Femoston 2/10 mq N28 tablet

FEMOSTON, 2/10 örtüklü tabletlər

Femoston tərkibi

 Estradiol tableti Təsiredici maddə:   1 tabletin tərkibində 2 mq estradiol vardır. Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat, hipromelloza, qarğıdalı nişastası, susuz kolloidal silisium  dioksid, maqnezium stearat. Ortük:   qarişiq Çəhrayı İ (hipromelloza, titan dioksid (E171), talk, makroqol 400), qirmizi  dəmir oksidi (E172), qara dəmir oksidi (E172), sarı dəmir oksidi (E172)). Estradiol/didrogesteron tableti Təsiredici maddə:   1 tabletin tərkibində 2 mq estradiol və 10 mq  didrogesteron vardır. Köməkçi maddələr: laktoza  monohidrat, hipromelloza, qarğıdalı nişastası, susuz kolloidal silisium dioksid, maqnizium stearat. Ortük:  qarişiq Sarı İİ (hipromelloza 2910, talk, titan dioksid (E171), makroqol 400, sarı  dəmir oksidi (E172)).

İstifadəsinə göstərişlər:

  Postmenopauza dövründə qadınlarda estrogen çatışmazlığı ilə əlaqədar simptomların aradan qaldırılması üçün son menstruasiyadan ən azı 6 ay keçdikdən sonra əvəzedici hormonal terapiya (ƏHT). Osteoporozun profilaktikası üçün digər dərman preparatlarına dözümsüzlük və ya digər preparatların istifadəsinə əks göstəriş olan qadınlarda sınıqların baş verməsinin yüksək riski olduqda osteoporozun profilaktikası.

Əks göstərişlər:

   Estradiola, Didrogesterona və/və ya preparatın tərkibində olan hər hansı komponentə qarşı yüksək həssaslıq;  − Süd vəzisini əvvəllər diaqnoz qoyulmuş və ya ehtimal edilən xərçəngi;  − Diaqnoz qoyulmuş və ya ehtimal edilən estrogendən asılı bədxassəli şişlər (məsələn, endometriumun xərçəngi); − Diaqnoz qoyulmuş və ya ehtimal edilən progesterondan asılı törəmələr (məsələn, meningioma);  − Mənşəyi məlum olmayan vaginal qanaxmalar; − Endometriumun müalicə olunmayan hiperplaziyası; − Hazırda və ya əvvəllər mövcud olan venoz tromboemboliya (dərin venaların trombozu, ağciyər arteriyalarının tromboemboliyası); − Diaqnoz qoyulmuş trombofilik pozğunluqlar (məsələn, protein C, protein S və ya antitrombin çatışmazlığı); − Arteriyaların aktiv və ya yaxın keçmişdə olan tromboembolik xəstəlikləri (məsələn, stenokardiya, miokard infarktı); − Qaraciyərin kəskin xəstəlikləri (həmçinin qaraciyərin əvvəllər mövcud olan və indiyədək funksional göstəriciləri normalaşmayan xəstəlikləri); − Porfiriya; − Hamiləlik və laktasiya dövrü; − Uşaqlar.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:

 Femoston® preparatını hamiləlik dövründə istifadə etmək olmaz. Femoston® preparatının qəbulu müddətində hamiləlik baş verərsə, preparatın qəbulunu dərhal dayandırmaq lazımdır. Estrogenprogestagen kombinasiyasının dölə təsadüfi təsiri ilə bağlı, indiyə qədər aparılan bir çox epidemioloji tədqiqatların nəticələri teratogen və fetotoksik effektlərin olmamasını göstərir. Hamilə qadınlarda estradiol/didrogesteronun istifadəsi barədə kifayət qədər məlumat yoxdur. Femoston® preparatını laktasiya dövründə istifadə etmək olmaz. Uşaqlar Uşaqlarda Femoston® preparatının təhlükəsizliyi və effektivliyi barədə kifayət qədər məlumatın olmadığı üçün, bu kateqoriyadan olan pasiyentlərdə preparatın istıfadə olunması tövsiyə edilmir.

Femoston istifadə qaydası, dozası

 Femoston® preparatı daxilə qəbul etmək üçün nəzərdə tutulub.  Estrogen daim qəbul olunur. Progestagen 28 günlük menstrual siklin son 14 günündə ardıcıllıqla əlavə olunur. Müalicə, 28 günlük menstrual siklin ilk 14 günü hər gün, gündə bir dəfə tərkibində 1 mq və ya 2 mq Estradiol olan tabletin qəbulu ilə başlayır; sonrakı 14 gün müddətində, 28 günlük təqvim qablaşmada göstərildiyi kimi, sutkada bir dəfə tərkibində 1mq və ya 2 mq Estradiol və 10 mq Didrogesteron olan tabletlər istifadə edilir. Preparatın 28 günlük qəbul sikli sona çatan kimi yeni qəbul siklinə başlamaq lazımdır. Femoston® preparatının istifadəsini fasiləsiz həyata keçirmək lazımdır. Postmenopauza simptomlarının müalicəsini başlamaq və davam etdirmək üçün minimal vaxt müddətində minimal effektiv dozalar təyin etmək lazımdır. Adətən, müalicəni tərkibində 1 mq Estradiol və 10 mq Didrogesteron olan Femoston® tabletlərinin qəbulu ilə başlamaq lazımdır. Orqanizmin klinik cavabından asılı olaraq fərdi dozalanmanı seçmək lazımdır. Digər davamlı ardıcıl və ya siklik müalicədən imtina edib Femoston® preparatı ilə müalicəyə keçən pasiyentlər, 28 günlük müalicə siklini sona çatdırdıqdan sonra Femoston® tabletlərinin fasiləsiz qəbuluna başlaya bilərlər. Fasiləsiz kombinəedilmiş müalicədən Femoston® preparatının qəbuluna keçən pasiyentlər, tabletlərin qəbulunu istənilən vaxt başlaya bilərlər. Dərman preparatının qəbul vaxtı ötürüldükdə, dozanı mümkün qədər tez qəbul etmək lazımdır. Ötürülən qəbul vaxtından 12 saatdan çox müddət keçdikdə, ötürülən dozanı qəbul etmədən, növbəti qəbul vaxtını gözləmək lazımdır. Belə hallarda, profuz qanaxmaların və ya qanlı ifrazatın meydana çıxma ehtimalı yüksəlir. Femoston® preparatının qəbulu qida qəbulundan asılı deyil.