KLARIKS 500MG N14 TB

KLARİKS, 500 mq CLARIX  örtüklü tabletlər

Klariks tərkibi

 Təsiredici maddə:  1 tabletin tərkibində  500 mq klaritomisin vardır.             Köməkçi maddələr: natrium  kroskarmelloza, prejelatinləşdirilmiş nişasta, mikrokristallik  sellüloza, xinolin sarısı, kolloidal  susuz  silisium, povidon (K 30), stearin  turşusu, maqnezium stearat, talk, hidroksipropilmetilsellüloza,  propilenqlikol, sorbitan  oleat, hidroksipropilsellüloza, titan dioksid, vanillin,  sorbit turşusu.

İstifadəsinə göstərişlər:

 Klariksə qarşı həssas olan mikroorqanizmlərin törətdiyi infeksion-iltihabi xəstəliklər, həmçinin: • LOR orqanların infeksiyaları (farinqit, tonzillit, sinusit, orta qulağın kəskin otiti); • Yuxarı və aşaği tənəffüs yollarının infeksiyaları (xroniki bronxit, pnevmoniya,və s.); • Dərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları; •  Mədə turşuluğu aşağı olduğu hallarda  Helicobacter pylori-nin  məhv edilməsi üçün (bu, mədə xorasının təkrar yaranmasına mane olur).

Əks göstərişlər:

 Eritromisin və ya digər makrolid antibiotiklərə qarşı yüksək həssaslığı olan şəxslərdə klaritromisin əks göstərişdir. Ayrıca olaraq, terfenadin və ya sizaprid ilə müalicə olunan kardioloji xəstələrdə (ürəyin işemik xəstəliyi, ürək çatışmazlığı, QT intervalının uzanması, aritmiya, bradikardiya və s.) və ya elektrolit balansı pozulmuş xəstələrdə preparat istifadə olunmamalıdır. QT intervalının uzanması sindromu torsades de pointes vəziyyətinin  yaranmasına səbəb ola bilər. Bu səbəbdən preparat, QT intervalının şübhəli uzanması və ya torsades de pointes vəziyyəti ilə olan xəstələrdə istifadə olunmamalıdır. Qadınlarda torsades de pointes vəziyyətinin yaranma riski kişilərlə müqayisədə daha yüksəkdir. Mahmızçıçəyi alkoloidləri, peroral midazolamla, statinlərlə, kolxisinlə, tikaqrelorla, ranolazinlə ilə eyni vaxtda istifadəsi eyni vaxtda istifadəsi. Ağır qaraciyər və böyrək çatışmazlığı eyni vaxtda olan pasiyentlərdə.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:

 Hamilələrdə və südverən qadınlarda istifadəsi: Klariks v/d aktiv maddəsi klaritromisin hamiləlik üçün C kateqoriyasıdır. Klaritromisin, digər alternativ müalicələrdən heç birinin uyğun olmadığı halların istisnasından başqa, istifadə olunmamalıdır. Əgər bu preparatın istifadəsi zamanı hamiləlik baş verərsə, xəstə dölə olan potensial risk barəsində məlumatlandırılmalıdır. Hamilə qadınlarda və əmizdirən analarda klaritromisinin istifadəsinin təhlükəsizliyi sona qədər təsdiqlənməmişdir.

Klariks istifadə qaydası, dozası

 Böyüklərə hər 12 saatdan bir 250mq təyin olunur (1/2 tablet). Ağır hallarda doza iki dəfə artılır (500mq x 2 dəfə). Müalicə kursu 7-14 gün davam edir. Kəskin sinusitdə müalicə kursu 14gün, faringit və tonzillitdə 10 gündən az olmamalıdır. Helicobacter pylori tərəfindən törədilən 12-barmaq bağırsaq xoralarında xoraəleyhinə preparatlarla kombinasiyada Klariksin 14 gün ərzində gündə 3 dəfə 500mq dozada istifadə edilir.  Mycobacterium avium compleks infeksiyalarında tövsiyə olunan sutkalıq doza gündə 2 dəfə 500mq təşkil edir. 12 yaşdan böyük uşaqlara böyük doza təyin olunur. 12 yaşdan kiçik uşaqlarda istifadə üçün klaritromisinin suspenziya dərman forması 5-10gün müddətində hər 12 saatdan bir 15mq/kq gündəlik dozada tövsiyə olunur. 0-6 aylıq uşaqlarda efektivlik və təhlükəsizlık müşahidə olunmur. Böyrək çatışmamazlığı zamanı kreatinin klirensi 30ml/dəq-dən az olduqda sutkalıq doza 250mq ,ağır infeksiyalarda gündə 2 dəfə 250mq təşkil edir.