Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 tabletin tərkibində 250 mq fenibut vardı maddələr: si (y-amino-B-fenilbutirik turşu hidroxlorid) y-aminoyağ turşunun (QAYT) törəməsi və ya B-feniletilamin törəməsi kimi qəbul edilə bilə nootrop aktivliyə malikdir və QAYT törəməsi kimi anksiolitik (trankvilizator) təsir göstəri ve adrenoreseptorlara təsir göstərmi antikonvulsant aktivliyə malik deyi nistaqmın gizli (latent) dövrünü uzadır və onun davametmə müddətini və şiddətini qısaldı Absorbsiyası ve paylanması Absorbsiya yüksəkdir, orqanizmin bütün toxumalarına nüfuz edir, hematoensefalik baryeri keçir (dərmanın tətbiq olunan dozasının təxminən 0,1% -i beyin toxumasına, daha çox gənc və yaşlı insanlarda nüfuz edir). Mübadiləsi və xaric olması Fenibutun 80-95%-i qaraciyərdə metabolizə olunur, metabolitleri farmakoloji cəhətdən qeyri- aktivdi edilmiş dozanın təxminən 5%-i böyrəklər tərəfindən dəyişilməmiş şəkildə xaric olunu tətbiq edildikdə, kumulyasiya müşahidə edilmir.
Sinir oyanıqlığının artması (nevrasteniya) və yuxunun pozulması zamanı istifadə edili və tiklərin müalicəsində istifadə edilir.
Fenibuta və ya "Bir tabletin tərkibi" bölməsində sadalanan köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq; Kəskin böyrək çatışmazlığı; 8 yaşa qədər uşaqlar (bu dərman forması üçün); Hamiləlik, laktasiya dövrü.
Heyvanlar üzərində aparılan eksperimental tədqiqatlarda preparatın mutagen, teratogen və embriotoksik təsirləri müəyyən edilməmişdi fertilliyə təsiri haqqında məlumatlar yoxdur.
Dərman preparatını qəbul edərkən pasiyentə mərkəzi sinir sistemində rastlana biləcək mümkün pozğunluqlar (yuxululuq, başgicəllənmə) barədə məlumat vermək lazımdır, bu halda nəqliyyat vasitələrini idarə etməkdən və ya təhlükəli mexanizmlərlə məşğul olmaqdan çəkinmək lazımdır 1317-031-2-06-01
Müalicə kursunun müddəti xəstəliyə, dərman preparatına qarşı tolerantlığa və əldə edilən effektə Əsasən həkim tərəfindən müəyyən edili oyanıqlığının artması (nevrasteniya) ve yuxunun pozulması zamanı 250-500 mq-dan gündə üç dəf birdəfəlik dozalar: böyüklər üçün-750 mq, 60 yaşdan yuxarı olanlar üçün-500 m kursu-2-3 həftə təşkil edi olduqda müalicə kursu 4-6 həftəyə qədər uzadıla bilə və yeniyetmələrdə istifadəsi (kəkələmə, tiklərin müalicəsi üçün) 8 yaşdan 14 yaşa qədər uşaqlar - gündə 3 dəfə 250 mq.
14 yaşdan yuxarı uşaqlara böyüklər üçün nəzərdə tutulmuş dozalar təyin edili pasiyent grupları Qaraciyər funksiyaları pozulmuş pasiyentlər Qaraciyer funksiyaları pozulmuş pasiyentlərdə yüksək dozada fenibut hepatotoksikliyə səbəb ola bilər. Bu qrupdakı pasiyentlərə qaraciyər funksiyalarına nəzarət edilməklə dərman preparatının daha kiçik dozaları təyin edili funksiyaları pozulmuş pasiyentlər Kəskin böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə dərman preparatının istifadəsi əks göstərişdi və/və ya böyrək funksiyaları pozulmuş pasiyentlərdə preparatın uzunmüddətli istifadəsi zamanı böyrək və qaraciyər funksiyalarının göstəricilərinə nəzarət etmək lazımdı qaydası Daxilə, yeməkdən sonra.
Arzuolunmaz reaksiyalar orqanlar sistemi üzrə rastlanma tezliyinə görə aşağıdakı kateqoriyalarda təsnif edilmişdir: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥ 1/100, <1/10); bəzən (≥ 1/1000, <1/100-ə kimi); nadir (≥ 1/10 000, <1/1000-ə kimi); çox nadir (<1/10 000); rastlanma tezliyi məlum deyil (mövcud məlumatlara əsasən rastlanma tezliyinin müəyyən edilməsi mümkün deyil). pozğunluqlar: məlum deyil immun sistemde baş verən pozğunluqlar: məlum deyil-yüksək həssaslıq reaksiyalar sistemində baş verən qıcıqlanmanın artması, oyanıqlıq, həyəcanlılıq, başağrısı, başgicəllənmə (gündə 2 q-dan çox dozada qəbul edildikdə, doza azaldıldığı zaman mənfi reaksiyaların şiddəti azalır). yuxululuq (müalicənin əvvəlində), Mədə-bağırsaq traktında baş verən əvvəlində). pozğunluqlar: məlum deyil ürəkbulanma (müalicənin Dəridə və dərialtı toxumalarda baş verən pozğunluqlar: nadir hallarda - allergik reaksiyalar (dəridə səpgilər, qaşınma).
Qaraciyərdə və ödçıxarıcı yollarda baş verən pozğunluqlar: məlum deyil - hepatotoksiklik (uzunmüddətli yüksək dozalarda istifadəsi zamanı). Dərman preparatını qəbul etdikdən sonra uşaqlarda emosional qeyri-sabitlik və yuxu pozğunluğu hallarının rastlanmasına dair məlumatlar bildirilmişdi preparatına qarşı tolerantlığın inkişafı halları haqqında məlumatlar vardır. Šizdə hər hansı arzuolunmaz reaksiyalar baş verərsə, həkiminizlə və ya əczaçı ilə məsləhətləşin.
Bu tövsiyələr həmçinin hazırki təlimatda sadalanmayan əlavə təsirlər də daxil olmaqla, bütün mümkün mənfi reaksiyalara aiddi həmçinin, dərman preparatlarının qeyri-effektivliyi barədə hesabatlar da daxil olmaqla, mənfi reaksiyalar barədə dərman vasitələrinə qarşı mənfi reaksiyalar (təsirlər) haqqinda məlumat bazasına (Analitik Ekspertiza Mərkəzi,ww.az) bildiriş göndərə bilərsiniz bildirməklə Siz dərman preparatının təhlükəsizliyi haqqında daha çox məlumat verməyə köməklik edə bilərsiniz
Farmakodinamikası Fenibut preparatının
Preparatın uzunmüddətli istifadəsi zamanı qaraciyər funksiyalarının göstəricilərini və periferik qan nümunələrini izləmək lazımdı təsirinə görə dərman preparatı mədə-bağırsaq traktının eroziv və xoralı xəstəlikləri olan pasiyentlərə təyin edilərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır. Bu pasiyentlərə aşağı dozalar təyin edilməlidi preparatının tərkibində laktoza monohidrat var, buna görə də nadir irsi qalaktoza dözümsüzlüyü, Lapp laktaza çatışmazlığı və ya qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası olan pasiyentlər tərəfindən qəbul edilməməlidir.
Fenibut dərman preparatının digər psixotrop dərmanlarla birgə istifadəsi həkimlə əvvəlcədən məsləhətləşməni və müalicə prosesində müşahidəni tələb edi , okskarbazepin və ya MAO inhibitorları ilə eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmi Tətbiq edilmir.
AZ − AZN
