Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 flakonda 0,5 q və ya 1,0 q sefotaksimə ekvivalent uyğun olaraq, 0,53 q və ya 1,059 q sefotaksim natrium vardır. Həlledici: 1%-li lidokain hidroxlorid.
İnyeksiya üçün sefotaksim həssas mikroorqanizmlər tərəfindən törədilən aşağıdakı infeksiyaların müalicəsi üçün göstərişdir: pnevmoniya və aşağı tənəffüs yollarının digər infeksiyaları, sidikçıxarıcı yolların infeksiyaları, meningit, bakterial septisemiya, qarındaxili infeksiyalar, çanaq orqanlarının iltihabi xəstəlikləri, reproduktiv sistem orqanlarının infeksiyaları, dəri və dəri strukturlarının infeksiyaları, sümük və oynaq infeksiyaları.
Sefalosporinlərə qarşı yüksək həssaslıq. Anamnezində Sefotaksimə və/və ya Sefotaksim 500 mq və ya 1 q inyeksiya və infuziya məhlulu üçün toz preparatının hər hansı komponentinə, penisillinə və ya beta-laktam qrupundan olan hər hansı digər dərmanlara qarşı yüksək həssaslığı olan pasiyentlərdə preparatın istifadəsi əks-göstərişdir. Penisillinlər və sefalosporinlər arasında çarpaz allergik reaksiyalar baş verə bilər. Tərkibində lidokain olan dərman formalarının istifadəsi üçün əks-göstərişlər: − anamnezdə lidokainə və ya amid tipli digər yerli anestetiklərə qarşı məlum yüksək həssaslıq − kardiostimulyator qoyulmamış pasiyentlərdə atrioventrikulyar blokada − ağır dərəcəli ürək çatışmazlığı − vena daxilinə yeridilmə − 30 aydan kiçik körpələr.
Hamiləlik İnsanlarda hamiləlik zamanı sefotaksimin təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir. Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda reproduktiv toksiklik baxımından hər hansı birbaşa və ya dolayı zərərli təsiri nümayiş etdirilməmişdir. Lakin hamilə qadınlar arasında kifayət qədər və yaxşı nəzarət edilən tədqiqatlar aparılmamışdır. Sefotaksim plasentar baryeri keçir.
Bu səbəbdən də, gözlənilən fayda hər hansı potensial riskdən üstün olmadığı hallarda, sefotaksim hamiləlik zamanı istifadə edilməməlidir. Laktasiya Sefotaksim insanlarda ana südünə nüfuz edir. Sefotaksimlə müalicə zamanı ana südü ilə qidalandırmanı dayandırmalısınız.
Sefotaksimin qəbulu başgicəllənmə ilə müşayiət edilmişdir ki, bu da nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir edə bilər. Sefotaksimin nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə birbaşa təsir etməsinə dair heç bir sübut yoxdur. Sefotaksimin yüksək dozaları, xüsusilə də böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə, ensefalopatiyaya (məsələn, huşun pozulması, anormal hərəkətlər və qıcolmalar) səbəb ola bilər. Hər hansı bu cür simptomlar meydana çıxdıqda, pasiyentlərə nəqliyyat vasitələrini və ya mexanizmləri idarə etməmək tövsiyə edilməlidir.
Böyüklər gündə 2 -6 q, gün ərzində 2 -3 venadaxili inyeksiya və ya infuziyaya bölünməklə, ağır dərəcəli infeksiyası olan şəxslər hər 6 -8 saatdan bir 2 q, gündəlik maksimal doza 12 qramdan çox olmamalıdır. Pnevmokokklar tərəfindən törədilən ağırlaşmamış pnevmoniyanın və ya sidikçıxarıcı yolların kəskin infeksiyasının müalicəsi: hər 12 saatdan bir 1 q. 7 günlük və ya daha kiçik yenidoğulmuşlar üçün doza hər 12 saatdan bir 50 mq/kq,7 gündən böyük körpələr üçün doza hər 8 saatdan bir 50 mq/kq təşkil edir. Meningiti olan pasiyentlərin müalicəsi üçün doza hər 6 saatdan bir 75 mq/kq-dək artırıla bilər, preparat vena daxilinə yeridilir.
Böyrək funksiyaları ağır dərəcədə pozulmuş pasiyentlərdə preparatın istifadəsi zamanı doza müvafiq qaydada azaldılmalıdır. Qan zərdabında kreatininin səviyyəsi 424 mkmol/litrdən (4,8 mq -dan) artıq olduqda və ya kreatinin klirensi 10 ml/dəqiqədən az olduqda, preparatın dəstəkləyici dozası iki dəfə azaldılmalıdır; Qan zərdabında kreatininin səviyyəsi 751 mkmol/litrdən (8,5 mq -dan) artıq olduqda, dəstəkləyici doza normal dozanın 1/4-i qədər olmalıdır. Hemodializ proseduru qəbul edən pa siyentlər üçün doza gündə 0,5-2,0 q təşkil edir. Lakin dializdən sonra bir əlavə dozadan istifadə edilməlidir.
Həll edilmə cədvəli Venadaxili yeridilmə Flakonun ölçüsü Əlavə ediləcək həlledici* Təxmini mövcud həcm Təxmini işçi həcm 0,5 q 2 ml 2,3 ml 0,3 ml 1,0 q 4 ml 4,6 ml 0,6 ml *İnyeksiya üçün su Həll edilmə cədvəli: əzələdaxili yeridilmə Flakonun ölçüsü Əlavə ediləcək həlledici* Təxmini mövcud həcm Təxmini işçi həcm 0,5 q 2 ml 2,3 ml 0,3 ml 1,0 q 4 ml 4,6 ml 0,6 ml *İnyeksiya üçün su və ya 1%-li lidokain Hazırlanmış məhlul Həm venadaxili, həm də əzələdaxili inyeksiya üçün təzə hazırlanmış məhlulların istifadəsinə üstünlük verilsə də, sefotaksim venadaxili infuziya üçün geniş istifadə edilən bir neçə məhlulla uyuşur və soyuducuda (2° -8°C) saxlandığı halda, aşağıdakı hallarda 24 saat ərzində qənaətbəxş effektivliyini qoruyub saxlayacaqdır: Avropa Farmakopeyası üzrə inyeksiya üçün su Britaniya Farmakopeyası (BP) üzrə venadaxili infuziya üçün natrium xlorid məhlulu BP üzrə venadaxili infuziya üçün 5%-li qlükoza məhlulu BP üzrə venadaxili infuziya üçün natrium xlorid və qlükoza məhlulu BP üzrə venadaxili infuziya üçün natrium-laktat məhlulu (İnyeksiya üçün Ringer-laktat məhlulu) Venadaxili infuziya: 1-2 q sefotaksim 40-100 ml infuziya məhlulunda həll edilir.
AZ − AZN
