Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 q məhlulun tərkibində 10 mq fuzidin turşusuna ekvivalent 10,18 mq fuzidin turşusu hemihidrat vardır.
Fuzebaks antibiotikə həssaslığı bilinən orqanizmdə bakterial konyuktivanın yerli müalicəsi üçün istifadə olunur.
Preparatın hər hansı komponentinə qarşı yüksək həssaslıq.
Hamiləlik kateqoriyası: B. Reproduktiv potensialı olan qadınl ar/ Kontrasepsiya Fuzebaks preparatın hamiləliyə təsiri ilə bağlı heç bir klinik məlumat yoxdur. Hamiləlik Hamiləlikdə istifadəyə dair kifayət qədər məlumat yoxdur. Preparat yalnız həkim tərəfindən fayda/ risk nisbəti qiymətləndirildikdən sonra istifadə e dilə bilər.
Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar və çoxillik klinik təcrübələrdə fuzidin turşusunun sistem və yerli istifadəsi göstərmişdir ki, fuzidin turşusu teratogen effektə malik deyil. Bu səbəbdən döl üçün risk az ehtimal edilir, belə ki, fuzidin turşusu göz damcısınin yerli istifadəsi zamanı çox kiçik dozalardan istifadə edilir. Laktasiya Fuzidin turşusu hemihidratının ana südü ilə xaric olması məlum deyil. Fuzidin turşusunun ana südü ilə ifraz edilməsi heyvanlarda öyrənilməmişdir.
Preparat yalnız ana südü ilə qidalanmanın uşaq üçün və Fuzebaks preparatı ilə müalicənin ana üçün faydasını nəzərə alaraq təyin olunmalıdır. Fertillik Preparatın fertilliyə təsirinə dair məlumat yoxdur.
Fusidin turşusu göz damcı ları tətbiq edildi kdən sonra keçici görmə bulanıqlığına səbəb ola bilər. Preparatın istifadəsindən sonra görmə pozğunluqları olan pasiyentlər, yüksək diqqət və sürətli psixomotor reaksiya tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyət növündən çəkinməlidirlər.
Dozalanma və müalicə müddəti Fuzebaks hər gözə gündə iki dəfə bir damcı damızdırılır. Pasiyentin vəziyyəti normallaşdıqdan sonra müalicəni ən azı 2 (iki) gün davam etdirmək lazımdır. İstifadə qaydası Gözün konyunktivial kisəsinə damızdırılır. Xüsusi populyasiyalar haqqında əlavə məlumat Böyrək/ qaraciyər pozğunluğu Böyrək və qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərdə, preparatın istifadəsinə dair məlumat yoxdur.