Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Hər bir filmlə örtülmüş tablet ehtiva edir: Levofloksasin hemihidrat USP 500 mq Levofloksasinə bərabərdir Köməkçi maddələr Levofloxacin Tablets USP 500mg Rəng: Qırmızı Dəmir oksidi USP-NF ve Titan Dioksid BP
Kəskin bakterial sinüzit Xroniki bronxitin kəskin bakterial alevlenmələri İcma mənşəli pnevmoniya Piyelonefrit Mürəkkəb olmayan sistit Mürəkkəb sidik yollarının infeksiyaları Xroniki bakterial prostatit Inhalyasiya Şarbon Dərinin və yumşaq toxumaların mürəkkəb infeksiyaları Xüsusi əhali Gündəlik doza rejimi (ağırlığına görə) Gündə bir dəfə 500 mq Gündə bir dəfə 500 mq Gündə bir və ya iki dəfə 500 mq Gündə bir dəfə 500 mq Gündə bir dəfə 250 mq Gündə bir dəfə 500 mq Gündə bir dəfə 500 mq Gündə bir və ya iki dəfə 500 mq Gündə bir dəfə 500 mq Böyrək funksiyasının pozulması (kreatinin klirensi ≤50 ml/dəq). Müalicə Müddəti 10-14 gün 7-10 gün 7-14 gün 7-10 gün 3 gün 7-14 gün 28 gün 7-14 gün 8 hefte 250 mq/24 saat Kreatinin klirensi 50-20 ml/dəq 19-10 ml/dəq ilk doza: 250 mq sonra: 125 mq/24 saat sonra: 125 mq / 48 saat Doza rejimi 500 mq/24 saat ilk doza: 500 mq sonra: 250 mq / 24 saat sonra: 125 mq/24 saat < 10 ml / dəq sonra: 125 mq / 48 saat sonra: 125 mq/24 saat hemodializ ve 1 CAPD daxil olmaqla 500 mq/12 saat ilk doza: 500 mq sonra: 250 mq / 12 saat sonra: 125 mq / 12 saat sonra: 125 mq/24 saat İdarəetmə üsulu Tabletlər yemək zamanı və ya yeməklər arasında qəbul edilə bilə tabletləri əzilmədən və kifayət qədər maye ilə udulmalıdı uyğunlaşdırmaq üçün onları hesab xəttinə bölmək olar.
Levofloksasin tabletlərindən istifadə edilməməlidir: Levofloksasinə və ya digər xinolonlara qarşı yüksək həssaslığı olan xəstələrd xəstələrində, Ftorxinolonların qəbulu ilə bağlı vətər pozğunluğu olan xəstələrdə, Uşaqlarda və ya böyüməkdə olan yeniyetmələrdə-Hamiləlik zamanı, Süd verən qadınlarda.
Levofloksasin hamilə qadınlarda istifadə edilməməlidi südü ilə qidalanma Levofloksasin tabletleri ana südü verən qadınlarda kontrendikedi ana südü ilə ifrazı haqqında kifayət qədər məlumat yoxdur; lakin diger ftorxinolonlar ana südü ilə xaric olu ana südü verən qadınlarda istifadə edilməməlidir.
Məhsuldarlıq Levofloksasin siçovullarda məhsuldarlığın və ya reproduktiv funksiyanın pozulmasına səbəb olmadı.
Bəzi arzuolunmaz təsirlər (məsələn, başgicəllənmə/vertigo, yuxululuq, görmə pozğunluqları) xəstənin diqqətini cəmləmək və reaksiya vermək qabiliyyətini zəiflədə bilər və buna görə də bu qabiliyyətlərin xüsusi əhəmiyyət kəsb etdiyi hallarda (məsələn, avtomobil idarə etmək və ya mexanizmlərlə işləmək) risk yarada bilə artıq doza Levofloksasinin kəskin həddindən artıq dozasından sonra gözlənilən ən vacib əlamətlər çaşqınlıq, başgicəllənmə, şüurun pozulması və konvulsiv qıcolmalar, QT intervalının artması kimi mərkəzi sinir sistemi simptomları, həmçinin ürəkbulanma və selikli qişaların eroziyası kimi mədə-bağırsaq reaksiyalarıdı təcrübəsində çaşqınlıq, qıcolma, halusinasiyalar ve tremor daxil olmaqla MSS təsirləri müşahidə edilmişdir
Keçmişdə xinolon və ya ftorxinolon tərkibli məhsullardan istifadə edərkən ciddi əlavə reaksiyalar yaşamış xəstələrdə levofloksasinin istifadəsindən çəkinmək lazımdır. Bu xəstələrin Levofloksasin ilə müalicəsinə yalnız alternativ müalicə variantları olmadıqda və fayda/risk diqqətlə qiymətləndirildikdən sonra başlanmalıdı çatışmazlığı olan xəstələrLevofloksasin əsasən böyrəklər tərəfindən xaric edildiyi üçün böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə Levofloksasinin dozası tənzimlənməlidi artıq həssaslıq reaksiyaları Levofloksasin bəzən ilkin dozadan sonra ciddi, potensial ölümcül hiperhəssaslıq reaksiyalarına (məsələn, anafilaktik şoka qədər anjiyoödem) səbəb ola bilə müalicəni dərhal dayandırmalı və müvafiq fövqəladə tədbirlərə başlayacaq öz həkimi və ya təcili yardım həkimi ilə əlaqə saxlamalıdırla , hamiləlik və laktasiya
Farmakodinamik xassələri Farmakoterapevtik qrup: Sistemli istifadə üçün antiinfektivlər - Sistemli istifadə üçün antibakteriallar - Xinolon antibakterial dərmanlar - Ftorxinolonlar
AZ − AZN
