Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 10 mq bisoprolol fumarat vardır. Köməkçi maddələr: krospolividon, qarğıdalı nişastası, mikrokristallik sellüloza, kolloidal silisium dioksid, maqnezium stearat, makroqol 600, polisorbat 20, titan di- oksid, kalsium karbonat, talk, sarı dəmir oksidi (III) (E 172), hipromelloza (HPMS 5), hipromelloza (HPMS 50).
İstifadəsinə göstərişlər:
Arterial hipertenziya, stenokardiya tutmalarının profilaktikası.
Əks göstərişlər:
• Klinik olaraq aydın nəzərə çarpan ürək çatışmazlığı. • Kardiogen şok. • II və III dərəcəli atrioventrikulyar blokada. • Sinus düyününün zəifliyi sindromu. • Sinoatrial blokada. • Aydın nəzərə çarpan bradikardiya. • Atrerial hipotenziya (sistolik təzyiqin 90 mm.c.süt.-dan aşağı olması). • Metabolik asidoz. • Bronxospazma meyillik (bronxial astma, tənəffüs yollarının obstruktiv xəstəlikləri). • Periferik qan dövranı pozğunluğunun gecikmiş mərhələləri. • MAO inhibitorları ilə birlikdə istifadə (MAO-B inhibitorları istisna olmaqla). • β-adrenoblokatorlara və preparatın digər komponentərinə qarşı yüksək həssaslıq. • Prinsmetal stenokardiyası. • Yaşın 18-dən az olması.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:
Bisoqamma hamiləlik dövründə ona xüsusi ehtiyyac olmadıqda məsləhət görülmür. Hamilə qadınlarda bisoprololun istifadəsi haqqında məlumatlar yoxdur. Hamiləlik zamanı preparat yalnız o halda istifadə oluna bilər ki, onun ana üçün faydası döl üçün potensial riskdən yüksək olsun. Belə ki, yenidoğulmuşda bradikardiya, arterial hipotenziya, hipoqlikemiya və tənəffüsün pozulması (neonatal asfiksiya) riski mövcud olduğundan, doğuşa 48-72 saat qalmış bisoprololla müalicə dayandırılmalıdır. Əgər bunu etmək mümkün olmazsa, yenidoğulmuş doğuşdan sonra 48-72 saat ərzində ciddi nəzarət altında olmalıdır. Bisoprololun ana südü ilə xaric olması öyrənilməmişdir, ona görə də ana südü ilə qidalandırmanın dayandırılması vacibdir.
Preparatın dozası əvvəlcə az olmalı və tədricən artırılmalıdır. Hər bir halda müalicənin effekti və nəbzin göstəriciləri nəzərə alınmaqla preparat fərdi qaydada təyin olunmalıdır. Tablet səhərlər acqarına və ya səhər yeməyi zamanı çeynənilmədən və kifayət qədər su ilə qəbul edilməlidir. Arterial hipertenziyalarda Başlanğıc doza gündə 5 mq təşkil edir. Zərif nəzərə çarpan arterial hipertenziyalarda (ÜST təsnifatına görə I dərəcəli; diastolik təzyiq 105 mm.c.süt.-na qədər) 2,5 mq (5mq-dan ½ tablet) da kifayət edə bilər. Lazım olan hallarda sutkalıq doza 10 mq-a qədər artırıla bilər. Dozanın növbəti artırılmasına istisna hallarda və həkim nəzarəti altında icazə verilir. Maksimal doza 20 mq təşkil edir. Gərginlik stenokardiyası Gündə 5 mq təyin edilir. Lazım olan hallarda doza gündə 10 mq-a qədər artırıla bilər. Dozanın növbəti artırılmasına istisna hallarda və həkim nəzarəti altında icazə verilir. Qaraciyər və böyrək çatışmazlığı zamanı dozaların seçilməsi Zəif və cüzi nəzərə çarpan qaraciyər və ya böyrək çatışmazlığında və ya böyrək xəstəliklərində dozanın yenidən seçilməsinə bir qayda olaraq ehtiyac olmur. Böyrəklərin funksiyasının aydın nəzərə çarpan çatışmazlığında (kreatinin klirensi 20 ml/dəq-dən az olduqda) və qaraciyərin ağır zədələnmələri olan xəstələrdə sutkalıq doza 10 mq-dan çox olmamalıdır. Müalicənin davametmə müddəti zamanla məhdudlaşmayıb xəstəliyin növü və ağırlığından asılıdır. Gərginlik stenokardiyasının müalicəsində preparatı qəflətən dayandırmaq məsləhət görülmür, onun dozasını tədricən (7-10 gün ərzində) azaltmaq lazımdır, belə ki, preparatın qəbulunun qəflətən dayandırılması xəstəliyin kəskinləşməsinə gətirib çıxara bilər.
AZ − AZN
