Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 5 mq və ya 10 mq enalapril maleat vardır.
• Essensial hipertoniya. • Renovaskulyar hipertoniya. • Sol mədəciyin asimptomatik disfunksiyası olan pasiyentlərdə ürək çatışmazlığının profilaktikası. • Xroniki ürək çatışmazlığı.
• Enalapril maleata və preparatın komponentlərindən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq. • Anamnezdə daha əvvəl AÇF inhibitoru qəbulu ilə bağlı angionevrotik ödemin yaranması. • Hamiləlik və laktasiya dövrü (fetotoksik təsirinə görə). • Angioödem riskinin artması səbəbindən sakubutril/valsartan ilə kombinasiyadan çəkinmək lazımdır.
Karlon® sakubutril/valsartan kombinasiyasından 36 saat sonra və ya əvvəl qəbul etməyin.
Hamiləliyin birinci trimestri zamanı AÇF inhibitorlarının istifadəsi məsləhət görülmür. Hamiləliyin ikinci və üçüncü trimestr ində dərman istifadə edənlərin, yenidoğulmuşlarda oliqohidramnio n, hipotenziya, oliquriya, anuriya və sümük formalaşması problemləri müşahidə olunur. Bu dövrdə preparatdan istifadə edənlərdə vaxtından əvvəl doğuş və aşağı kütləli uşaqların doğulması baş verir. Buna görə bütün AÇF inhibitorları kimi, enalapril maleat hamiləliyin ikinci və üçüncü trimestrində istifadə edilməməlidir.
Az sayılı farmakokinetik məlumatlar da enalaprilin çox aşağı konsentrasiyalarda ana südünə keçdiyi göstərilmişdir. Bu konsentrasiyalar əhəmiyyətli dərəcədə yüksək olmasa da, laktasiya dövründə istifadəsi məsləhət görülmür.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə edən şəxslər Karlon ® ilə müalicə zamanı nadir hallarda başgicəllənmə və ya yorğunluq hissi yarana biləcəyini nəzərə almalıdırlar.
Karlon® tabletləri daxilə qəbul edilir. Qida qəbulu mədə-bağırsaq traktından sorulmasına təsir etmir. Hipertoniyanın müalicəsi Başlanğıc doza: gündə 1 dəfə 5 mq. Hipertoniyanın dərəcəsindən asılı olaraq başlanğıc doza 5 mq-dan 20 mq-a qədərdir.
Karlon® gündə bir dəfə istifadə olunur. Dəstəkləyici doza: Adətən dəstəkləyici doza gündə 20 mq təşkil edir. Maksimal dəstəkləyici doza 40 mq - dır. Normal gündəlik doza 10-40 mq olaraq bir dəfəyə yaxud ikiyə bölünərək qəbul olunur.
Diuretik qəbul edən xəstələr Karlon® tabletləri ilə müalicəyə başlama zdan 2 -3 gün əvvəl diuret ikin qəbulu dayandırılır, çünki bu xəstələrdə duz və maye həcminin çatışmazlığı meydana çıxa bilər. Əgər bu mümkün deyilsə müalicəyə yarım doza ilə başlanır. Böyrək çatışmazlığı olan hipertoniyalı xəstələrdə Kreatinin klirensi 30 ml/dəq-dən yuxarı və 80 ml/dəq-dən aşağı olan xəstələr üçün 5-10 mq doza seçilir. Dializdə olan xəstələr Başlanğıc doza, d ializ günləri üçün 2,5 mq təşkil edir, dializ olmayan günlər də isə doza alınacaq cavaba əsasən təyin edilir.
Durğun ürək çatışmazlığı olan xəstələrdə Karlon® tabletləri, diuretik və üskükotu preparatları ilə müalicəyə əlavə olaraq istifadə edilə bilər. Başlanğıc doza gündə 2,5 mq-dır. Normal gündəlik doza 2,5 -20 mq olmaqla, ikiyə bölünərək verilməli dir. Doza xəstənin preparata qarşı reaksiyasından asılı olaraq bir neçə gün yaxud həftə ərzində artırılmalıdır.
Gündəlik maksim al doza, bölünərək qəbul edilməklə, 40 mq-dır. Sol mədəciyin asimptomatik disfunksiyası Başlanğıc doza 2,5 mq -dır. Doza xəstənin preparata qarşı reaksiyasından asılı olaraq bölünmüş doza halında, gündə 20 mq-dək artırıla bilər. Uşaqlarda istifadəsi Karlon® preparatının başlanğıc dozası kütlə si 20 kq-dan <50 kq -a qədər olan pasiyentl ərdə 2,5 mq və kütləsi ≥50 kq olan pasiyentlərdə 5 mq təşkil edir.
Karlon® preparatının maksimal dozası kütləsi 20 kq-dan <50 kq-a qədər olan pasiyentlərdə 20 mq və kütləsi ≥50 kq olan pasiyentlərdə 40 mq təşkil edir. Qlomerulyar filtrasiya göstəriciləri <30 ml/dəq/1.73 m2 olan uşaqlarda və yeni doğulmuşlarda Karlon®-un istifadəsi məsləhət görülmür.
AZ − AZN
