Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 flakonda seftriakson natrium şəklində 0.5 q seftriakson vardı: 1%-li lidokain hidroxlori 1.0g 1 flakonda seftriakson natrium şəklində 1 q seftriakson vardı:
Seftriakson aşağı tənəffüs yollarının, sidikçıxarıcı yolların, öd yollarının, qarın və çanaq boşluğu orqanlarının, dərinin və yur toxumaların, sümüklərin, oynaqların infeksiyalarının, həssas patogen bakteriyalar tərəfindən törədilən septisemiyanın və menin müalicəsi, cərrahi əməliyyatlarla bağlı infeksiyaların perioperativ profilaktikası üçün göstərişdi sadə qonorey müalicəsində birdəfəlik doza şəklində göstərişdi pnevmoniya Ağciyərlərin xroniki obstruktiv xəstəliyinin kəskinləşmələri Qarındaxili infeksiyalar Həlledici qismində lidokaindən istifadə edildikdə, hazırlanmış məhlul vena daxilinə yeridilməməlidi preparatının qısa xarakteristikasında qeyd edilmiş məlumatlar nəzərə alınmalıdı yeridilmə İnyeksiya üçün Seftriakson natrium ən azı 30 dəqiqə ərzində venadaxili infuziya şəklində (üstünlük verilən üsul) və ya 5 dəqiqə ərzində yavaş venadaxili inyeksiya şəklində yeridilə bilə ǝli venadaxili inyeksiya 5 dəqiqə ərzində aparılmalıdır, əsasən böyük venalara yeridilməsinə üstünlük verili və 12 yaşa qədər uşaqlarda 50 mq/kq və ya daha artıq venadaxili dozalar infuziya yolu ilə yeridilməlidi bilirubin ensefalopatiyasının potensial inkişaf etmə riskini azaltmaq üçün venadaxili dozalar 60 dəqiqə ərzində yeridilməlidi yeridilmə mümkün olmadıqda və ya pasiyent üçün uyğun hesab edilmədikdə, əzələdaxili yeridilmə nəzərdən keçirilməlidir. 2 q-dan böyük dozaların yeridilməsi üçün venadaxili üsuldan istifadə edilməlidi kalsium tərkibli məhlullarla venadaxili müalicəyə, o cümlədən parenteral qidalanma qismində kalsium tərkibli məhlulların vena daxilinə fasiləsiz yeridilməsinə ehtiyac yarandıqda (va ya yeridilməsi gözlənildikdə) seftriakson-kalsium çöküntüsünün yaranması riski olduğu üçün, seftriakson yenidoğulmuşlara (≤28 gün) əks göstəriş hesab olunu yaranması riski olduğundan, flakondakı seftriaksonun həll edilməsi üçün və ya həll edilmiş məhlulun vena daxilinǝ yeridilməsi məqsədilə yenidən durulaşdırılması üçün kalsium tərkibli həlledicilərdən (məsələn, Ringer məhlulundan və ya Hartman məhlulundan) istifadə edilməməlidi duzu çöküntüsünün yaranması həmçinin preparatın kalsium tərkibli məhlullarla venadaxili yeridilmə üçün eyni infuziya sistemində qarışdırılması zamanı baş verə bilər.
Bu səbəbdən də, seftriakson vǝ kalsium tərkibli məhlullar qarışdırılmamalı və ya eyni vaxtda istifadə edilməməlidi aparılacaq nahiyədə infeksiyanın əməliyyatönü profilaktikası üçün seftriakson əməliyyatdan 30-90 dəqiqə val yeridilməlidi əvvəl preparatın həll edilərək hazırlanması üzrə təlimatlar bölməsi ilə tanış olu infeksiyalar Sidikçıxarıcı yolların ağırlaşmış infeksiyaları (o cümlədən pielonefrit) Xəstəxanadankənar pnevmoniya Xəstəxanadaxili pnevmoniya Dərinin və yumşaq toxumaların ağırlaşmış infeksiyaları Sümük və oynaq infeksiyaları Bakterial infeksiya səbəbindən yarandığı ehtimal edilən qızdırması olan neytropeniyalı pasiyentlərin müalicəsi Bakterial meningit Bakterial endokardit *Dəqiq təyin edilmiş bakteriemiya zamanı tövsiyə olunan doza aralığının maksimal dozaları nəzərdən keçirilməlidir.
Maksimal gündəlik doza olan 50 mq/kq dozası aşılmamalıdır. 0-14 günlük yenidoğulmuşlar üçün xüsusi müalicə sxeminin tələb olunduğu göstərişlər: Kəskin orta otit Kəskin orta otitin başlanğıc müalicəsi üçün İnyeksiya üçün Seftriakson natrium preparatının 50 mq/kq birdəfəlik əzələdaxili dozası istifadə oluna bilə aparılacaq nahiyədə infeksiyaların əməliyyatönü profilaktikası üçün: əməliyyatdan əvvəl 20-50 mq/kq birdəfəlik doza şəklind Tövsiyə edilən adi doza 10-14 gün ərzində gündə bir dəfə 50 mq/kq təşkil edi, o cümlədən neyrosifilis zamanı dozalanma üzrə tövsiyələr olduqca məhdud məlumatlara əsaslanmışdı və ya yerli tövsiyələr nəzərə alınmalıdır.
Müalicə müddəti Müalicənin müddəti xəstəliyin gedişindən asılı olaraq dəyişi antibiotiklərlə müalicədə olduğu kimi, seftriaksonun istifadəsi pasiyentin bədən temperaturu normallaşdıqdan və ya törədicinin eradikasiyası təsdiq olunduqdan sonra 48-72 saat ərzində davam etdirilməlidi istifadəsi Böyrək və qaraciyər funksiyalarının qənaətbəxş olması şərtilə, yaşlı pasiyentlərdə tövsiyə olunan dozanın tənzimlənməsi tələb olunmu funksiyaları pozulmuş pasiyentlər Mövcud məlumatlara əsasən, böyrəklərin funksiyasının normal olması şərtilə, qaraciyər funksiyalarının yüngül və ya orta dərəcəli pozulması zamanı dozanın tənzimlənməsi tələb olunmu funksiyaları ağır dərəcədə pozulmuş pasiyentlərdə preparatın istifadəsinə dair tədqiqatlar aparılmamışdı funksiyaları pozulmuş pasiyentlər Qaraciyər funksiyalarının pozulmaması şərtilə, böyrək funksiyaları pozulmuş pasiyentlərdə seftriaksonun dozasını azaltmaq tələb olunmu preterminal böyrək çatışmazlığı zamanı (kreatinin klirensi <10 ml/dəq) seftriaksonun dozası gündə 2 q-dan artıq olmamalıdır.
Dializ müalicəsi qəbul edən pasiyentlərdə dializ prosedurundan sonra preparatın əlavə dozasının yeridilməsi tələb olunmu peritoneal dializ və ya hemodializ yolu ilə xaric olunmu təhlükəsizliyinin və effektivliyinin hərtərəfli klinik monitorinqi tövsiyə olunu Ümumi pozuntular və Flebit yeridilmə yerində pozuntular Müayinələr Inyeksiya yerində ağ Tita Pireksiya Qanda kreatininin səviyyəsinin yüksəlməsi "Postmarketing dövründə verilmiş məlumatlara əsaslanı sınağının yanlış müsbət nəticəsi Qalaktozemiya sınağının yanlış-müsbət nəticəsib Qlükozanın müəyyən qeyri-fermentativ metodların yanlış-müsbət nəticəsi Bu əlavə təsirlər qeyri-müəyyən sayda olan əhali qrupu tərəfindən könüllü olaraq bildirildiyinə görə, onların rastgəlmə tezliyini etibarlı şəkildə qiymətləndirmək mümkün deyildir, bu səbəbdən də onlar naməlum tezlikli əlavə təsirlər kateqoriyasına daxil
Seftriaksona, hər hansı digər sefalosporinə, köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslı hər hansı digər beta-laktam antibakterial vasitəyə (penisillinlərə, monobaktamlara və karbapenemlərə) qarşı ağır də yüksək həssaslıq (məsələn, anafilaktik reaksiya). Seftriakson aşağıdakı hallarda əks-göstərişdir: Postmenstrual yaşı (hestasiya yaşı + xronoloji yaş) 41 həftəyə qədər olan yarımçıq doğulmuş körpələrə*. Vaxtında doğulmuş yenidoğulmuşlara (28 gününə qədər): hiperbilirubinemiyası, sarılığı və ya hipoalbuminemiyası və ya asidozu olan yenidoğulmuşlara, belə ki, bu vəziyyətlərdə biliru birləşməsi pozula bilər.
yenidoğulmuşlarda kalsium preparatları ilə venadaxili müalicəyə və ya kalsium tərkibli məhlulların infuziyasına e yarandıqda (və ya ehtiyac yaranması gözlənildikdə) seftriakson-kalsium duzunun çökmə riski olduğu üçün. *In vitro şəraitində aparılan tədqiqatlarda göstərilmişdir ki, seftriakson bilirubini qan zərdabında bilirubinin albuminlə bir yerindən sıxışdıra və bu cür pasiyentlərdə bilirubin ensefalopatiyasının inkişaf etməsinin potensial riskinə gətirib çıxara Holledici kimi lidokain məhlulundan istifadə edildikdə, seftriaksonun əzələdaxili inyeksiyasından əvvəl lidokainin istifa aks-göstərişləri istisna etmək lazımdı preparatının qısa xarakteristikasında qeyd edilmiş məlumatlara, xüsusi oks-göstərişlərə baxın.
Seftriakson plasentar baryeri keçi qadınlarda seftriaksonun istifadəsinə dair məlumatlar məhdud həcmdədi üzərində aparılan tədqiqatlar embrional/fetal, perinatal və ya postnatal inkişafa birbaşa və ya dolayı zərərli təsirlərin olmadığını göstərmişdi zamanı, xüsusən də, hamiləliyin birinci trimestrində seftriaksonun istifadəsi yalnız o hallarda mümkündür ki, onun ana üçün ehtimal edilən faydası döl üçün potensial riskdən üstün olsu Seftriakson kiçik konsentrasiyalarda ana südü ilə ifraz olunur, lakin seftriaksonun terapevtik dozalarının istifadəsi zamanı ana südü ilə qidalandırılan körpələrə heç bir təsir gözlənilmi baxmayaraq, ishal və selikli qişaların göbələk infeksiyası riski istisna edilməməlidi ehtimalı da nəzərə alınmalıdı üçün ana südü ilə qidalandırılmanın və ana üçün müalicənin faydaları nəzərə alınmaqla, ana südü ilə qidalandırılmanın, yoxsa seftriaksonla müalicənin dayandırılması/müalicədən imtina edilməsi barədə qərar qəbul edilməlidi Reproduktiv tədqiqatlar kişi və ya qadın fertilliyi üçün hər hansı bir mənfi təsirə dair sübutları nümayiş etdirməmişdir.
Seftriaksonla müalicə zamanı əlavə təsirlər (məsələn, başgicəllənmə) baş verə bilər ki, bu da nəqliyyat vasitələrini və potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir edə bilə nəqliyyat vasitələrini və potensial təhlükəli mexanizmləri idarə edərkən ehtiyatlı olmalıdırla qaydası və dozası Preparatın dozası infeksiyanın ağırlıq dərəcəsindən, həssaslığından, yerindən və növündən, eləcə də pasiyentin yaşından və qaraciyər-böyrək funksiyalarından asılıdı cədvəllərdə tövsiyə olunan dozalar bu göstərişlər zamanı tövsiyə olunan adi dozalardı ağır hallarda, tövsiyə olunan doza aralığının maksimal dozaları nəzərdən keçirilməlidi inyeksiya üçün preparatın həll edilməsi: 1 q seftriakson 3,6 ml steril inyeksiya üçün su, inyeksiya üçün natrium xlorid məhlulu, inyeksiya üçün 5%-li qlükoza məhlulu və ya 1%-li lidokain məhlulunda həll edilməli, hər ml-də 250 mq seftriakson olan məhlul hazırlanmalıdır.
Venadaxili infuziya üçün preparatın həll edilməsi: 1 q seftriakson 9,6 ml yuxarıda sadalanan məhlullardan birində (lidokain istisna olmaqla) həll edilməli, 1 ml-də 100 mq seftriakson olan məhlul hazırlanmalı, daha sonra venadaxili infuziya üçün məhlul əldə etmək məqsədilə 100-250 ml inyeksiya üçün natrium xlorid və ya inyeksiya üçün 5%-li qlükoza məhlulunda durulaşdırılmalıdı üçün: əzələdaxili və ya venadaxili yeridilmə, hər 24 saatdan bir 1-2 q və ya hər 12 saatdan bir 0,5-1 doza gündə 4 q təşkil edi kursu 7-14 gündü üçün: venadaxili yeridilmə, bədən çəkisinin hər kiloqramına 20-80 mq olmaqla gündə bir dəfə. 12 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün dozalanma böyüklərdə olduğu kimidi müalicəsi üçün tövsiyə edilən doza 0,25 q birdəfəlik dozanın əzələdaxili yeridilməsidir.
Böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar (250 kq) Seftriaksonun dozası Yeridilmə tezliyi** 1-2 q Gündə 1 dəfə
Farmakodinamikasi Tasir mexanizmi Seftriakson penisillini birləşdirən zülallarla (PBZ) birləşdikdən sonra bakteriyaların hüceyrə divarının sintezini inhibo edir. Bu proses hüceyrə divarının (peptidoqlikanın) biosentezinin pozulmasına gətirib çıxarır ki, bu da bakterial hüceyrələrin lizisinə və məhv olmasına səbəb olu Bakteriyaların seftriaksona qarşı rezistentliyi aşağıdakı mexanizmlərdən biri və ya bir neçəsi ilə əlaqədar ola bilər: ⚫ bəzi aerob qrammənfi bakteriya növlərində induksiya edilən və ya sabit şəkildə derepressiya olunan beta-laktamazalar (0 cümlədən geniş təsir spektrinə malik olan beta-laktamazalar (GTSBL)), karbapenemazalar və Amp C fermentləri tərəfindən hidroliz; penisillini birləşdirən zülalların seftriaksona yaxınlığının azalması; ⚫grammənfi orqanizmlərdə xarici membranın qeyri-keçiriciliyi; bakterial efflüks pompalar sınağının sərhəd göstəriciləri Mikrob əleyhinə preparatlara qarşı həssaslığın sınaqdan keçirilməsi üzrə Avropa Komitəsi (EUCAST) tərəfindən müəyyən edilmiş minimal inhibǝedici konsentrasiyaların (MIK) sərhəd göstəriciləri aşağıdakı kimidir: Durulaşdırma sınağı (MİK, mq/dl) Hassa Rezistent
Yuksak hassaslıq reaksiyaları Bütün beta-laktam antibakterial vasitələrin istifadəsi zamanı olduğu kimi, ciddi və bəzən ölümlə nəticələnən yüksək ha reaksiyaları barədə məlumat verilmişdi dərəcəli yüksək həssaslıq reaksiyaları zamanı seftriaksonla müalicə dayandınılmalı və müvafiq təcili yardım tədbirləri həyata keçirilməlidi başlamazdan əvvəl, pasiyentin anam seftriaksona, digər sefalosporinlərə və ya digər növ beta-laktam preparatlarına qarşı ağır dərəcəli yüksək həssaslıq reaksiy olub-olmaması müəyyənləşdirilməlidi digər beta-laktam preparatlara qarşı ağır olmayan yüksək h reaksiyalarının olduğu pasiyentlərdə seftriaksonun istifadəsi zamanı ehtiyatlı olmaq lazımdı müalicə zamanı dəridə həyat üçün təhlükəli və ya ölümcül ola bilən ağır dərəcəli əlavə təsirlər (Stivens- sindromu və ya Layell sindromu/toksik epidermal nekroliz, eozinofiliya və sistemli simptomlarla birlikdə dərman re (DRESS)) barədə məlumatlar verilmişdir, lakin bu hadisələrin tezliyi məlum deyildi tarkibli preparatlarla qarşılıqlı təsiri Yarımçıq doğulmuş körpələrdə və vaxtında doğulmuş 1 aydan kiçik yenidoğulmuşlarda ağciyərlərdə və böyrəklərdə seftriak sium çöküntülərinin yaranması səbəbindən ölümlə nəticələnən reaksiyaların baş vermə halları təsvir olunmuşdu o seftriaksonu və kalsiumu müxtəlif vaxtlarda və müxtəlif infuziya sistemlərindən istifadə olunmaqla qəbul etmişdi məlumatlarda, yenidoğulmuşlar istisna olmaqla, seftriaksonla və kalsium tərkibli məhlullarla və ya kalsium tərkibli hər ha preparatlarla müalicə edilən pasiyentlərdə damardaxili çöküntülərin olmasını təsdiq edən məlumatlar verilməmişdi aparılan tədqiqatlarda göstərilmişdir ki, yenidoğulmuşlarda seftriakson-kalsiumun çökmə riski digər yaş qru müqayisədə daha yüksəkdi yaşda olan pasiyentlərdə seftriakson vena daxilinə yeridilən hər hansı kalsium tərkibli məhlullarla qarışdırılmam eyni vaxtda istifadə edilməməlidir (hətta müxtəlif infuziya sistemlərindən istifadə olunduğu və ya infuziyalar müxtəli edildiyi halda bela). Lakin 28 gündən böyük pasiyentlərdə müxtəlif nahiyələr üçün ayrı-ayrı infuziya sistemlərindən olunmaqla, infuziya sistemləri dəyişdirilməklə və ya çökmənin qarşısını almaq üçün onları infuziyalar arasındakı dövrdə fiz məhlulu ilə yaxşıca yumaqla seftriakson və kalsium tərkibli məhlulları ardıcıl olaraq, bir birinin ardınca yeritmək ola p qidalanma (TPQ) üçün kalsium tərkibli məhlullardan istifadə edilməklə aparılan fasiləsiz infuziyaya ehtiyacı olan pasiyer həkimlər bu cür çökmə riski olmayan alternativ antibakterial dərman preparatlarının istifadə olunması məsələsini nəzərd bilərlə qidalanmaya ehtiyacı olan pasiyentlərə seftriaksonun istifadəsi zəruri hesab olunursa, TPQ mah seftriakson eyni vaxtda, lakin müxtəlif infuziya sistemlərindən və müxtəlif yeridilmə yerlərindən istifadə edilməklə yeri Alternativ variant olaraq, seftriakson infuziyasının yeridilməsi zamanı TPQ məhlullarının infuziyası dayandırıla və in arasındakı müddət ərzində infuziya sistemi yuyula bilə pasiyentlar "Dozalanması və istifadə qaydası" bölməsində qeyd edilmiş dozalar üçün İnyeksiya üçün Seftriakson natrium pr yenidoğulmuşlar, körpələr və uşaqlarda təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilmişdi göstərmişdir ki, s digər sefalosporinlər kimi bilirubini zərdab albuminindən sıxışdırıb çıxara bili üçün Seftriakson natrium preparatı bilirubin ensefalopatiyasının inkişaf etmə riski olan yarımçıq doğulmuş kö yaxtında doğulmuş yenidoğulmuşlara əks göstərişdir.
Immun vasitəli hemolitik anemiya Sefalosporinlər sinfindən olan antibakterial preparatlardan, o cümlədən İnyeksiya üçün Seftriakson natrium preparatınd edən pasiyentlərdə immun vasitəli hemolitik anemiya müşahidə olunmuşdu üçün Seftriakson natrium pr müalicə zamanı həm böyüklərdə, həm də uşaqlarda ağır hemolitik anemiya halları, o cümlədən ölümlə nəticələnən ha məlumatlar verilmişdi seftriaksonun istifadəsi zamanı pasiyentdə anemiya inkişaf edirsə, sefalosporinlə əlaqəli anemiya diaqnoz keçirilməli və xəstəliyin etiologiyası müəyyən edilənə qədər seftriaksonun istifadəsi dayandırılmalıdı müddətli müalicə Uzun müddətli müalicə zamanı müntəzəm intervallarla qanın ümumi analizi yerinə yetirilməlidi /Qeyri-hassas mikroorqanizmlərin həddən artıq çoxalması Seftriakson da daxil olmaqla, demək olar ki, bütün antibakterial vasitələrlə əlaqəli kolit və psevdomembranoz k məlumatlar verilmişdir, onların ağırlıq dərəcəsi yüngül dərəcədən həyati təhlükəli dərəcəyə qədər dəyişə bilər. Bu sa seftriakson istifadəsi zamanı və ya onun istifadəsindən sonra ishalın müşahidə olunduğu pasiyentlərdə bu diaqnozu na lazımdı ilə müalicənin dayandırılması və Clostridium difficile-yə qarşı spesifik müalicəsinin aparılma keçirilməlidi peristaltikanı inhibə edən dərman preparatları verilməməlidi antibakterial vasitələrdə olduğu kimi, qeyri-həssas mikroorqanizmlər tərəfindən törədilən superinfeksiya inkişaf Ağır dərəcəli böyrək və qaraciyər çatışmazlığı Ağır dərəcəli böyrək və qaraciyar çatışmazlığı olan pasiyentlərdə preparatın təhlükəsizliyinin və effektivliyinin hər monitorinqi tövsiyə olunur.
Seroloji müayinələrə təsiri Preparat Kumbs sınağının nəticəsinə təsir edə bilər, belə ki, İnyeksiya üçün Seftriakson natrium preparatı sınağın y nəticələrinə səbəb ola bilə üçün Seftriakson natrium preparatı həmçinin qalaktozemiya üzrə sınağın y nəticələrinə səbəb ola bilə glükozanın təyin olunmasının qeyri-fermentativ üsulları yanlış-müsbət nəticələr verə bilə üçün natrium ilə müalicə zamanı sidikdə qlükozanın təyin olunması fermentativ üsullarla aparılmalıdı qanda qlükozanın monitorinqi üzrə bəzi sistemlər vasitəsilə əldə edilmiş təxmini nəticələrin yanlış aşağı ol ola bilə bir sistemin istifadə təlimatlarını oxuyu hallarda, alternativ müayinə metodlarından istifadə edil Natrium Inyeksiya üçün Seftriakson natrium 2 q, inyeksiya və ya infuziya üçün məhlul hazırlamaq üçün tozun tərkibində 2 qra 169,1 mq natrium vardır, bu miqdar böyüklər üçün ÜST tərəfindən tövsiyə edilən gündəlik maksimal 2 q natriumun edi üçün Seftriakson natrium 1 q, inyeksiya ve ya infuziya üçün məhlul hazırlamaq üçün tozun tərkibində 1 qra 85,4 mq natrium vardır, bu miqdar böyüklər üçün ÜST tərəfindən tövsiyə edilən gündəlik maksimal 2 q natriumun edi üçün Seftriakson natrium 250 mq, inyeksiya və ya infuziya üçün məhlul hazırlamaq üçün tozun tərkibin flakonda 1 mmoldan da az miqdarda (23 mq) natrium vardır, yəni onun tərkibində natrium demək olar ki, yoxdu tasir spektri Seftriakson məhdud antibakterial aktivlik spektrinə malikdir və xəstəliyin törədicisi təsdiq olunduğu hallar istisna olm infeksiyaların müalicəsi üçün tak preparat qismində istifadə üçün uyğun olmaya bilə ehtimal edilən seftriaksona davamlı olduğu polimikrob infeksiyalar zamanı əlavə antibiotikin təyin olunması məsələsi nəzərdən keçi Lidokainin istifadasi Həlledici qismində lidokain istifadə olunduğu hallarda, seftriakson məhlulları yalnız əzələdaxili yeridilməlidi lidokainin istifadəsinə qarşı əks-göstərişlər, xəbərdarlıqlar və lidokain preparatının qısa xarakteristikasında ətraflı təsv müvafiq məlumatlar nəzərdən keçirilməlidi məhlulu heç zaman vena daxilinə yeridilməməlidir.
Öd daşlarının yaranması Sonoqramlarda kölgələr müşahidə olunduğu zaman, seftriakson-kalsium çöküntülərinin olması ehtimalı nəzərdən ke kisəsində səhvən öd daşı kimi qəbul edilən və öd kisəsinin sonoqramında müəyyən edilən kölgələr seftriaksonun gü ikeak dozalarının istifadəsi zamanı daha tez-tez aşkar olunmuşdu müalicəsi zamanı xüsusən diqqətli olm dandırdından sonra keçib gedi hallarda seftriakson-kalsi Aliatez konservativ Spiroxet infeksiyası olan bəzi pasiyentlərdə seftriaksonla müalicəyə başladıqdan qısa müddət sonra Yarış-Herksheymer reaksiyasi (YHR) meydana çıxa bilə reaksiyası (YHR), adətən, özü keçib gedir və ya simptomatik müalicə ilə aradan qaldırıla bilir. Bu cür reaksiya baş verdikdə antibiotiklə müalicə dayandırılmamalıdı Seftriaksonun istifadəsi zamanı ensefalopatiyanın inkişafı barədə, xüsusilə, ağır dərəcəli böyrək çatışmazlığı və ya mərkəzi sinir sisteminin xəstəliyi olan yaşlı pasiyentlərdə məlumat verilmişdi əlaqəli ensefalopatiyaya şübhə yarandıqda (məsələn, şüur səviyyəsinin azalması, psixi vəziyyətin dəyişməsi, mioklonus, qıcolmalar) seftriaksonun istifadəsinin dayandırılması nəzərdən keçirilməlidi baxın edilmişdir.
Ayrı-ayrı
Çöküntünün yaranması riski olduğundan, flakondakı İnyeksiya üçün Seftriakson natrium tozunun həll edilməsi üçün və ya həll edilmiş məhlulun vena daxilinə yeridilmə məqsədilə yenidən durulaşdırılması üçün kalsium tərkibli preparatlardan (məsələn, Ringer məhlulundan və ya Hartman məhlulundan) istifadə edilməməlidi duzu çöküntüsünün yaranması həm də preparatın kalsium tərkibli məhlullarla venadaxili yeridilmə üçün eyni infuziya sistemində qarışdırılması zamanı baş verə bilə kalsium tərkibli məhlullarla, o cümlədən Y-sahə vasitəsilə fasiləsiz parenteral qidalanma üçün vena daxilinə yeridilən kalsium tərkibli məhlullarla eyni vaxtda yeridilməməlidi yenidoğulmuşlar istisna olmaqla, digər pasiyentlərdə seftiakson və kalsium tərkibli məhlulları ardıcıl olaraq, bir birinin ardınca, infuziya sistemini infuziyalar arasindaki müddətdə müvafiq məhlul ilə yaxşıca yumaqla istifadə etmək ola və yenidoğulmuşların göbək ciyəsindən alınmış qan plazmasından istifadə olunmaqla in vitro şəraitində aparılan tədqiqatlar göstərmişdir ki, yenidoğulmuşlarda seftriakson-kalsium çöküntüsünün yaranması riski daha yüksək olu peroral antikoaqulyantlarla eyni zamanda istifadə edilməsi K vitamini əleyhinə təsirin və qanaxma riskinin artmasına gətirib çıxara bilə ilə müalicə zamanı və müalicədən sonra Beynəlxalq normallaşdırılmış nisbətə (BNN) tez-tez nəzarət olunması və K vitamini əleyhinə dərmanların dozalarının müvafiq şəkildə tənzimlənməsi tövsiyə olunu birlikdə istifadə edildikləri zaman aminoqlikozidlərin böyrəklərə toksiki təsirinin potensial artmasına dair ziddiyyətli sübutlar mövcuddur. Bu cür hallarda klinik təcrübədə aminoqlikozidlərin səviyyəsinə (və böyrəklərin funksiyasına) tövsiyə edilən nəzarətə ciddi riayət edilməlidir.
In vitro şəraitində aparılan tədqiqatda xloramfenikol və seftriaksonun birlikdə istifadəsi zamanı antaqonist təsirlər müşahidə olunmuşdur. Bu nəticələrin klinik əhəmiyyəti məlum deyildi ilǝ peroral kalsium tərkibli preparatlar arasında və ya əzələdaxili yeridilən seftriakson ilə kalsium tərkibli preparatlar (vena daxilinə yeridilən və ya peroral qəbul edilən) arasında qarşılıqlı təsirə dair heç bir məlumat mövcud deyildi ilə müalicə olunan pasiyentlərdə Kumbs sınağı yanlış-müsbət nəticələr verə bilə , digər antibiotiklər kimi, qalaktozemiya üzrə sınağın yanlış-müsbət nəticələrinin alınmasına gətirib çıxara bilə olaraq, sidikdə qlükozanın təyin olunmasının qeyri-fermentativ üsulları yanlış-müsbət nəticələr verə bilər.
Bu səbəbdən də, seftriakson ilə müalicə zamanı sidikdə qlükozanın səviyyəsinin təyin edilməsi fermentativ üsullarla aparılmalıdı və güclü təsir göstərən diuretiklərin (məsələn, furosemidin) yüksək dozalarının eyni vaxtda istifadəsi zamanı böyrək funksiyasının pozulması müşahidə edilməmişdi eyni vaxtda istifadəsi seftriaksonun orqanizmdən çıxarılmasının azalmasına gətirib çıxarmır.
Seftriaksonun, barəsində tez-tez məlumat verilən eozinofiliya, leykopeniya, trombositopeniya, ishal, səpgi və qaraciyər fermentlərinin səviyyəsinin yüksəlməsidi nin tezliyinin müəyyənləşdirilməsi üçün məlumatlar klinik tədqiqatlardan əldə edilmişdir Sistem orqan sinfi Infeksiya və invaziyalar Tez-tez Cinsiyyət orqanlarının göbələk infeksiyası Eozinofiliya Leykopeniya Qranulositopeniy Trombositopeniya Qan və limfa sistemində pozuntular İmmun sistemində pozuntular Sinir sistemində pozuntular Qulaq və labirintdə pozuntular Tənəffüs sistemi, döş qəfəsi və divararalığı orqanlarında pozuntular Mədə-bağırsaq pozuntuları Anemiya Koaqulopatiya Nadir hallarda Naməlum tezlikdǝa Psevdomembranoz kolit Superinfeksiya Hemolitik anemiya Aqranulositoz Anafilaktik şok Anafilaktik reaksiya Anafilaktoid reaksiya Yüksək həssaslıq Yaris-Herksheymer reaksiyası Baş ağrısı Ensefalopatiya Qıcolma Başgicəllənmə Vertigo Bronxospazm Ishalb Ürəkbulanma Duru nocis Qusma yollarında pozuntular Qaraciyər ermentlərinin aktivliyinin artması Səpgi Qaşınma Qaraciyərdə və öd Dəri və dərialtı toxumalarda pozuntular Böyrəklərdə və sidikçıxarıcı yollarda çöküntülər Pankreatit Hematuriya Qlükozuriya Stomatit Qlossit Öd kisəsində çöküntü Bilirubin ensefalopatiyası Stivens-Conson sindromu Toksik epidermal nekroliz Çoxformalı eritema Generalizə olunmuş kəskin ekzantematoz pustulyoz Eozinofiliya və sistemli simptomlarla birlikdə dərman reaksiyaları (geri dönən)
AZ − AZN
