Müştəri Dəstəyi Xətti : +994503023010
Menyu
Hesabım
parolumu unutmuşam
Qeydiyyatdan keçin
Səbətim

Embrion-1000 BV inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün liofilizə olunmuş toz

Məhsul Kodu : 111-29068
İstehsalçı ölkə: Hindistan
9,60 AZN
Daha çox Sidik-cinsiyyət
Favorit

Bitib

Stokda olanda mənə xəbər verin.
Siyahıya əlavə edin Tövsiyə edin Şərh Qiymət Xəbərdarlığı

Embrion-1000 BV Inyeksiya Məhlulu Hazirlamaq Üçün Liofilizə Olunmuş TOZ

Embrion-1000 BV Inyeksiya Məhlulu Hazirlamaq Üçün Liofilizə Olunmuş TOZ tərkibi

istifadə edilməməlidi yağ mübadiləsinə, Bundan əlavə, qadınlarda yağların paylanmasına və iştaha heç bir təsiri yoxdu : 1 flakonda 500 BV, 1000 BV və Çoxdöllü hamiləlik və doğuşlar ya 1500 BV xorionik qonadotropin vardı, natrium dihidroortofosfa: natrium xlorid, inyeksiya üçün s maddələr: mannitol, dinatrium hidrogen yə və ya dərman vasitəsinin tərkibindəki köməkçi maddələrdən hər hansı birinə uşaqlığın karsinoması va (qadınlarda yumurtalığın xərçəngi, süd vəzinin və Cinsi hormonlardan asılı bilinən və ya şübhəli şişlər kişilərdə süd vəzinin karsinoması). Qadınlarda əlavə olaraq prostat xərçəngi,

İstifadəsinə göstərişlər

Qadınlarda ovulyasiyanın induksiyas və ya follikulların yetişməsinin pozulması nəticəsində subfertil qadınlarda (Tibbi dəstəkli reproduktiv üsullar üçün) Yumurtalıqların hiperstimullaşmasına nəzarət Lütein fazasının dəstəklənməs proqramlarında follikulların punksiyaya hazırlığı cavab reaksiyası əldə edilmişdir). Hipoqonadotrop hipoqonadizm (idiopatik disspermiya zamanı da qonadotropinlərə müsbət nəticəsində cinsi yetişkənliyin ləngimə qonadotrop funksiyasının çatışmazlığı Anatomik obstruksiya ilə əlaqəli olmayan Ektopik xayaların əməliyyatdan əvvəl hazırlanması.

Əks göstərişlər

Kişilərdə və qadınlarda qarşı yüksək həssaslı Uşaqlığın hamiləlikdə əks göstəriş olan fibroz şiş (menstrual olmayan) vaginal qanaxm məlum olmayan/ diaqnoz qoyulmamış Köməkçi reproduktiv texnologiyalardan (KRT) sonra anadangəlmə inkişaf qüsurlarının yaranma tezliyi spontan mayalanmalar nəticəsində baş verənlərə nisbətə daha yüksək ola bilə edilir ki, tezliyin bir qədər yüksək olması valideynlərin xüsusiyyətləri ilə (ananın yaşı, spermanın xüsusiyyəti), həmçinin KRT dən sonra çoxdöllü hamiləliyin yüksək tezliyi ilə əlaqədardı qüsurların yüksək riskinin KRT zamanı qonadotropinlərin istifadəsi ilə əlaqəli olduğunu göstərən heç bir əlamət yoxdur. (YHSS) Yumurtalıqların Hiperstimulyasiya Sindromu YHSS fasadsız yumurtalıq ölçülərinin böyüməsindən fərqli haldı və orta dərəcəli YHSS-nun klinik əlamətləri və simptomları qarında ağrı, ürəkbulanma, ishal, yumurtalıq ölçülərinin yüngül və ya orta dərəcəli böyüməsi və yumurtalıq kistləridi YHSS həyatı üçün təhlükə yarada bilə YHSS-nun klinik əlamət və simptomları böyük ölçülü yumurtalıq kistləri, kəskin qarın ağrısı, astsit, plevral effzuiya, hidrotoraks, təngnəfəslik, oliquriya, hematoloji anomaliyalar və çəki artımıdı hallarda, YHSS ilə əlaqəli venoz və ya arterial tromboemboliya inkişaf edo bilə biopsiyası zamanı morfoloji dəyişiklikləri olan və ya olmayan qaraciyərin funksional pozğunluğunu göstərən testlərdə anomaliyalar bildirilmişdi qəbulu və hamiləlik (endogen İXQ) də YHSS-na səbəb ola bilə YHSS adətən İXQ tətbiqindən sonra 10 gün ərzində inkişaf edir və yumurtalıqların qonadotropin stimulyasiyanıa qarşı kəskin reaksiyası ilə də əlaqəli ola bilə YHSS hamiləlikdə hormonal dəyişikliklərin nəticəsi olaraq İXQ istifadəsindən 10 gündən çox müddət sonra baş veri inkişaf riskinə görə xəstələrə İXQ istifadəsindən sonra ən azı iki həftə nəzarət edilməlidi yüksək intensivlikli cavablarının məlum risk faktorları olan qadınlarda IXQ inyeksiyası ilə müalicə zamanı və ya ondan sonra YHSS inkişaf ehtimalı vardı məlum risk faktorları olan, yumurtalıqların birinci stimullaşma siklini alan qadınlarda YYSS-in erkən əlamətlərinə v görə ciddi müşahidə aparmaq tövsiyə olunu riskini azaltmaq üçün müalicədən əvvəl və müalicə zamanı müntəzəm olaraq follikulların inkişafını qiymətləndirmək üçün ultrasəs müayinəsi aparılmalıdı zamanda qan zərdabında estradiolun səviyyəsinin təyin edilməsi məqsədəuyğun ola bilə zamanı diametri 11 mm və daha çox olan 18 və ya daha çox follikullar müşahidə edilərsə, YYSS inkişafının yüksək riski mövcuddu folikulların sayı 30 va ya daha artıq Yumurtalıqların burulması olarsa, İXQ-ni qəbulunu dayandırmaq lazımdır. Bu dərman vasitəsi daxil olmaqla, qonadotropinlərlə müalicədən sonra yumurtalıqların burulması barədə məlumat verilmişdi burulması YYSS, hamiləlik, qarın boşluğunda əvvəllər aparılmış cərrahi müdaxilə, anamnezdə yumurtalığın burulması, həmçinin anamnezdə və ya hazırda yumurtalığın kistası kimi digər vəziyyətlərlə bağlı ola bilə diaqnoz vaxtında müəyyən edilərsə və burulma dərhal aradan qaldırılarsa, qan axınının zəifləməsi nəticəsində yumurtalığın zədələnməsinin qarşısı alına bilə ağırlaşmalar İnyeksiya üçün xorionik gonadotropin daxil olmaqla, qonadotropinlərlə müalicədən sonra YHSS hadisələr bildirilmişdi əlaqəli və ya əlaqəli olmayan tromboembolik Venoz və ya arterial damarlarda yaranan damardaxili tromboz həyati orqanlara və ya ətraflara qan axınının azalması ilə nəticələnə bilə və ya ailəsinin anamnezində trombozun olması, ciddi piylənmə və ya trombofiliya kimi risk faktorları olan qadınlarda gonadotropinlərlə müalicə zamanı və ya ondan sonra venoz və ya arterial tromboemboliya hadisələrinin inkişaf riski arta bilər.

Bu qadınlarda IVF müalicəsinin faydaları risklərlə müqayisə edilməlidi, hamiləlikdə də tromboz

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

İXQ inyeksiyası lüteal fazanın dəstəklənməsi üçün istifadə edilə bilər, lakin hamiləlikdə sonradan istifadə edilməməlidir Laktasiya dövründə istifadə etmək olmaz.

Embrion-1000 BV Inyeksiya Məhlulu Hazirlamaq Üçün Liofilizə Olunmuş TOZ istifadə qaydası və dozası

Yumurtalığın arzuolunmaz hiperstimulyasiyası, orta və ya ağır YHS, süd vəzlərində ağrı, yüngül YHSS ilə əlaqədar yumurtalıqların yüngül və ya orta dərəcəli böyüməsi və yumurtalıqların kistalar yumurtalıq kistləri (partlamağa meyilli), adətən ciddi YHSS ilə əlaqələndirili Ciddi YHSS əlaməti kimi çəkinin artmas Metabolizmdə baş verən və alimentar pozğunluqlar Bəzi hallarda yüksək dozaların yeridilməsindən sonra su və natriumun ləngiməsi qeyd edilmişdir və bu, androgenin həddindən artıq sekresiyasının nəticəsi kimi müəyyən edilmişdi orqanlarda və süd vəzilərində baş veran pozğunluqlar İnsan xorionik qonadotropini ilə müalicə sporadik olaraq ginekomastiyaya səbəb ola bilə

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası IXQ (insanın xorionik qonodotropini) hipofizin lüteinləşdirici hormonunun (LH) təsiri ilə eyni bioloji aktivliyə və həmçinin zəif follikulstimullaşdırıcı (FSH) təsirə malikdi interstisial hüceyrələrini (Leydig hüceyrələri) androgen və yumurtalığın sarı cismini progesteron hormonlarının sintezini stimulə edi sintezi üçün stimullaşdırmaqla gonadal steroid androgenin stimulyasiyası ikincili cinsi xüsusiyyətlərin inkişafı ilə nəticələnir və heç bir anatomik maneə olmadıqda testisin enməsini stimullaşdıra bilə istifadəsi dayandırıldıqda testisin xayalığa enməsi adətən geridönən olu menstrual sikldə LH FSH ilə birlikdə normal yumurtalıq follikulunun inkişafında və yetişməsində (maturasiya) iştirak edir və siklin ortasında LH artması ovulyasiyanı tətikləyi bu funksiyada lüteinləşdirici hormonunu əvəz edə bilə hamiləlik zamanı plasenta tərəfindən ifraz olunan İXQ, LH sekresiyası azaldıqdan sonra sarı cismi saxlayır, estrogen və progesteronun davamlı ifrazını dəstəkləyir və menstruasiyanın qarşısını alı paylanmasına bilinən bir təsiri yoxdu xorionik qonodotropininin yağın mobilizasiyasına, iştaha və aclıq hissinə və ya bədəndə yağın birdəfəlik əzələdaxili Maksimum IXQ plazma səviyyəsi kişilərdə və ya SK inyeksiyadan təxminən altı və on altı saat sonra, qadınlarda isə təxminən 20 saat sonra əldə edili yüksək dəyişkənlik müşahidə olunsa da, əzələdaxili inyeksiyadan sonra cinslə bağlı fərq qadınlarda gluteal yağ qalınlığının kişilərdən çox olması ilə əlaqəli ola bilə əsasən böyrəklərdə təxminən 80% metabolizə uğrayı əzələdaxili və SK istifadədən sonra absorbsiya dərəcəsi və təxminən 33 saatlıq aşkar yarımxaricolma dövrü baxımından əsasən kumulyasiyanın baş verməsi gözlənilmi olduğu aşkar edilmişdi olunan doza rejimlərinə və yarımxaricolma dövrünə

Əlavə təsirləri

riskini artır Tibbi müayinələr Dərman vasitəsinin istifadəsindən sonra 10 gün müddətində hamiləlik testi yanlış müsbət nəticə verə bilə əlavə, kişilərdə Kişilərdə Anticisimlərin yaranması İmmun sistemdə baş verən pozğunluqlar Nadir hallarda: səpgi və ya hərarətin yüksəlməs va ya yeridilmə nahiyəsində baş verən pozğunluqlar İnsan xorionik qonadotropininin istifadəsi zamanı inyeksiya nahiyəsində əlavə təsirlər inkişaf edə bilər, məsələn, qançır, ağrı, qızartı, şişkinlik və qaşınm hallarda allergik reaksiyalar qeyd edilmişdir. Bu reaksiyaların əksəriyyəti inyeksiya nahiyəsində ağrı və ya səpgi ilə təzahür etmişdi Vaskulyar pozğunluqlar tromboemboliy sistemi, döş qəfəsi və divararalığı orqanlarında baş verən pozğunluqlar Ciddi YHS ağırlaşması fonunda hidrotorak traktında baş verən pozğunluqlar Qarında ağrı və orta dərəcəli YHS ilə əlaqəli ürəkbulanma və diarreya kimi qastrointestinal pozğunluqlar, ciddi YHS ağırlaşması fonunda assi orqanlarda və süd vəzində baş verən pozğunluqlar İXQ-nin istifadəsi İXQ-yə qarşı anticisimlərin əmələ gəlməsinə təkan verə bilə hallarda bu, qeyri- effektiv müalicə ilə nəticələnə bilə ilə müalicə kişi pasiyentlərdə androgen sintezinin artması ilə nəticələnir.

Bu səbəbdən: Nadir hallarda: adətən ciddi YHS (yumurtalıqların -Latent və ya aşkar ürək çatışmazlığı, böyrəklərin hiperstimulyasiya sindromu) ilə assosiasiya funksional pozğunluğu, arterial hipertenziya, olunmuş, FSH/IXQ müalicəsi ilə əlaqəli epilepsiya və ya miqren olan (və ya anamnezdə olan) xəstələr ciddi həkim nəzarəti altında olmalıdı xəstəlik və ya residivləri bəzən androgen sintezinin artması fonunda da kəskinləşə bilər. -Yetkinlik dövründəki oğlanlarda epifizlərin vaxtından əvvəl bağlanmasının və ya vaxtından əvvəl cinsi yetişkənliyin qarşısını almaq üçün İXQ ehtiyatla istifadə edilməlidi hallarda müalicə dərhal dayandırılmalıdı aparatını müntəzəm nəzarət etmək lazımdı sürəti də istifadə ilə əlaqəli ola bilər və bu hal xüsusilə epifiz böyüməsinin hələ də potensial olaraq aktiv olduğu hallarda nəzərə alınmalıdı diatezi olan xəstələrdə bu preparat ehtiyatla istifadə edilməlidi dəri testi hiperhəssaslığın müəyyən edilməsinə kömək edə bilər.

Bu dərman vasitəsinin ilk dozası yalnız müvafiq laborator monitorinq üçün lazımi şəraitə malik mütəxəssisin nəzarəti altında istifadə edilməlidir. n bildirilməsi Əgər bu içlik vərəqədə qeyd edilməyən hər hansı əlavə təsirlə qarşılaşsanız, bu barədə həkimə və ya əczaçıya məlumat veri vasitələrinin istifadəsi zamanı yaranan əlavə təsirlər haqqında məlumatları Analitik Ekspertiza Mərkəzinə (Ünvan: AZ1065, Azərbaycan Respublikası; Bakı şəh., Cəfər Cabbarlı küç., 34.; Faks: (99412) 596-07-16; e-mail: [email protected]; Tel.:(99412) 596-05-20 Qaynar xətt (99412) 596-07-12) bildirilməlidi təsirlər haqqında məlumat verməklə, Siz bu dərmanın təhlükəsizliyi barədə daha çox məlumatın toplanmasına kömək etmiş olursunu subkutan və əzələdaxili istifadə üçün nəzərdə

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

araşdırılmamışdır, buna görə də tez-tez istifadə olunan preparatlarla qarşılıqlı təsirləri istisna etmək olmaz Uyuşmazlığı Uyğunluq tədqiqatları aparılmayıbsa, bu dərman vasitəsini digər dərman vasitələri ilə qarışdırmaq olmaz.

Prepared by  T-Soft E-Commerce.