BISOTENS 5MG N30 TB

BİSOTENS, 5 mq; 10 mq örtüklü tabletlər

BİSOTENS tərkibi

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 5 mq bisoprolol fumarat vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

- arterial hipertenziya; - stenokardiya.

Əks göstərişlər

- bisoprolola və ya preparatın hər hansı digər komponentinə qarşı yüksək həssaslıq; - inotrop terapiyanın keçirilm əsini t ələb ed ən, dekompensasiya m ərhələsində olan k əskin v ə ya xroniki ürək çatışmazlığı; - kardiogen şok; - ikinci və ya üçüncü dərəcəli AV blokada; - sinus düyününün zəifliyi sindromu; - sinoatrial blokada; - hipotoniya (sistolik arterial təzyiq <100 mm. cv. st.); - bradikardiya (ürək yığılmalarının tezliyi <60 vur./dəq.); - bronxial astmanın və ya ağciyərin xroniki obstruktiv xəstəliyinin ağır formaları; - periferik arteriyaların okklyuzion xəstəyi və Reyno sindromu; - müalicə olunmamış feoxromositoma; - metabolik asidoz.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Bisoprolol hamil əliyə və/və ya döl ə/yenidoğulmuşa z ərərli t əsir göst ərə bilər. Ümumilikd ə, beta - blokatorlar boy inkişafının l əngiməsi, b ətndaxili ölüm, abort v ə ya vaxtından əvvəl doğuşla assosiasiya olunan plasentanın perfuziyasını aşağı sala bil ər. Döld ə və yenidoğulmuşda hipoqlikemiya və bradikardiya kimi əlavə təsirlər yarana bilər. Buna görə də, ciddi zərurət olmazsa, bisoprololun hamil əlik zamanı istifad əsi m əsləhət görülmür, lakin bisoprolol il ə müalicə zəruri olarsa, uşaqlıq -plasentar qan axını v ə dölün inkişafı n əzarət altında saxlanmalıdır.

Alternativ müalicə nəzərdən keçirilm əlidir. Bisoprololdan istifad ə zamanı müalic ə gözlənilən doğum tarixindən 72 saat əvvəl dayandırılmalıdır. Bu mümkün olmadığı halda is ə, hipoqlikemiya v ə bradikardiyanın inkişafının mümkünlüyünə görə yenidoğulmuş 48-72 saat müddətində ciddi nəzarət altında olmalıdır. Bisoprololun ana südünə ifraz olunması məlum deyil.

Buna gör ə də, bisoprolol il ə müalicə zamanı ana südü ilə qidalandırma məsləhət görülmür.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Bisoprolol nəqliyyat vasitələrini və digər potensial t əhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərən əlavə təsirlərin yaranmasına səbəb ola bilər.

BİSOTENS istifadə qaydası və dozası

Tabletləri hər gün eyni vaxtda, kifayət qədər su ilə bütöv udmaq lazımdır. Məsləhət görülən doza gündə 10 mq təşkil edir. Müalicə hər pasiyent üçün f ərdi olmalıdır. Müalic ə gündə 1 dəfə olmaqla 5 mq doza il ə başlanılır.

Əgər ehtiyac olarsa, doza tədicən maksimuma - gündə 20 mq bisoprolola qədər artırıla bilər. Bisoprolol ilə müalicəni anidən dayandırmaq olmaz, dozanı tədricən azaltmaq lazımdır. Böyrək və qaraciyər çatışmazlığı Yüngül v ə ya orta ağır böyr ək v ə ya qaraciy ər funksiyalarının pozğunluqları olan pasiyentl ərdə dozanın t ənzimlənməsi ad ətən t ələb olunmur. Buna baxmayaraq, ağır d ərəcəli böyr ək (kreatinin klirensi <20 ml/d əq.) v ə ya qaraciy ər funksiyalarının pozğunluqları olan pasiyentl ərdə gündəlik doza 10 mq bisoprololdan artıq olmalı deyil.

Yaşlı pasiyentlər Yaşlı pasiyentl ərdə dozanın t ənzimlənməsi ad ətən t ələb olunmur. Ağır d ərəcəli böyr ək v ə ya qaraciyər funksiyalarının pozğunluqları olan pasiyentlərdə dozanın azaldılması məsləhət görülür. Uşaqlar Bu qrup pasiyentl ərdə istifadəsi üzrə kliniki təcrübənin kifayət qədər olmamasına gör ə preparatın uşaqlarda istifadəsi məsləhət görülmür.