Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 tabletin tərkibində 10 mq loratadin vardı maddələr: laktoza monohidrat, maqnezium stearat, qarğıdalı nişastas 1%-dən azı dəyişilməmiş olunu formada - loratadin və ya dezloratadin kimi xaric Böyük sağlam könüllülərdə loratadinin orta yarımxari- colma dövrü 8,4 saat (diapazon 3 saatdan 20 saata qədər), əsas aktiv metabolitin isə - 28 saat (diapazon 8,8 saatdan 92 saata qədər) təşkil etmişdi funksiyasının pozulması Böyrəklərin funksiyasının xroniki pozulması olan xəstələrdə loratadinin və onun aktiv metabolitinin AUC və qan plazmasında maksimal konsentrasiya (Cmax) göstəriciləri böyrəklərin funksiyası normal olan xəstələrdə eyni göstəricilərlə müqayisədə yüksəlmiş- di və onun aktiv metabolitinin orta yarımxaricolma dövrü sağlam insanlarda eyni göstəricilərdən əhəmiyytəli dərəcədə fərqli olmamışdı funksiyasının xroniki pozulması olan xəstələrdə hemodializ loratadinin və onun aktiv metabolitinin farmakokinetikasına təsir göstərməmişdi funksiyasının pozulması Qaraciyərin xroniki alkoqol zədələnməsi olan xəstələrdə loratadinin AUC və Cmax göstəriciləri iki dəfə yüksək olmuşdur, onun aktiv metabolitinin isə qaraciyərin funksiyası normal olan xəstələrdə eyni göstəricilərlə müqayisədə əhəmiyyətli dərəcədə dəyişməmişdi və onun aktiv metaboliti- nin yarımxaricolma dövrü müvafiq olaraq 24 saat və 37 saat təşkil etmişdir və qaraciyər xəstəliyinin ağırlığından asılı olaraq artır.
Yaşlı xəstələr Loratadin və onun aktiv metabolitinin farmakokinetik göstəriciləri orta yaşlı sağlam böyük könüllülərdə və yaşlı sağlam könüllülərdə analoji olmuşdu, ürək-damar sisteminin funksiyasının pozulmaları olan xəstələrdə farmakokinetikanın xüsusiyyətləri tədqiq olunmayıb, və məlumatlar yoxdur. yə və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq
Allergik rinitin və xroniki idiopatik övrənin simptoma- tik müalicəsi üçün istifadə olunur.
Hamilə qadınlar haqqında çox sayda məlumat (1000-dən çox hal) göstərirki, loratadinin feto- / toksikliyi yoxdu və ya inkişaf qüsurlarına səbəb olan Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar reproduktiv toksikliyə görə düz və ya dolayı mənfi təsirin olmasını göstərməmişdi məqsədilə mümkün qədər çəkmək lazımdı ndə istifadəsindən əl Loratadin ana südünə keçi görə preparatın edilmi laktasiya dövründə istifadə üçün tövsiyə
Peroral qəbul edili qida qəbulundan asılı olmayaraq qəbul etmək ola : gündə 1 dəfə 1 tablet 10 m Bədən çəkisi 30 kq-dan çox olan 6 yaşdan yuxarı uşaqlar: gündə 1 dəfə 1 tablet 10 mq Bədən çəkisi 30 kq və ya daha az olan 6 yaşa qədər uşaqlar üçün loratadinin sərbəst buraxılmasının digər, daha uyğun formaları mövcuddur. 2 yaşdan kiçik uşaqlarda Klaritin preparatının təhlükəsizliyi və effektivliyi tədqiq olunmayıb və məlumat yoxdu funksiyasının pozulması olan xəstələr Qaraciyər funksiyasının ağır formalı pozulması olan xəstələrə preparatı daha kiçik başlanğıc dozada təyin etmək lazımdır, belə ki, loratadin klirensinin azalması mümkündü və bədən kütləsi 30 kq-dan artıq olan uşaqlara tövsiyə edilən başlanğıc doza günaşırı 10 mq-dır.
Böyrəklərin funksiyasının pozulması olan xəstələr Böyrəklərin funksiyasının pozulması olan xəstələr üçün dozanın korreksiya olunmasına ehtiyac yoxdu xəstələr Yaşlı xəstələr üçün dozanın korreksiya olunmasına ehtiyac yoxdu dozanın qəbulu buraxılan zaman preparatın buraxılan dozasını mümkün qədər tez qəbul etmək lazımdır, sonra isə adi qəbul sxeminə qayıtmaq lazımdı dozanı əvəz etmək üçün dərman vasitəsinin ikiqat dozasını qəbul etməyin.
Farmakodinamikası Loratadin periferik H,-reseptorlara qarşı seçici aktivliyə malik trisiklik antihistamindi olunan dozada istifadəsi zamanı əksər xəstələrdə loratadin klinik ifadə olunmuş sedativ (yuxugətirici) və ya antixolinergik xüsusiyyətlərə malik olmamışdı müalicə zamanı həyati vacib funksiyaların, laborator testlərin göstəricilərinin, fiziki müayinə və ya EKQ-nın əsas göstəricilərinin klinik əhəmiyyətli dəyişikliyi müşahidə olunmamışdı H2-reseptorlara qarşı əhəmiyyətli aktivliyə malik deyi vasitəsi norepinefrinin udulmasını inhibə etmir və praktiki olaraq ürək-damar təsir göstərmi və ya ürəyin ritm ötürücüsünün aktivliyinə Farmakokinetikası Sorulması Loratadin tez və yaxşı sorulu qəbulu loratadinin sorulmasını bir qədər ləngidə bilər, lakin bu klinik effektinə heç bir təsir göstərmi və onun dozaya mütənasibdi biomənimsənilməsinin göstəriciləri Doylenmac Loratadin qan plazmasının zülalları ilə fəal (97%-dən 99 %-ə qədər), onun əsas aktiv metaboliti olan 76 %-ə qədər). dezloratadin ilə isə - orta dərəcədə birləşir (73 %-dən Sağlam könüllülərdə loratadinin və onun aktiv metabolitinin qan plazmasında yarımxaricolma dövrü müvafiq olaraq təxminən 1 və 2 saat təşkil edi Peroral qəbulundan sonra loratadin tez və yaxşı absorbsiya olunur və qaraciyərdən ilkin keçmə zamanı Əsasən CYP3A4 vǝ CYP2D6 vasitəsilə ekstensiv metabolizmə məruz qalı metabolit dezloratadin farmakoloji aktivdir və daha çox klinik effektə cavab veri və dezloratadin qan plazmasında maksimal konsentrasiyaya (Tmax) qəbulundan sonra Xaricolması müvafiq olaraq 1-1,5 saat və 1,5-3,7 saat sonra çatır.
Dozanın təxminən 40 %-i sidiklə və 42 %-i nəcislə 10 gün ərzində, əsasən konyuqasiya olunmuş metabolitlər formasında xaric olunu təxminən 27 %-i sidiklə ilk 24 saat ərzində xaric olunur
Qaraciyər funksiyasının ağır formalı pozulması olan xəstələrdə preperat ehtiyatla qəbul edilməlidi tərkibində laktoza vardır. Bu səbəbdən qalaktozaya qarşı dözümsüzlük, Lapp laktaza çatışmazlığı, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası kimi etməməlidi irsi xəstəlikləri olan xəstələr bu preparatı qəbul Preparatın qəbulunu dəri testlərinin aparılmasından minimum 48 saat əvvəl dayandırmaq lazımdır, belə ki, reaktivlik indeksinin təyini zamanı antihistaminlər neytrallaşdıra və ya zəiflədə bili şəkildə dəri sınaqlarının müsbət reaksiyalarını
Alkoqol ilə eyni vaxtda qəbulu zamani preparat gücləndirici təsirə malik olmur, bu psixomotor funksiyaların tədqiqi ilə təsdiq olunmuşdu məlum olan CYP3A4 və ya CYP2D6 inhibitorların istifadəsi zamanı loratadinin səviyyəsinin yüksəlməsi ilə potensial qarşılıqlı təsir ola bilər, bu isə
n yaranma tezliyinin yüksəlməsi ilə müşaiǝt oluna bilər Nəzarətli tədqiqatlarda ketokonazol, eritromisin və simetidin ilə eyni vaxtda istifadəsindən sonra, klinik əhəmiyyətli dəyişiklik (EKQ daxil olmaqla) olmadan qan plazmasında loratadinin konsentrasiyalarının yüksəlməsi barədə məlumat verilmişdi . Qarşılıqlı təsirə dair tədqiqatlar yalnız böyük xəstələrin iştirakı ilə aparılmışdı dərmanlar kimi Klaritin də istənilməyən reaksiyalara səbəb ola bilər, lakin bunlar hamıda baş vermir.
Klinik tədqiqatlar zamanı böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlarda müşahidə olunan ən çox görülən mənfi reaksiyalar: yuxululuq, baş ağrısı, iştahanın artması və yuxusuzlu nadir hallarda (10000 adamın 1-dən az baş verir): agir allergik və anafilaktik reaksiya (ödem daxil olmaqla), başgicəllənmə, qıcolmalar, sürətli və ya nizamsız ürək döyüntüsü, ürəkbulanma, ağızda quruluq, mədə pozulması, qaraciyər problemləri, səpgi, saç tökülməsi, yorğunluq, çəkinin artmas məlum deyil (mövcud məlumatlara əsasən, baş vermə tezliyini müəyyən etmək olmur): çəki artım reaksiyalar barədə məlumat vermə hansı bir mənfi reaksiya yaşayırsınızsa, həkiminizlə məsləhətləşin.
Bu tövsiyə, içlik vərəqədə göstərilməyən hallar da daxil olmaqla, mümkün olan hər hansı bir mənfi reaksiyalara aiddi qarşı mənfi reaksiyalar (hərəkətlər) haqqinda, o cümlədən dərman vasitələrinin təsirsiz olması barədə mənfi reaksiyalar bazasına məlumat verə bilərsi reaksiyalar barədə məlumat verərək dərmanın təhlükəsizliyi haqqında daha çox məlumat əldə etməyə kömək edirsiz.
AZ − AZN
