Müştəri Dəstəyi Xətti : +994503023010
Menyu
Hesabım
parolumu unutmuşam
Qeydiyyatdan keçin
Səbətim

DERILAYF 0,05% 50GR KREM

Məhsul Kodu : 111-17955
8,68 AZN
Favorit

Bitib

Stokda olanda mənə xəbər verin.
Siyahıya əlavə edin Tövsiyə edin Şərh Qiymət Xəbərdarlığı

Derylife, DERİLAYF 0,05% xaricə istifadə üçün krem

Derylife tərkibi

E.M.Ağayev "18" iyun 2021-ci il 1 q kremin tərkibində 0,5 mq klobetazol propionat vardır. Köməkçi maddələr:arı mumu, propilenglikol, xlorokrezol, makroqol setostearil efiri, spirti, təmizlənmiş su. makroqolqliserin hidroksistearat, makroqol 15 hidroksistearat, setostearil Təsviri Ağ və ya demək olar ki, ağ rəngli bircins kremdir. Farmakoterapevtik qrupu ATC kodu:D07AD.

Kortikosteroidlər, dermatoloji preparatlar. Yüksək aktivlikli kortikosteroidlər (IV sinif). - preparatın istifadəsinin davametmə müddəti; - dəri səthinin geniş sahəsi üzərində istifadəsi; - dərinin qapalı nahiyələrində (məsələn, intertriginoz sahələrdə və ya okklyuzion sarğılar istifadəsi; altında (yenidoğulmuş uşaqlarda bələk - okklyuzion sarğı funksiyasını daşıya bilər)) - dərinin buynuz qişasının hidratasiya dərəcəsinin yüksəlməsi; - dəri örtüyü nazik olan nahiyələrdə, məsələn, üz nahiyəsində istifadəsi; istifadəsi. - dərinin zədələnmiş nahiyələrində və ya dəri baryerinin tamlığı pozulduğu hallarda Yerli təsirə malik QKS-in istifadəsi zamanı, dərman preparatının proporsional çox miqdarı sistem qan dövranına daxil ola bilər və bu səbəbdən, böyüklərlə müqayisədə, uşaqlarda, o cümlədən, kiçik yaşlı uşaqlarda sistem arzuolunmayan reaksiyaların inkişaf etmə riski daha yüksək ola bilər (bu, böyüklərlə müqayisədə, uşaqlarda dəri baryerinin qeyri-yetkinliyi və dəri səthinin sahəsi bədən çəkisi nisbət göstəricisinin böyüklüyü ilə əlaqəlidir).

Uşaqlar Böyrəküstü vəzilərin çatışmazlığının meydana çıxma riskini nəzərə alaraq, 12 yaşa qədər qədər aparılmamalıdır. uşaqlarda yerli təsirə malik QKS-in istifadəsi ilə uzunmüddətli fasiləsiz müalicə, mümkün daha çox meyllidirlər. Yerli təsirə malik QKS-in istifadəsi zamanı uşaqlar, atrofik dəyişikliklərin inkişaf etməsinə Uşaqlarda, o cümlədən, kiçik yaşlı uşaqlarda müalicənin davametmə müddəti Uşaqlarda preparatın istifadəsi ilə müalicə kursunun davametmə müddəti, mümkün qədər 5 gündən artıq olmamalıdır - hər həftə müalicənin təkrar qiymətləndirilməsi aparılmalıdır; preparatdan istifadəsi zamanı okklyuzion sarğılardan istifadə etmək olmaz. Okklyuzion sarğıların istifadəsi zamanı infeksiyanın meydana çıxma riski Dərinin büküşlərində və ya okklyuzion sarğıların altında qeyd olunan isti və nəm şəraitdə səthini tələb olunan qaydada təmizləmək lazımdır.

bakterial infeksiyaların inkişaf etmə riski yüksəlir; okklyuzion sarğıdan istifadə etdikdə, dəri Psoriaz qeyd olunan pasiyentlərdə istifadəsi Psoriazdan əziyyət çəkən pasiyentlərdə yerli təsirə malik QKS-dən istifadə etdikdə, ehtiyat tədbirlərinə riayət etmək lazımdır, çünki, bəzi hallarda xəstəliyin residivi, tolerantlığın inkişaf atmoci conoralisoolunmun nuntillion. Klinik tədqiqatın məlumatlarına əsasən, 30 q klobetazolpropionatı 0,05 %-li məlhəm şəklində sağlam dəri üzərində təkrar (birinci applikasiyadan 13 saat sonra) istifadə etdikdə, sağlam könüllülərdə klobetazol propionatın qan plazmasında maksimal konsentrasiyası (C) 8 saat sonra əldə edilmişdir və orta hesabla 0,63 nq/ml təşkil etmişdir; 30 q klobetazol propionatı 0,05 %-li krem şəklində təkrar istifadə etdikdə, C 10 saatdan sonra əldə edilmişdir, onun göstəricisi isə məlhəmin istifadəsi zamanı qeyd olunan göstəricidən əhəmiyyətsiz dərəcədə yüksək olmuşdur. max max Fərdi klinik tədqiqatda 25 q klobetazol propionatı 0,05 %-li məlhəm şəklində istifadə etdikdən 3 saat sonra, psoriazdan və ekzemadan əziyyət çəkən pasiyentlərdə C göstəriciləri orta hesabla müvafiq olaraq, 2,3 nq/ml və 4,6 nq/ml təşkil etmişdir. Paylanması Dövr edən qanda dərman preparatının konsentrasiyası müəyyən edilən kəmiyyət qapısından əhəmiyyətli dərəcədə aşağıdır və bu səbəbdən, yerli istifadə edilən QKS-in sistem təsirinin qiymətləndirilməsi üçün farmakodinamik son nöqtələrdən istifadə edilməlidir.

Metabolizmi Yerli istifadə edilən QKS dəri vasitəsi ilə sistem qan dövranına daxil olduqdan sonra, onlar, sistem istifadə üçün nəzərdə tutulan QKS üçün xarakterik olan metabolizmə məruz qalırlar. Yerli istifadə edilən QKS əsasən, qaraciyərdə metabolizmə uğrayırlar. Xaric olması Yerli istifadə edilən QKS orqanizmdən böyrəklər vasitəsi ilə xaric olunurlar. Bundan əlavə, bəzi QKS və onların metabolitləri orqanizmdən öd vasitəsi ilə də xaric olunur.

İstifadəsinə göstərişlər

Klobetazol yerli istifadə üçün yüksək aktivliyə malik QKS olub, yalnız iltihabın persistǝedici simptomlarının və QKS terapiyasına həssas 1 yaşdan yuxarı dermatozlu uşaqlarda, böyüklərdə və yaşlı pasiyentlərdə daha az aktivliyə malik QKS-in effektivsizliyi zamanı dəri qaşınmasının qısamüddətli müalicə qismində istifadəyə göstərişdir: psoriaz (yayılmış pullu dəmrov istisna olmaqla); qırmızı yastı dəmrov; diskoid qırmızı qurdeşenǝyi; müalicəyə tabe olmayan dermatoz; daha az aktivliyə malik QKS-in istifadəsi zamanı lazımi effekt qeyd edilmədikdə, digər dəri xəstəlikləri.

Əks göstərişlər

Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək həssaslıq; dəri infeksiyaları (lazımi müalicə aparılmadığı halda); rozasea; yeniyetmə civzəsi (acne vulgaris); qaşınma (iltihabın əlamətləri olmadığı halda); perianal nahiyədə və genital nahiyədə qaşınma; perioral dermatit. 1 yaşa qədər uşaqlarda preparatın dermatozların terapiyası, o cümlədən, dermatit və "bez dermatiti" qismində istifadəsi əks göstərişdir. Yerli istifadə üçün QKS ilə müalicə qəbul edən uşaqlarda yerli və sistem arzuolunmayan reaksiyaların inkişaf etmə riski daha yüksəkdir ve bir qayda olaraq, onlarda, böyüklərə nisbətən, daha aşağı aktivliyə malik dərman preparatlarının istifadəsi ilə daha qısamüddətli müalicə kurslarının aparılması tələb olunur. Klobetazol propionatı uşaqlarda istifadə etdikdə, ehtiyat tədbirlərinə riayət etmək lazımdır və bu zaman, dərman preparatının, tələb olunan terapevtik effektin inkişaf etməsini təmin edən minimal miqdarı istifadə edilməlidir.

Uşaqlarda, o cümlədən, kiçik yaşlı uşaqlarda müalicənin davametmə müddəti Uşaqlarda preparatın istifadəsi ilə müalicə kursunun davametmə müddəti, mümkün qədər 5 gündən artıq olmamalıdır - hər həftə müalicənin təkrar qiymətləndirilməsi aparılmalıdır; preparatdan istifadə etdikdə, okklyuzion sarğılardan istifadə etmək olmaz. Preparatın üz nahiyəsində istifadəsi Preparatı üz nahiyəsində istifadə etdikdə, müalicə kursunun davametmə müddəti, mümkün qədər, 5 gündən artıq olmamalıdır; oklyuzion sarğılardan istifadə etmək olmaz. Yaşlı pasiyentlər Klinik tədqiqatlarda yaşlı pasiyentlərdə və nisbətən gənc yaşlı pasiyentlərdə preparatın istifadəsi ilə müalicəyə cavabda fərq aşkar edilməmişdir. Preparat sistem qan dövranına keçdiyi hallarda, yaşlı pasiyentlərdə preparatın orqanizmdən xaricolması zəifləyə bilər (əksər hallarda həmin pasiyentlərdə qaraciyər və ya böyrək funksiyalarının aşağı düşməsi qeyd oluna bilər).

Bu səbəbdən, yaşlı pasiyentlərdə preparat, müvafiq klinik effektin əldə edilməsi üçün tələb olunan minimal miqdarlarda və ən qısa müddət ərzində istifadə edilməlidir. Böyrək/qaraciyər funksiyalarının pozulması qeyd olunan pasiyentlər Preparat sistem qan dövranına keçdiyi (dəri səthinin geniş sahələrində uzun müddət ərzində istifadə edildikdə) hallarda, böyrək/qaraciyər funksiyalarının pozulması qeyd olunan pasiyentlərdə preparatın metabolizmi və orqanizmdən xaricolma sürəti ləngiyə bilər və bunun nəticəsində sistem toksik effektlərin inkişaf etmə riski yüksələ bilər. Bu səbəbdən, yuxarıda göstərilən pasiyentlərdə preparat, müvafiq klinik effektin əldə edilməsi üçün tələb 50 q xaricə istifadə üçün krem, alüminium tubda. 1 tub, içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Preparatın 2-4 həftəlik istifadəsi müddətində, pasiyentin vəziyyəti pişik və ya yaxşılaşma qeyd olunmadığı hallarda, müalicənin təkrar qiymətləndirilməsi və diaqnozun təkrar nəzərdən keçirilməsi tələb olunur. Preparatın istifadəsi ilə müalicənin davametmə müddəti 4 həftədən artıq olmamalıdır; müalicənin davam etdirilməsi tələb olunduğu hallarda, daha aşağı aktivliyə malik preparatlardan istifadə etmək lazımdır. Kremin maksimal həftəlik dozası 50 qramdan artıq olmamalıdır. Xəstəlik simptomlarına nəzarət əldə edildikdə, klobetazolun istifadəsi ilə müalicə tədricən dayandırılmalı və yumşaldıcı vasitə ilə dəstəkləyici müalicə aparılmalıdır.

Klobetazolun istifadəsi ilə müalicə qəflətən dayandırıldıqda, xəstəliyin residivinin inkişaf etmesi mümkündür. Xəstəlik residivləri tez-tez inkişaf edən pasiyentlar (müalicə olunmayan dermatozlar) Xəstəliyin kəskin epizodu zamanı yerli istifadə üçün QKS ilə fasiləsiz müalicə kursu nəticəsində tələb olunan effekt əldə edildiyi hallarda, dərman preparatının fasilələrlə (okklyuzion sarğı olmadan, həftədə 2 dəfə, sutkada 1 dəfə) istifadəsi barədə məsələni nəzərdən keçirmək olar. Müəyyən edilmişdir ki, qeyd olunan müalicə zamanı xəstəliyin residivlərinin inkişaf etmə tezliyi aşağı düşür. Dərman preparatının əvvəllər zədələnmiş bütün dəri sahələrində və ya xəstəliyin kəskinləşməsi nəticəsində potensial olaraq, zədələnməsi ehtimal edilən dəri nahiyələrində istifadəsi davam etdirilməlidir.

Preparatı göstərilən qaydada istifadə etdikdə, hər gün yumşaldıcı vasitələrdən istifadə edilməlidir. Pasiyentin vəziyyətinin və eləcədə, müalicənin davam etdirilməsi ilə əlaqəli üstünlüklərin və risklərin müntəzəm şəkildə təkrar qiymətləndirilməsi aparılmalıdır. Uşaqlar

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri Klobetazolun avtonəqliyyat və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsirini öyrənən tədqiqatlar aparılmayıb. Əlavə təsirlərin profilini nəzərə alındıqda, klobetazolun yerli istifadəsi zamanı yuxarıda qeyd edilən fəaliyyət növlərinə əhəmiyyətli mənfi təsiri gözlənilmir.

Derylife istifadə qaydası və dozası

Klobetazol propionat yerli istifadə üçün ən yüksək dərəcədə aktiv kortikosteroidler sinfine (IV qrup) aiddir və preparatın uzunmüddətli istifadəsi, ağır arzuolunmayan reaksiyaların inkişaf etməsi ilə müşayiət oluna bilər. Yerli istifadə üçün kortikosteroidlərlə müalicənin 4 həftədən artıq müddət ərzində istifadəsi klinik baxımdan əsaslandırıldığı hallarda, daha aşağı aktivliya malik kortikosteroidlərlə müalicəyə keçid imkanı nəzərdən keçirilməlidir. Xəstəliyin residivlərinin qarşısını almaq məqsədi ilə klobetazol propionatla təkrar qısamüddətli müalicə kurslarının aparılması mümkündür (aşağıda göstərilənlərə bax). 1 yaşdan yuxarı uşaqlar, böyüklər və yaşlı pasiyentlər Krem dəri üzərinə nazik təbəqə ilə, yalnız zədələnmiş səthin tam örtülməsi üçün tələb olunan miqdarda sutkada 1-2 dəfə çəkilməli və ehtiyatla sürtülməlidir.

Arzuolunan terapevtik effekt (əlverişli şəraitdə vəziyyətin yaxşılaşması bir neçə gün müddətində qeyd oluna bilər) əldə edildikdə, preparatın istifadə tezliyini azaltmaq və ya daha aşağı aktivliyə malik dərman preparatlarından istifadə etmək lazımdır. Hər tətbiqdən sonra, kremin sorulması üçün tələb olunan bir müddət gözləməli və yalnız bundan sonra, yumşaldıcı vasitədən istifadə edilməlidir. Xəstəliyin kəskinləşməsinin inkişaf etməsinin qarşısını almaq məqsədi ilə klobetazol propionatla təkrar qısamüddətli müalicə kurslarının aparılması mümkündür. Xəstəlik simptomlarının müalicəyə qarşı daha yüksək rezistentliyi qeyd olunduğu hallarda, xüsusilə, hiperkeratoz zamanı preparatın təsiri polietilen örtükdən hazırlanmış okklyuzion sarğının istifadəsi hesabına gücləndirilə bilər.

Bir qayda olaraq, okklyuzion sarğının gecələr istifadəsi, arzuolunan effektin əldə edilməsi üçün yetərlidir. Gələcəkdə, bir çox hallarda həmin effekt okklyuzion sarğı istifadə edilmədən, saxlanıla bilər. olunan minimal miqdarlarda və ən qısa müddət ərzində istifadə edilməlidir. İstifadə qaydası Preparat yalnız dəri üzərinə istifadə etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur.

Krem, xüsusilə, nəm və ya islanmaya meylli dəri üzərində istifadə etmək üçün yararlıdır. Pasiyentlərə preparatı istifadə etdikdən sonra, əllərinin yuyulması tövsiyə olunur (krem ǝl dərisinin zədələnmiş nahiyələrinə istifadə edilən hallar istisna olmaqla).

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası Tasir mexanizmi Yerli istifadə üçün qlükokortikosteroidlər (QKS) iltihabəleyhinə təsirə malikdirlər ki, bu da tosqun hüceyrələrin miqdarının azalması, eozinofillərin aktivləşdirilməsinin zəifləməsi və hemotaksisin tormozlanması, limfositlərdə, monositlərdə, tosqun hüceyrələrdə və eozinofillərdə sitokinlərin əmələ gəlməsinin azalması və araxidon turşusunun metabolizminin inhibə olunması daxil olmaqla, allergik reaksiyaların son mərhələsinin inhibə olunmasının müxtəlif mexanizmləri ilə əlaqəlidir. Farmakodinamik effektləri malikdir. Yerli istifadə üçün QKS iltihabəleyhinə, qaşınmaəleyhinə və damardaraldıcı xüsusiyyətlərə Farmakokinetikası Sorulması Yerli istifadə edildikdə, QKS zədələnməmiş sağlam insan dərisi vasitəsi ilə sistem qan dövranına daxil ola bilər. QKS-in dəri üzərində yerli istifadəsi zamanı onun sorulma dərəcəsi preparatın tərkibi və dəri baryerinin tamlığı da daxil olmaqla, bir sıra faktorlardan qeyd olunduqda, preparatın sorulma dərəcəsi yüksələ bilər.

asılıdır; okklyuzion sarğılardan istifadə etdikdə, dəridə iltihab və/və ya digər pozğunluqlar məlumatlar daxil olmuşdur. Bəzi hallarda pasiyentlər eyni zamanda peroral/yerli istifadə üçün yüksək həssaslığa malik digər kortikosteroidlərlə və ya immunosupressantlarla (məsələn, metotreksatla, mikofenolat mofetillə) müalicə qəbul etmişdirlər. Yerli istifadə üçün kortikosteroidlərlə müalicənin 4 həftədən artıq müddət ərzində istifadəsi klinik baxımdan imkanı nəzərdən keçirilməlidir. əsaslandırıldığı hallarda, daha aşağı aktivliyə malik kortikosteroidlərlə müalicəyə keçid Anamnezlərində QKS-ə və ya preparatın tərkibinə daxil olan köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yerli hiperhəssaslıq reaksiyaları qeyd olunan pasiyentlərdə Derilayf simptomları ilə oxşar ola bilər.

preparatını ehtiyatla istifadə etmək lazımdır. Yerli hiperhəssaslıq reaksiyaları əsas xəstəliyin Yerli istifadə üçün QKS-in sistem absorbsiyasının yüksəlməsi ilə əlaqəli bəzi pasiyentlərdə hiperkortisizm (Kuşinq sindromu) və böyrəküstü vəzinin çatışmazlığının inkişaf etməsi ilə müşayiət olunan hipotalamus-hipofiz-böyrəküstü vəzi sisteminin funksiyalarının tormozlanması (geri dönən xarakter daşıyır) əlamətləri qeyd oluna bilər. Yuxarıda göstərilən pozğunluqlardan hər hansı biri meydana çıxdığı hallarda, klobetazolun istifadəsi dayandırılmalı və bu zaman, dərman preparatının istifadə tezliyi tədricən aşağı salınmalı və ya pasiyent daha aşağı aktivliyə malik QKS-in istifadəsinə keçirilməlidir. Preparatın bilər.

istifadəsi qəflətən dayandırıldığı halda, böyrəküstü vəzilərin çatışmazlığı meydana çıxa faktorları: Yerli təsirə malik QKS-in istifadəsi zamanı sistem effektlərin inkişafı ilə əlaqəli risk

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Klobetazol propionatı uzun müddət ərzində tövsiyə olunandan daha yüksək dozalarda istifadə etdikdə, osteonekrotik zədələnmə (nekrotik fassiit daxil olmaqla) ilə müşayiət olunan ağır infeksiyaların və sistem immunosupressiyanın (bəzi hallarda Kaposi sarkomasi ilə müşayiət olunan və müvəqqəti xarakter daşıyan) inkişaf etməsi halları barədə Candor, gonoranzug pustulyoz porze payer funksiyasının pozulması nəticəsində preparatın yerli və ya sistem toksik təsiri ilə əlaqəli simptomların meydana çıxma riski barədə məlumatlar daxil olmuşdur. Qeyd olunan vəziyyətlərdə pasiyentləri ciddi tibbi müşahidə altında saxlamaq lazımdır. Yanaşı infeksiyalar Dərinin iltihabi zədələnmələri infeksiyalaşdığı hallarda, müvafiq antibakterial müalicə aparılmalıdır. İnfeksiya yayıldıqda yerli təsirə malik QKS-in istifadəsini dayandırmaq və müvafiq antibakterial preparatların istifadəsi ilə müalicə aparmaq lazımdır.

Aşağı ətrafların xroniki xoraları Bəzi hallarda, yerli təsirə malik QKS aşağı ətrafların xroniki xoralarının kənarlarında meydana çıxan dermatitlərin müalicəsində istifadə edilir; lakin, həmin müalicənin aparılması, yerli hiperhəssaslıq reaksiyalarının və yerli infeksiyaların inkişaf etmə riskinin meydana çıxma tezliyinin yüksəlməsi ilə əlaqəli ola bilər. Preparatın üz nahiyəsində istifadəsi Üz nahiyəsinin dərisi atrofik dəyişikliklərin meydana çıxmasına daha çox məruz qalır və bu səbəbdən, kremi üz nahiyəsində istifadə etmək arzuolunmazdır. Preparatı üz nahiyəsində istifadə etdikdə, müalicə kursunun davametmə müddəti 5 gündən artıq olmamalıdır. Preparatın göz qapaqları nahiyəsində istifadəsi Kremi göz qapaqları nahiyəsinə çəkdikdə, ehtiyat tədbirlərinə riayət etmək və preparatın gözlərə düşməsindən çəkinmək lazımdır, çünki, dəfələrlə təkrar istifadə edildikdə, kataraktanın və qlaukomanın inkişaf etmə riski mövcuddur.

Krem gözlərə düşdüyü halda, gözləri çox miqdar su ilə yumaq lazımdır. Görmə qabiliyyətinin pozulması QKS-in yerli və sistem istifadəsi zamanı görmə qabiliyyətinin pozulmasının inkişaf etməsi barədə məlumatlar mövcuddur. Pasiyentdə görmə aydınlığı pozulduqda və ya görmə qabiliyyətinin digər pozğunluqları inkişaf etdiyi halda, QKS-in sistem va yerli istifadəsi zamanı meydana çıxması barədə məlumat verilən katarakta, qlaukoma və ya nadir xəstəliklər, məsələn, mərkəzi seroz xorioretinopatiya (CSCR) daxil olmaqla, onların ehtimal səbəblərini müəyyən etmək məqsədi ilə oftalmoloqla məsləhətləşmək lazımdır. Köməkçi maddələr Preparatın tərkibinə dəri qıcıqlanmasının meydana çıxmasına səbəb ola bilən propilenglikol daxildir.

Preparatı, həkimlə və ya əczaçı ilə məsləhətləşmədən, açıq yaralar üzərində istifadə etmək və ya zədələnmiş dərinin geniş sahələri (məsələn, yanıqlar) üzərinə çəkmək olmaz. Preparatın tərkibinə yerli dəri reaksiyalarının (məsələn, kontakt dermatitin) meydana Çıxmasına səbəb ola bilən setostearil spirti daxildir. Preparatın tərkibinə dəri reaksiyalarının meydana çıxmasına səbəb ola bilən makroqolqliserin hidroksistearat daxildir. Preparatın tərkibinə allergik reaksiyaların meydana çıxmasına səbəb ola bilən xlorokrezol daxildir.

Uyuşmazlığı Prepararatın digər dərman preparatları ilə uyuşmazlığı barədə heç bir məlumat yoxdur. Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri Müəyyən edilmişdir ki, CYP3A4-ü inhibə edən dərman vasitələrilə (məsələn, ritonavir və ya itrakonazol) eyni vaxtda istifadəsi zamanı QKS-in metabolizminin sürəti azalır ki, bu da, onların sistem təsirinin yüksəlməsilə müşayiət edilir. Bu cür dərman qarşılıqlı təsirin klinik əhəmiyyəti QKS-in dozasından və yeridilmə üsulundan və CYP3A4 inhibitorlarının aktivliyindən asılıdır.

Əlavə təsirləri

çox tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100-<1/10); bəzən (≥ 1/1000 - <1/100); nadir hallarda (≥ 1/10000-<1/1000); çox nadir hallarda (< 1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlara görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil). Infeksion və parazitar xəstəliklər: çox nadir hallarda-opportunistik infeksiyalar. Immun sistemdə baş verən pozuntular: çox nadir hallarda-hiperhəssaslıq reaksiyaları, yayılmış səpgi. Endokrin sistemdə baş verən pozuntular: çox nadir hallarda-hipotalamo-hipofizar-böyrəküstü sistemin funksiyasının zəifləməsi: kuşinqoid əlamətlər (məsələn, ayabənzər üz, mərkəzi tipli piylənmə), bədən çəkisinin artmasının ləngiməsi/uşaqlarda boyatmanın ləngiməsi, osteoporoz, hiperqlikemiya/qlükozuriya, arterial hipertenziya, bədən çəkisinin artması/piylənmə, qanda endogen kortizolun səviyyəsinin azalması, alopesiya, saçların qırılması.

Dəridə və dərialtı toxumada baş verən pozuntular: tez-tez-qaşınma, lokalizasiyalı yanma hissi/ağrı; bəzən-dərinin atrofiyası*, striya*, teleangiektaziya*; çox nadir hallarda-dərinin nazikləşməsi, dərinin qırışması*, dəridə quruluq, dərinin piqmentasiyasının dəyişməsi*, hipertrixoz, əsas xəstəliyin simptomlarının kəskinləşməsi, allergik kontakt dermatit/dermatit, pustulyoz psoriaz, eritema, səpgi, övrə, akne. Ümumi və yeridilmə nahiyəsində baş verən pozuntular: çox nadir hallarda-qıcıqlanma/yeridilmə nahiyəsində ağrı. Görmə orqanında baş verən pozuntular: çox nadir hallarda-katarakta, mərkəzi seroz xorioretinopatiya (CSCR), glaukoma; məlum deyil-görmə itiliyinin pozulması. *Yerli və/və ya sistem təsirə nisbətdə ikincili hesab edilən hipotalamo-hipofizar-böyərküstü sistemin funksiyasının zəifləməsilə əlaqədar olan arzuolunmayan dəri reaksiyası.

Şübhəli əlavə təsirlərin bildirilməsi Qeydiyyatdan keçdikdən sonra şübhəli əlavə təsirlərin bildirilməsi çox vacibdir. Məlumatın verilməsi dərmanın fayda/risk nisbətinin davamlı izlənməsinə imkan verir. Bu dərman vasitəsinin istifadəsi zamanı yaranan əlavə təsirlər haqqında məlumatları Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Farmakonəzarət şöbəsinə (Ünvan: AZ1065, Azərbaycan Respublikası Bakı şəh., Yasamal rayonu, C.Cabbarlı küç.; Faks (+99412) 596-07-16; e-mail: [email protected]; Tel.: (+99412) 596-05-20, Qaynar xətt (+99412) 596-07-12, Mob.: (+99450) 246-93-84 bildirməyinizi xatırladırıq. Doza həddinin aşılması Simptomları Yerli istifadəsi zamanı klobetazol sistem effektlərin yaranması üçün kifayət miqdarda sistem qan dövranına nüfuz edə bilər.

Dərman vasitəsinin yerli istifadəsi zamanı doza həddinin kəskin aşılması az ehtimal edilir, lakin xroniki doza həddinin aşılması və ya lazım olmayan istifadəsi zamanı hiperkortisizmin əlamətləri inkişaf edə bilər. Müalicəsi Kobetazolun doza həddinin aşılması zamanı böyrəküstü vəzinin çatışmazlığının yaranması riskilə əlaqədar dərman vasitəsinin istifadə tezliyini tədricən azaltmaq və pasiyenti daha az aktiv QKS terapiyasına keçirmək vacibdir. Sonralar müalicəni klink göstəricilərə və ya regional toksikoloji mərkəzin (mərkəz olduğu halda) tövsiyələrinə müvafiq aparmaq lazımdır.

Prepared by  T-Soft E-Commerce.