RU − AZN
Мой счет
моя тележка
Распроданный
Дайте мне знать, когда он прибудетTəsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 1 mq estradiol (1,03 mq estradiol hemihidrat şəklində)və 5 mq didrogesteron vardır.
Postmenopauza dövründ ə qadınlarda estrogen çatışmazlığı il ə əlaqədar simptomların aradan qaldırılması üçün son menstruasiyadan ən azı 6 ay keçdikd ən sonra əvəzedici hormonal terapiya (ƏHT). Osteoporozun profilaktikası üçün digər dərman preparatlarına dözümsüzlük və ya digər preparatların istifadəsinə əks göstəriş olan qadınlarda sınıqların baş verm əsinin yüksək riski olduqda osteoporozun profilaktikası.
− Estradiola, Didrogesterona və/və ya preparatın tərkibində olan hər hansı komponentə qarşı yüksək həssaslıq; − süd vəzisini əvvəllər diaqnoz qoyulmuş və ya ehtimal edilən xərçəngi; − diaqnoz qoyulmuş və ya ehtimal edilən estrogendən asılı bədxassəli şişlər (məsələn, endometriumun xərçəngi); − diaqnoz qoyulmuş və ya ehtimal edilən progesterondan asılı törəmələr (məsələn, meningioma); − mənşəyi məlum olmayan vaginal qanaxmalar; − endometriumun müalicə olunmayan hiperplaziyası; − hazırda v ə ya əvvəllər mövcud olan venoz tromboemboliya (d ərin venaların trombozu, ağciy ər arteriyalarının tromboemboliyası); − diaqnoz qoyulmuş trombofilik pozğunluqlar (m əsələn, protein C, protein S v ə ya antitrombin çatışmazlığı); − arteriyaların aktiv və ya yaxın keçmişd ə olan tromboembolik x əstəlikləri (məsələn, stenokardiya, miokard infarktı); − qaraciyərin kəskin xəstəlikləri (həmçinin qaraciyərin əvvəllər mövcud olan və indiyədək funksional göstəriciləri normalaşmayan xəstəlikləri); − porfiriya; − hamiləlik və laktasiya dövrü; − uşaqlar.
Femoston® 1/5 Konti preparatını hamil əlik dövründ ə istifadə etmək olmaz. Femoston ® 1/5 Konti preparatının q əbulu müdd ətində hamiləlik baş ver ərsə, preparatın q əbulunu d ərhal dayandırmaq lazımdır. Estrogen-progestagen kombinasiyasının döl ə təsadüfi təsiri ilə bağlı, indiyə qədər aparılan bir çox epidemioloji tədqiqatların nəticələri teratogen və fetotoksik effektlərin olmamasını göstərir. Hamilə qadınlarda estradiol/didrogesteronun istifadəsi barədə kifayət qədər məlumat yoxdur.
Femoston® preparatını laktasiya dövründə istifadə etmək olmaz.
Femoston® 1/5 Konti preparatı nəqliyyat vasit ələrini v ə digər potensial t əhlükəli mexanizml əri idarəetmə qabiliyyətinə təsir etmir və ya əhəmiyyətsiz dərəcədə təsir göstərir.
Femoston® 1/5 Conti, oral tətbiq üçün davamlı qarışıq hormon əvəzetmə müalicəsi üçün bir dərmandır. Estrogen və progestagen gündəlik olaraq davamlı verilir. Döngünün 28 günü ərzində gündə 1 tablet alın. Femoston® 1/5 Conti paketl ər arasında ardıcıl v ə fasiləsiz alınmalıdır.
Menop auza əlamətlərinin başlanğıcında v ə ya müalic əsinin davamında ən qısa müdd ət ərzində ən aşağı t əsirli doza istifad ə edilməlidir. Davamlı kombinə edilmiş müalicə rejimi menopauza vaxtına və simptomların şiddətinə görə Femoston 1/5 conti il ə başlayır. Təbii menop auza olan qadınlar üçün Femoston® 1/5 Conti il ə müalicə təbii aybaşından 12 aydan tez olmayaraq təyin olunmalıdır. Cərrahi yolla menopauza vəziyyətində müalicə dərhal başlaya bilər.
Gələcəkdə müalicənin effektivliyindən asılı olaraq doza dəyişdirilə bilər. Davamlı bir ardıcıl v ə ya siklik rejim üçün başqa bir estrogen-progestagen d ərmanından keç ərkən xəstələr cari 28 günlük dövrü qəbul etməməli və sonra dövrlər arasında fasilə vermədən Femoston 1/5 qalıcı qəbul etməlidirlər. Kombinə edilmiş estrogen -progestagen d ərmanından davamlı rejim ə keçərkən x əstələr h ər gün Femoston 1/5 conti qəbul etməyə başlaya bilərlər. Həbin növbəti dozasını qaçırırsınızsa, buraxılmış doza ən qısa müdd ətdə alın.
Növbəti həbi atlama müddəti 12 saatı keçibs ə, müalicə buraxılmış həb qəbul etmədən növbəti həblə davam etdirilməlidir. Dərmanı atlamaq sıçrayış qanaxma və ləkələnmə ehtimalını artıra bilər. Femoston® preparatının qəbulu qida qəbulundan asılı deyil. Pediatrik populyasiya Uşaqlarda və yeniyetmələrdə Femoston® 1/5 conti istifadəsi üçün ağlabatan bir göstəriş yoxdur.