Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 tabletin tərkibində 40 mq olmesartan medoksomil Olmesartan medoksomil və hidroxlortiazidin kom- 12,5 mq hidroxlortiazid vardı maddələr: mikrokristallik sellüloza, lakto- binasiyasının peroral qəbulundan sonra hidrox- za monohidrat*, aşağı dərəcə- lortiazidin maksimal konsentrasiyasının əldə edil- də əvəzlənmiş hidroksipropil-mə müddətinin medianası dozanın qəbulundan sonra 1,5-2 saat təşkil etmişdi sellüloza, hidroksipropilsellüplazma zülalları ilə 68% birləşir və onun görünən loza, maqnezium steara dioksid (E171), talk, hid- paylanma hecmi 0,83-1,14 l/kg teşkil edi və xaric olması roksipropilmetilsellüloza, qırOlmesartan medoksomil mızı dəmir oksidi (E172), sarı Olmesartanın ümumi plazma klirensi, bir qayda dəmir oksidi (E 172). olaraq, 1,3 l/saat (VƏ, 19%) təşkil etmiş və qara- ciyərdə qan dövranı ilə müqayisədə nisbətən yavaş olmuşdur (texminen 90 V/saat). Olmesartan medok- somilin 14C-izotopu ilə nişanlanmış birdəfəlik pe- roral dozasının qəbulundan sonra, qəbul edilmiş radioaktivliyin 10-16%-i sidiklə (böyük əksəriyyəti dozanın qəbulundan sonrakı 24 saat ərzində), qa- lan radioaktivlik isə nəcislə xaric edilmişdi temli biomənimsənilmənin 25,6% olmasına əsas- lanaraq, hesablamaq olar ki, sorulmuş olmesartan həm böyrəklər (təxminən 40%), həm də qaraciyər ve öd yolları (təxminən 60%) tərəfindən xaric edili edilmiş bütün radioaktivlik olmesartan kimi müəyyən edilmişdi bir digər əhəmiyyətli me- tabolit aşkar edilməmişdi entero-⚫ hepatik resirkulyasiyası minimaldı böyük hissəsi öd yolları vasitəsilə xaric edildiyin- den, öd yollarının obstruksiyası olan pasiyentlərdə preparatın istifadəsi əks-göstərişdir ("Əks-göstə- rişlər" bölməsinə baxın).
dən ibarətdir: olmesartan medoksomil ve hidroxlortiazid Olmesartan medoksomil angiotenzin II resep- torlarının antagonistləri adlandırılan dərmanlar qrupuna daxildi qan damarlarını boşaltmaqla arterial təzyiqi aşağı salır. • Hidroxlortiazid "tiazid qrupu diuretikler" (si- dikqovucu tabletlər) adlandırılan dərmanlar qrupuna aiddi böyrəkləri daha çox sidik hasil etməyə vadar edərək, bədənin artıq mayedən xilas olmasına kömək etməklə arterial təzyiqi aşağı salır Farmakodinamikası Təsir mexanizmi/Farmakodinamik təsirləri Kardosal Plyus 40/12,5 angiotenzin Il reseptorlarının antagonisti olan olmesartan medoksomilin və tiazid qrupu diuretik olan hidroxlortiazidin kombinasiyası- dır. Bu maddələrin kombinasiyası sinergik antihiper- tenziv təsirə malikdir və ayrılıqda onların hər biri ilə müqayisədə arterial təzyiqi daha çox azaldı Plyus preparatının gündə bir dəfə qǝ- bulu arterial təzyiqin 24 saat ərzində effektiv və yumşaq azalmasını təmin edi medoksomil angiotenzin II reseptorla- rının (AT, tipi) peroral aktiv, selektiv antagonistidi II renin-angiotenzin-aldosteron siste- minin əsas vazoaktiv hormonudur ve hipertoniya- nın patofiziologiyasında əhəmiyyətli rol oynayı Il-nin təsirlərinə damarların daralması, aldosteronun sintezinin və azad olunmasının sti- mullaşdırılması, ürəyin stimullaşdırılması ve böycrivo corulması aiddi duzun miqdanını azaltmaq).
Həmçinin, hekiminiz Size müntəzəm fiziki hərəkətlərlə, məsələn, gəzinti ve ya üzgüçülüklə məşğul olmağı tövsiyə edə bilə minizin bu məsləhətinə əməl etməyiniz vacibdi arterial təzyiqin müalicəsi üçün istifadə edilən aşağıdakı dərmanlardan hər hansı birini qəbul edirsinizsə, bu preparatı qəbul etməzdən əvvəl həkiminizə bu barədə məlumat verin: ACF-inhibitoru (məsələn, enalapril, lizinopril, ramipril), xüsusilə də, əgər Sizdə şəkərli dia- betle elaqəli böyrək problemləri vardırs birt msl Müalicə həkiminiz böyrək funksiyasının, arterial təzyiqin və qanda elektrolitlərin (məsələn, kaliu- mun) miqdarının mütəmadi yoxlanmasını zəruri hesab edə bilə "Aşağıdakı hallarda Kardosal Plyus 40/12,5 preparatını qəbul etmeyin” başlıqlı informasiyaya baxı aşağıdakı sağlamlıq problemlərindən hər hansı biri vardırsa, preparatı qəbul etməzdən Əvvəl bu barədə həkiminizə məlumat verin: böyrək köçürülmüşdürsə qaraciyər xəstəlikləri Çoxdəfəlik peroral qəbuldan sonra olmesartanın⚫ terminal yarımxaricolma müddəti 10 və 15 saat arasında dəyişmişdi vəziyyəti prepa-⚫ ratın ilk bir neçə dozasının qəbulundan sonra⚫ əldə edilmişdir və 14 günlük təkrar qəbuldan sonra preparatın toplanması müşahidə edilmə- mişdi klirensi təxminən 0,5-0,7 litr təş- kil etmiş və dozadan asılı olmamışdı: Hidroxlortiazid insanlarda metabolizə olunmur və demək olar ki, dəyişilməmiş şək- lində sidik vasitesile tamamilə orqanizmdən çıxanlı yolla qəbul edilmiş dozanın təxminən 60%- i dəyişilməmiş şəklində 48 saat erzinde orqanizmdən çıxarılı klirensi tex- minən 250-300 mV/deq təşkil edi terminal yarımxaricolma müddəti 10-15 saatdı Plyus 40/12,5 Olmesartan medoksomil ilə eyni zamanda qəbul edildiyi zaman hidroxlortiazidin sistem biome-⚫ nimsənilməsi təxminən 20% azalır, lakin bu kiçik azalma heç bir klinik əhəmiyyət kəsb etmi roxlortiazidin eyni vaxtda istifadəsi olmesartanın ürək çatışmazlığı və ya ürək klapanları, yaxud ürek əzələsi ilə bağlı problemler şiddətli və ya bir neçə gün davam edən qusma və ya ishal sidikqovucu tabletlərin (diuretiklərin) yüksək dozaları ilə müalicə və ya tərkibində duzun miqdarı aşağı olan pəhriz böyrəküstü vəzilərlə bağlı problemlər (məsələn, birincili aldosteronizm)led he şəkərli diabet eritematoz qırmızı qurd eşənəyi (autoimmun xəstəlik) allergiya və ya astma Sizdə dəri xərçəngi vardırsa və ya müalicə ərzin- də dərinizdə gözlənilməyən törəmələr inkişaf et- mişdirs ile müalicə, xüsusilə də onun yüksək dozalarda uzun müddətli istifadesi dəri və dodaq xərçənginin bəzi növlərinin inkişaf etmə riskini artıra bilər (dərinin qeyri-melanoma xərçəngi). Kardosal Plyus 40/12,5 preparatını qə- bul etdiyiniz müddətdə dərinizi günəş şüalarının və ultrabənövşəyi şüaların təsirindən qoruyu simptomlardan hər hansı biri baş ver- dikdə həkiminizə müraciət edin: ⚫ güclü, davamlı və bədən çəkisinin əhəmiyyətli dərəcədə azalmasına səbəb olan isha niz simptomlarınızı qiymətləndirə və arterial tez- yiqin azaldılması üçün dərmanın qəbulunu nece davam etdirmək barədə qərar qəbul edə bilə qabiliyyətinin azalması və ya göz ağrıs gözdaxili təzyiqin artmasının simptomla- n ola bilər və Kardosal Plyus 40/12,5 preparatının qəbulundan sonra bir neçə saatdan bir neçə lov müiddatda has vero hilor Mijalica sının bir qədər azalmasına gətirib çıxarı xəstəliyi zamanı olmesartan medok- somil arterial təzyiqin dozadan asılı və uzun müd- dətli azalmasına səbəb olu dozanın qǝ- bulundan sonra arterial hipotoniyanın, uzun müd- dətli müalicə ərzində taxifilaksiyanın yaranmasına və ya müalicə dayandırıldıqdan sonra hipertoni- yanın yenidən qayıtmasına dair sübutlar yoxdu medoksomilin gündə bir dəfə qəbu- lu arterial təzyiqin 24 saat ərzində effektiv və yumşaq azalmasını təmin edi gündə bir dəfə qəbulu arterial təzyiqi preparatın eyni gündəlik dozasının 2 dəfəyə bölünməklə qəbulu ilə eyni dərəcədə azaldır.
Davamlı müalicə zamanı arterial təzyiqin maksi- mal azalması müalicəyə başlandıqdan 8 hefte sonra əldə edilir, halbuki arterial təzyiqin əhə- miyyətli dərəcədə azalması artıq müalicənin 2 həftəsindən sonra müşahidə edili medoksomilin xəstələnmə və ölüm seviyyəsinə təsiri hələlik məlum deyildi qrupundan olan diuretikdi qrupu diuretiklərinin antihipertenziv təsir mexanizmi tam məlum deyildi böyrək kanalcıqlarında elektrolitlərin geriye sorulma mexa- nizmlərinə təsir göstərir, natriumun və xloridlərin ekskresiyasını birbaşa olaraq təxminən eyni miq- darda artırı diuretik təsiri plaz- manın həcmini azaldır, plazmada reninin aktivliyini ve aldosteronun sintezini artırır, bu da kaliumun və bikarbonatların sidiklə çıxarılmasının artmasına və qan zərdabında kaliumun səviyyəsinin azalmasına gətirib çıxarı ile aldosteron arasındakı əlaqə angiotenzin II vasitesilə tənzimlənir və bu səbəb- den de angiotenzin II reseptorlarının antagonistinin yanaşı istifadəsi fonunda tiazid diuretikinin təsiri altında kaliumun sidiklə ifrazı azala bilə tiazidin istifadəsi zamanı diurez qəbuldan təxminən 2 saat sonra başlayır, maksimal təsir dozanın qǝ- bulundan təxminən 4 saat sonra baş verir, prepa- ratın təsiri isə 6-12 saat ərzində davam edi tədqiqatlar göstərmişdir ki, hidrox- lortiazidle monoterapiya şəklində uzun müddət- li müalicə ürək-damar problemləri səbəbindən ölüm və xəstələnmə riskini azaldı medoksomil və hidroxlorotiazidin bir- ləşməsi qan təzyiqinin əlavə azalmasına səbəb olur, bu da ümumiyyətlə her bir komponentin dozası ile artı plyusun antihipertenziv təsiri yaşdan, cinsdən və ya diabet vəziyyətindən asılı olmaya- raq oxşar olmuşdu Sorulması ve paylanması Olmesartan medoksomil Olmesartan medoksomil - prodermandı sartan medoksomil bağırsağın selikli qişasında esterazaların təsiri altında və mədə-bağırsaq trak- tında sorulma zamanı portal qanda sürətlə farma- koloji cəhətdən aktiv metabolit olan olmesartana çevrili ve ya ifrazat mehsullanında de- yişilmemiş olmesartan medoksomil ve ya medok- somil qrupunun dəyişilməmiş yan zənciri aşkar edilməmişdi formasında olan olmesartanın mütləq orta biomənimsənilməsi 25,6% olmuşdu plazmada maksimal konsentrasi- yası (Cmax) olmesartan medoksomilin peroral qəbulundan sonra təxminən 2 saat ərzində əldə edilir, olmesartanın plazmada konsentrasiyası birdəfəlik dozanın 80 mq-a qədər artırılması ilə demək olar ki, xətti olaraq yüksəli olmesartanın biomənimsənilməsinə cüzi təsir edir və bu səbəbdən də, olmesartan me- doksomil həm qida ilə birlikdə, həm də acqarına gobul edila bilar.
Klirensi nem saglam, nəm də hipertoniyalı yaşıl insanlarda azalmışdı funksiyasının pozulması Nəzarət qrupundakı sağlam insanlarla müqa- yisədə, böyrək funksiyası yüngül, orta və ağır dərəcədə pozulmuş pasiyentlərdə tarazlıq və- ziyyətində olmesartanın AUC göstəricisi müvafiq olaraq, 62%, 82% ve 179% artmışdır ("İstifadə qaydası və dozası", "Xüsusi xəbərdarlıqlar və ehtiyat tədbirləri" bölmələrinə baxın). Böyrək funksiyaları pozulmuş pasiyentlərdə hid- roxlortiazidin yarımxaricolma müddəti artı funksiyasının pozulması Birdəfəlik peroral dozanın qəbulundan sonra qara- ciyər funksiyası yüngül və orta derecede pozulmuş ciyər funksiyası yüngül və orta dərəcədə pozulmuş pasiyentlərdə olmesartanın AUC göstericisi nəzarət pasiyentlərdə olmesartanın AUC göstəricisi nəzarət qrupundakı sağlam insanlarla müqayisədə müvafiq olaraq, 6% ve 65% yüksek olmuşdu kö- nüllülərdə və qaraciyer funksiyası yüngül ve orta dərəcədə pozulmuş pasiyentlərdə preparatın qǝ- bulundan 2 saat sonra olmesartanın birləşməmiş fraksiyası müvafiq olaraq 0,26%, 0,34% ve 0,41% olmuşdu funksiyası orta derecede po- zulmuş pasiyentlərdə preparatın təkrar qəbulundan sonra AUC göstəricisi nəzarət qrupundakı sağlam könüllülərlə müqayisədə təxminən 65% yüksək olmuşdu orta Cmax göstəriciləri qa- raciyər funksiyası pozulmuş pasiyentlərdə və sağ- lam insanlarda oxşar olmuşdu funksiya- ları ağır dərəcədə pozulmuş pasiyentlərdə olmesar- tan medoksomilin istifadəsi qiymətləndirilməmişdir ("İstifadə qaydası və dozası" və "Xüsusi xəbərdar- lıqlar və ehtiyat tedbirleri" bölmələrinə baxın). Qaraciyər çatışmazlığı hidroxlortiazidin farmako- kinetikasına əhəmiyyətli derecede təsir göstərmir sidikqovucu tabletlər (diuretikler) - heparin (qanın durulaşdırılması üçün) - işlədici preparatlar steroidler adrenokortikotrop hormon (AKTH) karbenoksolon (ağız və mədə xoralarının müa- licəsi üçün istifadə edilən dərman)
Kardosal Plyus 40/12,5 preparatı yüksek arteri- al təzyiqin (hipertoniyanın) müalicəsi üçün istifa- də edili Plyus 40/12,5 başlanğıc müa- lice üçün seçim preparatı deyildi arterial təzyiqinizə Kardosal preparatı ile adekvat nəzarət etmək mümkün olmazsa, Size yalnız bu halda Kardosal Plyus preparatı teyin edilecekdi qəbul edildikləri halda, Kardosal Plyus 40/12,5 preparatının iki tesiredi- ci maddəsi onların ayrılıqda istifade edilmələri ilə müqayisədə arterial təzyiqi daha çox aşağı salı arterial təzyiqi daha çox aşağı salır.
Aşağıdakı hallarda Kardosal Plyus 40/12,5 pre- paratını qəbul etməyin: Əgər Sizdə olmesartan medoksomilə və ya hid- roxlortiazidə və ya bu preparatın tərkibindəki her hansı digər maddəyə ("Tərkibi" bölməsində sa- dalanmışdır) ve ya hidroxlortiazide benzer mad- delere (sulfonamidlərə) qarşı allergiya vardırsa Əgər 3 aydan artıq hamilesinizse (hamiləliyin erkən müddətlərində Kardosal Plyus 40/12,5 preparatını istifadə etməmək tövsiyə edilir - hamiləlik haqqında bölməyə baxın). Əgər Sizdə ciddi böyrək problemləri vardırsa Sizdə şəkərli diabet və ya böyrək funksiyala- rının pozulması vardırsa, habele arterial tez- yiqin azaldılması üçün tərkibində aliskiren olan dərman preparatı qəbul edirsinizsə Qanınızda kaliumun, natriumun səviyyəsi aşa- ğı, kalsiumun və ya sidik turşusunun (podaq- ranın və ya böyrək daşının simptomları ilə) on səviyyəsi yüksəkdirsə və müalicədən sonra yaxşılaşma əldə olunmurs Siz ciddi qaraciyər problemlərindən ve ya dərinin və gözlərin saralmasından (sarılıq) əziyyət çəkirsinizsə və ya öd kisəsindən ödün axını ile bağlı problemləriniz (öd yollarının obstruksiyası, məsələn öd daşları) vardırs maddələrin səviyyələrində dəyişikliklərə səbəb ola bilə yoxlamaq üçün həkiminiz, çox güman ki, vaxtaşırı olaraq qan analizleri ver- məyinizi istəyəcəkdi səviyyələrin- dəki dəyişikliklərin əlamətləri bunlardır: susuzluq, ağızda quruluq, əzələ ağrıları və ya spazmlari, əzələ yorğunluğu, arterial təzyiqin aşağı olması (hipotoniya), zəiflik, süstlük, yorğunluq, yuxululuq ve ya narahatlıq hissi, ürəkbulanma, qusma, sidik ifrazı ehtiyacının azalması, ürək döyüntülərinin tezləşməsi.
Bu simptomları özünüzdə müşahidə edirsinizsə, həkiminizə məlumat veri iki böyrək arteriyasının stenozu olan xəstələrdə ciddi hipotenziya və böyrək çatışmazlığı riski vardı təzyiqi azaldan hər hansı dərmanda ol- duğu kimi, ürək və ya beyin qan dövranında problemləri olan pasiyentlərdə qan təzyiqinin həddən artıq azalması miokard infarktına və ya insulta gətirib çıxara bilə görə də, həki- miniz arterial təzyiqinizi diqqətlə yoxlayacaqdı paratireoid vəzilərin funksiyasını yoxlamaq üçün analizlər verməlisinizsə, analizləri verməz- den evvel Kardosal Plyus 40/12,5 preparatının qəbulunu dayandırmalısını idmançısınızsa, bu derman anti-doping testi- nin nəticəsinin müsbət olmasına gətirib çıxara bile olduğunuzu (və ya hamilə ola biləcəyinizi) düşünürsünüzsə, bunu həkiminizə bildirməlisini Plyus 40/12,5 preparatı hamiləliyin erkən müddətlərində tövsiye edilmir, bu preparat müddəti 3 aydan artıq olan hamiləlik zamanı istifadə edil- məməlidir, belə ki, bu mərhələdə preparat dölə ciddi zərər verə bilər (hamiləlik haqqında bölməyə baxın). Uşaqlar ve yeniyetmələr Kardosal Plyus 40/12,5 preparatı 18 yaşdan kiçik uşaqlarda və yeniyetmələrdə tövsiye edilmi dərili pasiyentlər Diger oxşar dermanlar kimi, Kardosal Plyus 40/12,5 preparatının da arterial təzyiqi azaldıcı təsiri qara derili pasiyentlərdə bir qədər aşağıdı Plyus preparatının tərkibində laktoza vardır Bu preparatın tərkibinde laktoza (şəkər növü) vardı Sizdə bəzi növ şəkərlərə qarşı dö- zümsüzlük təyin edilmişdirsə, bu preparati isti- fade etmezden evvel həkiminizlə məsləhətləşin
Arterial təzyiqin yüksəlməsinin müalicəsi zama- ni Sizdə yuxululuq ve ya başgicəllənmə ola bile bu baş vererse, simptomlar keçib gedənə qədər nəqliyyat vasitələrini idarə etməyin və ya mexanizmlərdən istifadə etməyi üçün həkiminizə müraciət edin
Bu dərmanı hər zaman həkiminizin təyin etdiyi qaydada qəbul edi olmadığınız halda, həkiminiz və ya əczaçınızla dəqiqləşdiri Plyus 40/12,5 preparatının tövsiye edilen dozası gündə bir dəfə 40 mq/12,5 mq dozalı tabletdi su ilə birlikdə qəbul edərək udu olduğu halda, preparatın dozasını her gün eyni vaxt- da, məsələn, səhər yeməyi zamanı qəbul etməlisi- ni Kardosal Plyus 40/12,5 preparatının qəbulunu dayandırmağı məsləhət görmədikcə, preparatın qəbulunu davam etdirmək vacibdi disfunksiyası Ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi < 30 mV/deq) Cardosal plus əks göstərişdi və orta dərəcədə böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 30-60 ml/deq) dərmanı daha yüksək dozalarda istifadə təcrübənin məhdud olması səbəbindən, onlar üçün olmesartan medoksomilin maksimal dozası gündə 1 dəfə 20 mq təşkil edir, dövri monitorinq tövsiyə olunu görə də, bütün şiddət dərəcələrində böyrək funksiyasının pozulması halında, Cardosal plus 40 mq/12,5 mq ve Cardosal plus 40 mq/25 mq Əks göstərişdi disfunksiyası Yüngül qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə Cardosal plus 40 mq/12,5 mq və Cardosal plus Kardosal Plyus 40/12,5 preparatının istifadəsi zama- nı deyil, lakin olmesartan medoksomilin və ya amlo- dipinin ayrılıqda istifadəsi zamanı və ya daha yüksək tezliklə barəsində məlumat verilmiş əlavə təsirlər Olmesartan medoksomil Tez-tez rast gələn əlavə təsirlər (10 nəfərdən 1-də rast gələ bilər) Bronxit, öskürək, burun axıntısı və ya burunun tu- tulması, boğaz ağrısı, qarında ağrı, həzmin pozul- ması, ishal, ürəkbulanma, qastroenterit, oynaqlar- da və sümüklərdə ağrı, bel ağrısı, sidikdə qan, sidik yollarının infeksiyası, qripəbənzər simptomlar, ağr qan analizlərinin nəticələrində tez-tez bəzi deyişikliklər də müşahidə edilmişdir və onlara aşağıdakılar aiddir: Qanda yağların səviyyəsinin yüksəlməsi, qanda sidik cövhərinin və ya sidik turşusunun artması, qaraciyər və əzələ funksiyası sınaqlarının göstə- ricilerinin yüksəlməsi.
" bölməsinə baxın Bütün dərmanlar kimi, bu preparat da bəzi in- sanlarda əlavə təsirlərə səbəb ola bilə aşağıdakı iki elave tesir ciddi ola bilər: Bütün bədənə təsir edən, üzün, ağızın və/və ya qırtlağın (ses tellerinin) şişməsi, qaşınma və səp- gilerle müşayiət olunan allergik reaksiyalar nadir hallarda baş verə bilər. Bu baş verdikdə, Kardosal Plyus 40/12,5 preparatının qəbulunu dayandırın və dərhal həkiminizlə əlaqə saxlayı Plyus preparati hessas insanlarda və ya allergik reaksiyanın neticesi olaraq arterial təzyiqin həddən artıq aşağı düşməsinə səbəb ola bilə hallarda başgicəllənmə və bayılma baş verə bilər. Bu əlamətlər baş verərsə, Kardosal Plyus 40/12,5 preparatının qəbulunu dayandırın, dərhal həkimi- nizlə əlaqə saxlayın və arxası üstə uzanı Plyus 40/12,5 preparatı iki təsiredici mad- dənin kombinasiyasından ibarətdir və aşağıda ve- rilmiş informasiya, birincisi, kombine olunmuş Kardosal Plyus 40/12,5 preparatının bu vaxta qeder barəsində məlumat verilmiş digər (yuxanda sadalananlardan əlavə) və ikincisi, ayrılıqda hər bir Bu əlavə təsirlər baş verdikdə, çox zaman yüngül dərəcəli olur və müalicənin dayandırılması tələb olunmur. 1-də rast gələ bilər): Başgicəllənmə, zəiflik, baş ağrısı, yorğunluq, döş roksid, belə ki, Kardosal Plyus 40/12,5 prepa- qəfəsində ağrı, topuqların, ayaqların, qıçların, ratının təsiri bir qədər azala bilər.
Nadir hallarda rast gələn əlavə təsirlər (1000 nəfərdən 1-də rast gələ bilər) Tüpürcək vəzilərində şişkinlik və ağrı, qanda leykositlərin miqdarının azalması, trombositlərin miqdarının azalması, anemiya, sümük iliyinin zədələnməsi, narahatlıq, “bədbinlik” hissi və ya depressiya, yuxu problemleri, heç nəyə marağın olmaması (apatiya), iynə batması və keyləşmə hissi, tutmalar (qıcolmalar), baxdığınız obyektlə- rin sarı rəngdə olması hissi, bulanıq görmə, göz- lərdə quruluq, ürək ritminin pozulması, qan da- marlarının iltihabı (tromboz ve ya embolizm), ağciyərin iltihabı, ağciyərə maye yığılması, mə- dəaltı vəzinin iltihabı, sarılıq, öd kisəsinin infek- siyası, eritematoz qırmızı qurd eşeneyinin simp- tomları, məsələn, səpgilər, oynaqlarda ağrılar, ellerde ve barmaqlarda soyuqluq; dəridə allergik reaksiyalar, dəridə qabıqlanma və şişkinlik, böy- rəklərin qeyri-infeksion iltihabı (interstitsial nefrit), qızdırma, əzələ zəifliyi (bezen hərəkətin pozul- masına səbəb olur). Çox nadir hallarda (10 000 neferden 1-de rast gələ bilər): Elektrolit balansının pozulması, qanda xlorun səviyyəsinin qeyri-normal azalmasına (hipoxlo- remik alkaloz), bağırsaq keçməzliyinə (paralitik ileus) səbəb olu Naməlum tezlikdə (mövcud məlumatlara əsasən qiymətləndirilməsi mümkün deyil) Görmə qabiliyyətinin azalması və ya gözlərdə ağrı (keskin qapalı bucaqlı glaukomanın mümkün Əlamətləri). Dəri və dodaq xərçəngi (dərinin qeyri-melanoma xərçəngi)
Kardosal Plyus 40/12,5 preparatı iki
Əgər hazırda hər hansı diger dermanları qəbul edirsinizsə, bu yaxınlarda qəbul etmisinizsə və ya qəbul etmiş ola bilərsinizsə, bu barədə həki- minizi və ya əczaçınızı məlumatlandırı də, aşağıdakı preparatları qəbul edirsi- nizsə, həkiminizi bu barədə məlumatlandırın: Arterial təzyiqi azaldan digər dərman vasitələri (anti- hipertenziv dermanlar), belə ki, Kardosal Plyus 40/12,5 preparatının tesiri güclənə bilər
Əgər Siz angiotenzin II reseptorunun blokatorlarını (ARB) ve ya aliskiren qebul edirsinizsə (həmçinin "Aşağıdakı hallarda Kardosal Plyus 40/12,5 pre- paratını qəbul etməyin" və "Xüsusi xəbərdarlıqlar ve ehtiyat tədbirləri" başlıqlı informasiyaya baxın). Kardosal Plyus 40/12,5 ile eyni zamanda istifade edildikdə qanda kaliumun miqdarını dəyişə bilən dermanla aşağıdakılar aiddir:
AZ − AZN
