Diampa 10 mq N14 tablet

Diampa, 10 mq, 25 mq örtüklü tabletlər

Diampa tərkibi

Təsiredici maddə:1 tabletin tərkibində 10 mq və ya 25 mq empaqliflozin vardır. 

Əks göstərişlər 

− Empaqliflozinə və ya preparatın hər hansı bir maddəsinə qarşı hiperhəssaslıq, 
− ağır böyrək çatışmazlığı, terminal böyrək çatışmazlığı və ya dializ.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi 

Hamiləlik 
Hamilə qadınlarda empaqliflozin ilə əlaqəli və yaxşı idarə olunan tədqiqat aparılmayıb. 
Empaqliflozin hamiləlik dövründə yalnız ana üçün potensial fayda döl üçün potensial riskdən 
üstün olduqda istifadə edilməlidir. 

Laktasiya 
Empaqliflozin ana südündə nüfuz olunduğu bilinmir. Bir çox dərman vasitələrin ana südünə ifraz 
olunduğundan və körpələrdə empaqliflozinin ciddi mənfi reaksiyaların ola biləcəyi səbəbindən, 
ana üçün dərmanın əhəmiyyətini nəzərə alaraq, südlə qidalandırmanın dayandırılması və ya 
empaqliflozin preparatının qəbulunun ləğvi barədə qərar qəbul edilməlidir.

İstifadə qaydası və dozası 

Monoterapiya və kombinəolunmuş terapiya 
Monoterapiya zamanı və insulin daxil olmaqla digər qlükozanın səviyyəsini azaldan dərman 
vasitələri ilə kombinasiyada preparatın tövsiyə olunan başlanğıc dozası qida qəbulundan asılı 
olmayaraq gündə bir dəfə 10 mq-dır. eGFR 60 ml/dəq/1.73 m² olan, gündə bir dəfə 10 mq qədər 
preparatın qəbuluna dözümlü və daha güclü qlikemik nəzarətə ehtiyacı olan pasiyentlərdə doza 
gündə bir dəfə 25 mq qədər artırıla bilər. Maksimum gündəlik doza 25 mq-dır. Empaqliflozin 
sulfonil-sidik cövhəri preparatları və ya insulin ilə birlikdə istifadə edildikdə, hipoqlikemiya 
riskini azaltmaq üçün sulfonil-sidik preparatlarının və ya insulinin aşağı dozası qəbul edilə bilər. 
Xüsusi populyasiyalar 
Böyrək çatışmazlığı 
eGFR ≥60 ml/dəq/1.73 m² və ya CrCl ≥60 ml/dəq olan pasiyentlər üçün dozanıntənzimlənməsi 
tələb olunmur.  eGFR <60 ml/dəq/1.73 m² və ya CrCl <60 ml/dəq olan pasiyentlərdə 
empaqliflozin ilə müalicə başlanmamalıdır. eGFR davamlı olaraq 60ml/min/1.73 m² və ya CrCl 
60ml/dəq aşağı olan empaqliflozinə dözümlü pasiyentlərdə, empaqliflozinin dozası gündəlik 10 
mq olaraq tənzimlənməlidir və ya saxlanılmalıdır. eGFR 45ml/dəq/1.73 m² və ya CrCl 45ml/dəq 
daimi aşağı olduqda, empaqliflozin ilə müalicə dayandırılmalıdır. Empaqliflozinin bu 
pasiyentlərdə təsirli olacağı gözlənilmədiyi üçün, terminal böyrək xəstəliyi olan pasiyentlərdə və 
ya dializ xəstələrində istifadə edilməməlidir. 
Qaraciyər çatışmazlığı 
Qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlər üçün doza tənzimlənməsi tələb olunmur. 
Ağır qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərdə empaqliflozinin təsiri artır. Ağır qaraciyər 
çatışmazlığı olan pasiyentlərdə terapevtik təcrübə məhdud olduğundan, preparat bu populyasiyada istifadə üçün tövsiyə edilmir. 
Yaşlılar 
Yaşlılarda doza tənzimlənməsi tövsiyə edilmir. 75 yaşdan yuxarı pasiyentlərdə hipovolemiya 
riskinin artması nəzərə alınmalıdır. 85 yaşdan yuxarı olan pasiyentlərdə terapevtik təcrübə məhdud olduğundan, empaqliflozin terapiyasının başlanması tövsiyə edilmir. 
Uşaqlar 
Uşaqlarda və yeniyetmələrdə empaqliflozinin təhlükəsizliyi və effektivliyi öyrənilməmişdir. 
Qida qəbulundan asılı olmayaraq, tabletlər bütöv şəkildə su ilə qəbul edilir.