Betaserk 24 mq N60 tablet

BETASERK®

Betaserk tərkibi

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 8, 16 və ya 24 mq betahistin dihidroxlorid vardır. Köməkçi maddələr: mikrokristallik selluloza, mannitol (Е421), limon turşusu monohidrat, susuz kolloid

İstifadəsinə göstərişlər :

Üç əsas simptomlarla xarakterizə olunan Menyer sindromu və xəstəliyi: - başgicəllənmə, bəzən ürəkbulanma və qusma ilə keçən; - eşitmənin zəifləməsi; - qulaqlarda kuy. Vestibulyar başgicəllənmənin simptomatik müalicəsi.

Əks göstərişlər:

 - Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək həssaslıq; - Feoxromositoma; - 18 yaşadək uşaqlar.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:

 Hamiləlik Betahistinin preparatının hamilə qadınlarda istifadəsinə dair məlumat yoxdur. Hamiləliyin gedişinə, embrionun/dölün inkişafına, doğuşa və postnatal inkişafa onun təsirini qiymətləndirmək üçün heyvanlar üzərində aparılmış tədqiqatların nəticələri kifayət deyildir. İnsan üçün potensial təhlükəsi məlum deyil. Betahistin hamiləlik dövründə, aşkar zərurət halları istisna olmaqla, istifadə olunmamalıdır. Laktasiya Betahistinin ana südünə nüfuz edib-etməməsi məlum deyil. Betahistinin ana südünə keçməsinə dair heyvanlar üzərində tədqiqatlar aparılmayıb. Bu səbəbdən ananın bu preparatı qəbul edərkan aldığı fayda ana südü ilə uşağın qidalanmasının üstünlükləri və uşaq üçün olan potensial təhlükə nəzərə alınmalıdır.

Betaserk istifadə qaydası, dozası

 8, 16 və 24 mq tabletlər Tabletlər kifayət qədər su ilə udulmalıdır. Böyüklər üçün sutkalıq doza gün ərzində eyni miqdarda qəbul üçün bölünməklə, 24-48 mq təşkil edir. 8 mq tabletlər 16 mq tabletlər 24 mq tabletlər 1-2 tablet Sutkada 3 dəfə ½-1 tablet Sutkada 3 dəfə 1 tablet Sutkada 2 dəfə Effektdən asılı olaraq, doza fərdi olaraq seşilir. Simptomların azalması bəzən, yalnız iki – üç həftə müalicədən sonra müşahidə edilir. Ən yaxşı nəticələr preparatın bir neçə ay qəbul olunması zamanı əldə olunur. müalicənin xəstəliyin əvvəlində təyin edilməsi onun inkişafının qarşısının alınması və/və ya daha sonrakı mərhələlərində eşitmənin itirilməsinin qarşısının alınması barədə məlumatlar mövcuddur. Yaşlı pasiyentlər Bu qrup pasiyentlərdə bu günə qədər klinik tədqiqatların nəticələri məhdud olmasına baxmayaraq, qeydiyatdan sonra istifadə təcrübəsindən guman olunur ki, bu pasiyent populyasiyasında dozanın korreksiya olunmasına ehtiyac yoxdur. Böyrək çatışmazlığı Bu qrup pasiyentlərdə xüsusi klinik tədqiqatlar aparılmayıb, lakin qeydiyatdan sonra istifadə təcrübəsinə görə dozanın korreksiya olunmasına ehtiyac yoxdur. Qaraciyər çatışmazlığı Bu qrup pasiyentlərdə xüsusi klinik tədqiqatlar aparılmayıb, lakin qeydiyatdan sonra istifadə təcrübəsinə görə dozanın korreksiya olunmasına ehtiyac yoxdur.