Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 tabletin tərkibində 50 mq tofizopam vardı maddələr: kartof nişastası, mikrokristallik sellüloza, jelatin, talk, stearin turşusu, maqnezium stearat, laktoza monohidrat. yə və ya digər benzodiazepinlərə və ya "Tərkibi" bölməsində sadalanan hər hansı digər köməkçi maddələrə qarşı yüksək həssaslıq: dekompensasiya olunmuş tənəffüs çatışmazlığı; ⚫ pasiyentin anamnezində yuxuda tənəffüsün dayanma sindromu; ⚫ anamezdə keçirilmiş koma; tofizopamin takrolimus, sirolimus və siklosporinlə eyni vaxtda istifadəsi əks göstərişdir ("
• Psixi gerginlik hissi narahatlıq vegetativ analgetiklər, ümumi anesteziya vasitələri) alkoqolla yanaşı istifadəsi zamanı onların təsiri güclənə bilər (həmçinin "
Tofizopam plasentar baryerindən keçi ilk trimestrində bu preparatın istifadəsi tövsiyə edilmir; bu preparatı təyin etməzdən əvvəl hamilə qadınlar müalicənin mümkün faydalarını və risklərini diqqətlə ölçməlidirlə dövrü Preparat ana südünə keçir və bu səbəbdən ana südü ilə qidalandırma zamanı istifadə etmək tövsiyə edilmir. " bölməsinə baxın) Xroniki tənəffüs çatışmazlığı olan və ya keçmişdə kəskin tənəffüs çatışmazlığı keçirmiş pasiyentlərin müalicəsi zamanı xüsusi ehtiyatlı olmaq tələb olunu pasiyentlərin və psixiatrik xəstəlikləri olan, həmçinin böyrək və/və ya qaraciyər funksiyasının pozğunluğu olan pasiyentlərin müalicəsi zamanı xüsusi ehtiyatlı olmaq tələb olunur, çünki onlarda digər pasiyentlərə nisbətən preparatın
Baxmayaraq ki, QrandaksinR preparatı yuxululuq və ya sedativ effekt yaratmır, birinci müalicə kursu zamanı fərdi müəyyən olunmuş vaxta qədər nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etmək qadağandı dövrdə qadağanın səviyyəsi və müddəti hər bir pasiyent üçün fərdi olaraq təyin edili qaydası və dozası Dozalanma rejimi Böyüklər Adətən tövsiyə olunan doza: gündə 1-3 dəfə 1-2 tablet (ümumi sutkalıq doza 50-300 mq). Qeyri-müntəzəm istifadə zamanı 1-2 tablet qəbul etmək ola pasiyentlər tərəfindən yaxşı qəbul edildiyindən və onun qəbulu zamanı adətən aktivliyin və zehni ayıqlığın azalması müşahidə olunmadığından, adətən dozanın tədricən artırılması tələb olunmur - pasiyent müalicənin Əvvəlində dərhal tələb olunan dozanı qəbul edə bilər. 18 yaşdan kiçik uşaqlar və yeniyetmələr Preparatın 18 yaşdan kiçik uşaqlarda və yeniyetmələrdə istifadəsi ilə bağlı kifayət qədər təcrübə yoxdu qaydası Tabletlər daxilə qəbul üçün nəzərdə tutulub.
bəzən (≥ 1/1000-< 1/100); nadir hallarda (≥ 1/10000-< 1/1000); çox nadir hallarda (<1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlara görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil). Hər bir tezlik kateqoriyasında əlavə təsirlər ağırlığın azalması sırası ilə verilmişdi
" bölməsinə baxın) Qaraciyər fermentlərinin induktorları (alkoqol, nikotin, barbituratlar, epilepsiyaǝleyhinə vasitələr): bütün bu preparatlar tofizopamin metabolizmini artıra bilər. Bu, qan plazmasında onun konsentrasiyasının azalmasına və terapevtik effektinin zəifləməsinə səbəb ola bilə göbələkəleyhinə preparatlar (ketokonazol, itrokonazol): tofizopamin qaraciyərdə metabolizmini zəiflədə bilər, bu da onun plazma konsentrasiyasının artmasına səbəb olu hipotenziv preparatlar (klonidin, kalsium kanallarının antagonistləri): bu preparatlar tofizopamin effektlərini artıra bilər.
ẞ-blokatorlar preparatın metabolizmini ləngidə bilər, lakin bu effektin klinik əhəmiyyəti yoxdu : tofizopam plazmada diqoksinin səviyyəsini artıra bilə : benzodiazepinler varfarinin antikoaqulyant effektinə təsir edə bilə : bu preparatın uzunmüddətli istifadəsi tofizopamin metabolizmini inhibə edə bilər.
Antasidler: tofizopamın sorulmasına təsir edə bilə və omeprazol tofizopamin metabolizmini inhibə edi kontraseptivlər: tofizopamin metabolizm sürətini azalda bilə : tofizopam alkoqolun mərkəzi sinir sisteminə tormozlayıcı təsirini zəiflədi hamiləliyin ilk trimestrində və ana südü ilə qidalandırma zamanı istifadəsi tövsiyə edilmir ("
n tezliyini müəyyən etmək üçün heç bir məlumat yoxdur Psixikanın pozğunluqları: Oyanıqlıq, həddindən artıq qıcıqlanma, psixi gərginlik hissi, iştahın pisləşməsi, çox nadir hallarda - şüurun qarışıqlığ sisteminin pozğunluqları: Yuxusuzluq, çox nadir hallarda preparat epilepsiya pasiyentlərində qıcolma tutmalarına səbəb ola bilə sistemi, döş qəfəsi və divararalığı orqanların pozğunluqları: Tənəffüsün zəifləməs traktının pozğunluqları: Ürəkbulanma, qusma, qəbizlik, meteorizm, ağızda qurulu və öd yollarının pozğunluqları: Çox nadir hallarda davamlı sarılıq.
Dərinin və dərialtı toxumaların pozğunluqları: Ekzantema, skarlatinə bənzər ekzantema Əzələ-skelet sistemi və birləşdirici toxumanın pozğunluqları: Əzələlərdə gərginlik, əzələlərdə ağr və yeridilmə nahiyəsində pozğunluqlar: Baş ağrısı, qaşınma. n bildirilməsi Şübhəli əlavə təsirlər haqqında məlumatların bildirilməsi preparatın risk/fayda nisbətinin davamlı monitorinqini təmin etmək üçün çox vacibdi işçilərinə təlimatın sonunda sadalanan ünvana eləcə də Milli farmakonəzarət sisteminə hər hansı Şübhəli əlavə təsir haqqında məlumatı bildirmək tövsiyə olunur. nə daha tez-tez rast gəlini preparatının mərkəzi sinir sisteminin funksiyasını tormozlayan preparatlarla (antidepressantlar, antihistamin preparatlar, Psixoleptiklər, anksiolitiklər, benzodiazepin törəmələr, neyroleptiklər, opioid
" bölməsinə baxın) " bölməsinə baxın) QrandaksinR preparatını xroniki psixoz, fobiya və ya beyinəgirmə vəziyyətləri zamanı istifadə etmək tövsiyə edilmi azaldıqca, suisidal cəhdlər və aqressiv davranış riski artır. Bu səbəbdən QrandaksinR preparati depressiya və ya narahatlıqla müşayiət olunan depressiya üçün monoterapiya şəklində tövsiyə edilmi pozğunluğu (psixopatiya) olan pasiyentlərin müalicəsi zamanı ehtiyatlı olmaq lazımdı beyinin üzvi pozğunluqları (məsələn, ateroskleroz zamanı) halında yüksək ehtiyatla təyin edilməlidi pasiyentlərində QrandaksinR preparati qıcolmalara səbəb ola bilər.
Bu preparatı qapalı bucaqlı qlaukoma olan pasiyentlərə təyin etmək tövsiyə edilmi eyni vaxtda istifadə riski QrandaksinR preparatının opioidlərlə eyni vaxtda istifadəsi sedasiya, tənəffüsün zəifləməsi, koma və ölüm riskini artırı risk səbəbindən sedativ preparatların birgə istifadəsi yalnız digər müalicə üsullarının mümkün olmadığı pasiyentlərdə mümkündü preparatının digər sedativ dərman vasitələri ilə birgə istifadəsi barədə qərar qəbul edildikdə, ən aşağı effektiv dozada istifadə edilməli və müalicə müddəti mümkün qədər qısa olmalıdır ("İstifadə qaydası və dozası" bölməsinə baxın). Bu pasiyentlərdə tənəffüsün zəifləməsi və sedasiya simptomlarının diqqətli monitorinqi tələb olunur. Bu səbəbdən pasiyentlərə və onlara qulluq edən şəxslərə (əgər varsa) bu simptomlar barədə məlumat vermək tövsiyə olunur (" " bölməsinə baxın) Köməkçi maddələr haqqında xüsusi məlumat QrandaksinR preparatının tərkibində laktoza vardı preparatının hər tabletində 92 mq laktoza monohidrat vardır. Bu, nadir irsi xəstəlikləri, o cümlədən qalaktoza qarşı dözümsüzlüyü, tam laktaza çatışmazlığı və qlükoza/qalaktoza malabsorbsiyası olan pasiyentlər tərəfindən nəzərə alınmalıdı Məlum deyil.
Farmakodinamikası Təsir mexanizmi Tofizopam geniş terapevtik indeksə malik zəif, qısa təsirli anksiolitikdi təsir mexanizmi dəqiq məlum deyi klassik 1,4-benzodiazepinlərdən təkcə kimyəvi quruluşuna görə deyil, həm də farmakoloji və kliniknə görə fərqləni effektivliyi və təhlükəsizliyi Tofizopam vegetativ təzahürlər, yorğunluq və apatiya ilə müşayiət olunan həyacan vəziyyətlərinin müalicəsində effektivdi benzodiazepinlərə xas olan sedativ-yuxugətirici effektə malik deyil, miorelaksant və ya qıcolmaəleyhinə təsir göstərmi pasiyentlərin zehni və ya fiziki fəaliyyətinə təsir göstərmir, yaddaşı pozmur, lakin zəif stimullaşdırıcı təsir göstəri boşaldıcı təsirinin olmaması səbəbindən preparat miorelaksantların istifadəsi əks göstəriş və ya arzuolunmaz olduğu hallarda, məsələn, miasteniya qravis, miopatiya və nevrogen əzələ atrofiyası zamanı istifadə edilə bilə və zehni asılılıq hətta uzunmüddətli terapiyadan sonra da müşahidə edilməmişdi Sorulması Tofizopam mədə-bağırsaq traktından sürətlə sorulu plazma səviyyələri təxminən 1-1,5 saat ərzində əldə edili Plazma zülallarına bağlanma dərəcəsi 50% təşkil edi Absorbsiyadan sonra preparat qaraciyərdə geniş ilk keçid metabolizminə məruz qalı əsas yolunu demetilləşmə təşkil edi olması Qəbul edilən dozanın demək olar ki, 60%-i sidiklə, 40%-i isə metabolitlər şəklində bağırsaqlar vasitəsilə xaric olunu yarımxaricolma dövrü 6-8 saat təşkil edi qədər təhlükəsizlik tədqiqatları Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda teratogen effekti aşkar olunmamışdı məlumatlar preparatın reproduktiv qabiliyyətə heç bir təsirinin, həmçinin mutagen və ya kanserogen effektinin olmaqdığını sübut edir
AZ − AZN
