Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 ml məhlulun tərkibində 25 mq fenilefrin 022-ci i Köməkçi maddələr: benzalkonium xlorid, natrium metabisulfit, bor və/və ya natrium hidroksid, inyeksiya üçün s, dinatrium edetat, xiorid turşusu (pH tənzimləmək üçün)
təsir göstəri birbaşa təsir göstərən simpatomimetikdir və gözə yerli tətbiqindən sonra midriaz yaradı və dekongestan istifadə olunur: Preparat böyüklərdə v uşaqlarda həkim məsləhəti ilə diaqnostik və/və ya terapevtik prosedurlarda bəbəyi genişləndirmək üçün diaqnostika məqsədlə. -cərrahi əməliyyatlard edilə bilə hamiləlik zamanı fenilefrinin təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir və buna görə də preparat yalnız ana üçün fayda/döl və yenidoğulmuş üçün potensial risk diqqətlə qiymətləndirildikdən sonra Laktasiya bilə laktasiya dövründə fenilefrinin təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir və buna görə də preparat yalnız ana üçün fayda/uşaq üçün potensial risk diqqətlə qiymətləndirildikdən sonra istifadə edilə idarəetmə qabiliyyətinə təsiri Nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri Müalicə dövründə nəqliyyat idarə etməkdən və yüksək diqqət və sürətli psixomotor reaksiyalar tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyət növlərilə məşğul olmaqdan çəkinmək lazımdı topikal göz preparatlarında olduğu kimi, Fenijon tətbiqindən etmək qabiliyyətinə təsir göstərə bilə müvəqqəti bulanıq görmə və ya digər görmə pozğunluqları baş verə bilər ki, bu da nəqliyyat vasitələrini və digər mexanizmləri idarə Xəstələr bu preparatı istifadə etdikdən sonra bulanıq görmə olduqda, aydınlaşana qədər gözləmələri tövsiyə edilməlidi maşın və ya digər mexanizmləri idarə etməzdən əvvəl görmə
Fenilefrin və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslı baş verən pozğunluqla damar xəstəliklərin . Tirotoksikoz.
Uzun müddət davam edən insulindən asılı diabe çəkisi aşağı olan vaxtından əvvəl doğulmuş Sistemik toksikilik riskinin artması səbəbindən körpələ . MAO inhibitorları, tritsiklik antidepresantlar və antihipertenziv dərmanlarla (beta-blokatorlər daxil olmaqla) müalicə zaman bucaqlı qlaukoma (əvvəlki iridotomiya halları istisna olmaqla) və midriatik səbəbli qlaukoma yüksək meylliliyin olduğu dar kamera bucağı olan xəstələrdə.
Buynuz qişanın epitel qatının tamlığının pozulması halında əməliyyatı zamanı.
Aptekdən buraxılma şərti Resept əsasında buraxılır.
Böyüklərdə Hər gözə bir damcı məhlul damızdırılı gələrdikdə, ilk damcıdan ən azı 1 saat sonra doza bir dəfə təkrarlana bilə xəstəliklərdə bu preparatı gün ərzində 1-2 dəfə damızıdırılmasını həkimin məsləhəti ilə təyin oluna bilə həddini aşmaq olma həkim təyinatı ilə qəbul etmək lazımdı qıcıqlanmanın və gözyaşı mayesinin sonradan durulaşmasının əvvəl lokal anestetiklərin tətbiqi tövsiyə olunu almaq üçün fenilefrin istifadə etməzdən bir neçə dəqiqə edilməlidi bir yerli göz preparati istifadə etdikdə instilyasiya arasındakı interval ən az 5 dəqiqə olmalıdı məlhəmi ən sonda istifadə Pediatriyada və yaşlılarda (>65) İstifadə qaydası təyinatı ilə qəbul etmək lazımdı 25 mq/ml bir damcı məhlul hər gözə və ya gözlərə damızıdırırlı istifadəsi adətən tələb olunmu həkim Damcı konyunktival kisəsinə damızdırılır; burun selikli qişası Damcıladıcını vasitəsilə dərmanın absorbsiyasını azaltmaq və yerli hərəkəti asanlaşdırmaq üçün nazolakrimal kanal barmaqlarla 2-3 dəqiqə sıxılmalı və ya damcıdan sonra gözlər 3 dəqiqə bağlanmalıdı lazımdır. və məhlulu çirklənmədən qorumaq üçün göz qapaqları, bitişik səth və ya digər hər hansı səthə toxundurmaqdan
göstərən simpatomimetikdi alfa-adrenergik reseptorları birbaşa stimullaşdırıcı təsir Farmakodinamikası Okulyar instillyasiya midriaza səbəb olur, adətən sikloplegik təsir göstərmi midriaz üçün vaxt adətən 15 ilə 60 dəqiqədi antaqonistdi maksimum müddəti 60-90 dəqiqədir və tam həlli tətbiq edildikdən sonra 3-7 saat ərzində baş veri təsir Farmakokinetikası Fizioloji olaraq pH-a görə fenilefrin zəif əsasdı toxumalarına və strukturlarına nüfuz etmə dərəcəsi gözün buynuz qişasının vəziyyəti ilə müəyyən edili buynuz qişa fenilefrinin bəzi metabolik fəaliyyəti ilə tamamlanı arta nüfuzuna fiziki maneə rolunu oynayır və bu təsir göz strukturunun ərzində əldə edildiyinə dair sübutlar va sonra maksimum plazma konsentrasiyalarının 10,2 17,9 Klinikayaqədərki təhlükəsizlik məlumatları Buynuz epitelin tamlığının pozulması halında fenilefrinin udulma Təhlükəsizlik farmakologiyası, təkrarlanan bilə (10% məhlul) gözə topikal toksikiliyi ilə bağlı ənənəvi tədqiqatlara əsaslanan ng/ml diapazonunda olmasına və instillyasiyadan sonra 10 dəqiqə doza toksikiliyi, genotoksikilik, kanserogenlik, reproduktiv toksikilik və inkişaf klinikayaqədərki məlumatlar insanlar üçün xüsusi risk ortaya qoymur.
tələblərə uyğun olaraq utilizasiya edilməlidi hansı istifadə olunmamış məhsul və ya tullantı materialı yerli Preparat yalnız gözə istifadə üçün nəzərdə tutulmuşdu subkonyunktival kisəyə və ya birbaşa ön kameraya istifadə edilməməlidi diabet, serebral ateroskleroz və uzun müddət davam edən astmadan əziyyət çəkən xəstələrə ehtiyatla tətbiq edilməlidir Bəzi hallarda, böyüklərdə fenilefrin qəbulundan sonra reflektiv mioz olmuşdur və daha sonra qəbul daha az nəzərə çarpan midriaz ilə nəticələnmişdir. Bu təsir kataraktanın çıxarılması və ya retinanın qopması üçün əməliyyatdan əvvəl göz bəbəyinin genişlənməsi zamanı klinik cəhətdən əhəmiyyətli ola bilə xəstələrdə fenilefrinin qəbulundan sonra, xüsusən də daha yüksək dozaların qəbulundan sonra ön kamerada səpələnən piqment hissəciklərinin müvəqqəti halları müşahidə oluna bilər,. Qapalı bucaqı qlaukomalı xəstələrdə qəfil tutma riskini azaltmaq üçün preparatın tətbiqindən Əvvəl kamera bucağının ilkin qiymətləndirilməsi tələb olunur.
Konyunktival hiperemiya topikal fenilefrinin absorbsiyasını artırı olunan dozadan daha yüksək dozaların istifadəsi, əməliyyatdan sonra və ya zədələnmiş gözlərə fenilefrinin yeridilməsi, lakrimasiyanın azalması, anesteziya absorbsiyanı artıra va vazopressor təsirə səbəb ola bilə qişa epitelinin tamlığı pozulmuş xəstələrdə fenilefrin daha yüksək konsentrasiyada (10%) istifadə edildikdə buynuz qişanın qeyri-şəffaflığı baş verə bilər.
n tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez mümkün deyil). (≥1/10); tez-tez (≥ 1/100-< 1/10); bəzən (≥ 1/1000 <1/100); nadir hallarda (≥ 1/10000 <1/1000); çox nadir hallarda (< 1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlara görə tezliyi qiymətləndirmək Fenilefrin göz damcısı ilə aşağıdakı əlavə təsirlər bildirilmişd n ciddiliyinin Mövcud məlumatlar əsasında tezliyi təxmin etmək mümkün deyi sırasına Görmə pozğunluqları allergik reaksiyalar, gözün hiperemiyas deyil: ağrı, qıcıqlanma, müvəqqəti bulanıq görmə və digər görmə pozğunluqları, fotofobiya, konyunktivada həssaslığın artması, Allergik blefarokonyunktivit barədə məlumatlar mövcuddur reaksiya adətən preparatın istifadəsindən 3-4 saat sonra başlayır və təxminən 12 saat davam edə bilər, reqressiya 72 saat ərzində tədricən baş veri baş verən pozğunluqlar aritmiyaları və hipertoniy deyil: ürək döyüntüsü, taxikardiya, ekstrasistolalar, ürək 10% fenilefrin konsentrasiyasında göz damcılarının istifadəsindən sonra koronar arteriyanın spazmı, mədəcik aritmiyası, taxikardiya və göz xəstəliklərin kompleks müalicəsi üçün.
n bildirilməsi Dərmanın satışına icazə verildikdən sonra şübhəli əlavə təsirlər barədə məlumat vermək vacibdir. Bu, dərman vasitəsinin fayda-risk nisbətinin davamlı monitorinqinə imkan veri mütəxəssislərindən hər hansı şübhəli əlavə təsirlər barədə məlumat vermələri xahiş olunur.
Hipertenziyaaleyhinə dərmanlar miokard infarktı kimi ciddi ürək pozğunluqları müşahidə edilmişdi hallarda ölümcül ola bilən bu əlavə təsirlər adətən ürək-damar xəstəlikləri olan xəstələrdə və yaşlı xəstələrdə müşahidə olunmuşdu əvvəl doğulmuş yenidoğulmuşlarda, həmçinin idiopatik ortostatik hipotenziyası olan uşaqlarda və böyüklərdə qan təzyiqinin kəskin artması barədə məlumatlar va sistemi pozğunluqları Məlum deyil: hiperhəssaslıq Sinir sistemi pozğunluqları Məlum deyil: başgicəllənmə Dəridə və dərialtı toxumalarda baş verən pozğunluqlar Məlum deyil: kontakt dermatit Tənəffüs sistemi, döş qəfəsi orqanları və orta divar aralığı pozğunluqları Məlum deyil: pulmonar ödem, təngnəfəslik Pediatriyada Məlum deyil: vaxtından əvvəl doğulmuş uşaqlarda periorbital solğunlu
AZ − AZN
