Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 flakonda 10 mq hidroksokobalamin vardır.
Bumanol preparatı böyüklərdə ağrı sindromu ilə müşayiət olunan kəskin iltihabi proseslərin müalicəsində göstərişdir: - oynaqların zədələnməsi və ya oynaqxarici zədələnmələr ilə revmatik xəstəliklər; - lümbaqo; - işialgiya; - servikobraxialgiya; - polineyropatiya; - posttravmatik ağrı sindromu.
Preparatın istənilən komponentinə qarşı hiperhəssaslıq; anamnezində asetilsalisil turşusuna (AT) və ya digər QSİƏP-ə qarşı hiperhəssaslıqla törənən kəskn astma tutması, rinit və ya övrə olan pasiyentlər; kəskinləşmə dövründə mədə və onikibarmaq bağırağın xora xəstəliyi; ağır böyrək çatışmazlığı; qaraciyər çatışmazlığı; dekompensasiyalı ürək çatışmazlığı; ağır arterial hipertenziya; sistem göbələk infeksiyası; aktiv vərəm; podaqra; A, B hepatiti və digər viruslu infeksion xəstəliklər; antikoaqulyantlarla terapiya; hamiləlik və laktasiya dövrü; qaraciyər porfiriyası; kəskin qlomerulonefrit; kəskin psixoz; osteoporoz; 12 yaşdan aşağı uşaqlar.
Hamiləlik Təxirəsalınmaz vəziyyətlər istisna olmaqla, hamiləlik dövründə, xüsusilə, hamiləliyin sonuncu trimestrində qadınlarda Bumanol preparatının istifadəsi tövsiyə olunmur, çünki, preparatın tərkibində olan diklofenak hematoplasentar baryerdən keçir və hamiləliyin davametmə müddətinin uzanmasına, uşaqlığın yığılma qabiliyyətinin zəifləməsinə və döldə arterial axacağın vaxtından əvvəl bağlanmasına səbəb ola bilər. Diklofenakın doğuş sancılarına və doğuşun gedişinə təsirləri məlum deyildir. Digər QSİƏP-lər barədə mövcud məlumatlar əsasında diklofenak tərəfindən uşaqlığın yığılma qabiliyyətinin inhibə olunması və doğuşun ləngiməsi ehtimalını tamamilə istisna etmək mümkün deyil. Nadir hallarda, QSİƏP-in hamiləlik dövrünün 20-ci həftəsində və ya hamiləliyin daha gec mərhələlərində istifadəsi, dölün böyrəklərində ciddi pozğunluqların meydana çıxmasına və eləcə də, anada oliqoamniozun və digər hamiləlik ağırlaşmalarının inkişaf etməsinə səbəb ola bilər.
Hamiləlik dövrünün 20-ci həftəsində və ya hamiləliyin daha gec mərhələlərində QSİƏP-in istifadəsindən çəkinmək tövsiyə olunur. Hamiləlik dövrünün 20-ci və 30-cu həftələri arasında QSİƏP-in istifadəsi zəruri olduqda, müalicə preparatın minimal dozaları ilə və ən qısa müddət ərzində aparılmalıdır. QSİƏP-in 48 saatdan artıq müddət ərzində istifadəsi fonunda dölyanı mayenin ultrasəs müayinəsi aparılamlıdır. Tədqiqatlarda gecikmiş vaxtından əvvəl doğuş riski qeyd olunan qadınlarda betametazonun qısamüddətli antenatal istifadəsindən sonra, neonatal hipoqlikemiya riskinin yüksəlməsi aşkar edilmişdir.
Laktasiya Bumanol preparatının istifadəsi zamanı ana südü ilə qidalanan uşaqlarda arzuolunmaz reaksiyaların meydana çıxmasının potensial riskini istisna etmək olmaz. Ana südü ilə qidalanmanın dayandırılması və ya Bumanol preparatının istifadəsi ilə müalicənin dayandırılması barədə qərar qəbul edildikdə, uşaq üçün ana südü ilə qidalanmanın faydaları və ana üçün dərman preparatının istifadəsinin faydası nəzərə alınmalıdır.
Preparat məsləhət görülən dozalarda avtonəqliyyat və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir etmir. Lakin onun istifadəsi zamanı yuxululuq, başgicəllənmə, vertiqo və ya görmənin pozulması kimi simptomlar yarandıqda, avtonəqliyyat və ya mexanizmləri idarə etmək olmaz.
Dozası Böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar Preparatın tövsiyə edilən dozası sutkada 1-2 flakon təşkil edir. Bumanol ilə müalicə müddəti pasiyentin vəziyyətindən və tibbi göstərişdən asılıdır. Preparatı 3 gündən artıq istifadə etmək məsləhət görülmür. İstifadə qaydası Yerli əlavə təsirlərin yaranma riskini minimuma endirmək üçün inyeksion dərman formalarının istifadə qaydasına ciddi əməl etmək tövsiyə edilir.
Flakondakı liofilizəolunmuş tozu ampulda olan həlledicidə həll etmək və flakonu ehtiyatla çalxalamaq lazımdır. Alınan məhlulu əzələyə dərinə asta-asta yeritmək lazımdır. Xüsusi qrup pasiyentlər 12 yaşa qədər uşaqlar 12 yaşa qədər uşaqlarda preparatın istifadəsi məsləhət görülmür (məlumat olmadığı üçün). Yaşlı pasiyentlər Yaşlı pasiyentlərdə və daha cavan yaş qrupunda farmakokinetik parametrlərdə, eləcə də effektivliyi və təhlükəsizlik profilində fərq aşkar edilməmişdir.
AZ − AZN
