Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.KEPPRA tərkibi, 1 tabletin tərkibində 1000 mq levetirasetam vardır. Levetirasetam antiepileptik (epilepsiya əleyhinə) dərman qrupuna aiddir. Onun dəqiq təsir mexanizmi tam aydınlaşdırılmasa da, sinaptik vezikulyar zülal SV2A ilə bağlanma yolu ilə neyrotransmitter ifrazını modulyasiya etdiyi güman edilir. Bu da epileptik tutmaların baş verməsinin qarşısını alır.
16 yaş və yuxarı xəstələrdə ikincili generalizasiya ilə müşayiət olunan və ya müşayiət olunmayan parsial (fokal) başlanğıclı tutmaların monoterapiyası (tək dərmanla müalicə) üçün istifadə olunur. 12 yaş və yuxarı yeniyetmələrdə miokloniya ilə müşayiət olunan juvenil miokloniya epilepsiyasında əlavə müalicə kimi göstərişdir. Həmçinin 12 yaş və yuxarı yeniyetmələrdə idiopatik generalizə olunmuş epilepsiyası olan xəstələrdə primer generalizə olunmuş tonik-klonik tutmaların əlavə müalicəsində istifadə olunur.
Levetirasetama və ya preparatın köməkçi maddələrinə qarşı yüksək həssaslıq.
Hamilə qadınlarda levetirasetamla kifayət qədər nəzarətli tədqiqat aparılmamışdır. Heyvan tədqiqatlarında levetirasetamın klinik dozalardan yuxarı dozalarda reproduktiv toksisitə göstərdiyi müəyyən edilmişdir. Potensial risk məlum deyildir. Hamiləlik dövründə yalnız zəruri hallarda, mümkün faydanın dölə olan potensial riskdən üstün olduğu təqdirdə istifadə edilməlidir. Epilepsiya olan qadınlarda müalicənin kəsilməsi epileptik tutmaların kəskinləşməsinə və həm ana, həm də döl üçün zərərli olan vəziyyətlərə gətirib çıxara bilər. Levetirasetam ana südünə keçir, bu səbəbdən əmizdirmə dövründə istifadəsi tövsiyə olunmur. Əgər əmizdirmə dövründə müalicə zəruridirsə, ana üçün faydanın südəmər uşaq üçün potensial riskdən üstün olub-olmadığı qiymətləndirilməlidir.
Böyüklərə və 16 yaşdan yuxarı yeniyetmələrə: monoterapiya üçün başlanğıc doza gündə 2 dəfə 250 mq-dır, 2 həftə sonra gündə 2 dəfə 500 mq terapevtik başlanğıc dozaya artırılır. Klinik cavaba görə doza 2-4 həftəlik fasilələrlə gündə 2 dəfə 500 mq artırılaraq gündə 2 dəfə 1500 mq (gündə 3000 mq) maksimum dozaya qədər artırıla bilər. Əlavə müalicə üçün başlanğıc doza gündə 2 dəfə 500 mq-dır, gündə 2 dəfə 1500 mq-a qədər artırıla bilər. Tabletlər bütöv halda kifayət qədər maye ilə udulmalıdır, yeməkdən asılı olmayaraq qəbul edilə bilər. Gündəlik doza iki bərabər qəbula bölünür. Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə kreatinin klirensinə uyğun olaraq doza tənzimlənməlidir. Qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə yüngül-orta dərəcədə doza tənzimlənməsi tələb olunmur, ağır dərəcədə böyrək funksiyasının da qiymətləndirilməsi məsləhət görülür. Müalicəni kəskin dayandırmaq olmaz, doza tədricən azaldılmalıdır.
AZ − AZN
