Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 100 mq ketoprofen vardır. Köməkçi maddələr: maqnezium stearat, susuz kolloidal silisium dioksid, povidon, qarğıdalı nişastası, təmizlənmiş talk, laktoza monohidrat. Örtük: hipromelloza E464, makroqol 400, indiqotin E132 göy boyası, titan dioksid E 171, təmizlənmiş talk, karnaub mumu.
İstifadəsinə göstərişlər:
Ketonal forte iltihabəleyhinə, analgetik və qızdırmasalıcı təsirlərə malik olan qeyri-steroid revmatizməleyhinə preparatdır. О, bir sıra ağrı sindromları zamanı ağrını yüngülləşdirmək və iltihabi, degenerativ və metabolik revmatik xəstəliklərin müalicəsi üçün istifadə olunur. Ağrı: posttravmatik ağrı (məsələn, idman zədələnmələri, əzələlərin və ya vətərlərin dartılması və ya həddən artıq yüklənməsi, çıxıqlar, dartılma və əzilmələr); əməliyyatsonrası ağrı (məsələn, ortopedik əməliyyatdan sonrakı ağrı); ağrılı menstruasiyalar. Revmatik xəstəliklər: revmatoid artrit; аnkilozlaşdırıcı spondilit, psoriatik artrit, reaktiv artrit; podaqra, psevdopodaqra; оsteoartrit; oynaqdankənar revmatizm (tendinit, bursit, bazu oynağının kapsuliti).
Əks göstərişlər:
Ketoprofenə və ya preparatın köməkçi maddələrindən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq; anamnezdə ketoprofenin və ya digər qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatlar (QSİƏP) və ya salisilatlar (məsələn asetilsalisil turşusu) kimi oxşar təsiredici maddələrin istifadəsindən sonra rinit, bronxospazm, astma tutmaları, övrə və ya allergik tipli reaksiya; belə pasiyentlərdə ağır (nadir hallarda letal) anafilaktik reaksiyalar (bax: “Əlavə təsirləri”) təsvir edilmişdir; ağır ürək çatışmazlığı; kəskin fazada peptik xora, həmçinin anamnezdə mədə-bağırsaq qanaxması, xora və perforasiya; hemorragik diatez; böyrək funksiyasının ağır pozğunluğu; qaraciyər funksiyasının ağır pozğunluğu; hamiləliyin son (üçüncü) trimestri (bax: “Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi”);
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:
Hamiləlik Prostaqlandinlərin sintezinin inhibə olunması hamiləliyə vəvə ya embrionun və dölün inkişafına mənfi təsir göstərə bilər. Epidemioloji məlumatlara əsasən hamiləliyin erkən dövründə prostaqlandin sintezinin inhibitorlarının istifadəsi hamiləliyin pozulmasının, ürək qüsurlarının və qastroşizisin yüksək yaranma riski ilə əlaqəlidir. Anadangəlmə ürək-damar sisteminin qüsurlarının mütləq yaranma riski 1%-dən az göstəricidən təqribən 1,5%-dək artmışdır. Hesab olunur ki, dozanın artması və müalicə müddətinin uzanması ilə risk də yüksəlir. Nümayiş olunmuşdur ki, heyvanlarda prostaqlandin sintezi inhibitorlarının istifadəsi dölün pre- və postimplantasiya dövründə ölümünə, eyni zamanda embriofetal ölümün yüksəlməsinə gətirib çıxarır. Bundan başqa, prostaqlandin sintezi inhibitorlarının heyvanlarda istifadəsi, orqanogenez dövründə ürək-damar sistemi daxil olmaqla, müxtəlif anadangəlmə qüsurların yüksək yaranma tezliyi müşahidə olunmuşdur. Hamiləliyin birinci və ikinci trimestrində ketoprofenin istifadəsinə yalnız ciddi göstəriş olduqda imkan verilir. Əgər ketoprofen tərkibli dərman vasitəsini hamilə olmağa çalışan və ya hamiləliyin birinci və ya ikinci trimestrində olan qadın istifadə edirsə, doza mümkün qədər aşağı və müalicə müddəti mümkün qədər qısa olmalıdır. Hamiləliyin üçüncü trimestrində bütün prostaqlandin sintezi inhibitorlarının istifadəsi dölə aşağıdakı təsir göstərə bilər: - ürək-ağciyər toksikliyi (arterial axacağın erkən bağlanması və ağciyər hipertenziyasının yaranması ilə); - oliqohidroamnion ilə ağır dərəcəli böyrək çatışmazlığına qədər irəliləyən böyrəklərin funksiyasının pozulması. Hamiləliyin sonunda prostaqlandin sintezi inhibitorları ana və yenidoğulmuş körpəyə aşağıdakı kimi təsir göstərə bilər: − antiaqreqant təsirinə görə, qanaxma müddətinin uzanması mümkündür, bu hətta dərman vasitəsinin çox aşağı dozalarda istifadəsi zamanı qeyd oluna bilər; − uşaqlığın yığılma funksiyasının inhibə olunması, bu isə, doğuşun və ya doğuş müddətinin uzanmasına gətirib çıxara bilər. Bununla əlaqədar, hamiləliyin üçüncü trimestrində ketoprofenin istifadəsi əks göstərişdir. Laktasiya dövrü Ketorpofenin insanlarda ana südünə nüfuz etməsi haqqında məlumat yoxdur. Laktasiya dövründə olan qadınlara ketoprofeni istifadə etmək tövsiyə olunmur.
Daxilə qəbul üçün. Tabletləri yemək zamanı və ya yeməkdən sonra ən azı 100 ml su və ya süd ilə içməklə qəbul etmək lazımdır. Preparatı simptomları aradan qaldırmaq üçün lazım olan ən aşağı effektiv dozada və maksimal qısa müddətdə qəbul etməklə əlavə təsirləri minimuma endirmək olar. Tövsiyə olunan doza Вöyüklər və 15 yaşdan yuxarı yeniyetmələr Revmatik xəstəliklərin müalicəsi üçün adi doza gündə 2 dəfədən çox olmayaraq 1 tablet (100 mq) təşkil edir. Ketonal forteni Ketonal suppozitoriyaları ilə kombinə etmək olar. Məsələn, 1 tablet Ketonal forte (100 mq) səhər və 1 suppozitoriya Ketonal (100 mq) axşam. Ketoprofenin maksimal gündəlik dozası – 200 mq. Gündə 200 mq doza ilə müalicəyə başlamazdan əvvəl mümkün riski və faydanı ciddi dəyərləndirmək lazımdır. Daha yüksək dozaların istifadəsi tövsiyə olunmur (bax: “Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri”). Eyni zamanda antasidlərdən istifadə etmək olar, belə ki, onlar Ketonal fortenin həzm sisteminə göstərdiyi arzuolunmaz təsirlərinin ehtimalını azaldır. Qaraciyər və/və ya böyrək çatışmazlığı Qaraciyər və/və ya böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə başlanğıc dozanı azaltmaq və belə xəstələri minimal effektiv dozada saxlamaq məsləhət görülür. Ağır böyrək və/və ya qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərdə ketoprofenin istifadəsi əks göstərişdir (bax. «Əks göstərişlər») Yaşlı pasiyentlər Yaşlı insanlarda arzuolunmaz reaksiyalar tez-tez ağır nəticələrə səbəb ola bilər. Əgər QSİƏP qəbulu zəruridirsə, ən aşağı effektiv doza təyin edilir və QSİƏP-lə müalicəyə başlanmasından sonra 4 həftə ərzində pasiyent mədə-bağırsaq qanaxmasına görə müşahidə altında saxlanılır. Uşaqlar Uşaqlarda və 15 yaşdan aşağı yeniyetmələrdə ketoprofenin təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən olunmayıb. Bu dərman vasitəsi uşaqlara və 15 yaşdan aşağı yeniyetmələrə əks göstərişdir (bax: «Əks göstərişlər»).
AZ − AZN
