduğu ən aşağı dozaya qədər titrlənməlidir.
Gündə iki dəfə verilən kombinasiyanın ən aşağı gücü ilə simptomlara nəzarət təmin edildikdə, növbəti addım tək inhalyasiyon kortikosteroid testini əhatə edə bilər. Alternativ olaraq, uzun müddət fəaliyyət göstərən β 2-agonistinə ehtiyacı olan xəstələr, əgər həkimin fikrincə, xəstəliyə nəzarəti saxlamaq üçün adekvat olarsa, gündə bir dəfə Bexitrol F təyin oluna bilər. Xəstədə gecə simptomları varsa, gündə bir dəfə dozanın qəbulu halında, doza gecə, əsasən gündüz simptomları olduqda, səhər verilməlidir. Xəstələrə xəstəliyin şiddətinə görə müvafiq flutikazon propi onat dozası olan Bexitrol F verilməlidir.
Qeyd: Bexitrol 25/125 dozası ağır astması olan böyüklər və uşaqlar üçün uyğun deyil. Əgər fərdi xəstə tövsiyə olunan rejimdən kənar dozalara ehtiyac duyarsa, β 2-agonist və/və ya kortikosteroidin müvafiq dozaları təyin edilməlidir. Tövsiyə olunan dozalar Böyüklər və 12 yaş və yuxarı yeniyetmələr - Gündə 2 dəfə salmeterol 25 mkq və flutikazon propionat 125 mkq iki inhalyasiya. Beksitrolun qısamüddətli tədqiqi, astmaya operativ nəzarətin vacib olduğu orta dərəcədə davamlı astması (gündəlik simptomları olan xəstələr, gündəlik təcili istifadə və orta və ağır hava axını məhdudlaşdıran xəstələr kimi müəyyən edilir) olan yetkinlərdə və ya yeniyetmələrdə ilkin dəstəkləyici terapiyası hesab edilə bilər.
Bu hallarda tövsiyə olunan başlanğıc doza gündə iki dəfə 25 mkq salmeterol və 50 mkq flutikazon propionatın iki inhalyasiyasıdır. Astma nəzarətinə nail olduqdan sonra müalicəyə yenidən baxılmalı və xəstələrin inhalyasiya edilmiş kortikosteroid monoterapiyasına keçib - keçməməsi məsələsinə fikir verilməlidir. Müalicə dayandırıldığı üçün xəstələrin müntəzəm təqibi vacibdir. Bir və ya iki şiddət kriteriyası olmadıqda, ilkin dəstəkləyici terapiyası kimi tək istifadə edilən inhalyasiya edilmiş flutikazon propionatın heç bir aydın faydası göstərilməmişdir.
Ümumiyyətlə, inhalyasiyon kortikosteroidlər əksər xəstələr üçün birinci sıra müalicə olaraq qalır. Bexitrol yüngül astmanın ilkin müalicəsi üçün nəzərd ə tutulmayıb. Bexitrol 25 mkq/50 mkq böyüklər və ağır astması olan uşaqlar üçün uyğun deyil; Ağır astması olan xəstələrdə hər hansı sabit kombinasiyadan isti fadə etməzdən əvvəl inhalyasiyon kortikosteroidin müvafiq dozasının təyin edilməsi tövsiyə olunur. Pediatrik əhali 4 yaş və yuxarı uşaqlar - Gündə 2 dəfə 25 mikroqram salmeterol və 50 mikroqram flutikazon propionat iki inhalyasiya.
Uşaqlarda Bexitrol F inhalyatoru ilə verilən flutikazon propionatın maksimal dozası 100 mkq gündə 2 dəfədir. 4 yaşdan kiçik uşaqlarda Bexitrol F inhalyatorunun təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyy ən edilməmişdir. 12 yaşdan kiçik uşaqlarda aerozolun tənəffüs ilə işləməsinin sinxronizasiyası ilə çətinliklər yarana bilər. Bexitrol F inhalyatoru ilə speyserin istifadəsi inhalyasiya ilə əlaqəli koordinasiya ilə çətinliklər olan və ya yarana biləcək xəstələrə tövsiyə olunur.
Son klinik tədqiqat göstərdi ki, spey serdən istifadə edən pediatrik xəstələr, speys er istifadə etməyən böyüklər və Diskus istifadə edən pediatrik xəstələrə bənzər təsirə nail olublar və bu, speys erslərin zəif inhalyasiya texnikasını ko mpensasiya etdiyini təsdiqləyir. Volumatic cihazı istifadə edilə bilər. Xəstələrə inhalyatorun və speyserin düzgün istifadəsi və onlara qulluq qaydaları öyrədilməlidir və inhalyasiya edilmiş dərmanın ağciyərlərə optimal çatdırılmasını təmin etmək üçün onların texnikası yoxlanılmalıdır. Xəstələr eyni istehsalçının speyserlərindən istifadə etməyə davam etməlidirlər, çünki speyserlər arasında keçid ağciyərlərə gətirilən dozanın dəyişməsinə səbəb ola bilər.
Ən aşağı effektli dozaya yenidən titrləmə həmişə speyser cihazının tətbiqi və ya dəyişdirilməsindən sonra aparılmalıdır. Xüsusi xəstə qrupları Yaşlı xəstələrdə və ya böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsinə ehtiyac yoxdur. Qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə Bexitrol F istifadəsi ilə bağlı məlumat yoxdur. İstifadəyə dair göstərişlər Xəstələrə inhalyatorun düzgün istifadəsi barədə təlimat verilməlidir (xəstə üçün məlumat vərəqəsinə baxın).
İnhalyasiya zamanı xəstə oturmalı və ya ayaq üstə durmalıdır. İnhalyator dik vəziyyətdə istifadə üçün nəzərdə tutulmuşdur. İnhalyatorun test edilməsi İlk istifadə etməzdən əvvəl xəstələr qapağın kənarlarını yumşaq bir şəkildə sıxaraq ağızlıq qapağını çıxarmalı, inhalyatoru yaxşı silkələməli, inhalyatoru barmaqları ilə baş barmaqları arasında tutmalı, onları əsasa, ağızlıq altında yerləşdirməli və sayğacın işlədiyinə əmi n olmaq üçün 120 göstərməyincə, püskürtmələr havaya buraxmalıdır. Hər nəfəs almadan əvvəl inhalyator dərhal çalxalanmalıdır.
Əgər inhalyator bir həftə və ya daha çox müddət ərzində istifadə olunmayıbsa, ağız boşluğunun qapağı çıxarılmalı, xəstə inhalyatoru yaxşı silkələməli və iki dəfə püskürtməni havaya buraxmalıdır. Hər dəfə inhalyator işə salındıqda, sayğacdakı sayı bir azalacaq. İnhalyatorun istifadəsi 1. Xəstələr qapağın kənarlarını yumşaq bir şəkildə sıxaraq müştüyü üstündə n qapağı kənarlaşdırmalıdırlar.
2. Xəstələr inhalyatorun və müştüyün içəri və çöl tərəfinin təmiz olmasını yoxlamalıdırlar. 3. Xəstələr inhalyatoru yaxşı silkələməlidirlər ki, bütün boş əşyalar çıxarılsın və inhalyatorun tərkibi bərabər şəkildə qarışdırılsın.
4. Xəstələr inhalyatoru şaquli vəziyyə tdə barmaqları və baş barmaq arasında tutmalıdırlar, bu zaman baş barmaq müştüyün altında olmalıdır. 5. Xəstələr rahat olduğu qədər nəfəs almalı və sonra müştüyü dişlərinin arasına qoymalı və dodaqlarını müştüyün ətrafına yaxınlaşdırmalıdırlar.
Xəstələrə müştüyü dişləməmək barədə göstəriş verilməlidir 6. Ağızdan nəfəs almağa başladıqdan dərhal sonra xəstələr ardıcıl və dərindən nəfəs almağa davam edərək, Beksitrolun sərbəst buraxılması üçün inhalyatorun yuxarı hissəsinə möhkəm basmalıdırlar. 7. Pasient nəfəsini tutarkən xəstə inhalyatoru ağızdan çıxarmalı və barmağını inhalyatorun yuxarı hissəsindən götürməlidirlər.
Xəstələr rahat olduğu müddətcə nəfəslərini tutmağa davam etməlidirlər. 8. İkinci inhalyasiya etmək üçün xəstələr inhalyatoru dik vəziyyətdə saxlamalı və 3 -7-ci addımları təkrarlamazdan əvvəl təxminən yarım dəqiqə gözləməlidirlər. 9.
Xəstələr dərhal müştüyün qapağını möhkəm basaraq və qapağı yerinə sıxaraq düzgün istiqamətə qoymalıdırlar. Bu, həddindən artıq güc tələb etmir, qapaq yerinə oturmalıdır. VACİBDİR Xəstələr 5, 6 və 7 -ci mərhələləri keçməyə tələsməməlidirlər. Xəstələrin inhalyatordan istifadə etməzdən əvvəl mümkün qədər yavaş -yavaş nəfəs almağa başlamaları vacibdir.
İlk bir neçə dəfə xəstələr güzgü qarşısında məşq etməlidirlər. Əgər onlar inhalyatorun yuxarı hissəsindən və ya ağızlarının kənarlarında "duman" çıxdığını görsələr, 3-cü mərhələdə yenidən başlamalıdırlar. Xəstələr ağızlarını su ilə yaxalamalı və tüpürməlidirlər və/və ya hər bir dərman dozasından sonra dişlərini fırçalamalıdırlar ki, orofaringeal kandidoz və səs boğuqluğunun yaranma riskini minimuma endirsinlər. Sayğac 020-ni göstərdikdə xəstələr əvəzedici almağı düşünməlidirlər.
Bütün tövsiyə olunan püskürtmələr istifadə edildikdə sayğac 000 -da dayanacaq. Sayğac 000 göstərdikdə inhalyatoru dəyişdirin. Xəstələr heç vaxt sayğacdakı nömrələri dəyişməyə və ya sayğacı metal qabdan çıxarmağa cəhd etməməlidirlər. Sayğac sıfırlana bilməz və həmişəlik olaraq konteynerə bərkidilir.
Təmizləmə (həmçinin xəstə haqqında məlumat vərəqində ətraflı): İnhalyatorunuz həftədə ən azı bir dəfə təmizlənməlidir. 1. Müştüyün qapağını çıxarın. 2.
Kanistri plastik qutudan çıxarmayın. 3. Müştüyün daxili və xarici hissəsini və plastik gövdəsini quru parça və ya salfetlə silin. 4.
Müştüyün qapağını düzgün vəziyyətdə quraşdırın. Bunun üçün həddindən artıq güc tələb olunmur, qapaq yerində oturmalıdır. METAL KANİSTRİ SUYA QOYMAYIN.
AZ − AZN
