Распроданный
Дайте мне знать, когда он прибудетYURSER TOssasiyi biali pasiyentiorão Totiad☺d tərkibində 0,33% c/c lidokain saxlayın Köməkçi madde:
Lidokain hidroxlorid/setilpiridinium xlorid tərkibli diş geli 5 aylıqdan başlayan uşaqlarda, qeyri dərman vasitəsi olan müalicə üsulları, kifayət gədər rahatlaşdırma gətirmədiyi halda, dişlər çıxan zaman ağrının və diskomfortun rahatlaşdırılması üçün təyin edilir. O, həmçinin mülayim antiseptik təsirə malikdir.
istifadə edilir). Fertillik Müvafiq məlumat yoxdur.
Lidokain hidroxlorid/ setilpiridinium xlorid 5 aylıqdan yuxarı körpələr üçün nəzərdə tutulmuşdu ölçülü miqdarda (0,2 qram) lidokain hidroxlorid/setilpiridinium xlorid diş gelini təmiz bir barmağınızla selikli qişanın zədələnmiş sahəyə çəki hallarında hər 3 saatdan bir, 24 saat ərzində, maksimum 6 dozaya qədər təkrarlana bilə aradan qaldırıldıqdan sonra müalicə dayandırılmalıdır. 7 gündən çox istifadə etməyi zamanı, uşağın vəziyyəti pisləşərsə, valideynləri və ya öhdəçiləri həkimə müraciət etməlidirlə , tüpürmə və ya təsadüfən udduqda, doza dərhal təkrarlanmamalıdı hallarında doza 3 saatdan sonra təkrarlana bilə istifadəsi Müvafiq məlumat yoxdur.
Böyrək çatışmazlığı zamanı istifadəsi Müvafiq məlumat yoxdu çatışmazlığı zamanı istifadəsi Müvafiq məlumat yoxdur. 62000000053836 Aid deyildir (bu dərman körpələrdə və uşaqlarda
Lidokain hidroxlorid/setilpiridinium xlorid diş gelinin yoxdur
Ağız boşluğunun selikli qişalarına yaxılı istifadəsi Müvafiq məlumat yoxdur.
Uşaqlar üçün istifadə olunur Lidokain tərkibli dərman vasitələrinin eyni zamanda birindən artıq istifadə etməyi olunan dozanı aşmaq olma əli çatmayan və gözü görməyən yerdə
Farmakodinamikası Lidokain selikli qişalara yaxıldıqda, anesteziyaedici təsir göstərir, lidokain hidroxlorid/setilpiridinium xlorid diş geli analgetik (ağrıkəsici) preparat hesab olunur və selikli qişaya istifadə olunu xlorid antiseptik xüsusiyyətlərə malikdi Absorbsiyası Lidokain selikli qişalardan tez bir zamanda sorulu Lidokain alfa 1-turşu qlikoproteinləri daxil olmaqla, plazma zülalları ilə birləşi dərəcəsi dəyişilir, lakin təxminən 66% təşkil edi zülalları ilə birləşməsi həm lidokainin səviyyəsindən, həm də alfa 1-turş qlikoproteinlərin səviyyəsindən asılıdı 1-turş qlikoproteinlərin səviyyəsində baş verən hər hansı dəyişiklik lidokainin konsentrasiyasına əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilə Lidokain əhəmiyyətli dərəcədə qaraciyərdə metabolizə olunu metabolizmi sürətlidir və istifadə edilən dozanın 90%-i monoetilqlisineksilidid və qlisineksilididə qədər dealkilləşi Lidokainin metabolitləri böyrəklər vasitəsilə xaric olur, bu zaman 10%-dən aşağı lidokain dəyişilməmiş şəkildə xaric olur.
Lidokain hidroxlorid/setilpiridinium xlorid tərkibli diş gelinin digər dərmanlarla qarşılıqlı təsiri məlum deyi yeridilmə zamanı lidokainlə oral istifadə olunan aşağıdakı preparatlar arasında qarşılıqlı təsirin olmasına dair məlumatlar vardır: prokainamid, monoterapiya şəklində fenitoin və ya fenitoinin fenobarbitalla kombinasiyası, primidon və ya karbamazepin, propranolol və bumetanid, furosemid, həmçinin tiazid diuretikləri daxil olmaqla kaliumqoruyucu olmayan diuretiklər. Bu dərmanlarla qarşılıqlı təsirlərin lidokain hidroxlorid/setilpiridinium xlorid diş gelinin istifadəsi ilə baş verməsi ehtimalı azdı Müvafiq məlumat yoxdur.
Təlimata uyğun istifadə edildikdə, heç bir əlavə təsir gözlənilmi hallarda böyüklərdə və 12 yaşdan yuxarı uşaqlarda inyeksiyadan sonra lidokain hidroxloridə qarşı yüksək həssaslıq reaksiyaları barədə məlumatlar daxil olmuşdur. Bu hallarda yüksək həssaslıq reaksiyaları ödem, nəfəsalmada azca çətinlik və ya səpgi ilə müşayiət olunu kimi istifadə olunan çobanyastığı komponenti kiçik allergik reaksiyalara səbəb ola bilə qarşı yüksək həssaslıq reaksiyası adətən çətin nəfəsalma ilə təzahür edi çayı içən şəxslərdə anafilaktik şokun meydana çıxması ilə bağlı məlumatlar qeydə alınıb (çay astması). Həssas uşaqlarda tərkibində çobanyastığı olan preparatlara qarşı dəri reaksiyaları meydana çıxa bilə təsirlər meydana çıxarsa, gelin istifadəsi dayandırılmalı və həkimə müraciət edilməlidi təsirlər Beynəlxalq əlavə təsirlər lüğətinə (MedDRA) əsasən, sistem orqan sinfinə və başvermə tezliyinə görə qeyd olunu aşağıdakı kimi təsnif edilir: Çox tez-tez: ≥1/10 Tez-tez: ≥1/100 -dən <1/10-dək Bəzən: ≥1/1000-dən <1/100-dək Nadir: ≥1/10000-dən <1/1000-dək Çox nadir: <1/10000 Məlum deyil (mövcud məlumatlara əsasən başvermə tezliyini müəyyən etmək mümkün deyil).
İmmun sistemdə baş verən pozğunluqlar Məlum deyil: yüksək həssaslıq (dermatit daxil olmaqla) Ümumi pozğunluqlar və dərmanı istifadə edilən sahənin vəziyyəti Məlum deyil: istifadə yerində reaksiyalar (eritema daxil olmaqla)