Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 tabletin tərkibində 0,006 q* insan qamma-interferonuna qarşı affin təmizlənmiş anticisimlər, 0,006 q* histamine qarşı affin təmizlənmiş anticisimlər, 0,006 q* CD4-ə qarşı affin təmizlənmiş anticisimlər vardır. *laktoza monohidratın üzərinə müvafiq olaraq, 10012, 10030, 1000 dəfə durulaşdırılmış substansiyanın üç aktiv sulu-spirtli qarışığı şəklində çəkili maddələ monohidrat, mikrokristallik sellüloza, maqnezium stearat.
Böyüklərdə və 6 aydan yuxarı uşaqlarda qrip və kəskin respirator virus infeksiyalarının (KRVİ) müalicəs və 6 aydan yuxarı uşaqlarda virus etiologiyalı kəskin bağırsaq infeksiyasının (KBVİ) müalicəs yeni koronavirus infeksiyasına qarşı birinci və ikinci vaksin komponentlərinin yeridilməsi arasındakı vaksinasiya dövründə COVID-19-un qeyri-spesifik profilaktikası.
Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək fərdi həssaslı defisiti, qalaktozaya qarşı irsi dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası. 6 aya qədər uşaqlar-qrip, KRVİ və KBVİ müalicəi üçün. 18 yaşa qədər uşaqlar-vaksinasiya dövründə yeni koronavirus infeksiyasına qarşı birinci və ikinci vaksin komponentlərinin yeridilməsi arasında COVID-19-un qeyri-spesifik profilaktikası üçün.
Hamilələrdə Erqoferon preparatının istifadəsinin təhlükəsizliyi öyrənilməmişdir. ya uşağa olan potensial riskdən üstün olsun. "Fayda-risk" nisbəti həkim tərəfindən müəyyən edilir.
Erqoferon nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərmir
Tabletin üzərindəki xətt onu hissələrə bölmək üçün nəzərdə tutulmamışdı vaxtı olmadan daxilə qəbul edili tam sorulana qədər udulmadan ağızda saxlanılı az yaşlı uşaqlara (6 aydan 3 yaşa qədər) təyin edən zaman tableti bir qədər otaq temperaturunda olan qaynanmış suda (1 xörək qaşığı) həll etmək məsləhət görülü , KRVİ və KBVİ-nin müalicəsi Böyüklər və 6 aydan yuxarı uşaqlar Müalicənin 1-ci günü 8 tablet aşağıdakı sxemlə qəbul edilir: ilk 2 saatda hər 30 dəqiqədən bir 1 tablet (2 saat ərzində 5 tablet), sonra həmin gün ərzində 1 tablet 3 dəfə bərabər vaxt intervalı ilə qəbul edilir.
2-ci gün və sonra tam sağalana qədər gündə 3 dəfə 1 tablet təyin edili olduqda, preparat digər virus əleyhinə və simptomatik vasitələrlə eyni vaxtda istifadə edilə bilə yeni koronavirus infeksiyasına qarşı birinci və ikinci vaksin komponentlərinin yeridilməsi arasındakı vaksinasiya dövründə COVID-19-un qeyri-spesifik profilaktikası Böyüklər Gündə 2 dəfə 1 table müddəti 3 həftədir.
Farmakodinamikası Erqoferon preparatının farmakoloji aktivliyinin spektri virus əleyhinə, immunmodullaşdırıcı, antihistamin, iltihab əleyhinə təsirləri əhatə edi tərkibinə daxil olan komponentlər müvafiq olaraq, CD4 reseptorun və həmçinin, qamma- interferona (IFN-y) və histaminə qarşı reseptorların funksional aktivliyinin yüksəlməsi şəklində vahid təsir mexanizminə malikdirlər ki, bu da şiddətli immunotrop təsirlə müşayiət olunu təsdiq olunmuşdur ki, qamma-interferona qarşı anticisimlər aşağıdakı təsirlərə malikdirlər: İFN-Y, IFN-a/ẞ və həmçinin onlarla əlaqəli interleykinlərin (IL-2, IL-4, IL-10 ve s.) ekspressiyasını artırırlar, İFN-in ligand-reseptor qarşılıqlı təsirlərini yaxşılaşdırırlar, sitokin statusu bərpa edirlər; orqanizmin virusəleyhinə təbii tolerantlığının mühüm faktoru olan, IFN-y-ya qarşı təbii anticisimlərin konsentrasiyalarını və funksional aktivliyini normalaşdırırlar; interferon-asılı bioloji prosesləri stimullaşdırırlar: I-ci, Il-ci tip və Fc-reseptorların əsas histo-uyğunluq kompleksi antigenlərinin ekspressiyasının induksiyasını, monositlərin aktivləşməsini, NK-hüceyrələrin funksional aktivliyinin stimullaşmasını, Th1 və Th2 qarışıq immun cavabı aktivləşdirərək, immunoqlobulinlərin sintezinin tənzimlənməsin olunur ki, CD4-ə qarşı anticisimlər, göstərilən reseptorun allosterik modulyatorları olmaqla, CD4 reseptorun funksional aktivliyini tənzimləyirlər ki, bu da CD4+ limfositlərin funksional aktivliyinin yüksəlməsinə, CD4+/CD8+ immun-tənzimləyici indeksin və həmçinin immun-kompetent hüceyrələrin subpopulyasion tərkibinin (CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD20+) normalaşmasına səbəb olu qarşı anticisimlər periferik və mərkəzi H1-reseptorların histamin-asılı aktivləşməsini modifikasiya edir və beləliklə bronx saya əzələlərinin tonusunu azaldır, kapilyarların keçiriciliyini azaldırlar ki, bu da rinoreyanın müddətinin və ifadə olunmasının azalmasına, burunun selikli qişasının ödeminin, öskürəyin və asqırmanın azalmasına və eləcə də tosqun hüceyrələrdən və bazofillərdən histaminin azadolamsının, leykotrienlərin hasilatının, adgeziya molekullarının sintezinin tormozlanması, allergenle kontakta qarşı reaksiyalarda eozinofillərin xemotaksisinin və trombositlərin aqreqasiyasının aşağı düşməsi hesabına, allergik reaksiyaları müşayiət edən infeksion prosesin şiddətinin zəifləməsinə səbəb olu preparatın komponentlərinin birlikdə istifadəsi, onun tərkibinə daxil olan komponentlərin virusəleyhinə aktivliyinin güclənməsi ilə müşayiət olunur.
Aparılan eksperimental və klinik tədqiqatların gedişində qrip virusuna, paraqripe, rinovirusa, metapnevmovirusa, koronavirusun müvsümi ştammlarına, bokavirusa, respirator-sinsitial virusa, adenovirusun respirator ve bağırsaq ştammlarına, rotavirusa, norovirusa, astrovirusa münasibətdə terapevtik effektivlik, eləcə də SARS-CoV-2-yə münasibətdə qeyri-spesifik effektivlik müəyyən edilmişdi tədqiqatda müəyyən edilmişdir ki, Erqoferon preparatının profilaktik qəbulu fonunda "Qam-KOVİD- VAK" vaksininin I və II komponentlərinin yeridilməsi arasındakı vaksinasiya dövründə COVID-19 xəstəliyinin riski 3 dəfə azalmışdı Müasir fiziki-kimyəvi analiz üsullarının həssaslığı (qaz-maye xromatoqrafiyası, yüksəkeffektiv maye xromatoqrafiyası, xromato-kütlə spektrometriyası) bioloji mayelərdə, orqan və toxumalarda Erqoferong preparatının aktiv komponentlərinin miqdarını qiymətləndirmək imkanı vermir ki, bu da preparatın farmakokinetikasının öyrənilməsini texniki olaraq qeyri-mümkün edir.
Preparatın tərkibine laktoza monohidrat daxildir, bununla əlaqədar anadangəlmə qalaktozemiyalı, qlükoza və ya qalaktoza malabsorbsiya sindromu və ya anadangəlmə laktaza çatışmazlığı olan pasiyentlərə təyin etmək məsləhət görülmür.
Hazırkı dövrə qədər digər dərman vasitələrilə uyuşmazlıq halları qeyd edilməmişdir.
Preparatın komponentlərinə qarşı yüksək fərdi həssaslıq reaksiyaları mümkündü təlimatda qeyd edilən əlavə təsirlər qeyd edildikdə və ya onlar dərinləşdikdə və ya içlik vərəqədə qeid edilməyən İstənilən digər əlavə təsir aşkar edildikdə, bu barədə həkimə məlumat vermək lazımdır.
AZ − AZN
