Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.ekvivalent) xolekalsiferol vardır 1 kapsulda 50 000 BV (1 250 mkq D3 vitamininǝ jelatin, sarı dəmir oksidi, təmizlənmiş s maddələr: sorbitol, rafinə olunmuş günəbaxan yağı, qliserin,
Depodey D vitamini çatışmazlığının müalicəsində, dəstəkləyici müalicə zamanı və profilaktikasında göstərilir.
Xolekalsiferola və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslığı olan xəstələrdə; Hiperkalsiemiya və/və ya hiperkalsiuriyası olan xəstələrdə; Nefrolitiaz (böyrək daşları), nefrokalsinoz (böyrəklərdə yüksək miqdarda kalsium) və ya tərkibində kalsium olan böyrək daşları (böyrək daşları) əmələ gəlmə meylliliyi olan xəstələrdə; Ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə Depodey kapsul udmaq mümkün olmadığı və/və ya boğulma riski səbəbindən 12 yaşdan kiçik uşaqlarda istifadə edilməməlidir.
ndə D vitamini preparatlarının müntəzəm istifadəsi tövsiyə edilmi belə, zəruri hallarda həkim nəzarəti altında istifadə edilməlidir ndə profilaktika üçün D vitamini preparatlarından istifadə edərkən maksimum doza gündə 1000 BV-dən çox olmamalıdı tərkibində sorbitol va irsi fruktoza dözümsüzlüyü olan xəstələr bu dərmanı istifadə etməməlidirlər yüksək dozada istifadəsi tövsiyə edilmir Məlumat yoxdu Yaşlılarda Böyüklərdə olduğu kimi qəbul edilməli qadınlarda xolekalsiferolun istifadəsi ilə bağlı heç bir məlumat yoxdur və ya məhduddu üzərində aparılan tədqiqatlar reproduktiv toksiklik göstərmişdi üçün potensial risk məlum deyil ndə D vitamini olan dərmanların müntəzəm istifadəsi tövsiyə edilmi belə, zəruri hallarda həkim nəzarəti altında istifadə edilməlidir ndə profilaktika üçün D vitamini preparatlarından istifadə edərkən maksimum doza gündə 1000 BV-dən çox olmamalıdır ndə qadınlar həkimlərinin tövsiyələrinə əməl etməlidirlə onların D3 vitamininə tələbat xəstəliyinin şiddətindən və müalicəyə reaksiyasından asılı olaraq dəyişə bilər Hamilə qadınlarda yüksək dozada D vitamini müalicə üçün tövsiyə edilmi Vitamin D3 və onun metabolitləri ana südü ilə xaric olu gələrsə, xəstǝyǝ laktasiya dövründə D vitamini təyin edilə bilər. Bu yenidoğulmuşda Vitamin D qəbulunu əvəz etmi verən analar tərəfindən induksiya edilən körpələrdə ndə D vitamini preparatlarının müntəzəm istifadəsi tövsiyə edilməsə də, zəruri hallarda həkim nəzarəti altında istifadə edilməlidir Depodey daxilə qəbul edilməlidir.
Kapsullar bütöv halda, bir miqdar su ilə, yemək zamanı qəbul edilməlidi bu dərmanı əsas yeməklə birlikdə qəbul etmələri tövsiyə edilməlidi xəstə qruplarına dair əlavə məlumat Böyrək çatışmazlığı Depodey ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə istifadə edilməməlidi çatışmazlığı biz in
Depodey 12 yaşdan kiçik uşaqlarda kapsulları uda bilməmə və/və ya boğulma riskinə görə istifadə edilməməlidi doğma potensialı olan qadınlar/Kontrasepsiya Kontrasepsiya haqqında məlumatlar mövcud deyi uzun müddətli həddindən artıq dozadan çəkinmək lazımdır, çünki nəticədə uzun müddət davam edən hiperkalsiemiya uşaqda fiziki və əqli geriliyə, supravalvular aorta stenozuna və retinopatiyaya səbəb ola bilər ndə profilaktika məqsədi ilə D vitamini preparatlarının istifadəsi zamanı maksimum doza gündə 1000 BV-dən çox olmamalıdı riskinə görə bu dərmanı 12 yaşdan kiçik uşaqlara vermək olma qaydası
Depodey-in barədə məlumat yoxdur, çünki bu qabiliyyətə təsir etməsi mümkün deyil
Pozologiya/tezliyi və müalicə müddəti Hər yumşaq kapsulda 50.000 BV xolekalsiferol (vitamin D3) vardı istifadə qaydası həkim tərəfindən təyin edilməlidi tövsiyəsi ilə istifadə edilməlidi D çatışmazlığı zamanı təyin olunan doza qrupu Tövsiyə olunan doza Gündəlik doza** Həftəlik doza Yeni doğulmuş 400 BV/gün (10 mkq/gün 1000 BV/gün (25 mkq/gün) 400 BV/gün 1 ay-1 yaş 1-10 yaş (10 mkq/gün) 2000-3000 BV/gün (50-75 mkq/gün) 400-800* BV/gün 3000-5000 BV/gün (10-20 mkq/gün) (75-125 mkq/gün) 400-800* BV/gün 3000-5000 BV/gün 11-18 yaş (10-20 mkq/gün) (75-125 mkq/gün) 18 yaşdan 600-1500 BV/gün 7000-10 000 BV/gün 50 000 BV / həftə yuxarı böyüklərdə (15-37,5 mkq/gün) (175-250 mkq/gün) (1250mkq/həftə)*** *Lazım olduqda 1000 BV-ə qədər artırıla bilər. **6-8 həftəyə qədər qəbul edilə bilər.
Risk Qruplarında Uzunmüddətli Müalicə və Profilaktika üçün Maksimum Tolerǝ Edilən Doza 1000 BV/gün (25 mkq/gün) 1500 BV/gün (37,5 mkq/gün) 2000 BV/gün (50 mkq/gün) 4000 BV/gün (100 mkq/gün) 4000 BV/gün (100 mkq/gün) *** Həftəlik dozaya üstünlük verildikdə, 50 000 BV həftəlik doza kimi 6-8 həftəyə qədər istifadə edilə bilə dəfəyə 50.000 BV-dən çox D vitamini qəbul etmək tövsiyə edilmir.
Təsir mexanizmi Bioloji aktiv formada xolekalsiferol bağırsaqda kalsiumun udulmasını, kalsiumun osteoidə daxil olmasını və sümük toxumasından kalsiumun stimullaşdırılı buraxılmasını stimullaşdırı bağırsaqda kalsiumun sürətli udulmasına kömək edi passiv və aktiv daşınması da Böyrəklərdə kanal rezorbsiyasını təmin edərək kalsium və fosfatın atılmasını maneə törədi vəzində paratiroid hormonunun (PTH) istehsalı birbaşa xolekalsiferolun bioloji aktiv forması tərəfindən inhibə edili ifrazı əlavə olaraq bioloji aktiv xolekalsiferolun təsiri altında nazik bağırsaqda kalsiumun udulmasının artması ilə maneə törədi Ümumi xüsusiyyətlər Günəş işığına məruz qalma: UB şüalar dəridəki 7-dehidroxolesterolu xolekalsiferola çeviri bilə ban D vitamini öd vasitəsi ilə mədə-bağırsaq traktından yaxşı sorulur, buna görə də günün əsas yeməyi ilə qəbulu D vitamininin sorulmasını asanlaşdıra Paylanması Biotransformasiyası D vitamini və onun qana keçən metabolitləri spesifik a-qlobulinə birləşi yağ hüceyrələrində saxlanılı 25-hidroksixolekalsiferol əmələ gətirmək üçün hidroksillənir və sonra gətirmək üçün əlavə hidroksilləşməyə məruz qalı aktiv metabolit 1,25 dihidroksi-kolekalsiferol (kalsitriol) əmələ Xaric olması Metabolitlər qanda xüsusi a-qlobinlə birləşərək dövr edir, Vitamin D və onun metabolitləri əsasən öd və nəcislə xaric olu az miqdarda D vitamini aşkar edilə bilər.
Xüsusi qrup subyekt və ya xəstələrə dair xüsusiyyətlər Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə sağlam könüllülərlə müqayisədə metabolik klirensin 57% az olduğu bildirilmişdi edilməsinin artması müşahidə olunu olan xəstələrdə vitamin D-nin sorulmasının zəifləməsi və Həddindən artıq çəkiyə malik subyektlər günəşə məruz qaldıqda D vitamini səviyyəsini daha az saxlaya bilirlər və defisiti əvəz etmək üçün D Preklinik təhlükəsizlik məlumatları vitamininin daha böyük peroral dozaları tələb oluna bilə heyvan növlərində aparılan klinikadan əvvəlki tədqiqatlar göstərmişdir ki, heyvanlarda zəhərli təsirlər insanlarda terapevtik istifadə üçün tələb olunan dozalardan xeyli yüksək dozalarda baş veri və azalmış fosfaturiya və proteinuriya olmuşdu toksiklik tədqiqatlarında ən çox bildirilən təsirlər artan kalsiuriya elom Yüksək dozalarda hiperkalsiemiya bildirilmişdi müddət davam edən törədilmişdi vəziyyətində histoloji dəyişikliklər (əhənglənmə) daha çox böyrəklər, ürək, aorta, xayalar, timus və bağırsaq mukozası tərəfindən edilmişdi yüksək dozada kolekalsiferolun teratogen olduğu sübut yoxdu dozalara bərabər olan dozalarda kolekalsiferolun teratogen təsiri Xolekalsiferolun potensial mutagen və ya kanserogen təsiri yoxdur.
Yüngül və ya orta dərəcədə böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə Depodey ehtiyatla istifadə edilməli və kalsium və fosfat səviyyələrinə nəzarət edilməlidi toxumaların kalsifikasiyası riski nəzərə alınmalıdı böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə xolekalsiferol şəklində olan D vitamini normal olaraq metabolizmə uğraya bilmədiyi üçün bu xəstələrdə Vitamin D-nin digər formalarından istifadə edilməlidi, benzotiadiazin törəmələri ilə müalicə olunan xəstələrdə və immobilizasiya olunmuş xəstələrdə (hiperkalsiemiya və hiperkalsiuriya riski) xüsusi ehtiyatla istifadə edilməlidir. Bu xəstələrdə plazma və sidikdə kalsium səviyyəsinə nəzarət edilməlidi sarkoidozdan əziyyət çəkən xəstələrə ehtiyatla təyin edilməlidir, çünki D vitamininin aktiv formasına metabolizmin artması riski var. Bu xəstələrə plazmada və sidikdə kalsiumun miqdarına görə nəzarət edilməlidir.
Depodey, benzotiadiazin törəmələri ilə müalicə olunan xəstələrdə və immobilizasiya olunmuş xəstələrdə (hiperkalsiemiya və hiperkalsiuriya riski) xüsusi ehtiyatla istifadə edilməlidir. Bu xəstələrdə plazma və sidikdə kalsium səviyyəsinə nəzarət edilməlidi olan xəstələrdə istifadə edilməməlidir (D vitamininə tələbat; vitamin D-yə normal həssaslıq bəzən uzun müddət həddindən artıq dozanın riski ilə azala bilər). Belə hallarda daha idarə edilə bilən D vitamini törəmələri mövcuddu vitamin D3 olan müalicələr, D3 vitamini ilə zənginləşdirilmiş qidalar, Vitamin D3 ilə zənginləşdirilmiş süddən istifadə halları və xəstənin günəşə məruz qalma səviyyəsi ilə bağlı hallarda Vitamin D3-ün ümumi dozası nəzərə alınmalıdır.
Vitamin D3 əlavəsi ilə böyrək daşları arasında səbəb əlaqəsinə dair heç bir aşkar sübut yoxdur, lakin risk xüsusilə də eyni vaxtda kalsium əlavəsi kontekstində məqbuldu xəstələr üçün əlavə kalsium qəbuluna ehtiyac nəzərə alınmalıdı kalsium preparatları ciddi klinik nəzarət altında verilməlidi dozada D vitamininin (ildə bir dəfə 500 000 BV kapsul) peroral qəbulu ilk 3 ay ərzində yaşlı xəstələrdə sınıq riskinin artdığı bildirilmişdir. D3 vitamininin gündəlik dozası 1000 BV-dən çox olduqda, uzunmüddətli müalicə zamanı plazmada kalsium səviyyəsinə nəzarət edilməlidir
Antikonvulsantların (məsələn, fenitoin) və ya barbituratların (və qaraciyər fermentlərini induksiya edən digər dərmanların) eyni vaxtda istifadəsi metabolik inaktivasiya yolu ilə Vitamin D3-ün təsirini azalda bilə Kalsiumun sidiklə xaric olmasını zəiflədən tiazid diuretikləri ilə müalicə zamanı plazmada kalsium konsentrasiyasının monitorinqi tövsiyə olunur, çünki hiperkalsiemiya riski arta bilə eyni vaxtda istifadəsi D3 vitamininin təsirini azalda bilə uno Tərkibində üskükotu və digər ürək qlikozidləri olan preparatlarla müalicə zamanı Vitamin D3 qəbulu qlikozid toksiklik (aritmiya) riskini artıra bilə kalsiumun konsentrasiyasına zəruri hallarda EKQ monitorinqlə birlikdə ciddi klinik nəzarət lazımdı , kolestipol hidroxlorid, orlistat kimi işlədicilərlə, məsələn, ion dəyişdirici qatran və ya parafin yağı ilə eyni vaxtda müalicə D vitamininin mədə-bağırsaqdan sorulmasını azalda bilə təsirə malik aktinomisin və antifunqal təsirə malik imidazol törəmələri böyrək fermentinə, 25-hidroksivitamin D-1-hidroksilaza tərəfindən 25-hidroksivitamin D-nin 1,25-dihidroksivitamin D-yə çevrilməsini inhibə etməklə vitamin D aktivliyinə maneə törədi qaraciyər fermentlərini induksiya etdiyinə görə xolekalsiferolun effektivliyini azalda bilə xolekalsiferolun metabolik aktivləşməsinin inhibə edilməsinə görə xolekalsiferolun effektivliyini azalda bilə xəstə qruplarına dair əlavə məlumat Məlumat yoxdu Məlumat yoxdur.
n tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez ( 1/10); tez-tez (≥1/100-< 1/10); bəzən (≥ 1/1000 - < 1/100); nadir hallarda (≥ 1/10000-<1/1000); çox nadir hallarda (< 1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlara görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil).m Maddələr mübadiləsi və qidalanma pozğunluqları Bəzən: hiperkalsiemiya və hiperkalsiuriy və dərialtı toxuma pozğunluqları Nadir: qaşınma, səpgi və övrǝ. Şübhəli n bildirilməsi Dərman vasitəsinin marketinqinə icazə verildikdən sonra şübhəli əlavə təsirlər barədə məlumat vermək vacibdir. Bu, dərman vasitəsinin fayda-risk nisbətinin davamlı monitorinqinə imkan veri mütəxəssislərindən hər hansı şübhəli əlavə təsirlər barədə Milli Farmakonəzarət sisteminə məlumat vermələri xahiş olunur.
AZ − AZN
