Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 flakonda 1q seftriaksona ekvivalent miqdarda (1,193 q) seftriakson dinatrium monohidrat vardır. Həlledici: 1%-li lidokain hidroxlorid məhlulu. Sefobest 500q/2ml Təsiredici maddə: 1 flakonda 500 mq seftriaksona ekvivalent miqdarda (596,5 q) seftriakson dinatrium monohidrat vardır. Həlledici: 1%-li lidokain hidroxlorid.
− Çətin müalicə olunan və digər antibiotiklərə rezistent olan Qram -mənfi bakteriyaların törətdiyi kəskin bakterial infeksiyaların müalicəsi; − Müqavimət qabiliyyəti zəif olan, immun çatış mazlığından əziyyət çəkən xəstələrdə qeyd edilən infeksiyaların müalicəsi; − Cərrahi infeksiyaların profilaktikası.
Beta-laktam antibiotiklərə qarşı hiperhəssaslıq; Sefalosporinlərə və ya preparatı n tərkibində olan hər hansı digər inqrediyentlərə qarşı yüksək həssaslıq; Penisillinə qarşı yüksək həssaslıq və mümkün çarpaz allergiya; Yarımçıqdoğulmuş körpələr: 41 həftəsi tamam olmamış (bətn daxili inkişaf dövrü və doğulduqdan sonrakı müddət); Yenidoğumuş körpələr (1 ayı tamam olmamış); Sarılıq, hipoalbuminemiya və ya asidozla doğulmuş körpələr; Kalsium terapiyası tə yin edilmiş yenidoğulmuşlar (kalsium -seftriakson çöküntüsünün əmələ gəlmə riski artdığına görə); Yenidoğulmuşlarda hipoalbuminemiya və ya hiperbilirubinemiya; In vitro təcrübələr zamanı müəyyən edilmiş dir ki, seftriakson bilirubinin plazma albumini ilə birləşməsinə təsir göstərir (birləşmə sahələrini dəyişə bilər) və bu, belə xəstələrdə bilirubin ensefalopatiyasının inkişafına səbəb ola bilər. Hamilə qadınlarda və yenidoğulmuşlarda seftriaksonun təyini mütləq göstəriş olduğu halda preparat yalnız birbaşa həkim nəzarəti altında istifadə edilməlidir. Seftriakson əzələdaxili inyeksiya üçün təyin edildikdə həlledici kimi lidokain istifadə olunursa, lidokainə qarşı əks göstərişlər nəzərə alınmaya bilər.
Hamilələrdə yalnız mütləq göstəriş olduğu hallarda və ciddi həkim nəzarəti altında istifadə olunmalıdır. Laktasiya dövründə ana südünə cüzi miqdarda da olsa nüfuz edə bildiyinə görə, ana südü ilə qidalandırma zamanı bu ha l daim nəzarətdə saxlanmalıdır. Əgər laktasiya dövründəsinizsə və yaxud körpəni ana südü ilə qidalandırmağı nəzərdə tutursunuzsa, dərman vasitəsi istifadə etməmişdən öncə həkimlə məsləhətləşin. Nəqliyyat vasit ələrini v ə digər potensial t əhlükəli mexanizmlə ri idar əetmə qabiliyyətinə təsiri: Təsir etmir.
Preparat həll edildiktən dərhal sonra istifadə edilməlidir. Həll edildiktən sonra preparatın istifadəyə yararlılıq müddəti 2-8ºC temperaturda saxlandıqda 6 saatdır. Məhlulun rəngi məhlulun konsentrasiyasından və saxlanma şərait indən asılı olaraq açıq-sarı rəngdən sarı rəngə qədər dəyişə bilər; bu, preparatın effektivliyinə və tolerantlığına heç bir təsir göstərmir. Əzələdaxili istifadə üçün məhlulun hazırlanması: Həlledici kimi 1% -li lidokain məhlulundan istifadə edilir: 500mq Sefobest üçün 2 ml, 1q üçün 3,5 ml lidokain istifadə edilir.
Venadaxili təyinat zamanı həlledici kimi Lidokain məhlulu istifadə edilə bilməz. Venadaxili istifadə üçün məhlulun hazırlanması: Həlledici kimi inyeksiya üçün su istifadə edilir. 1q Sefobest 10 ml inyeksiya üçün suda həll edilməli və dərhal 2-4 dəq ərzində venadaxili yeridilməlidir. İnfuziya üçün məhlulun hazırlanması 2 q Sefobest 40 ml infuziya üçün məhlulda (fizioloji məhlul, 5% -li və ya 10% -li qlükoza məhlulu, 5% -li levuloza məhlulu, 6% -li dekstran ilə qarışıq qlükoza məhlulu) həll edilir.
Perfuziya 30 dəq ərzində aparılmalıdır. Sefobest məhlulu infuziya şəklində təyin edildikdə həlledici kimi yalnız yuxarıda göstərilən məhlullar istifadə edilə bilər. İstifadəsi ilə əlaqədar xüsusi xəbərdarlıqlar Seftriaksonla müalicəyə başlanmazdan əvvəl xəstənin seftriaksona və ya hər hansı digər beta - laktam antibiotikinə yüksək həssaslığının olub- olmaması müəyyən edilməlidir. Hər hansı sefalosporinə qarşı yüksək həssaslığı olan və ya digər beta -laktam antibiotiklərinə qarşı sürətli yüksək həssaslıq reaksiyası müşahidə olunmuş şəxslərdə seftriaksonun ist ifadəsi əks göstərişdir.
Seftriaksonun heç bir allergik diatezi olmayan xəstələrə təyini daha məqsədəuyğundur. Seftriaksonun istifadəsi ilə əlaqədar olaraq antibiotik müalicəsi ilə bağlı diareya, kolit və psevdomembranoz kolitin meydana çıxması müşahidə ol unmuşdur. Ə gər müalicə müddətində qanlı diareya müşahidə olunarsa, seftriaksonun istifadəsi dayandırılmalı və müvafiq müalicəyə başlanılmalıdır. Əgər xəstələrdə müalicədən əvvəl hər hansı qastrointestinal problem və ya kolit olarsa, belə xəstələrə seftriak son təyin oluna bilər.
Digər sefalosporinlərdə olduğu kimi, seftriaksonun uzun müddət istifadəsi ona həssas olmayan mikroorqanizmlərin inkişafına səbəb ola bilər. Seftriaksonu tərkibində kalsium olan hər hansı bir məhlulla bir yerdə istifadə etmək qadağandır. Paral el təyinat zamanı, kalsium tərkibli preparatar seftriaksonun istifadəsindən 48 saat sonra istifadə olunmalıdır. Dozalanma qaydası və təyinat üsulu Kalsium tərkibli məhlullar (Ringer məhlulu və ya Hartman məhlulu) seftriaksonun istifadəsi zamanı həlledici kimi istifadə olunmamalıdır, belə ki, seftriakson -kalsium çöküntüsü əmələ gələ bilər.
Belə çöküntülər hətta eyni vaxtda kalsium tərkibli məhlullar ilə seftriaksonun venadaxili yeridilməsi zamanı da yarana bilər. Ona görə də bu məhlullar paral el ola raq istifadə edilməməlidir (və ya 48 saat interval ilə istifadə edilə bilər). Terapevtik dozalanma sxemi 12 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər: gündə 1 dəfə 1q Sefobest, kəskin infeksiyalar və ya rezistent mikroorqanizmlərin səbəb olduğu ağır hallarda s utkada 1 də fə 4q dozada təyin edilə bilər. Yenidoğulmuşlar (iki həftəsi tamam olmamış): gündəlik birdəfəlik doza hər kq bədən kütlə sinə 20-50 mq/kq.
Körpələrin ferment sistemi tam olaraq inkişaf etmədiyi üçün sutkalıq doza 50 mq/kq həddini aşmamalıdır. Uşaqlar (3-12 yaş): gündəlik doza 20 -40 mq/kq. Venadaxili infuziya şəklində təyin edildikdə terapevtik doza 50 mq/kq və ya daha çox ol a bilər. İnfuziyanın yeridilmə müddəti 30 dəqiqədən az olmamalıdır.
Bədən kütlə si 50 kq- dan çox olan uşaqların müalicəsi zamanı t əyin edilən dozalar böyüklərdəki kimi olmalıdır. Yaşlı xəstələr: böyüklər üçün müəyyən edilmiş doza sxemi tət biq edilə bilər. Müalicə kursu infeksiyanın dəvametmə müddətindən asılıdır. Profilaktika və cərrahi müdaxilə tələb edən infeksiyalar: əm əliyyatdan sonra infeksiyaların inkişafının qarşısını almaq əməliyyatın növü və infeksiya riskdən asılı olaraq birdəfəlik doza şəklində əzələdaxili 1 q və ya venadaxili 2 q seftriakson yeridilə bilər.
İnyeksiya əməliyyatdan 1 saat sonra edilməlidir. Böyrək çatışmazlığı zamanı dozalanma: kreatinin klirensi 10 ml/dəq-dən çox olduqda dozanın korreksiyasına ehtiyac yoxdur. Kreatin klirensi < 10 ml/dəq olduqda, gündəlik doza 2 q-a qədər artırıla bilər. Qaraciyər çatışmazlığı zamanı dozalanma: normal dozalanma tətbiq edilə bilər.
Qaraciyər və böyrək çatışmazlığı: seftriaksonun plazma konsentrasiyası müəyyən edilməlidir. Yarımçıq doğulmuşlar: maksimal birdəfəlik sutkaliq doza 50 mq/kq.
AZ − AZN
