Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddələr: 1 tabletin tərkibində 20 mq enalapril maleat və 12,5 mq hidroxlorotiazid vardır.
Hipertoniyalı xəstələrin kombinəedilmiş müalicəsi.
● Enalapril maleata, hidroxlorotiazidə, preparatın komponentlərindən hər hansı birinə və sulfonamid qrupundan olan diuretiklərə qarşı yüksək həssaslıq. ● Anuriya. ● Anamnezdə daha əvvəl AÇF inhibitoru qəbulu ilə bağlı angionevrotik ödemin yaranması. ● Hamiləlik və laktasiya.
● Böyrək arteriyalarının stenozu. ● Ağır qaraciyər və böyrək çatışmazlığı. • Angioödem riskinin artması səbəbindən sakubutril/valsartan ilə kombinasiyadan çəkinmək lazımdır. Karlon ® Plyus sakubutril/valsartan kombinasiyasından 36 saat sonra və ya əvvəl qəbul etməyin.
AÇF inhibitorlarının hamiləliyin birinci trimestrində istifadəsi məsləhət görülmür. AÇF inhibitorları xüsusən hamiləliyin ikinci və üçüncü trimestrində qəbul edildikdə fetal və neonatal patologiyaya və ölümə səbəb ola bildikləri üçün, Karlon ® Plyus tabletlərinin hamiləlik dövründə istifadəsi əks göstərişdir. Enalapril, enalaprilat və tiazid qrupundan olan diuretiklər ana südünə nüfuz edir. Hidroxlorotiazid yenidoğulmuşlarda ciddi reaksiyalara səbəb olduğu üçün prep aratın qəbulu yaxud ana südü ilə qidalandırma dayandırılmalıdır.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə edən şəxslər Karlon ® Plyus ilə müalicə zamanı nadir hallarda başgicəllənmə və ya yorğunluq hissi yarana biləcəyini nəzərə almalıdırlar.
Karlon® Plyus tabletləri daxilə qəbul edilir. Acqarnına yaxud qida qəbulundan sonra qəbul edilə bilər. Həkim tərəfindən başqa təyinat olmadıqda: − Böyrək funksiyalarının normal olduğu zama nı gündə 1 tablet qəbul edili r, ehtiyac olduqda gündə 2 tablet qəbul edilə bilər. − Böyrək funksiyasının pozulması zamanı, kreatinin klirensi 30-80 ml/dəq olduğu zaman doza titrlənməlidir.
Kreatinin klirensi 30 ml/dəq-dən az olduqda Karlon® Plyus qəbul etmək qadağandır. Uşaqlarda istifadəsinə aid məlumat yoxdur.
AZ − AZN
