Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 ml suspenziyanın tərkibində 20 mq ibuprofen vardır.
FASFADOL qısamüddətli simptomatik müalicə üçün göstərişdir: - Yüngül və ya orta dərəcədə ağrı; - Qızdırma.
Preparatın tərkibində olan a ktiv maddəyə və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq; Digər qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatlara (QSİƏP) qarşı yüksək həssaslıq; Anamnezində asetilsalisil turşusu və ya digər QSİƏP -ların istifadəsi zamanı astma, rinit, övrə, angionevrotik ödem və ya bronxospazm halları olan pasiyentlər; QSİƏP-larla aparılan əvvəlki müalicələr zamanı mədə-bağırsaq xorasının qanaxması və ya perforasiya kimi ağırlaşması olan pasiyentlər; Anamnezində kəskin mədə xorası/qanaxması və ya residivləşən mədə xorası/qanaxması halları olan pasiyentlər (mədə xorası və ya xora qanaxmasının 2 və ya daha çox təsdiqlənmiş epizodu); Qanda laxtalanma pozğunluqları olan (qanaxmanın artmasına meylli), serebrovaskulyar və ya digər aktiv qanaxmaları olan pasiyentlər; Ağır ürək çatışmazlığı olan pasiyentlər (NYHA, IV sinif); Ağır böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlər; Qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlər; Hamiləliyin son trimestri; Klinik əhəmiyyətli dehidratasiya (qusma, ishal və ya az miqdarda maye qəbulu səbəbindən yaranan); Porfirin mübadiləsinin anadangəlmə pozğunluğu (məsələn, kəskin aralıq porfiriyası); Xroniki alkoqolizm (spirtli içkilərin həftədə 14-20 dəfə və ya daha çox qəbulu); Səbəbi bilinməyən hematopoetik pozğunluqları olan pasiyentlər; 3 aydan kiçik və ya çəkisi 5 kq-dan az olan uşaqlar.
Fertillik İbuprofen q əbulu qadınların fertilliyini azalda bil ər v ə bu səbəbdən hamil ə qalmağı planlayan qadınlara tövsiyə edilmir. Hamilə qalmaqda çətinlik çəkən və ya sonsuzluq üçün müayinə olunan qadınlar ibuprofen qəbulunu dayandırmaq haqqında düşünməlidirlər. Hamiləlik Prostaqlandin sintezinin inhib ə olunması hamiləliyə və/və ya embrion/dölün inkişafına m ənfi təsir göstərə bilər. Epidemioloji araşdırmaların n əticələri göstərmişdir ki, prostaqlandin sintezi nin inhibitorlarının hamiləliyin erk ən dövründ ə istifadəsi düşükləri, ür əyin inkişaf qüsurları v ə qastroşizis risklərini artırir.
Ürək-qan damar sistemi qüsurlarının inkişafının mütləq riski ən azı 1% -dən təxminən 1,5%-ə qədər artır. Güman edilir ki, preparatın dozasının və müalicə müddətinin artması ilə yanaşı risk də artır. Prostaqlandin sintezi inhibitorunun heyvanlarda tətbiqi pred- və postimplatasyon itki v ə embriofetal ölüm hallarının artmasına s əbəb olur. Həmçinin, orqanogenetik dövrd ə prostaqlandin sintezi inhibitoru veril ən heyvanlarda ür ək-damar qüsurları da daxil olmaqla müxt əlif inkişaf qüsurlarının artması haqqında məlumatlar vardır.
Hamiləliyin birinci və ikinci trimestrində əgər zərurət yoxdursa, ibuprofen təyin olunmamalıdır. Hamilə qalmağı planlayan qadınlara, o cümlədən, hamiləliyin birinci və ikinci trimestr ində ibuprofenin istifadəsi mümkün qədər aşağı dozada və qısa müddətdə olmalıdır. Hamiləliyin üçüncü trimestrind ə bütün prostaqlandin sintezinin inhibitorları əks göst ərişdir v ə döl üçün təhlükə yarada bilər: Ürək-ağciyər toksikliyi (arterial axacağın vaxtından əvvəl bağlanması və ağciyər arterial hipertenziyası); Oliqohidroamniozdan böyrək çatışmazlığına qədər ağırlaşa bilən böyrək disfunksiyası. Hamiləliyin sonunda ana və yeni doğulmuş körpə aşağıdakı təsirlərə məruz qala bilər: Qanaxma vaxtının uzanması, hətta ən aşağı dozalarda belə aqreqasiya əleyhinə təsir; Doğuşun gecikməsinə və ya uzanmasına səbəb olan uşaqlığın yığılmasının inhibə olunması.
Laktasiya dövrü Klinik araşdırmaların olmaması səbəbindən laktasiya dövründə ibuprofenin istifadəsi tövsiyə edilmir.
Birdəfəlik q əbul və ya qısa müdd ətli müalic ə zamanı ibuprofen n əqliyyat vasit ələrini v ə digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərmir. Lakin müəyyən əlavə təsirlərin baş verməsi əhəmiyyətli məhdudiyyətlərə səbəb ola bilər. Beləliklə, ibuprofen fərdi hə ssaslıqdan asılı olaraq yuxululuq, başgicəllənmə, görmə qabiliyyətinin pozulması və ya nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərən yorğunluğa səbəb ola bilər, xüsusilə, müalicənin başlanğıcında.
Dozası Fasfadol suspenziya yalnız daxilə qəbul və qısamüddətli istifadə üçündür. Bu dərmana 3 gündən çox ehtiyac olarsa və ya simptomlar pisləşərsə, həkimə müraciət etmək lazımdır. Simptomları aradan qaldırmaq üçün ən aşağı effektiv doza ən qısa müddət ərzində istifadə edilməlidir. Uşaqlarda dozalanma İbuprofenin 3 aydan kiçik və ya bədən çəkisi 5 kq -dan az olan uşaqlara verilməsi tövsiyə edilmir, çünki onun bu yaş qrupunda istifadəsini dəstəkləyən kifayət qədər məlumat yoxdur.
Tətbiq ediləcək ibuprofenin dozası uşağın yaşından və bədən çəkisindən asılıdır. Tövsiyə olunan gündəlik doza 20 -30 mq/kq-dır, 3-4 dozaya bölməklə. Dozalanma intervalı ən azı 6 saat olmalıdır. Dozalanma bədən çəkisinə görə hesablanmalıdır.
Aşağıdakı cədvəl tipik bir doza sxemini göstərir, tibbi göstərişdən asılı olaraq dəyişə bilər: Yaş / bədən çəkisi Tövsiyə olunan doza 3 aydan 6 aya qədər (~ 5-7 kq) 50 mq (2,5 ml) gündə 3 dəfə 6 aydan 1 yaşa qədər (~ 7-10 kq) 50 mq (2,5 ml) gündə 3-4 dəfə 1 yaşdan 4 yaşa qədər (~ 10-16 kq) 100 mq (5 ml) gündə 3 dəfə 4 yaşdan 7 yaşa qədər (~16-25 kq) 150 mq (7,5 ml) gündə 3 dəfə 7 yaşdan 10 yaşa qədər (~25-32 kq) 200 mq (10 ml) gündə 3 dəfə 10 yaşdan 12 yaşa qədər (~25-40 kq) 200 mq (10 ml) gündə 3 dəfə Böyüklər və yeniyetmələr İbuprofenin tablet formalarının udulması çətinləşərsə, FASFADOL suspenziyası gündə 3-4 dəfə olmaqla 15-20 ml (müvafiq olaraq 300 -400 mq-a bərabərdir) dozada tətbiq oluna bilər. Böyüklər və yeniyetmələr üçün tövsiyə olunan maksimal doza 2400 mq/gün. Yaşlılar Yaşlılarda QSİƏP-lar ehtiyatla istifadə edilməlidir. Böyrək çatışmazlığı Böyrək funksiyası pozulmuş pasiyentlərə QSİƏP təyin edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır.
Yüngül və ya orta dərəcədə böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə QSİƏP-ların başlanğıc dozasını azalmaq lazım dır. Ağır böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərə ibuprofen təyin edilmir. Qaraciyər çatışmazlığı Qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərə QSİƏP təyin edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır. Ağır qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərə ibuprofen təyin edilmir.
İstifadə qaydası Daxilə qəbul üçün. Yeməkdən sonra qəbul etmək məsləhətdir. İstifadə etməmişdən əvvəl flakonu güclü silkələmək lazımdır. Daha dəqiq dozalanma üçün qutunun içərisində iki ölçülü (5 ml və 2,5 ml) qaşıq və dozalayıcı şpris vardır.
5 ml daxilə qəbul üçün suspenziyanın tərkibində 100 mq ibuprofen var. Ən qısa müddət ərzində ən aşağı effektiv dozadan istifadə etməklə əlavə təsirləri minimuma endirmək olar.
AZ − AZN
