Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 100 mq asetilsalisil turşusu vardır.
- Kəskin miokard infarktı - standart terapiyanın bir hissəsi kimi - Qeyri-stabil stenokardiya - standart terapiyanın bir hissəsi kimi - Təkrarlanan infarktların profilaktikası - Damarlarda aparılan əməliyyatlardan (məsələn, aorto-koronar şuntlama, yuxu arteriyalarının endarterektomiyası, angioplastika və koronar arteriyaların stentləşdirilməsi); - Tranzitor işemik hücumun (TIH) və işemik insultun əvvəlki mərhələlərin əlamətlərindən sonrakı profilaktikası. Qeyd: xüsusi aktivliyinə görə, Godasal® ağrıkəsici kimi əlverişli deyil.
• Asetilsalisil turşusuna, preparatın tərkibində olan köməkçi maddələrə və digər QSİƏP-ə qarşı yüksək həssaslıq; • mədə-bağırsaq traktının eroziv-xoralı zədələnməsi (kəskinləşmə fazasında); • mədə-bağırsaq qanaxması; • hemorragik diatez; • salisilatların və digər QSİƏP-in qəbulu nəticəsində induksiyalaşan bronxial astma; • həftədə 15 mq və daha yüksək dozalarda metotreksatla birlikdə istifadə; • hamiləlik (III trimestr) və laktasiya dövrü; • 18 yaşa qədər yaş dövrü; • aydın ifadə olunmuş böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi (KK) 30 ml/dəq-dən az); • aydın ifadə olunmuş qaraciyər çatışmazlığı (Çayld-Pyu şkalası üzrə B sinfi və yuxarı); • NYHA təsnifatına görə III-IV funksional sinif xroniki ürək çatışmazlığı.
Prostaqlandin sintezi hamiləlik və / və ya embrion / döl inkişafı üçün mənfi təsir göstərə bilər. Epidemioloji tədqiqatlardan alınan məlumatlar a əsasən, hamiləliyin erkən mərhələləri ndə prostaglandin sintezinin inhibitoru istifadə olunduqdan sonra dölün düşmə riski, ürək qüsurları və qastroşizisin yaranmasının boyük ehtimalı göstərmişdir. Risk i, doza və müalicə müddəti artması ehtimal edilir. Təcrübə göstərir ki, ikinci və üçüncü trimestr ərzində gündəlik dozalarda 50 -350 mq olan asetilsalisil turşusu alındıqdan sonra hamilə qadınlarda qanaxma tendensiyasının artması və arteriya kanalının vaxtından əvvəl bağlanmaması aşkar edilməmişdir.
Gündəlik 150-300 mg doza haqında məlumat yoxdur. Hamiləliyin son trimestrində salisilatlar yüksək dozalarda (300 mq/gün -dən çox) doğuş fəaliyyətinin tormozlanmasını, döldə arterial axacağın vaxtındanəvvəl bağlanmasını 28-30 həftə, anada və döldə yüksək qanaxma törədir, bilavasitə doğuşdan əvvəl təyin olunması isə kəllədaxili qansızma törədə bilər, xüsusilə vaxtındanəvvəl doğulmuş uşaqlarda. Hamiləliyin ilk və ikinci trimesteri Heyvanların üzərində aparilan tədqiqatları reproduktiv toksiklik göstərdi. Hamiləliyin birinci və ikinci trimestrlərində asetilsalisil turşusunu yalnız ana və döl üçün risk və faydanın ciddi qiymətləndirilməsi nəzərə alınmaqla, təyin oluna bilər.
Əgər a setilsalisilik turşusu olan preparatları istifadə etmək lazımdırsa, planlaşdırılan hamiləlik dövründə qadınlar və ya hamiləliyin birinci və ikinci trimes trində preparatı ən aşağı doza da istifadə etmək və müalicəni qısa müddət aparmaq məsləhət görülür. Hamiləliyin üçüncü trimestri Hamiləliyin üçüncü trimestrində prostaq landin sintezinin bütün inhibitorları döldə aşagıdakilara səbəb ola bilər: • Ürək-ciyər toksikliyi (kanalın vaxtından əvvəl bağlanması və ağ ciyər hipertenziya); • Böyrək disfunksiyası, böyrək çatışmazlığına yol aça bilər suyun az olması təqdirdə, hamiləliyin sonunda ana və döldə. • hətta k içik dozalarda baş verə bilən qanaxma vaxtı nın uzanması, antia qqreqativ təsiri mümkündür • Doğuşun gecikməsi və ya doğuş müddətinin uzadilmasına səbəb ola biləcək uşaqliq yolinun yığılma fəaliyyətinə mane törədilməsi. Hamiləliyin üçüncü trimestrində salisilatların təyin edilməsi qadağandır.
Laktasiya dövrü Salisilatlar və onların metabolitləri az miqdarda ana südü ilə ifraz olunur. Laktasiya dövründə salisilatların təsadüfən qəbul edilməsi südəmər uşaqda əlavə reaksiyaların inkişafı ilə müşayiət olunmur və ana südü ilə qidalandırmanın dayandırılmasını tələb etmir. Lakin, preparatın uzunmüddətli istifadəsi zamanı və ya yüksək dozalarda təyini zamanı ana südü ilə qidalandırmanı dərhal dayandırmaq lazımdır.
Qodasal preparatının qəbulu avtonəqliyyatı/hərəkət edən mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərmir.
Qodasal preparatı nın tabletlərinin yeməkdən sonra qəbul edilməsinə üstünlük verilir. Tabletlər çoxlu miqdarda maye ilə içilərək qəbul edilməlidir. Preparat acqarına qəbul edilmir! Preparat uzunmüddətli istifadə üçün nəzərdə tutulmuşdur.
Müalicə müddəti həkim tərəfindən təyin edilir. Qeyri-stabil stenokardiya Tövsiyə olunan gündəlik doza 100 mq (gündə 1 tablet Godasal®). Kəskin miokard infarktı Tövsiyə olunan gündəlik doza 100 mq (gündə 1 tablet Godasal®). Kəskin miokard infarktı müalicəsi üçün ilk həb çiynəmməlidir.
Təkrarlanan infarktların profilaktikası Tövsiyə olunan gündəlik doza 300 mq / gündə (gündə 3 tablet Godasal®). Damarlarda aparılan əməliyyatlarda (məsələn, aorto-koronar şuntlama, yuxu arteriyalarının endarterektomiyası, angioplastika və koronar arteriyaların stentləşdirilməsi) Tövsiyə olunan gündəlik doza 100 mq / gündə (gündə 1 tablet Godasal®). Koronar əməliyyatından sonra Godasal ilə müalicəyə başlamaq üçün optimal vaxt əməliyyatdan 24 saat sonradır. Tranzitor işemik hücumun(TIH) və işemik insultun əvvəlki mərhələlərin əlamətlərindən sonrakl pro filaktikası Tövsiyə olunan gündəlik doza 100 mq / gündə (gündə 1 tablet Godasal®).
AZ − AZN
