Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Dermatoloji xəstəliklər Atopik dermatit (medalşəkilli ekzema), neyrodermitlər, kontakt dermatiti, aydın nəzərə çarpan günəş dermatiti, m əxmərək, qırmızı yastı d əmrov, insulin lipodistrofiyası, alopesiya, diskoid eritematoz qurdeş ənəyi, psoriaz, kelloid çapıqlar, adi qovuqcuqlar, herpetik dermatit, sistoz sivilcə. Revmatik xəstəliklər Revmatoid artrit, osteoartritl ər, bursitl ər, tendosinoviitl ər, tendinitl ər, peritendinitl ər, ankilozlaşdırıcı spondilit, epikondilit, radikulit, koksidiniya, işias, lümbaqo, əyriboyunluq, qanqlioz sist, ekzostaz, fassiit, k əskin podaqra artriti, sinovial sistl ər, Morton x əstəliyi, kubabənzər sümüyün iltihabı, ayağın xəstəlikləri, bər döyənək fonunda bursit, sümük atmaları, ayağın baş barmağının hərəkətinin çətinləşməsi. Allergik vəziyyətlər Bronxial astma, astmatik status, pollinoz, ağır allergik bronxit, f əsil və dövrsüz allergik rinit, angionevrotik ödem, kontakt dermatiti, atopik dermatit, z ərdab xəstəliyi, tibbi preparatlara v ə ya həşərat dişləmələrin qarşı yüksək həssaslıq reaksiyaları. Kollagen xəstəliklər Sistemli qırmızı qurdeşənəyi, sklerodermiya, dermatomiozit, düyünlü periarteriit.
Onkoloji xəstəliklər Böyüklərdə limfoma və leykozların palliativ müalicəsi; uşaqlarda kəskin leykoz. Digər xəstəliklər Adrenogenital sindrom, xoralı kolit, Kron x əstəliyi, tropiki aftalar (spru), kortikosteroidl ərin istifadəsini t ələb ed ən qanın patologi d əyişiklikləri. Nefrit, nefrotik sindrom. Böyr əküstü vəzlərin birincili v ə ikincili çartışmazlığı (mütl əq qaydada mineralokortikoidl ərin bird əfəlik yeridilməsi zamanı).
Betametazona və preparatın digər komponentlərinə və ya digər qlükokortikoidlərə qarşı yüksək həssaslıq. Sistem mikozlar. İdiopatik trombositopenik purpura olan x əstələrə əzələdaxili yeridilməsi.
Preparatın istifadəsinin təhlükəsizliyinə dair nəzarət olunan tədqiqatarın olmaması ilə əlaqədar olaraq hamilələrə, döşlə qidalandıran qadınlara, reproduktiv yaşda olan qadınlara preparat ana və döl üçün fayda/risk nisbəti diqqətlə qiymətləndirildikdən sonra təyin edilməlidir. Bəzi hallarda hamil əlik zamanı müalic ə kursunu aparmaq v ə hətta dozanı da artırmaq olar (məsələn, kortikosteroidərlə əvəzedici terapiya zamanı). Doğuşdan 24 saat və daha çox əvvəl Betametazonun əzələ daxilinə yeridilməsi (hamiləliyin 32- ci həftəsinə qədər) döldə dispnoe-nin tezliyinin əhəmiyyətli dərəcədə azalmasına gətirib çıxarır. Doğuşdan sonra hialin membranın x əstəliklərinin müalicəsi məqsədilə kortikosteroidlər təyin edilmir.
Vaxtından əvvəl doğulmuşlarda hialin membran x əstəliklərinin profilaktik müalic əsi zamanı preeklampsiyalı v ə ya plasentanın z ədələnməsi olan x əstələrə kortikosteroidlər yeridilmir. Hamil əlik zamanı kortikosteroidl ərin əhəmiyyətli dozasını q əbul ed ən anaların doğduğu uşaqlar tibbi nəzarət altında olmalıdırlar (böyrəküstü vəz çatışmazlığının əlamətlərini erkən aşkar etmək üçün). Kortikosteroidlər plasentar baryerdən keçib südə daxil olurlar. Kortikosteroidlər plasentar baryerdən keçdiyinə görə, hamiləlik dövrünün bir hissəsində və ya böyük hiss əsində kortikosteroidlərin əhəmiyyətli dozasını q əbul ed ən anaların doğduğu uşaqlarda mümkün anadangəlmə kataraktanı istisna etmək üçün onlara diqqətlə baxılmalıdır.
Laktasiya dövründ ə Dolospan Deponun istifad əsinə qərar verildikd ə, uaqların ana südü il ə qidalanması dayandırılmalıdır. Hamiləlik dövründə kortikosteroidlər qəbul edən qadınların uşaqdoğma stressi hesabına yarana biləcək böyr əküstü v əzin ist ənilən çatışmazlığını aşkar etm ək üçün doğuş ərzində onlara diqqətli nəzarət olunmalıdır.
Dolospan Depo ad ətən x əstələrin n əqliyyat vasit əsini v ə digər mexanizml əri idar ə edərkən xəstənin reaksiya sürətinə təsir göstərmir. Lakin t ək-tək hallarda əzələ zəifliyi, görm ə pozğunluğu, başgic əllənmə, baş ağrısı, əhvalın dəyişməsi, depressiya, oyanıcılığın artması meydana çıxır, buna gör ə də preparatla müalic ə zamanı n əqliyyat vasit əsini idarə etməkdən və digər mexanizml ərlə işləməkdən ç əkinmək lazımdır.
Qlükokortikosteroidlərin orqanizmə sistemli daxil olması lazım olan hallarda Dolospan Deponun əzələ daxilinə yeridilməsi; bilavasit ə zədələnmiş toxumaya v ə ya artritl ər zamanı oynaqdaxili v ə periartikulyar inyeksiyalar ş əklində; d ərinin müxt əlif x əstəlikləri zamanı dəridaxili inyeksiyalar ş əklində; ayağın bir sıra x əstəlikləri zamanı z ədələnmə ocağına yerli inyeksiya şəklində məsləhət görülür. Dozalanma rejimi və yeridilmə üsulu göstərişdən, xəstəliyin ağırlığından və xəstənin müalicəyə reaksiyasından asılı olaraq f ərdi mü əyyənləşdirilir. Doza minimal, istifad ə müddəti is ə maksimum qısa olmalıdır. Dozanı kafi klinik effekt əldə edənə qədər seçmək lazımdır.
Müəyyən zaman ərzində müsbət klinik effekt əldə edilmədikdə preparatla müalic ə dozanı proqressiv azaltma metodu il ə dayandırılmalı və digər münasib müalicə aparılmalıdır. Əlverişli cavab əldə edilən hallarda d əstəkləyici doza mü əyyənləşdirilməli müvafiq klinik effektə uyğun ən kiçik doza əldə edilənə qədər başlanğıc doza tədricən azaldılmalıdır. Dolospan Depo suspenziyası venadaxili və ya dərialtı yeridilmə üçün nəzərdə tutulmamışdır. Sistemli istifadəsi Preparatın başlanğıc dozası əksər hallarda 1-2 ml-dir.
Xəstənin vəziyyətindən asılı olaraq lazım olan hallarda yeridilm ə təkrarlana bil ər. Preparat sarğı nahiy əsində, əzələ daxilinə, d ərinə yeridilir: - Təcili tədbirlər tələb edən ağır vəziyyətlərdə (qırmızı qurdeşənəyi və astmatik status), preparatın başlanğıc dozası 2 ml təşkil edə bilər; - Müxtəlif dermatoloji xəstəliklərdə, bir qayda olaraq preparatın 1 ml-i kifayət edir; - Tənəffüs yollarının xəstəliklərində preparatın təsiriəzələdaxili yeridilmədən bir neçə saat sonra başlayır. Bronxial astma, pollinoz, allergik bronxit və allergik rinitlərdə əhəmiyyətli yaxşılaşma preparatın 1-2 ml-i yeridildikdən sonra yaranır; - Kəskin və xroniki bursitlərdə əzələdaxili yeritmək üçün doza 1-2 ml təşkil edir. Lazım olan hallarda yeridilmələr bir neçə dəfə təkrarlanır.
Yerli istifadəsi Yerli anesteziyaedici preparatlarla birg ə istifadə tək-tək hallarda lazım g ələ bilər. Yerli anesteziyaedici preparatın birg ə istifadəsi arzuolunandırsa, onda 1% -li v ə ya 2% -li prokain hidroxloriddən v ə ya lidokaind ən, yaxud da t ərkibində parabenlər olmayan oxşar yerli anestetiklərdən istifad ə oluna bil ər. T ərkibində metilparaben, propilparaben, fenol v ə digər oxşar madd ələr olan anestetikl ərdən istifad ə etmək olmaz. Anestetik Dolospan Depo il ə kombinə edildikdə, əvvəlcə şprisə flakondan preparatın lazım ola n dozası ç əkilir, sonra is ə həmin şprisə qeyd edilən anestetikdən yığılaraq qısa müddət ərzində çalxalanır.
Kəskin bursitlərdə (subdeltoid, kürəkaltı, dirsək və öndizüstü) sinovial kisəyə Dolospan Depo preparatının 1-2 ml-nin yeridilməsi ağrını azalda v ə bir neçə saatlığa hərəkəti tam b ərpa edə bilər. Xroniki bursitin müalic əsi xəstəliyin kəskin tutmalarını aradan qaldırdıqdan sonra preparatın kiçik dozaları ilə aparılır. Kəskin tendosinoviitl ərdə, tendinitl ərdə və peritendinitlərdə Dolospan Depo preparatının bir inyeksiyası x əstənin v əziyyətini yüngüll əşdiri, xronikid ə isə reaksiyadan asılı olaraq inyeksiyaları təkrarlamaq lazım g əlir. Preparatın bilavasit ə vətərə yeridilməsindən çəkinmək lazımdır.
Revmatoid poliartrit v ə osteoartritlərdə preparatın 0,5 -2 ml -nin oynaq daxilin ə yeridilməsi ağrını 2-4 saat ərzində yüngülləşdirir. Preparatın terapevtik təsiri geniş diapazonda dəyişir və 4 həftə və daha çox təşkil edə bilər. Böyük oynaqlara yeridildikd ə preparatın m əsləhət görül ən dozası 1 -2 ml; orta ölçülü oynaqlarda 0,5-1 ml; kiçik oynaqlarda 0,25 – 0,5 ml-dir. Dermatoloji xəstəliklərdə preparatın bilavasitə zədələnmə ocağına dəriiçi yeritmək effektivdir.
Iynəsinin diametri təxminən 0,9 mm olan tuberkulin şprisindən istifadə etməklə dəri içinə (dəri altına yox) 0,2 ml/sm 2 Dolospan Depo yeridilir. İnyeksiya yerin ə yeridilən dərmanın ümumi miqdarı 1 ml-dən artıq olmamalıdır. Ayaqların kortikosteroidlərə həssas xəstəlikləri zamanı. Döyənək altındakı bursiti hər biri 0,25 ml olan iki ardıcıl inyeksiya il ə aradan qaldırmaq olar.
Ayağın birinci barmağının h ərəkətinin çətinləşməsi, ayağın kiçik varus barmağı v ə kəskin podqra artriti kimi x əstəliklərdə yüngülləşmə çox tez əldə edilə bilər. Dolospan Deponun m əsləhət görül ən bird əfəlik dozaları (inyeksiyalar arasnda 1 h əftəlik intervalla): möhk əm döy ənəklərdə - 0,25-0,5 ml; sümük atmalarında – 0,5 ml; ayağın baş barmağının h ərəkətinin ç ətinləşməsində - 0,5 ml; ayağın kiçik varus barmağında – 0,5 ml; sinovial sistdə - 0,25-dən 0,5 ml-dək; tendosinoviitdə - 0,5 ml; kubabənzər sümüyün iltihabında – 0,5 ml; kəskin podaqra artrititində - 0,5 ml-dən 1 ml-dək. Yeridilmə zamanı iynəsinin diametri təxminən 1 mm olan tuberkulin şprisindən istifadə etmək lazımdır. Stress vəziyyətləri yarandıqda və ya yaranma təhlükəsi olduqda (xəstəliklə əlaqədar olmayan) preparatın dozasını artırmaq lazım gələ bilər.
Uzunmüddətli müalic ədən sonra preparatın q əbulunun dayandırılması dozanın t ədricən azaldılması yolu ilə həyata keçirilməlidir. Uzunmüddətli müalicədən və ya preparatın yüksək dozada qəbullarından sonra xəstənin vəziyyətinə nəzarət ən azı 1 il davam etdirilməlidir.
AZ − AZN
