Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Tesiredici maddələr: 1 tabletin tərkibində 5 mq və ya 10 mq amlodipine ekvivalent uyğun olaraq 6,94 mq və ya 13,87 mq amlodipin bezilat, 160 mq valsartan vardı maddələr: mikrokristallik sellüloza, krospovidon A tipi, maqnezium stearat, susuz g the associat Because rates obs another t Table 2 lərinə, dihidropiridin törəmələrinə və ya köməkçi maddələrindən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq: Ağır qaraciyər çatışmazlığı, biliar sirroz və ya xolestaz; Şəkərli diabeti və ya böyrək funksiyasının pozulması (YFS < 60 ml/daq/1.73m2) olan xəstələrdə Eksforjun aliskiren tərkibli dərmanlarla yanaşı istifadəsi; Hamiləliyin ikinci və üçüncü trimestrlari; Ciddi hipotenziya; Şok (kardiogen şok da daxil olmaqla); Sol mədəciyin çıxış yolunun obstruksiyası (məsələn, hipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya və yüksək dərəcəli aorta stenozu); Kəskin miokard infarktından sonra hemodinamik cəhətdən qeyri-stabil ürək çatışmazlığ angionevrotik ödem va ya əvvəllər ACF inhibitorlan ilə müalicə zamanı inkişaf etmiş angionevrotik ödem.
Essensial hipertoniyanın müalicəsi.
Dərman vasitəsinin
Renin-angiotenzin-aldosteron sistemina (RAAS) bilavas kimi Eksforj preparatı ndə istifadə edilm təsir mexanizmina görə döl üçün risk istisna edilmir. Ha inhibitorlarının in utero ekspozisiyası zamanı, inkişaf ed edilmişdi olaraq, retrospektiv məlumatlarda, AÇ istifadəsi anadangəlmə qüsurlarla assosiasiya edilmişd etdikləri zaman spontan abort, oliqohidramnionlar ve ye geydlər olmuşdu hamilə qadınlarda istifad Insanlarda tövsiyə olunan 10 mq maksimal dozadan 8 d tadqiqatlarda reproduktiv toksiklik müşahidə edilmişdi müalicə zamanı hamiləlik baş verərsə, Eksforj prep Klinik nəticələr Xəstəlik əlaqəli ana və/və ya embrion/döl riski Hamiləlik zamanı müşahidə olunan hipertoniya, analarda p vaxtından avval doğum və doğum əlaqəli fəsadların (məs. K qanaxma) riskini artıra bilə bətndaxili inkişaf Dol/neonatal risk Hamiləliyin ikinci və üçüncü üçaylığında renin-angiotenzin edən hamilə qadınlarda oliqohidramnionlar aşağıdakılarla ilə nəticələnən dölün böyrək funksiyasının azalması, döldə həmçinin kəllə hipoplaziyası, hipotenziya və ölü reseptor blokatorları (ARB) ilə təsadüfi ekspoz hayata keçirilməlidi angiotenzin reseptor blokatorlar (ARB) ilə müalica müşahidə olunmalıdırlar.
Laktasiya dövrü Valsartanın insanlarda ana südünə keçməsinə dair məlumat keçməsi müşahidə edilmişdi tərəfindən alınan ana interkvartal nisbati kimi hesablanmışdı körpələ süda nüfuz etmişdi görə də Eksforj preparatının laktasiy Reproduktiv potensiala malik kişilər və qadınlar Renin-angiotenzin-aldosteron sistemina (RAAS) bilavasitə t kimi Eksforj preparatı hamiləliyi planlaşdıran qadınlarda isti istanilan preparati tayin edən həkimlər reproduktiv yaşda ola dövründə potensial riski barədə məlumat verməlidirlə Insanlarda amlodipinin və ya valsartanın reproduktiv funksiy üzərində aparılan tədqiqatlar amlodipin və ya valsartanın fer Pediatriyada istifadəsi
18 yaşa qədər uşaqların bu preparatla müalicəsinə dair tədqi məlumat alınana qədər Eksforjdan uşaqların müalicəsi üçün
Arterial qan təzyiqi monoterapiya ilə adekvat nəzarət edilməyən xəstələr, Eksforj dərman vasitəsilə kombina edilmiş müalicaya keçirilə bilə tövsiyə edilən dozası gündə bir tabletdi göstəriş tələb etdikdə, monoterapiyadan sabit dozalı kombinə müalicəyə birbaşa keçid nəzərə alına bilə va amlodipini ayrı-ayrı qəbul edən xəstələri, rahatlıq üçün tərkibində komponentlərin eyni dozaları olan Eksforj preparatının qəbuluna keçirmək ola təzyiqin lazımı səviyyəsini əldə etmək üçün bir neçə preparatların istifadəsi tələb olunan xəstələrə Eksforj preparatı birinci xətt müalicə kimi tayin oluna bilə hipertenziyanın müalicəsi üçün Eksforj preparatı birinci xətt müalicə kimi təyin edildikdə preparatın istifadəsinin risk/fayda nisbətini qiymətləndirmək lazımdı adətən gündə 1 dəfə 5 mq/80 mq doza ilə başlanılır. Bu doza 1-2 həftə sonra gündə bir dəfə qəbul edilən 10 mq/320 mq maksimal dozaya (arterial təzyiqə nəzarəti təmin edəcək dozaya qədər) qədər artırıla bilə həcmin azalması olan xəstələrdə Eksforjun ilkin müalicə kimi istifadəsi tövsiyə edilmi doza 10 mq/320 mq-dır.
Amlodipin ve valsartan monoterapiya şəklində qida qəbulundan asılı olmayaraq qəbul edildiyi üçün, Eksorj dərman vasitəsi də qida qəbulundan asılı olmayaraq, su ilə qəbul edilə bilə qrup xəstələrdə dozalanması Böyrək funksiyasının pozulması olan xəstələr Yüngül və orta dərəcədə böyrək funksiyasının pozulması olan xəstələrdə Eksforjun dozasına düzəliş edilməsi tələb olunmu funksiyasının pozulması olan xəstələr Eksforju qaraciyər çatışmazlığı və ya öd yollarının obstruktiv xəstəlikləri olan xəstələrə təyin etdikdə ehtiyatlı olmaq lazımdı mümkün olan ən kiçik dozası ilə müalicəyə başlamaq tövsiyə olunu tərkibində amlodipinin ən kiçik dozası 5 mq təşkil edi (18 yaşa qədər) Uşaqlarda istifadə zamanı təhlükəsizlik və effektivlik barədə məlumat az olduğu üçün Eksforjdan uşaqların müalicəsi üçün istifadə edilməsi tövsiyə olunmu xəstələr (65 va 65 yaşdan yuxarı) Yaşlı (65 və 65 yaşdan yuxarı) və cavan xəstələrdə eyni dozalarda istifadə edildikdə preparatın hər iki komponenti eyni dərəcədə yaxşı mənimsənildiyindən, müalicəyə başladıqda dozaya düzəliş edilməsinə ehtiyac yoxdu mümkün olan ən kiçik dozası ilə müalicəyə başlamaq tövsiyə olunu tərkibində amlodipinin ən kiçik dozası 5 mq təşkil edir.
Farmakodinamikası Eksforj arterial hipertenziyalı xəstələrdə arterial qan təzyiqinə nəzarət etmək üçün istifadə olunan, bir-birini tamamlayan mexanizm əsasında təsir göstərən iki antihipertenziv dərman vasitəsinin kombinasiyasıdır: amlodipin kalsium ionlarının, valsartan isa angiotenzin II (AT-II) reseptorlarının
Orqanizmində natrium çatışmazlığı valve ya dövr edən qan hacminin (DQH) çatışmazlığı olan xəstələr Plasebo-nəzarətli tədqiqatlarda Eksforjla müalicə alan fəsadlaşmamış hipertenziyası olan xəstələrin 0.4%-də həddən artıq hipotenziya halı müşahidə edilmişdi sistemi aktivləşmiş xastalar (yüksək dozada diuretiklər qəbul edən xəstələrdə DQH-nin və/və ya natriumun çatışmazlığı) angiotenzin reseptorlannin blokatorlarını qəbul edərkən simptomatik hipotenziya baş verə bilə tayin edilməmişdən əvvəl bela hallanın korreksiyası lazımdır, yaxud mualicənin başlanğıcında ciddi tibbi nəzarətin olması məsləhətdi Eksforjun tətbiqi nəticəsində arterial hipotenziya baş verərsə, o zaman xəstə arxası üstə uzadılmalı və əgər ehtiyac olarsa, venadaxili fizioloji məhlul infuziya olunmalıdı arterial qan təzyiqi stabilləşənə qədər aparılmalıdı Əlavə kaliumun, kaliumqoruyucu diuretiklərin, kaliuməvəzedici duzların, eləcə də kalium səviyyəsinin artmasına səbəb olan dərman preparatlarının (məsələn, heparin və s.) istifadəsi zamanı ehtiyatlı olmaq və kaliumun səviyyəsini tez-tez yoxlamaq lazımdı arteriyasının stenozu Unilateral, yaxud bilateral böyrək arteriyasının stenozu, eləcə də yeganə böyrək arteriyasının stenozu olan xəstələrdə qanda sidik cövhəri və zərdabda kreatinin artması riski olduğu üçün Eksforj bu xəstələrdə hipertoniyanın müalicəsi zamanı ehtiyatla istifadə olunmalıdı funksiyasının pozulması olan xəstələr Yüngül və orta ağırlıqda böyrək patologiyası olan xəstələrdə Eksforjun dozasına düzəliş edilməsi tələb olunmu ağır hallarda (kreatinin klirensi < 10 ml/daq) preparatın istifadəsi barədə məlumat olmadığından, ehtiyatlı olmaq məsləhətdir.
Ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (YFS <30 ml/daq) angiotenzin reseptorlarının antagonistlərinin, o cümlədən valsartanın və ya ACF inhibitorlarının aliskirenla eyni zamanda istifadəsindən qaçmaq lazımdı transplantasiyası Yaxın vaxtlarda böyrək transplantasiyası olunmuş xəstələrdə Eksforjun təhlükəsiz tətbiqi ilə əlaqədar məlumat yoxdu funksiyasının pozulması olan xastalar Valsartanın qaraciyərdə geniş bir şəkildə metabolizmə məruz qalmasına baxmayaraq, onun eliminasiyası od vasitəsilə dəyişilməmiş şəkildə baş veri patologiyası və öd yollarının obstruksiyası olan xəstələrə Eksforj tayin olunması xüsusi ehtiyat tələb edir Angionevrotik ödem Valsartan qəbul edən xəstələrdə angionevrotik ödem, o cümlədən qırtlağın və səs yarığının ödemi barədə məlumat verilmişdir ki, bu da tənəffüs yollarının obstruksiyasına və/və ya üzün, dodaqların, udlağın və/və ya dilin ödeminə səbəb olur; bu xəstələrdən bəzilərində əvvəllər digər dərman preparatlarının, o cümlədən ACF inhibitorlarının qəbulu zamanı Kvinke ödemi inkişaf etmişdi ödem inkişaf edən xəstələrdə Eksforjun qəbulu dərhal dayandırılmalı və bu preparat yenidən təyin olunmamalıdı çatışmazlığı olan xəstələr/miokard infarktı keçirdikdən sonra Ümumilikdə amlodipin də daxil olmaqla kalsium kanallarının blokatorları ağır dərəcəli durğun ürək çatışmazlığı olan (Nyu-York Ürak Assosiasiyasının (NYHA) təsnifatına görə III-IV funksional sinif) xəstələrdə ehtiyatla istifadə olunmalıdı funksiyası, renin-angiotenzin-aldosteron sisteminin aktivliyindən asılı ola bilan xəstələrdə (məsələn ağır dərəcəli durğun ürək çatışmazlığı olan xəstələr) ACF inhibitorları ilə və ya angiotenzin reseptorlarının antagonistləri ilə müalicə oliquriyaya va/va ya inkişaf edən azotemiyaya, nadir hallarda isə kəskin böyrək çatışmazlığına (nadir) və/və ya ölümə səbəb olmuşdu çatışmazlığı və ya postinfarkt vəziyyətində olan xəstələrin vəziyyətinin qiymətləndirilməsinə həmişə böyrək funksiyalarının monitorinqini daxil etmək lazımdır.
Kaskin miokard infarktı olan xəstələr Amlodipinin başlanğıc dozasının qəbulundan va ya onun artırılmasından sonra stenokardiyanın pisləşməsi və ya kəskin miokard infarktının inkişafı mümkündür, xüsusilə tac arteriyaların ağır obstruktiv xəstəliyi olan xəstələrd va mitral qapaqların stenozu, obstruktiv hipertrofik kardiomiopatiya Digar vazodilatatorların istifadəsi zamanı olduğu kimi, aortanın və ya mitral qapaqların stenozu, həmçinin hipertrofik kardiomiopatiyası olan xəstələrdə xüsusi ehtiyat tədbirlərinə əməl etmək lazımdı angiotenzin sisteminin (RAS) ikiqat blokadası Angiotenzin reseptorlarının antaqonistlərinin, o cümlədən valsartanın ACF-in inhibitorları və ya aliskiren kimi RAS-1 blokada edan digər vasitələrlə birlikdə istifadəsi zamanı ehtiyatlı olmaq lazımdı istifadəsinin dayandırılması Amlodipin B-blokator deyil va ẞ-blokatorların qəbulunun dayandırılması zamanı baş verəcək təhlükədən qorumur; buna görə ẞ-blokatorların dozası tədricən azaldılmalıdır.
Amlodipin Simvastatin 10 mq amlodipinlə 80 mq simvastatinin yanaşı çoxsaylı dozala müqayisədə simvastatinin konsentrasiyasının 77% artmasına xəstələrdə simvastatinin dozasını gündə 20 mq-a qədər məhdu CYP3A4 inhibitorları Hipertenziyalı yaşlı xəstələrə gündə 180 mq diltiazemin 5 mq an edilmasi amlodipinin effektinin 1,6 dəfə artmasına gətirib çıxarı inhibitorları (masalan, ketokonazol, itrakonazol, ritonavir) plazm nisbətən daha böyük dərəcədə artıra bilər. Bu səbəbdən amlodip zamanı ehtiyatlı olmaq lazımdı şirəsi CYP3A4 fermentinin inhibə edilməsi səbəbindən qreypfrut şirəsi təsiri arta bilə 20 sağlam könüllüdə 240 ml qreypfrut şira qəbulu amlodipinin farmakokinetikasına əhəmiyyətli təsir göstərm CYP3A4 induktorları CYP3A4 induktorlarının amlodipinə kəmiyyət təsiri barədə məluma induktorları ilə (məs: rifampisin, hypericum perforatum) birlikdə is nəzarət etmək lazımdı monoterapiya zamanı aşağıdakı preparatlarla klinik al olduğu müəyyən edilməmişdir: tiazid diuretikləri, B-blokatorlar, AÇ malik nitratlar, sublinqval nitroqliserin, diqoksin, varfarin, atorvastatin, sildenafil, maaloks (aluminium hidroksid geli, maqnezium hidroksid, simetikon), simetidin, antibiotiklar, peroral hipoglikemik vasitələr, qeyri-steroid iltihab əleyhinə preparatlar.
Valsartan Renin angiotenzin sisteminin (RAS) angiotenzin reseptorlarının antagonistləri, ACF inhibitorları ve ya aliskirenla ikiqat blokadası: Angiotenzin reseptorlarının antagonistlərinin, o cümlədən valsartanın RAS-1 blokadaya alan digər vasitələrlə birlikdə istifadəsi monoterapiya ilə müqayisədə, hipotenziya, hiperkaliemiya, böyrək funksiyasının dəyişməsi hallannın artması ilə bağlı olmuşdu və RAS-a təsir göstərən digər maddələr qəbul edən xəstələrdə arterial təzyiqə, böyrəklərin funksiyasına və elektrolitlərin səviyyəsinə nəzarət etmək tövsiyə olunu böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə (kreatinin klirensi < 30 ml/daq) angiotenzin reseptorlarının antagonistlərinin, o cümlədən valsartanın və ya ACF inhibitorlarının aliskirenlə eyni zamanda istifadəsindən qaçmaq lazımdı Kalium əlavələri ilə, kaliumtutucu diuretiklərlə, kalium tərkibli duzəvəzedicilərlə və ya kaliumun səviyyəsini yüksəldə bilən digər preparatlarla (heparin və s.) birlikdə istifadə zamanı ehtiyatlı olmaq tələb olunu kaliumun səviyyəsinə nəzarət etmək lazımdı 2-nin selektiv inhibitorları daxil olmaqla, qeyri-steroid iltihab əleyhinə preparatlar (QSİƏP) AT-II-nin antagonistlərinin QSİƏP ilə eyni zamanda istifadəsi antihipertenziv effektin zəifləməsinə səbəb ola bilə başqa, maye hacmi azalmış (o cümlədən, diuretiklərlə müalicə olunan xəstələrdə) və ya böyrək funksiyaları pozulmuş ahıl yaşlı xəstələrdə AT-II-nin antagonistləri ilə QSİƏP-in eyni zamanda istifadəsi böyrək funksiyalarının pisləşməsi riskinin yüksəlməsinə gətirib çıxara bilə, eyni zamanda QSİƏP qəbul edən xəstələrdə müalicənin əvvəlində və ya xəstələrin valsartanla müalicəsinin dəyişdirilməsi zamanı böyrək funksiyalarına nəzarət etmək tövsiyə olunur.
Litium Litium ilə birlikdə ACF inhibitorları va ya AT-II-nin reseptorlarının antagonistlərini istifadə etdikdə litiumun zərdab konsentrasiyasının geriyədönən yüksəlməsi və toksiklik əlamətləri barədə məlumat olu alaqədar olaraq birlikdə istifadə edildikdə litiumun zərdab konsentrasiyalarının dəqiq monitorinqinin aparılması tövsiyə edili zamanda diuretik də istifadə edildikdə litiumun toksiklik riskinin ehtimalı Eksforj preparatı ilə yüksələ bilə İnsan qaraciyəri toxumasının in vitro tədqiqinin nəticələri göstərdi ki, valsartan OATP1B1-in qaraciyər tutulmasının naqledicisinin va MRP2-nin qaraciyər axını nəqledicisinin substratıdı nəqledicisinin inhibitorlarının (mas., rifampisin, siklosporin) və ya axın nəqledicisi inhibitorlarının (mas., ritonavir) eyni zamanda tayin edilməsi valsartanın sistem tasirinin artmasına səbəb ola bilə monoterapiya zamanı aşağıdakı preparatlarla klinik əhəmiyyətli qarşılıqlı təsir müəyyən edilməmişdir: simetidin, varfarin, furosemid, diqoksin, atenolol, indometasin, hidroxlortiazid, amlodipin, qlibenklamid.
Eksforj preparatının təhlükəsizliyi, 5,175 xəstənin (onlardan 2,613-ü valsartanı amlodipinle kombinasiyada qabul etmişdi) iştirakı ilə aparılan 5 nəzarət olunan tədqiqata əsasən dəyərləndirilmişdi (Cədvəl 1) rastgəlmə tezliyinə əsasən, ən çox rast gəlinən birinci olmaqla aşağıdakı kimi təsnif edilir: çox tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), bazan (≥1/1000, <1/100), nadir hallarda (≥1/10000, <1/1000), çox nadir hallarda (<1/10000), tək-tək hallar da daxil olmaql bir tezlik qrupu daxilində əlavə tasirlər ağırlıq dərəcəsinin azalması ilə verilmişdir Infeksiya va invaziyalar Tez-tez Nadir hallarda Görmə orqanlarına Nadir hallarda Psixi pozulmalar Nazofaringit, grip Immun sistema Yüksək həssaslıq Nadir hallarda Sinir sistemina Tez-tez Görmə pozulması Hayacan hissi Baş ağrısı Başgicəllənmə, yuxululuq, postural başgicəllənmə, paresteziya Eşitmə orqanlarına Bəzən Vertigo Nadir hallarda Qulaqlarda küy Ürək-damar sistemina Bazan Nadir hallarda Taxikardiya, ürəkdöyünmə, ortostatik hipotenziya Bayılma, arterial hipotenziya Tanaffüs sistemina, döş qəfəsi və divararalığı orqanlarına Nadir hallarda ishal, ürəkbulanma, abdominal ağrı, qəbizlik, ağızda quruluq Hiperhidroz, ekzantema, qaşınma Bazan Öskürək, farinqolaringeal ağrı Mada-bağırsaq sistemina Bazan Dariya və dərialtı toxumalara Sapgi, eritema Sümük-azala sistemina va birləşdirici toxumaya Oynaqların şişməsi, bel ağrısı, artralgiya Əzələ spazmı, ağırlıq hissi Böyrəklərə və sidik yollarına Pollakiuriya, poliuriya Erektil disfunksiya Bazan Nadir hallarda Nadir hallarda Reproduktiv sistemə və süd vəzilərinə Nadir hallarda Ümumi pozulmalar və yeridilmə yerində reaksiyalar Tez-tez Ödem, kaskin ödem, üzdə ödem, periferik ödem, yorğunluq, qızarma, asteniya, istilik hissi Kombinəolunmuş preparatlara dair əlavə məlumat İkiqat-kor, aktiv va ya plasebo-nəzarətli tamamlanmış klinik tədqiqatlarda, amlodipin monoterapiyası (9%) ilə müqayisədə kombinəolunmuş (5.8%) müalicə alan xəstələrdə periferik ödemin baş verməsi statistik cəhətdən daha aşağı olmuşdu müayinələr Valsartan/amlodipin ilə müalicə alan çox az sayda hipertenziv xastada laborator göstəricilərdə nəzərəçarpan dəyişiklik olmuşdu grupu ilə müqayisədə (4.5%) amlodipin/valsartan (5.5%) və valsartan monoterapiya (5.5%) qruplarında qanda sidik cövhəri azotunun nəzərəçarpan şəkildə artması qeyd edilmişdi komponentlər üzrə əlavə məlumat Əvvəllər ayrı-ayrı komponentlərlə əlaqədar qeyd edilmiş əlavə təsirlər, klinik tədqiqatlarda qeyd edilməsə belə, Eksforj qəbulu zamanı müşahidə edilə bilə Tadqiq olunan dərman vasitəsilə səbəb-nəticə əlaqəsindən asılı olmayaraq, amlodipin monoterapiyası ilə müşahidə olunan digər əlavə təsirlər aşağıdakı cədvəldə verilmişdi monoterapiya zamanı əlavə reaksiyalar Görmə orqanlarına Bazan Diplopiya Qan va limfa sisteminə Cox nadir hallarda Trombositopeniya, leykositopeniya immun sistema Cox nadir hallarda Allergik reaksiyalar Psixi pozulmalar Bazan Metabolizma va qidalanmaya Çox nadir hallarda Hiperglikemiya Yuxusuzluq, ahval-ruhiyyənin dəyişilməsi Tremor, hiposteziya, disgevziya Çox nadir hallarda Sinir sistemine Bazan Kardioloji pozulmalar Periferik neyropatiya, hipertoniya Cox nadir hallarda Aritmiya, bradikardiya, qulaqcıqların fibrilyasiyası, mədəcik taxikardiyası, miokard infarktı Damar pozulmaları Çox nadir hallarda Vaskulit Tanaffüs sistemina, döş qəfəsi və divararalığı orqanlarına Bazan Tangnəfəslik, rinit Qusma, dispepsiya Mada-bağırsaq sistemina Çox nadir hallarda Pankreatit, qastrit, diş ətinin hiperplaziyası Hepatobiliar sistema Cox nadir hallarda Hepatit, sarılıq Dariya və dərialtı toxumalara Bazan Alopesiya, purpura, dərinin rənginin dəyişilməsi, fotosensibilizasiya Çox nadir hallarda Angionevrotik ödem, övra, multiformalı eritema, Stivens-Conson sindromu Sümük-əzələ sisteminə və birləşdirici toxumalara Bazan Mialgiya Böyrəklərə və sidik yollarına Sidik ifrazının pozulması, nokturiya Reproduktiv sistemə və süd vəzilərinə Bazan Ginekomastiya Ümumi pozulmalar va yeridilmə yerində reaksiyalar Müayinələr Bazan Cox nadir hallarda Valsartan Ağrı, halsızlıq, sinədə ağrı Badan çəkisinin azalması, bədən çəkisinin artması Qaraciyər fermentlərinin səviyyəsinin artması (əsasən xolestaz nəticəsində) Klinik tədqiqatlar, post-marketinq təcrübə və laborator göstəricilər əsasında qeyd edilmiş digər əlavə təsir reaksiyaları sistem orqan sinfi üzrə aşağıdakı cədvəldə göstərilib.
Postmarketinq tədqiqatlarda və laborator göstəricilər üzrə qeydə alınmış bütün əlavə təsirlər üçün n baş vermə tezliyini qeyd etmək mümkün olmur, bununla əlaqədar belə reaksiyalar "məlum deyil" tezliyi ilə göstərilir Valsartan ila monoterapiya zamanı əlavə reaksiyalar Qan va limfa sistemine Malum deyil immun sistema Məlum deyil Hemoqlobinin azalması, hematokritin azalması, neytropeniya, trombositopeniya Yüksək həssaslıq, zardab xəstəliyi daxil olmaqla Metabolizm va qidalanmaya Məlum deyil Qanda kalium səviyyəsinin yüksəlməsi Damar pozulmaları Malum deyil Vaskulit Hepatobiliar pozulmalar Məlum deyil Qaraciyər funksiyasının göstəricilərinin dəyişməsi, qanda bilirubinin səviyyəsinin yüksəlməsi daxil olmaqla Dariya və dərialtı toxumalara Məlum deyil Angionevrotik ödem, bullyoz dermatit Sümük-azala sisteminə və birləşdirici toxumalara Malum deyil Mialgiya Böyrəklərə və sidik yollarına Malum deyil Böyrək çatışmazlığı və böyrək funksiyasının pozulması, qanda kreatinin səviyyəsinin yüksəlməsi Aşağıdakı əlavə təsirlər həmçinin klinik tədqiqatlarda hipertoniyalı xəstələrdə tədqiq olunan dərman vasitəsilə səbəb-nəticə əlaqəsindən asılı olmayaraq müşahidə olumuşdur: yuxusuzluq, libidonun azalması, faringit, rinit, sinusit, yuxan tənəffüs yollarının infeksiyaları, virus infeksiyaları
AZ − AZN
