Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.5 ml şərbətin tərkibində 30 mq imidazolil etanamid pentandion turşusu vardı maddələr: maltitol (maye maltitol), qliserol, limon turşusu monohidrat, ksantan kitrəsi, natrium metilparahidroksibenzoat, armud dadlandırıcısı, təmizlənmiş su.
Klinikayaqədər tədqiqatlara əsasən, İnqavirin® preparatı embriotoksik və teratogen təsirə malik deyi qadınların üzərində izlənilən tədqiqatların aparılmadığına görə, bu kateqoriya pasiyentlərə preparatın istifadəsi əks göstərişdi laktasiya dövründə istifadəsi öyrənilməyib, bu səbəbdən laktasiya dövründə preparatdan istifadə zəruri olduqda ana südü ilə qidalandırma dayandırılmalıdır.
Öyrənilməyib, lakin təsir mexanizmini və əlavə təsirlər profilini nəzərə alaraq ehtimal etmək olar ki, preparat nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərmir
Daxilə qəbul edili qəbulundan asılı olmayara şprisini flakonun boğazına sıx şəkildə daxil edi tərs çevirin və şərbətin lazımlı göstərici işarəsinə qədər şprisə yığılması üçün porşeni ehmalca aşağı çəki sonra şprisi isti suyla yuyun və qurudu və kəskin respirator virus infeksiyalarının müalicəsi üçün böyüklərə 90 mq (15 ml) gündə 1 dəfə, 7 yaşdan yuxarı uşaqlara-60 mq (10 ml) gündə 1 dəfə, 3 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlara -30 mq (5 ml) gündə 1 dəfə təyin edili və 7 yaşdan yuxarı uşaqlarda qrip və kəskin respirator virus infeksiyaları üçün müalicə müddəti 5-7 gündür (vəziyyətin ağırlığından asılı olaraq).
3 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlarda qrip və kəskin respirator virus infeksiyalarının müalicəsinin müddəti 5 gündü xəstəliyin ilk əlamətləri göründüyü andan, xəstəliyin başlanğıcından 2 gündən gec olmayaraq Yetkinlərdə və 3 yaşdan yuxarı uşaqlarda nəzərəçarpan simptomlar olduqda, həmçinin yanaşı xəstəliklər (tənəffüs və ürək-damar sisteminin xəstəlikləri, şəkərli diabet, piylənmə) olduqda xəstəliyin ilk üç günü preparatın ikiqat dozasını qəbul etmək, daha sonra 2-4 gün ərzində qəbulu adi dozalarda davam etdirmək lazımdı və kəskin respirator virus infeksiyalarının profilaktikası üçün böyüklərə 90 mq (15 ml) gündə 1 dəfə, 7 yaşdan yuxarı uşaqlara - 60 mq (10 ml) gündə 1 dəfə, 3 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlara – 30 mq (5 ml) gündə 1 dəfə təyin edili və 7 yaşdan yuxarı uşaqlarda xəstələrlə təmasdan sonra qrip və kəskin respirator virus təyin edili profilaktikası üçün preparat 7 gün, 3 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar üçün 5 gün müddətində 5 günlük müalicədən sonra heç bir yaxşılaşma olmazsa və ya simptomlar ağırlaşsa və ya yeni simptomlar yaranarsa, həkiminizlə məsləhətləşməlisini yalnız göstərişlərə, istifadə qaydasına və istifadə üzrə təlimatda göstərilən dozalara uyğun olaraq istifadə edin.
Farmakodinamikası Virusəleyhinə prepara və klinik tədqiqatlarda İnqavirin preparatının A tipli qrip viruslarına münasibətdə (A(H1N1), o cümlədən A(H1N1) pdm09 pandemik ştammına ("donuz"), A (H3N2), A(H5N1)) və B tipli virusuna, adenovirusa, paraqrip virusuna, respirator-sinsitial virusa qarşı; klinikayaqədərki tədqiqatlarda koronavirusa, metapnevmovirusa, enteroviruslara, o cümlədən Koksaki virusuna və rinovirusa qarşı effektivliyi müşahidə olunmuşdu virus yükünü azaldır, virusların eliminasiyasını sürətləndirir, xəstəliyin müddətini qısaldır və ağırlaşmaların inkişaf riskini azaldı mexanizmi yoluxmuş hüceyrələr səviyyəsində virus zülalları tərəfindən azalan anadangəlmə immunitet faktorlarının aktivləşməsi hesabına həyata keçirili tədqiqatlarda xüsusən İnqavirin" preparati IFNAR birinci tip interferon reseptorunun epitelial və immunokompetent hüceyrələrin səthinə təsirini artırdığı müşahidə olunmuşdu reseptorlarının sıxlığının artması hüceyrələrinin endogen interferonun siqnallarına qarşı həssaslığının artmasına səbəb olu virusəleyhinə genlərin sintezinin induksiyası üçün siqnalı hüceyrənin nüvəsinə ötürən STATI zülal-transmitterin aktivləşməsi (fosforlaşması) ilə müşayiət olunu olunmuşdur ki, infeksiya şərtlərində preparat MxA virusəleyhinə effektor zülalın (müxtəlif virusların ribonukleoprotein komplekslərinin hüceyrədaxili nəlini inhibə edən erkən virusəleyhinə cavab faktoru) və virus zülallarının translyasiyasını azaldan PKR- in fosforlaşmış formasının sintezini aktivləşdirir və beləliklə virus reproduksiyası prosesini ləngidir və dayandırır.
İnqavirin preparatının təsiri virusun sitopatik və sitodestruktiv əlamətlərinin əhəmiyyətli dərəcədə azalmasından, yoluxmuş hüceyrələrin sayının azalmasından, patoloji prosesin məhdudlaşmasından, hüceyrələrin tərkibinin və strukturunun, həmçinin infeksiya prosesi zonasında toxumaların morfoloji rəsminin istər erkən, istərsə də gec mərhələlərdə normallaşmasından ibarətdi təsir mühüm iltihabəleyhinə sitokinlərin (şiş nekrozu faktorunun (TNF-α). interleykinlərin (IL-1ẞи IL-6), mieloperoksidazanın aktivliyinin azalması) azalması ilə şərtləni tədqiqatlarda müşahidə olunmuşdur ki, İnqavirin preparatının antibiotiklərlə birgə istifadəsi bakterial sepsis, o cümlədən penisilinə davamlı stafilokok ştammlarının törətdiyi modeldə terapiyanın effektivliyini artırı təcrübi toksikoloji tədqiqatlar preparatın toksikliyin səviyyəsinin aşağı olduğunu və təhlükəsizlik profilinin yüksək olduğunu təsdiqləyi toksiklik parametrlərinə görə İnqavirin preparatı 4-cü - "Az toksik maddələr" toksiklik sinfinə daxildir (kəskin toksiklik üzrə təcrübələrdə LD, təyin edilərkən preparatın letal dozalarını müəyyən etmək mümkün olmamışdır).
Preparat mutagen, immunotoksik, allergen vǝ kanserogen xüsusiyyətlərə malik deyil, yerli qıcıqlandırıcı təsir göstərmi preparati reproduktiv funksiyaya təsir göstərmir, embriotoksik va teratogen təsir göstərmi preparatının tövsiyə edilən sxem və kursa əsasən yaşa uyğun dozada qəbulu zamanı qanyaranma sisteminə təsiri müşahidə olunmamışdı Sorulması və paylanması Radioaktiv etiketin istifadə olunduğu təcrübədə müəyyən edilmişdir: preparat mədə-bağırsaq traktından qana tez keçir və daxili orqanlarda paylanı könüllülərdə aparılan tədqiqatlara əsasən, 90 mq preparatın birdəfəlik istifadəsi zamanı maksimal konsentrasiya (C) 441,45 +252,99 nq/ml təşkil etmişdir, nəticə əldə edilən vaxt isə (Tx)-1,30±0,41 saat olduğu müəyyən edilmişdi sınaqlarda təyin edilmişdir ki, preparatın sutkada bir dəfə kurs şəklində qəbulu zamanı daxili orqanlarda və toxumalarda yığılması baş verir. Bu zaman farmakokinetik əyrilərin keyfiyyət xarakteristikaları preparatın hər inyeksiyasından sonra eyni olmuşdur: hər inyeksiyadan 0,5-1 saat sonra preparatın 24 saat ərzində ləng azalmas, qaraciyərin Pharmacode 762
Həkimlə əvvəlcədən məsləhətləşmədən digər virusəleyhinə preparatlarla eyni vaxtda qəbulu tövsiyə olunmur.
İnqavirinR preparatının qeyd edilməmişdir
n tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100-<1/10); bəzən (≥1/1000 - <1/100); nadir hallarda (≥1/10000 - <1/1000); çox nadir hallarda (<1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlar görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil). Nadir hallarda allergik reaksiyalar.
AZ − AZN
