Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə:2 ml məhlulun və ya konsentratın tərkibində 50 mq deksketoprofenə ekvivalent miqdarda (73,80 mq) deksketoprofen trommetamol vardır.
• orta dərəcədən ağır dərəcəyə qədər kəskin ağrıların müa licəsi, məsələn, əməliyyatsonrası ağrılar, böyrək sancıları zamanı əmələ gələn ağrılar (böyrəklərdə güclü ağrılar) və ya bel nahiyəsində ağrılar (tablet formasında preparatın təyini vəziyyətə müvafiq olmadıqda)
• deksketoprofen tro metamola və ya DONEMET preparatının hər hansı bir inqrediyentinə qarşı allergiya (hiperhəssaslıq) • asetilsalisil turşusuna və ya hər hansı bir digər qeyri -steroid iltihabəleyhi nə preparatlara qarşı allergiya • əvvəllər kəskin astma tutmalarının (boğulma) baş verməsi, kəskin allergik rinit (burunun selikli qişasının qısa müddətli iltihabı), burunda poliplər (burunda allergik mənşəli şişkinlik), məxmərək (dəri səpgisi), angionevrotik ödem (üz, göz və ya dilin ödemi, tənəffüsün pozulması), aspirin və ya digər qeyri -steroid iltihabəleyhinə preparatların qəbulundan sonar əmlə gələn xırıltı • hal-hazırda və ya keçmişdə baş vermiş mədə və ya onikibarmaq bağırsaq xorası (peptik xora); • qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatların qəbul edilməsi ilə bağlı olan mədə -bağırsaq qanaxmaları • ciddi ürək çatışmazlığı, böyrək funksiyalarının orta dərəcəli və ya ağır dərəcəyə qədər pozulması və ya qaraciyər funksiyalarının ciddi pozğunluqları • xroniki həzm pozğunluqları (məsələn, həzm pozğunluğu, sinədə yanğı, gəyirmə) və ya xroniki iltihabi bağırsaq xəstəlikləri (Kron xəstəliyi və ya xoralı kolit) • qanaxmalar və ya qanın laxtalanma pozğunluqları • hamiləliyin üçüncü trimestri və ya laktasiya dövrü • 18 yaşa qədər uşaqlarda istifadəsi • Ketoprofen və ya fibrat istifadəsi zamanı fotoallergik və ya fototoksik reaksiyalar müşahidə olunmuşdursa (günəşə məruz qalan dəri hissələrində qızartılar və ya qabarma şəklində əlamətlər) • aorta-koronar şuntlama əməliyyatından sonrakı ağrının aradan qaldırılması üçün istifadəsi • ağır dərəcəli dehidratasiya halında olan xəstələrdə istifadəsi (qusma, ishal və yaxud kifayət qədər maye qəbulu edilməməsi səbəbindən)
Hamiləlik və laktasiya dövrlərində DONEMET preparatından istifadə etmək olmaz. İstənilən dərman vasitəsinin qəbuluna başlamazdan əvvəl müalicə həkimi və ya əczaçı ilə məsləhətləşmək lazımdır: − hamiləlik zamanı və ya hamilə qalmağı planlaşdırdıqda, həkimə məlumat vermək lazımdır, çünki bu zaman bu vəziyyətdə DONEMET adekvat müalicə olmaya bilər; − laktasiya dövründə DONEMET preparatından istifadə etmək olmaz və həkimlə məsləhətləşmək lazımdır.
DONEMET nəqliyyat vasitələrini idarəetmə qabiliyyətinə və maşınlarla işləmə qabiliyyətinə az dərəcədə təsir g östərə bilər ki, bu da müalicəni n əlavə effektləri kimi başgicəllənmənin və yuxululuğun əmələ gəlməsinin mümkünlüyü ilə bağlıdır. Bu əlavə effektlər inkişaf etdikdə, simptomlar aradan qalxana qədər nəqliyyat vasitlərini idarə etmək və maşınlarla işləmək məsləhət görülmür.
DONEMET preparatının dozası xəstəliyin növü, ağırlıq dərəcəsi və davam etmə müddətindən asılı olaraq müəyyən edilir. Tövsiyə olunan doza, ümumi halda, hər 8 -12 saatdan bir 1 ampul (50 mq) DONEMET təşkil edir. Lazım gəldikdə, preparatın inyeksiyasını 6 saatdan tez olmayaraq təkrar etmək olar. Heç bir halda DONEMET preparatının 150 mq (3 ampul) ümumi tövsiyə olunan dozasından artıq təyin etmək olmaz.
İnyeksion müalicə xəstəliyin yalnız kəskin dövründə (başqa sözlə, iki gündən çox olmayaraq) aparılmalıdır. İ mkan olduqda inyeksion müalicəni peroral ağrıkəsici vasitələrlə əvəz etmək lazımdır. Böyrək funksiyaları pozulmuş yaşlı xəstələrdə və böyrək və ya qaraciyər xəstəliklərindən əziyyət çəkən xəstələrdə DONEMET preparatının 50 mq (1 ampul) ümumi gündəlik dozasından artıq təyin etmək olmaz. DONEMET əzələdaxilinə və ya venadaxilinə təyin edilə bilər.
DONEMET əzələ daxilinə təyin edildikdə məhlulu rəngli şüşə ampuldan yığdıqdan bilavasitə sonra yavaş-yavaş və əzələyə dərinə yeritmək lazımdır. Məhlul şəffaf və rəngsiz olmalıdır. Çöküntü və ya rəng əmələ gəldikdə məhluldan istifadə etmək olmaz. Venadaxili köçürmə (infuziya): 1 ampul (2 ml) DONEMET preparatını 30 ml -dən 100ml-ə qədər 0,9%-li natrium xlorid məhlulunda, 5%-li qlükoza məhlulunda və ya Ringer laktat məhlulunda həll etmək lazımdır.
Həll edilmiş məhlulu 10 -30 dəqiqə ərzində tədricən venadaxili infuziya yolu ilə yeritmək lazımdır. Məhlulu həmişə təbii gün işığından qorumaq lazımdır. Venadaxili yeritmə: lazım gəldikdə DONEMET preparatının 1 ampulu (2 ml) 15 saniyədən az olmamaqla tədricən venadaxili yeridilmə yolu ilə təyin edilə bilər. DONEMET preparatını vena daxilinə təyin etdikdə məhlulu rəngli şüşə ampulun açılmasından dərhal sonra yeritmək lazımdır.
Preparatı venadaxili infuziya şəklində təyin etdikdə, məhlulu aseptik şəraitdə hazırlamaq və təbii gün işığından qorumaq lazımdır. Yalnız şəffaf rəngsiz məhluldan istifadə etmək lazımdır. İnyeksiya üçün məhlul düzgün hazırlandıqda şəffaf olur. 100 ml 0,9%-li natrium xlorid məhlulunda və ya qlükoza məhlulunda həll edilmiş DONEMET aşağıdakı inyeksion məhlullarla uyuşur: dofamin, heparin, hidroksi zin, lidokain, morfin, petidin və teofillin.
DONEMET məhlulu etilen və vinilasetat (EVA), sellüloza propionat, aşağı sıxlıqlı polietilen və ya polivinilxlorid (PVX) əsasında hazırlanmış plast ik qablarda və ya damcı salanlarda saxlandıqda təsiredici maddənin sorulması baş vermir.
AZ − AZN
