Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 flakonda 0,5 mq (1 ml məhlulun tərkibində 0,25 mq) budesonid vardır.
Astmanın bütün mərhələlərində iltihabəleyhinə vasitələrə, bronxodilatatorlara, simptomlara nəzarətə və oral steroidlərə tələbatı azaltmaq məqsədi ilə istifadə olunur. Ağciyər xroniki obstruktiv xəstəliyi (AXOX) zamanı preparatdan monoterapiya şəklində istifadə edilməsi tövsiyə edilmir.
Preparatın tərkibindəki komponentlərə qarşı yüksək həssaslıq.
İnhalyasiya edilmiş budesonidin nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmə qabiliyyətinə heç bir təsiri yoxdur.
Dozalanma/istifadə tezliyi və müddəti: BUDENAL-ın dozası xəstənin vəziyyətindən asılı olaraq dəyişir və astmaya nəzarət əldə edildikdən sonra minimal dəstəkləyici dozaya qədər düzəliş edilməlidir. Yeridilmə gündə bir və ya iki dəfə ola bilər. Gündəlik birdəfəlik doza 0,25-1 mq təşkil edir. Tövsiyə olunan başlanğıc doza Bronxial astma Böyüklər: Ümumi gündəlik doza 1-2 mq təşkil edir.
6 aylıq və daha böyük uşaqlar: ümumi gündəlik doza 0,25-0,5 mq təşkil edir. Oral qlükokortikosteroidlərdən istifadə edən xəstələrdə daha yüksək başlanğıc doza, məs. gündə cəmi 1 mq, hesab edilə bilər. Dəstəkləyici terapiya Dəstəkləyici doza fərdi olaraq seçilməlidir və xəstəni simptomlardan azad edən ən aşağı doza olmalıdır.
Dəstəkləyici dozanın diapazonu Böyüklər/yaşlılar Ümumi gündəlik doza 0,5-4 mq təşkil edir. Çox ağır hallarda, doza artırıla bilər. 6 aylıq və daha böyük uşaqlar: ümumi gündəlik doza 0,25-2 mq təşkil edir. Gündəlik birdəfəlik dozanın tətbiqi Həm böyüklər, həm də pediatrik xəstələrdə birdəfəlik doza gündə 0,25-dan 1 mq-ə qədər dəstəkləyici dozası ilə nəzərdə tutula bilər.
Gündə bir dəfə doza ilə həm kortikosteroidlərlə müalicə olunmayan xəstələrdə, həm də inhalyasion qlükokortikosteroidlərlə yaxşı nəzarət edilən xəstələrdə başlamaq olar. Doza səhər və ya axşam tətbiq oluna bilər. Astmanın şiddətlənməsi baş verərsə, doza artırılmalı və lazım olduqda gün ərzində bölünməlidir. Effektin başlanması Astma nəzarətinin yaxşılaşması BUDENAL-ın tətbiqindən sonra müalicənin başlamasından 3 gün sonra baş verə bilər, lakin ən böyük fayda 2-4 həftədən sonra əldə edilir.
Oral qlükokortikosteroidlərlə müalicə olunan pasientlər BUDENAL, astmanın daha yaxşı nəzarətini təmin etmədən və ya azaltmadan oral qlükokortikosteroidlərin dozasının əhəmiyyətli dərəcədə azaldılmasına və ya oral kortikosteroidlərin inhalyasion qlükokortikosteroidlərlə (BUDENAL) əvəz etməsinə imkan verə bilər. Oral steroidlərdən BUDENAL-a keçid başlandıqda, xəstə nisbətən stabil fazada olmalıdır. Başlanğıcda, oral qlükokortikosteroidlərin adi dəstəkliyici dozası ilə eyni vaxtda BUDENAL-ın yüksək dozası istifadə edilməlidir. Təxminən bir həftə sonra, peroral doza tədricən mümkün olan ən minimal dozaya qədər azaldılmalıdır (məsələn, hər ay prednizolon və ya onun ekvivalenti 2,5 mq qədər azaldılmalıdır).
Ağızdan alınan dozanın yavaş-yavaş dayandırılması qətiyyətlə tövsiyə olunur. Bir çox xəstələrdə BUDENAL oral qlükokortikosteroidləri tamamilə əvəz edə bilər. Peroral qəbulun dayandırılmasından sonra ağciyər funksiyasının saxlanmasına və ya yaxşılaşmasına baxmayaraq, bəzi xəstələrdə sistem kortikosteroid çatışmazlığı simptomları yarana bilər, məsələn. oynaqlarda ağrı və/və ya əzələ ağrısı, yorğunluq və depressiya.
Bu cür xəstələrə BUDENAL qəbulunu davam etdirmək tövsiyə edilməlidir, lakin böyrəküstü vəzilərinin çatışmazlığının inkişafını diqqətlə müşahidə etmək lazımdır. Böyrəküstü vəzilərinin çatışmazlığı meydana gəldiyində, sistem kortikosteroidlərin dozası müvəqqəti artırılmalıdır və peroral dozanın dayandırılmasını daha da yavaşlatmaq lazımdır. Stress və ya ağır astma hallarında keçid dövründə xəstələrə sistem kortikosteroid terapiyasının əlavə edilməsi lazım ola bilər. Qarışdırılma BUDENAL 0,9% natrium xlorid (fizioloji məhlul) və nebulayzer terapiyası üçün terbutalin, salbutamol, fenoterol, asetilsistein, natrium kromoqlikat və ya ipratropium məhlulları ilə qarışdırıla bilər.
Qarışıq 30 dəqiqə ərzində istifadə edilməlidir. İnaq İnaq olan körpələr və uşaqlar üçün nebulayzer vasitəsi ilə adi doza 2 mq budesonid təşkil edir. Bu doza birdəfəlik yeridilmə şəklində və ya 30 dəqiqəlik interval ilə iki 1 mq-lıq doza şəklində verilir. Dozalanma hər 12 saatdan bir maksimum 36 saat ərzində və ya klinik yaxşılaşmaya qədər təkrarlana bilər.
İstifadə qaydası Düzgün istifadə etmək üçün, lütfən, idarəetmə təlimatlarına diqqətlə baxın. (bax. əlavə edilmiş təlimat). Bir dozalı flakonlarda olan suspenziya yalnız uyğun nebulayzer cihazları ilə inhalyasiya üçün istifadə olunur və peroral qəbul edilməməlidir və ya parenteral tətbiq edilməməlidir.
İstifadə üçün təlimat BUDENAL uyğun müştük və ya üz maskası ilə təchiz edilmiş şırnaqlı nebulayzerin köməyi ilə inhalyasiya edilir. Nebulayzer kifayət qədər hava axını (6 -8 l/dəq) olan hava kompressoruna qo şulmalı və doldurma həcmi 2-4 ml olmalıdır. Qeyd: Xəstəyə aşağıdakılar barədə məlumat vermək vacibdir: • Hər bir inhalyatorla birlikdə paketə daxil olan xəstənin istifadəsinə dair təlimatı və istifadəyə dair təlimatı diqqətlə oxumaq lazımdır. • Ultrasəs nebulayzerlər budesonid suspenziyanın püskürtməsi üçün uyğun deyil və buna görə də tövsiyə oluna bilməz.
• BUDENAL 0,9% natrium xlorid (fizioloji məhlul) və nebulayzer terapiyası üçün terbutalin, salbutamol, fenoterol, asetilsistein, natrium kromoqlikat və ya ipratropium məhlulları ilə qarışdırıla bilər. Qarışıq 30 dəqiqə ərzində istifadə edilməlidir. • Orofaringeal candida infeksiyası riskini minimuma endirmək üçün xəstə nəfəs aldıqdan sonra ağzını su ilə yaxalamalıdır. • Üz dərisinin qıcıqlanmasının qarşısını a lmaq üçün nebulayzerdən maska ilə istifadə etdikdən sonra üz yuyulmalıdır.
• Nebulayzer istehsalçının göstərişlərinə uyğun olaraq təmizlənməli və saxlanmalıdır. Xüsusi əhali qrupları Böyrək çatışmazlığı Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur. Qaraciyər çatışmazlığı Qaraciyər funksiyasının azalması kortikosteroidlərin eliminasiyasına təsir göstərə bilər. Bununla belə, venadaxili yeridilmiş budesonidin plazma klirensi sir rozlu xəstələrdə və sağlam insanlarda oxşardır.
Qaraciyər funksiyasının azalması hallarında, oral qəbul edilən budesonidin sistem yararlığı ilk keçid metabolizminin azalması səbəbindən artır. İnhalyasiya edilmiş budesonidlə bağlı məlumat olmadığı üçün onun BUDENAL ilə müalicə üçün klinik əhəmiyyəti məlum deyil; bununla belə, plazma səviyyələrində artması və buna görə də sistem əlavə təsirlər riskinin artması gözlənilə bilər. Pediatrik əhali Bu, göstərilən dozalarda 6 aylıq və ya daha böyük uşaqlarda istifadə edilməlidir. Yaşlı əhali Yaşlılarda dozalanma üçün xüsusi tələblər yoxdur.
AZ − AZN
