Flamadeks 2 ml N5 Amp

FLAMADEKS, venadaxili və əzələdaxili yeridilmə üçün məhlul

FLAMADEKS tərkibi

Təsiredici maddə: 1 ampulda 50,0 mq deksketoprofen trometamol (deksketoprofen hesabı ilə) vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

- Müxtəlif genezli ağrı sindromunun aradan qaldırılması (o cümlədən, cərrahi əməliyyatlardan sonrakı ağrılar, sümük metastazlarında olan ağrı, posttravmatik ağrı, böyrək sancılarında baş verən ağrı, alqodismenoreya, işialgiya, radikulit, nevralgiyalar, diş ağrısı); - dayaq-hərəkət aparatının kəskin və xroniki iltihabı, iltihabi-degenerativ və metabolik xəstəliklərin (o cümlədən, revmatoid artrit, osteoartroz, spondiloartritlər: ankilozlaşdırıcı spondilit, reaktiv artrit, psoriatik artrit) simptomatik müalicəsi. Preparat, istifadə zamanı simptomatik müalicə, ağrıların və iltihabın azaldılması üçün nəzərdə tutulub və xəstəliyin proqressivləşməsinə təsir etmir.

Əks göstərişlər

- Deksketoprofenə və/və ya digər QSİƏP-ə və/və ya preparatın tərkibində olan hər hansı komponentə qarşı (o cümlədən, sulfitlərə qarşı) yüksək həssaslıq; - bronxial astmanın, burun və burunətrafı sinusların residivləşən polipozu, asetilsalisil turşusu və ya digər QSİƏP-ə qarşı dözümsüzlüyün tam və ya qismən birgə mövcudluğu (anamnezdə); - mədə-bağırsaq traktının və onikibarmaq bağırsağın eroziv-xoralı zədələnmələri; - anamnezdə mədə-bağırsaq qanaxmalarının və digər aktiv qanaxmaların (o cümlədən, kəllədaxili qanaxmaya şübhə) olması, antikoaqulyantlarla terapiya; - kəskinləşmə dövründə olan bağırsağın iltihabi xəstəlikləri (xoralı kolit, Kron xəstəliyi); - qaraciyər funksiyasının ağır pozuntusu (Çayld-Pyu şkalası üzrə 10-15 bal); - böyrəklərin proqressivləşən xəstəlikləri, böyrəklərin ağır funksional pozğunluqları (kreatinin klirensi30 ml/dəqiqədən az); - təsdiqlənmiş hipeqrkaliemiya; - dekompensasiyalı ürək çatışmazlığı; - aortokoronar şuntlama əməliyyatından sonrakı dövr; - hemofiliya və qanın laxtalanmasının digər pozğunluqları; - hamiləlik və laktasiya dövrü; - uşaqlar və 18 yaşa qədər yeniyetmələr. Flamadeks® preparatının tərkibində etanol olduğu üçün preparatı neyroaksial (epidural və ya intratekal) yolla yeritmək olmaz.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik və laktasiya dövründə Flamadeks® preparatının istifadəsi əks göstərişdir.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Flamadeks® preparatı ilə müalicə fonunda mümkün başgicəllənmə və yuxululuqla əlaqədar diqqətin toplanması qabiliyyətinin və psixomotor reaksiyaların sürətinin azalması mümkündür.

FLAMADEKS istifadə qaydası və dozası

Əzələdaxili (dərin, asta-asta), venadaxili şırnaq üsulu (asta-asta 15 saniyədən az olmamaqla) və ya damçı üsulu ilə (10-30 dəqiqə) yeridilir. Böyüklər üçün məsləhət görülən doza: hər 8-12 saatdan bir 50 mq. Ehtiyac olduqda, preparatı təkrar 6 saatlıq intervalla yeritmək mümkündür. Sutkalıq doza 150 mq-ı aşmamalıdır.

Flamadeks® preparatı qısamüddətli istifadə üçün göstərişdir və müalicə kəskin simptomlar dövrü ilə (2 gündən artıq olmamaqla) məhdudlaşdırılmalıdır. Qaraciyər funksiyalarının pozulması Yüngül və mülayim dərəcəli qaraciyər funksiyalarının pozulması olan pasiyentlərdə (Çayld-Pyu şkalasına görə 5-9 bal) ümumi sutkalıq dozanı 50 mq qədər azaltmaq və tez-tez qaraciyərin funksional göstəricilərinə nəzarət etmək lazımdır. Qaraciyər funksiyasının ağır pozuntusu olan pasiyentlərə Flamadeks® preparatını təyin etmək olmaz. Böyrək funksiyalarının pozulması Böyrək funksiyasının yüngül pozuntusu olan pasiyentlərdə (kreatininin klirensi 30-60 ml/dəqiqə) sutkalıq dozanı 50 mq qədər azaltmaq lazımdır.

Mülayim və aöır böyrək çatışmazlığı (kreatininin klirensi 30 l/dəqiqə) olan pasiyentlərə Flamadeks® preparatını təyin etmək olmaz. Yaşlı pasiyentlər Yaşlı pasiyentlərdə adətən dozanın korreksiyası tələb edilmir, lakin böyrək funksiyalarının fizioloji zəifləməsi ilə əlaqədar preparatın dozasını azaltmaq məsləhət görülür: yaşlı pasiyentlərdə böyrək funksiyasının yüngül dərəcəli pozuntusu zamanı ümumi sutkalıq doza 50 mq. Məhlulların hazırlanma qaydaları V/d infuziya üçün Flamadeks® məhlulunu hazırlamaq üçün 1 ampulun möhtəviyyatını (2 ml) 30- 100 ml 0,9% natrium xlorid məhlulunda, qlükoza məhlulunda və ya Ringer məhlulunda həll etmək lazımdır. Məhlul aseptik şəraitdə, günəş şüalarının təsirindən qorunmaqla hazırlanır.

Hazırlanmış məhlul şəffaf və rəngsiz olmalıdır.