Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.5 ml şərbətin tərkibində 5,75 mq qlausin hidrobromid (glaucine hydrobromide), 4,6 mq efedrin hidroxlorid (ephedrine hydro- chloride) vardır Köməkçi maddələr: etanol (96%), saxaroza, metilparahidroksibenzoat (E218), propilparahidroksibenzoat (E216), reyhan yağı, polisorbat 80, limon turşusu monohidrat, təmizlənmiş su.
Bronxolitin kombinəolunuş preparat olub, öskürəyi zəiflədir, bronxları genişləndirir və tənəffüs yollarında bəlğəmi parçalayı ifadəolunmuş bronxoantiseptik təsirə malikdi yollarının iltihabi xəstəliklərinin kompleks müalicəsində istifadə edilir.
Preparatın istənilən komponentinə qarşı allergiya; ürəyin işemik xəstəliyi; dekompensasiya təzahürü ilə ürəyin ağır üzvi xəstəlikləri; ağır və/və ya nəzarət edilməyən arterial hipertenziya (yüksəlmiş qan təzyiqi); qalxanabənzər vəzinin funksiyasının artması (tireotoksikoz); feoxromositoma; yüksəlmiş gözdaxili təzyiq (qapalı bucaqlı qlaukoma); sidiyin ləngiməsilə prostat vəzinin böyüməsi; yuxusuzluq; 3 yaşdan aşağı uşaqlar;
Pasiyent qadın hamilə olduqda və ya ana südü ilə qidalandırda, hamilə olduğuna şübhə etdikdə və ya hamiləlik planlaşdırdıqda, bu dərman vasitəsini istifadə etməzdən əvvəl həkimə və ya əczaçıya müraciət etməlidi şərbəti hamiləliyin ilk uç trimestrində və laktasiya dövründə İstifadə edilmi istifadəsi
Bu preparatı 3 yaşdan aşağı uşaqlarda istifadə etmək olmaz.
Bronxolitin şərbətin tərkibində efedrin vardır ki, bu da bəbəklərin genişlənməsinə səbəb ola və nəqliyyat vasitələrini idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərə bilər.
Bronxolitin şərbətini hər zaman içlik vərəqədə qeyd edilən şəkildə qəbul etmək lazımdı hansı şübhə olduqda, həkimə və ya əczaçıya müraciət etmək lazımdı doza Böyüklər və 10 yaşdan yuxarı uşaqlar 10 ml gündə 3-4 dəfə təyin edilir. 3-10 yaşlı uşaqlar 5 ml gündə 3 dəfə istifadə edili yeməkdən sonra daxilə qəbul edilir.
Müalicənin müddəti 5-7 gündür. 5 gündən sonra simptomlar davam etdiyi halda və ya pasiyentin vəziyyəti pisləşdikdə, həkimə müraciət etmək lazımdı qəbulu buraxıldıqda Preparatın 1 dozası buraxıldıqda, onu mümkün qədər tez qəbul etmək lazımdı dozanın vaxtı yaxınlaşdıqda, unudulan dozanı ötürüb, növbəti dozanı adi qaydada qəbul etmək lazımdı dozanı kompensasiya etmək üçün ikiqat doza istifadə etmək olma bu dərman vasitəsinin istifadəsilə əlaqədar istənilən əlavə sual yarandıqda, həkimə və ya əczaçıya müraciət etməlidir.
Farmakodinamikası Bronxolitin ifadəolunmuş öskürək əleyhinə, bronxdilatasiyaedici və bronxoantiseptik təsirə malik kombinəolunmuş dərman vasitəsidi alkoloidi öskürək mərkəzini zəiflədir, lakin tənəffüsə təsir etmi ifadəolunmuş bronxospazmolitik ve adrenolitik təsirə malikdir və adətolma və asılılıq yaratmı birbaşa (alfa- ve beta-reseptorları stimulyasiya edir) ve dolayı (aminooksidazanın aktivliyini zəiflədir) adrenomimetikdi və adrenalinin onların deposundan azad olmasına səbəb olu bronxların saya əzələsinə spazmolitik təsir göstərir. O, davamlı olaraq bronxial əzələni relaksasiya edir ki, bu da beta2-adrenoreseptorlara ifadəolunmuş oyadıcı təsirlə əlaqədardı təsiri altında bronxların selikli qişasının ödemi azalır və onların yolu genişləni şərbətinin farmakoloji tədqiqatları göstərir ki, o histaminin bronxlara spastik təsirini azaldı Sorulması Peroral qəbulundan sonra qlausin və efedrin mədə-bağırsaq sistemindən tez zamanda və tamamilə rezorbsiya olunur.
Paylanması Qlausin maksimal plazma konsentrasiyasına onun qəbulundan 1,5 saat sonra çatı əsasən qaraciyərdə, ağciyərlərdə, böyrəklərdə, dalaqda və beyində toplanaraq, orqanizmdə paylanı Qlausin və efedrin (az miqdarı) qaraciyərdə metabolizmə uğrayı olması Qlausin metabolitlər və dəyişilməmiş şəkildə sidiklə xaric olu yarımxaricolma dövrü təqribən 3-6 saat təşkil edi dəyişilməmiş şəkildə sidiklə xaric olur.
həkimlə Pasiyentdə ürək xəstəlikləri, ürək ritminin pozuntusu və ya stenokardiya olduqda, Bronxolitinlə müalicəyə başlamazdan əvvəl məsləhətləşmək lazımdı qan təzyiqi olduqd vəzinin böyüməsi olduqd nəzərə almalıdırlar ki, preparatın tərkibində efedrinin olması ilə əlaqədar dopinq sınağının müsbət nəticəsi mümkündür.
Mərkəzi sinir sisteminə zəif stimulyasiyaedici təsirindən və yuxunun mümkün pozulmasından bronxolitin şərbətini saat 16-dan sonra qəbul etmək olma təsirinə daha həssas olan uşaqlar və yaşlılar; Dərman asılılığının inkişafına meylli pasiyentlər ehtiyatla qəbul etməlidirlə tərkibində 1,7 həcm% etanol (alkoqol), daha doğrusu hər dozaya (5 ml) 69 mq-a qədər alkoqol vardır ki, bu da hər dozada 1,7 ml pivə, 0,7 ml çaxıra ekvivalntdi əziyyət çəkənlərə zərərlidi tərkibində alkoqolun olmasını hamilə və laktasiya dövründə olan qadınlarda, uşaqlarda və qaraciyər və ya epilepsiya kimi xəstəlikləri olan yüksək risk qrupu pasiyentlərində nəzərə almaq lazımdı vasitəsinin tərkibində saxaroza vardı bəzi şəkərlərə qarşı dözümsüzlük olduqda, Bronxolitin şərbətini istifadə etməzdən əvvəl həkimlə məsləhətləşməlidi (E218) va propilparahidroksibenzoat (E216) allergik reaksiyalara (long tipli mümkündür) səbəb ola bilər.
Pasiyent hazırda və ya yaxınlarda qəbul etdiyi, o cümlədən, reseptsiz
Digər dərman vasitələri kimi bronxolitin də əlavə təsirlərə səbəb ola bilər, lakin onlar hamıda təzahür etmi müalicə zamanı ağızda quruluq, iştahanın itməsi, ürəkbulanma, qusma, qəbizlik, hiperhəssaslıq reaksiyaları (səpgi, övrə, qaşınma, angionevrotik ödem, bronxospazm), güclü tərləmə, başgicəllənmə, əsmə, həyəcan, gərginlik, yuxusuzluq, sedativ (sakitləşdirici) effekt, ürək fəaliyyətinin tezləşməsi, qan təzyiqinin yüksəlməsi, ətraflarda sirkulyasiyanın pozulması, görmənin pozulması, prostat vəzin böyüməsi olan pasiyentlərdə sidiyəgetmənin çətinləşməsi və ya sidiyin ləngiməsi, təngnəfəslik, adətolma müşahidə edilə bilə tezliyi məlum olmasa da, bəzi şəxslərdə miokardın işemiyasının və ya sinədə ağrının (stenokardiya kimi ürək pozuntusunun nəticəsində) yaranması mümkündür. Bu halda həkimlə məsləhətləşmək lazımdı müalicə dövründə qeyd edilən simptomlar yarandıqda, pasiyent həkimə məlumat verməlidir, lakin dərman vasitəsinin istifadəsini həkim rəyi və məsləhəti olmadan dayandırmaq olmaz.
Qeyd edilən istənilən əlavə təsir ciddiləşdikdə və ya pasiyent təlimatda qeyd edilməyən digər əlavə təsir aşkar etdikdə, bu barədə həkimə məlumat vermək lazımdır.
AZ − AZN
