Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 ml məhlulun tərkibində 24 mq inyeksiya üçün eufillin vardır.
Etilendiaminə qarşı yüksək həssaslıq və ya teofillinlərə, kofeinə və teobrominə qarşı allergiya; tərkibində ksantinlər olan digər dərman preparatları ilə eyni zamanda istifadə. Eufillinin və/və
ya teofillinin terapevtik dozalarını eyni zamanda birdən çox yeritmə yolu ilə və ya birdən artıq
dərman preparatının tərkibində təyin etdikdə, ciddi toksiklik təhlükəsi yüksəlir; 6 aylığa qədər uşaqlar; kəskin porfiriya; miokard infarktının kəskin dövrü; paroksizmal taxikardiya.
Hamiləlik dövründə eufillinin istifadəsi barədə qərarı həkim qəbul edir.
Eufillin plasentadan keçir, ana südünə paylanır və südəmər körpələrdə bəzən, qıcıqlanmanın və
ya digər toksiklik əlamətlərinin meydana çıxmasına səbəb olur; bu səbəbdən, preparatı
körpələrini ana südü ilə qidalandıran qadınlarda istifadə etmək olmaz.
Dərman preparatı vena daxilinə tədricən yeritmək üçün nəzərdə tutulub.
5-10 ml dərman preparatını (0,12-0,24 q) əvvəlcə, kiçik həcmdə (5-10 ml) inyeksiya üçün 5 %-li
dekstroza və ya 0,9 %-li natrium xlorid məhlulu ilə durulaşdırıb, alınmış məhlulu vena daxilinə
çox ləng, 4-6 dəqiqə müddətində yeritmək lazımdır.
Parenteral yolla istifadə etməzdən əvvəl məhlulu bədən temperaturuna qədər qızdırmaq lazımdır.
Eufillini parenteral yolla sutkada 3 dəfəyə qədər, 14 gündən çox olmamaq şərti ilə yeritmək
lazımdır. Böyüklərə vena daxilinə yeritmək üçün eufillinin yüksək dozaları: birdəfəlik – 0,25 q,
sutkalıq – 0,5 q.
Teofillinin dozasını ideal bədən kütləsi əsasında hesablamaq lazımdır.
Böyük həcmli infuziya üçün məhlulların yeridilməsi ilə dəstəkləyici müalicəni təmin etmək
mümkündür. Damcı üsulu ilə yeritmək üçün adətən, 10-20 ml dərman preparatını (0,24-0,48 q),
100-150 ml 0,9 %-li natrium xlorid məhlulunda durulaşdırmaq və dəqiqədə 30-50 damcı sürətlə
yeritmək lazımdır.
Teofillin preparatlarından istifadə etməyən pasiyentlər. Eufillinin bədən kütləsinin hər kq-na 6
mq təşkil edən yükləyici dozasını, vena daxilinə tədricən, dəqiqədə 25 mq-dan artıq olmayan
sürətlə yeritmək lazımdır. Pasiyentin vəziyyətindən asılı olaraq, dəstəkləyici dozanı növbəti 12
saat müddətində aşağıdakı qaydada hesablamaq olar: 6 aydan 9 yaşa qədər uşaqlar: 1,2 mq/kq/saatda (12 saatdan sonra, 1 mq/kq/saata qədər aşağı
salmaq); 9 yaşdan 16 yaşa qədər uşaqlar və siqaret çəkən yetkin yaşlı gənclər: 1 mq/kq/saatda (12
saatdan sonra, 0,8 mq/kq/saata qədər aşağı salmaq); siqaretdən istifadə etməyən sağlam böyüklər: 0,7 mq/kq/saatda (12 saatdan sonra, 0,5
mq/kq/saata qədər aşağı salmaq); yaşlı pasiyentlər və ağciyər ürəkli pasiyentlər: 0,6 mq/kq/saatda (12 saatdan sonra, 0,3
mq/kq/saata qədər aşağı salmaq); durğunluq ürək çatışmazlığından və ya qaraciyər xəstəliklərindən əziyyət çəkən pasiyentlər: 0,5
mq/kq/saatda (12 saatdan sonra, 0,1-0,2 mq/kq/saata qədər aşağı salmaq).
Teofillin preparatlarından artıq istifadə edən pasiyentlər. Dəstəkləyici doza şəklində bədən
kütləsinin hər kq-na 0,5 mq teofillinin yeridilməsi, qan zərdabında teofillinin konsentrasiyasının
1 mkq/ml yüksəlməsinə gətirib çıxara bilər.
Qan zərdabında teofillin müəyyən olunmayana qədər, preparatın yeridilməsini təxirə salmaq
lazımdır. Bu mümkün olmadıqda və pasiyentin klinik vəziyyəti dərman preparatının
yeridilməsini tələb etdiyi halda, preparatı 3,1 mq/kq-a dozada yeritmək lazımdır.
Daha sonra, yuxarıda göstərilən qaydada dəstəkləyici dozanı yeritmək lazımdır.
AZ − AZN
